Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
dragerade tabletter
pulveriserad flockarun (ört), libbsticka (rot), rosmarin (blad)
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Urodynon är ett växtbaserat läkemedel som används för behandling av lindriga besvär från urinvägarna vid okomplicerad nedre urinvägsinfektion (svidande känsla när man kissar, brådskande behov att kissa och/eller behov att kissa oftare än vanligt) hos vuxna kvinnor.
Receptfritt kan Urodynon användas när du tidigare har haft urinvägsinfektion bekräftat av läkare och du känner igen besvären samt att besvären är lindriga (se avsnitt 2 ”Varningar och försiktighet”).
Du måste kontakta sjukvården om besvären inte avtar efter 3 dagar eller förvärras under tiden du använder detta läkemedel.
Om du är allergisk mot flockarun (Centaurii herba), libbsticka (Levistici radix), rosmarinblad (Rosmarini folium), andra flockblommiga växter (Apiaceae, t.ex. anis, fänkål), anetol (en komponent i eteriska oljor) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har magsår.
vid ödem på grund av nedsatt hjärt- eller njurfunktion och/eller om minskat vätskeintag rekommenderats av läkare.
Kontakta sjukvården omedelbart vid feber, smärta i nedre delen av buken eller i sidan, kramper i urinvägarna, blod eller var i urinen eller svårigheter att tömma urinblåsan.
Se till att du dricker tillräckligt med vätska.
Detta läkemedel rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta några andra läkemedel.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Inga interaktioner med andra läkemedel är kända.
Om du är gravid eller skulle kunna vara gravid rekommenderas inte detta läkemedel. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.
Urodynon ska inte användas under amning, eftersom erfarenheten är begränsad.
Inga studier av effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.
Om du har fått veta av din läkare att du har en intolerans mot vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Vuxna kvinnor över 18 år:
1 tablett 3 gånger dagligen.
Nedsatt njur- eller leverfunktion:
Det finns inte tillräckliga data för specifika dosrekommendationer vid nedsatt njur-/leverfunktion.
Rådgör med din läkare om du är osäker.
Administreringsmetod
Svälj tabletten hel, helst med lite vätska (t.ex. ett glas vatten).
Behandlingstid
Du måste kontakta sjukvården om besvären inte avtar efter 3 dagar eller förvärras under tiden du använder detta läkemedel. Använd inte i mer än 2 veckor utan att samråda med läkare.
Användning rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mag-tarmbesvär (illamående, obehag i buken, diarré) är vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 10 personer).
Allergiska reaktioner kan förekomma men det är inte känt hur vanliga de är (frekvensen kan inte uppskattas från tillgängliga data).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras vid högst 30 °C.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är:
1 dragerad tablett innehåller:
36 mg pulveriserad Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (flockarun) ört
36 mg pulveriserad Levisticum officinale W.D.J.Koch, radix (libbsticka) rot
36 mg pulveriserad Rosmarinus officinalis, L., folium (rosmarin) blad
Övriga innehålllsämnen är:
Tablettkärna: laktosmonohydrat, magnesiumstearat (E470b), majsstärkelse, povidon, kolloidal vattenfri kiseldioxid
Dragering: kalciumkarbonat, ricinolja (jungfruolja), röd järnoxid (E172), majsstärkelse, dextrin, flytande glukos, montanglykolvax, povidon, sackaros, schellack, riboflavin (E101), talk (E553b), titandioxid (E171).
De dragerade tabletterna är orangefärgade, runda, bikonvexa med en slät yta och en diameter på 10,2 - 10,6 mm.
Förpackningsstorlek: 30 eller 60 dragerade tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Tyskland
Tel: +49 / 9181 231-90
Fax: +49/ 9181 231 265
E-Mail: info@bionorica.de
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-05-22.
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Estland, Slovakien | Cystipret |
Österrike | Cystipret überzogene Tabletten |
Tjeckien | Canephron forte |
Ungern | Urodynon bevont tabletta |
Lettland | Cystipet apvalkotās tabletes |
Litauen | Cystipret dengtos tabletès |
Slovenien | Canephron Fem |
Sverige | Urodynon |