Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
20mg/g gel
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Xylocain innehåller en aktiv substans som heter lidokainhydroklorid och tillhör en grupp läkemedel som kallas lokalbedövningsmedel.
Xylocain används för tillfällig bedövning (anestesi) av delar av kroppen hos vuxna och barn. Den ger smärtlindring:
under medicinska undersökningar och operationer i näsa, hals, mage, lungor, urinrör eller ändtarm som kräver införing av tittinstrument (t.ex. så kallad gastroskopi, bronkoskopi, cystoskopi, anoskopi, kateterisering, sondering och andra ingrepp i urinröret ).
för lokalbehandling av smärtsam blåskatarr och inflammation i urinröret
under mindre ingrepp som omfattar näsa och hals, såsom intubering
Lidokain som finns i Xylocain kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-eller annan hälso-och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot lidokainhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra lokalbedövningsmedel av liknande typ (lokalbedövningsmedel av så kallad amidtyp).
om du är allergisk mot paraaminobensoesyra (PABA, bildas vid kroppens nedbrytning av vissa innehållsämnen i gelen)
Om du är allergisk mot lokalbedövningsmedel av så kallad estertyp.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Xylocain om du :
är sjuk, har generellt nedsatt allmäntillstånd eller är äldre (du är då känsligare för lidokain)
har en hjärtsjukdom
har en lever- eller njursjukdom
har en sällsynt blodpigmentssjukdom som heter porfyri eller om någon i din familj har den.
vill applicera Xylocain gel på öppna sår, slemhinnor eller på inflammerade områden.
När detta läkemedel används i munnen eller halsen gör bedövningen i dessa områden att det blir svårt att svälja vilket därmed ökar risken för att du råkar få mat eller dryck i luftstrupen. Domning i tungan eller munnen kan även öka risken för bettskador.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel såsom:
Läkemedel som används för att förhindra eller behandla oregelbunden hjärtrytm (såsom mexiletin eller amiodaron).
Vissa läkemedel som används vid t.ex. högt blodtryck (såsom betablockerare)
Läkemedel som används för att behandla halsbränna eller magsår (cimetidin)
Andra läkemedel som innehåller lidokain eller andra lokalbedövningsmedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Tillfällig användning av Xylocain gel under graviditet kan vid behov övervägas när hälso- och sjukvårdspersonalen bedömer att nyttan överväger de potentiella riskerna.
Amning
Lidokain utsöndras i bröstmjölk i små mängder men det påverkar troligtvis inte det ammade barnet. Xylocain gel kan användas under amning.
Xylocain innehåller metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat
Xylocain gel i tub innehåller konserveringsmedlen metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216). Dessa ämnen kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjd) och undantagsvis kramp i luftrören.
Xylocain gel har ingen effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Följ läkarens råd. Högre doser och doser med kortare intervall än det som har rekommenderats kan resultera i allvarliga biverkningar.
Den rekommenderade dosen är individuell och beror på patientens ålder, kroppsvikt, allmänna hälsotillstånd, hur länge undersökningen pågår och vilken typ av smärtlindring som behövs. Läkaren förskriver en dos som är lämplig för dig.
Tuberna är avsedda för engångsbruk. Den medföljande sterila plastspetsen kan skruvas på tuben och införas i uretramynningen eller i anus. Pressa ut luften, så att gel når sprutspetsen innan gelen appliceras.
Om du har använt en större mängd Xylocain än din läkare har förskrivit eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, sluta använda Xylocain och kontakta omedelbart läkare, sjuksköterska, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. För symtom på en överdos se avsnitt 4 Eventuella biverkningar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
Allergiska reaktioner (anafylaktisk chock i de allvarligaste fallen). Om du får en allergisk reaktion, tala omedelbart med läkare. Tecknen kan inkludera plötslig uppkomst av:
Svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen. Detta kan göra det svårt att svälja
Svår eller plötslig svullnad i händerna, fötterna och fotlederna
Andningssvårigheter
Svår klåda i huden (med knottror)
Symtom, såsom domningar runt munnen och tungan, yrsel, rastlöshet, illamående, ljudöverkänslighet och tinnitus, eufori, förvirring, muskelryckningar, talsvårigheter, blekhet, svettningar, synstörningar, kramper och effekter på hjärtat, kan orsakas av en överdos.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Irritation på appliceringsstället, halsont (efter användning i halsen)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras vid högst 25 C°. Får ej frysas.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är lidokainhydroklorid. 1 g gel innehåller lidokainhydrokloridmonohydrat motsvarande 20 mg lidokainhydroklorid. Övriga innehållsämnen är metylparahydroxibensoat E 218, propylparahydroxibensoat E 216), hypromellos, natriumhydroxid och/eller saltsyra (för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor.
Steril, genomskinlig eller nästan genomskinlig, nästintill färglös gel.
Aluminiumtuber: 1 x 30 g respektive 10 x 30 g
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irland
Tel.: +46 856 642 572
Tillverkare :
Meribel Pharma Karlskoga AB, Karlskoga, Sverige
eller
Aspen Bad Oldesloe GmbH,
23843 Bad Oldesloe,
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-10-31