Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
1 % (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare
tetrakainhydroklorid
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Tetrakain Bausch & Lomb är en lokalbedövande ögondroppe som används vid undersökningar i ögat.
om du är allergisk mot tetrakainhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Skador kan uppstå på hornhinan om det lokalbedövande medlet ges under en lång tid.
Skydda ögat när det är bedövat mot främmande partiklar på grund av nedsatt känsel.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Tetrakain minskar effekten av vissa antibiotika (sulfonamider).
Tetrakain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning.
Tetrakain Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn. Du bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Tetrakain Bausch & Lomb ges av sjukvårdspersonal.
Rekommenderad dos är 1-2 droppar i vardera ögat.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Den vanligaste biverkningen är lokal irritation. Övriga vanliga biverkningar är tillfällig sveda efter indroppningen, dimsyn, hornhinneskada vid upprepad användning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Allergiska reaktioner, ytliga sår på hornhinnan
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är tetrakainhydroklorid 10 mg/ml
Övriga innehållsämnen är saltsyra och renat vatten
Endosbehållare av mjukplast, 20 x 0,5 ml, separat förpackade i ytterhölje.
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24 - D24PPT3 – Irland
Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas – Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-07-01
Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.