Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      FIRMAGON

      120 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
      degarelix

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad FIRMAGON är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON
      3. Hur du använder FIRMAGON
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur FIRMAGON ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad FIRMAGON är och vad det används för

      FIRMAGON innehåller degarelix.

      Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid behandling av prostatacancer hos vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon (gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och blockerar dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar degarelix omedelbart nivån av det manliga hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.

      2. Vad du behöver veta innan du använder FIRMAGON

      Använd inte FIRMAGON

      • om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala om för läkaren om du har något av följande:

      • Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen (arytmi) eller behandlas med läkemedel mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan öka vid användning av FIRMAGON.

      • Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa. Om du har diabetes kan du behöva mäta blodsockret oftare.

      • Leversjukdom. Leverfunktionen kan behöva övervakas.

      • Njursjukdom. Användning av FIRMAGON har inte undersökts hos patienter med allvarlig njursjukdom.

      • Osteoporos (benskörhet) eller något annat tillstånd som kan påverka styrkan i dina ben. En minskad testosteronnivå kan minska kalcium i benet (benförtunning).

      • Allvarlig överkänslighet. Användning av FIRMAGON har inte undersökts hos patienter med allvarliga överkänslighetsreaktioner.

      Barn och ungdomar

      Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar.

      Andra läkemedel och FIRMAGON

      FIRMAGON kan påverka vissa läkemedel som används mot hjärtrytmrubbningar (t ex kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller andra läkemedel som kan påverka hjärtrytmen (t ex metadon (som används för smärtlindring eller som avgiftning vid missbruk), cisaprid, moxifloxacin (ett antibiotika), antipsykotiska medel).


      Tala om för läkaren om du tar, eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Trötthet och yrsel är vanliga biverkningar som kan försämra din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Dessa biverkningar kan orsakas av behandlingen eller vara symtom på sjukdomen.


      3. Hur du använder FIRMAGON

      Detta läkemedel injiceras vanligen av en sköterska eller läkare.


      Rekommenderad startdos är två injektioner om 120 mg. Därefter kommer du att få en injektion om 80 mg per månad. Den injicerade vätskan bildar en gel från vilken degarelix frisätts under en månad.


      FIRMAGON får ENDAST injiceras under huden (subkutant). FIRMAGON får INTE ges i ett blodkärl (intravenöst). Försiktighetsåtgärder måste vidtas för att undvika injektion i en ven av misstag. Injektionsstället varierar inom bukområdet.

      Om du har glömt att använda FIRMAGON

      Tala med läkaren om du tror att din månadsdos av FIRMAGON har glömts bort.

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

      Mycket allvarliga allergiska reaktioner är sällsynta för detta läkemedel. Upplever du svåra utslag, klåda och får svårighet att andas, kan detta vara symptom på en allvarlig allergisk reaktion.


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      Värmevallningar, smärta och rodnad vid injektionsstället. Biverkningar vid injektionsstället är vanligare med startdosen än med underhållsdosen.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • svullnad, knutor och förhårdnad på injektionsstället

      • frossa, feber eller influensaliknande symtom efter injektionen

      • sömnproblem, trötthet, yrsel, huvudvärk

      • viktökning, illamående, diarré, förhöjda leverenzymvärden

      • ökad svettning (inkluderat nattliga svettningar), hud­utslag

      • blodbrist (anemi)

      • smärta och obehag i muskler och skelett

      • förminskad testikelstorlek, bröst­svullnad, impotens


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • förlust av sexualdrift, smärta i testiklarna, bäcken­smärta, utebliven sädesuttömning, irritation i genitalierna, bröst­smärta

      • depression, mental försämring

      • hudrodnad, håravfall, knutor i huden, känselbortfall

      • allergiska reaktioner, nässelfeber, klåda

      • nedsatt aptit, förstoppning, kräkning, muntorrhet, buk­smärta, magbesvär, blodsockerhöjning/diabetes, kolesterolökning, förändringar av kalcium i blodet, viktminskning

      • högt blodtryck, förändringar i hjärtrytmen, förändringar i EKG (QT-förlängning), känsla av oregelbundna hjärt­slag, andnöd, svullna händer och fötter

      • muskel­svaghet, muskelryckningar, svullna/stela leder, ben­skörhet/ben­brist, ömma leder

      • tätare och brådskande urinering, svårighet att urinera, smärtsam urinering, nattlig urinering, försämrad njurfunktion, inkontinens

      • dimsyn

      • obehag vid injektion inklusive blodtrycksfall och långsam hjärtrytm (vasovagal reaktion)

      • sjukdomskänsla


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

      Neotropen feber (ett mycket lågt antal vita blodkroppar i kombination med feber), hjärtattack och hjärtsvikt.


