Bipacksedel Xylocain utan konserveringsmedel, gel 20 mg/g, 10 x 10 gram

20mg/g gel

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Xylocain  innehåller en aktiv substans som heter lidokainhydroklorid och tillhör en grupp läkemedel som kallas lokalbedövningsmedel.

Xylocain  används för tillfällig bedövning (anestesi) av delar av kroppen hos vuxna och barn. Den ger smärtlindring: 

• under medicinska undersökningar och operationer i näsa, hals, mage, lungor, urinrör eller ändtarm som kräver införing av tittinstrument (t.ex. så kallad gastroskopi, bronkoskopi, cystoskopi, anoskopi, kateterisering, sondering och andra ingrepp i urinröret ).

• för lokalbehandling av smärtsam blåskatarr och inflammation i urinröret

• under mindre ingrepp som omfattar näsa och hals, såsom intubering

Lidokain som finns i Xylocain kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-eller annan hälso-och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Följ läkarens råd. Högre doser och doser med kortare intervall än det som har rekommenderats kan resultera i allvarliga biverkningar.

Den rekommenderade dosen är individuell och beror på patientens ålder, kroppsvikt, allmänna hälsotillstånd, hur länge undersökningen pågår och vilken typ av smärtlindring som behövs. Läkaren förskriver en dos som är lämplig för dig.

De förfyllda sprutorna är avsedda för engångsbruk.

1. Ta bort den förfyllda sprutan från den sterila brickan och ta bort skyddspappret.

2. Sätt ihop sprutans två delar genom att skruva fast sprutkolven medurs i den grå gummiproppen och fortsätt att skruva tills gummiproppen roterar.

3. Ta bort den övre delen genom att rotera den övre delen i pilens riktning.

4. Inspektera förseglingen för att säkerställa att den har avlägsnats helt och hållet och säkerställ att det inte finns några plastfragment i gelen.

5. Håll sprutan vertikalt och knacka på änden så att all gel förs till dess nedre del. Pressa sedan ut luften, innan du injicerar gelen.

6. Injicera gelen långsamt

7. Sätt på en klämma vid behov för att förhindra flöde av produkten.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• Allergiska reaktioner (anafylaktisk chock i de allvarligaste fallen). Om du får en allergisk reaktion, tala omedelbart med läkare. Tecknen kan inkludera plötslig uppkomst av:

  • Svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen. Detta kan göra det svårt att svälja

  • Svår eller plötslig svullnad i händerna, fötterna och fotlederna

  • Andningssvårigheter

  • Svår klåda i huden (med knottror)

Symtom, såsom domningar runt munnen och tungan, yrsel, rastlöshet, illamående, ljudöverkänslighet och tinnitus, eufori, förvirring, muskelryckningar, talsvårigheter, blekhet, svettningar, synstörningar, kramper och effekter på hjärtat, kan orsakas av en överdos.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Irritation på appliceringsstället, halsont (efter användning i halsen)

Förvaras vid högst 25 C°. Får ej frysas.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.