      Mycket sällsynta (förekommer hos upp till 1 av 10 000 användare)

      • infektion, abscess eller nekros (lokal vävnadsdöd) vid injektionsstället


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur FIRMAGON ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på ytterkartong, injektionsflaska och spruta. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Efter beredning

      Detta läkemedel är hållbart i 2 timmar vid 25ºC.

      På grund av risken för mikrobiologisk kontaminering bör detta läkemedel användas omedelbart. Om det inte används omedelbart är användning av detta läkemedel användarens ansvar.


      Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är degarelix. Varje injektionsflaska innehåller 120 mg degarelix (som acetat). 1 ml färdigberedd lösning innehåller 40 mg degarelix.

      • Övrigt innehållsämne i pulver är mannitol (E421).

      • Vätskan består av vatten till injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      FIRMAGON är ett pulver och lösningsmedel för injektionsvätska, lösning. Pulvret är vitt till benvitt. Lösningsmedlet är en klar, färglös lösning.


      Förpackningsstorlek med 2 tråg innehållande:

      2 injektionsflaskor med pulver innehållande 120 mg degarelix och 2 förfyllda sprutor med 3 ml

      spädningsvätska, 2 sprutkolvar, 2 adaptrar till injektionsflaska och 2 injektionsnålar.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Ferring Pharmaceuticals A/S

      Kay Fiskers Plads 11

      DK-2300 Köpenhamn S

      Danmark

      Tel: +45 88 33 88 34


      Tillverkare

      Ferring GmbH

      Wittland 11

      D-24109 Kiel

      Tyskland


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      België/Belgique/Belgien

      nv Ferring sa

      Tel/Tél: +32-53 72 92 00

      ferringnvsa@ferring.be

      Lietuva

      UAB PharmaSwiss

      Tel: +370 5 2790762

      lithuania.info@pharmaswiss.com

      България

      Аквaxим АД

      Тел.: +359 2 807 5022

      aquachim@aquachim.bg

      Luxembourg/Luxemburg

      nv Ferring sa

      Belgique/Belgien

      Tel/Tél: +32-53 72 92 00

      ferringnvsa@ferring.be

      Česká republika

      Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o.

      Tel: +420 241 041 111

      czinfo@ferring.com

      Magyarország

      Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel.: +36 1 236 3800

      ferring@ferring.hu

      Danmark

      Ferring Lægemidler A/S

      Tlf: +45 88 16 88 17

      Malta

      E.J. Busuttil Ltd

      Tel: +356 21447184

      admin@ejbusuttil.com

      Deutschland

      Ferring Arzneimittel GmbH

      Tel: +49-(0)431-5852 0

      info-service@ferring.de

      Nederland

      Ferring BV

      Tel: +31-235680300

      infoNL@ferring.com

      Eesti

      PharmaSwiss Eesti OÜ

      Tel: +372 682 7400

      estonia.info@pharmaswiss.com

      Norge

      Ferring Legemidler AS

      Tlf: +47 22 02 08 80

      mail@oslo.ferring.com

      Ελλάδα

      Ferring Ελλάς MEΠΕ

      Τηλ: +30 210 68 43 449

      Österreich

      Ferring Arzneimittel GesmbH

      Tel: +43 1 60 808 0

      office@ferring.at

      España

      Ferring, S.A.U.

      Tel: +34 91 799 47 80

      es0-Registros@ferring.com

      Polska

      Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z.o.o.

      Tel.: +48 22 246 06 80

      ferring@ferring.pl

      France

      Ferring S.A.S.

      Tél : +33 1 49 08 91 23

      Portugal

      Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.

      Tel: +351 21 940 51 90

      geral@ferring.com

      Hrvatska

      PharmaSwiss d.o.o.

      Tel: +385(1)6311-833

      România

      Ferring Pharmaceuticals SA

      Reprezentanţa în România

      Tel: +40 356 113 270

      Ireland

      Ferring Ireland Ltd.

      Tel: +353 (0)1 4637355

      enquiries.ireland@ferring.com

      Slovenija

      SALUS, Veletrgovina, d.o.o.

      Tel: +386 1 5899 179

      regulatory@salus.si

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: +354 535 70 00

      Slovenská republika

      FERRING Slovakia s.r.o.

      Tel: +421 2 54 416 010

      SK0-Recepcia@ferring.com

      Italia

      Ferring S.p.A.

      Tel: +39 02 640 00 11

      Suomi/Finland

      Ferring Lääkkeet Oy

      Puh/Tel: +358-207 401440

      info@ferring.fi

      Κύπρος

      A. Potamitis Medicare Ltd

      Τηλ: +357 22583333

      a.potamitismedicare@cytanet.com.cy

      Sverige

      Ferring Läkemedel AB

      Tel: +46 40 691 69 00

      info@ferring.se

      Latvija

      PharmaSwiss SIA Latvia

      Tālr.: +371 6 750 2185

      latvia.info@pharmaswiss.com

      United Kingdom

      Ferring Pharmaceuticals Ltd

      Tel: +44 844 931 0050

      contact@ferring.co.uk


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2014–07–01


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


      Bruksanvisning för korrekt användning


      OBSERVERA:

      • SKAKA INTE INJEKTIONSFLASKAN


      Förpackningen innehåller två injektionsflaskor med pulver och två förfyllda injektionssprutor med spädningsvätska som måste färdigställas för subkutan injektion. Nedanstående procedur måste alltså upprepas en gång.


      Fastsättning av adapter på injektionsflaska

      1. Ta bort skyddet från adapterförpackningen. Sätt fast adaptern på injektionsflaskan med pulver genom att pressa ner adaptern tills spetsen trycks genom gummiproppen och adaptern knäpps på plats.

      2. Förbered den förfyllda sprutan genom att sätta fast sprutkolven.

      Fastsättning av spruta på injektionsflaska

      3. Ta bort skyddshatten från den förfyllda sprutan. Sätt fast sprutan på injektionsflaskan med pulver genom att skruva fast den på adaptern. Överför all spädningsvätska till injektionsflaskan med pulver.

      Upplösning av pulver

      4. Med sprutan fortfarande fastsatt på adaptern, snurra försiktigt tills vätskan är klar och utan olösta partiklar. Om pulvret fäster vid glaset ovanför vätskeytan kan injektionsflaskan lutas försiktigt.

      För att undvika skumbildning: skaka inte flaskan.


      En ring med små luftbubblor på vätskans yta är acceptabelt. Beredningsprocessen tar vanligtvis några minuter men kan i vissa fall ta upp till 15 minuter.

      Updrag av injektionslösning

      5. Vänd injektionsflaskan upp-och-ner och dra upp lösningen till markeringen på injektionssprutan.


      Se alltid till att dra upp exakt volym och avlägsna eventuella luftbubblor.

      6. Ta bort sprutan från adaptern och sätt fast nålen för djup subkutan injektion på sprutan.

      Subkutan injektion

      7. Utför en djup subkutan injektion. För att göra detta:

      Ta tag i huden på buken, lyft upp den subkutana vävnaden och stick in nålen djupt i minst 45 graders vinkel.


      Injicera 3 ml FIRMAGON 120 mg långsamt omedelbart efter beredningen*.

      8. Injektionerna bör inte ges i områden där patienten exponeras för tryck, t ex i närheten av bälte eller byxlinning eller nära revbenen.

      Injicera inte direkt i en ven. Dra försiktigt tillbaka kolven för att se om blod sugits upp. Om det finns blod i sprutan kan produkten inte längre användas. Avbryt processen och kassera sprutan och nålen. (Färdigställ en ny dos för patienten.)

      9. Upprepa beredningsprocessen för den andra dosen. Välj ett annat injektionsställe och injicera 3 ml.

      * Kemisk och fysisk stabilitet vid användning har visats för 2 timmar vid 25ºC. Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart, såvida inte beredningsmetoden utesluter risk för mikrobiologisk kontaminering. Om produkten inte används omedelbart är förvaringstider och förhållanden vid användning användarens ansvar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    FIRMAGON

    Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 120 mg 2 x 120 milligram Injektionsflaska

    • Varunummer: 040251
    • Tillverkare: Ferring Läkemedel AB

    2.340,50 kr

    Jämförspris: 9,75 kr / milligram

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?