Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Soluprick allergener
Mycket sällsynta fall (ingen känd frekvens):
En anafylaktisk reaktion (en svår reaktion i hela kroppen som kännetecknas av kvaddlar, klåda, hastig svullnad av ansikte, mun eller svalg, andningssvårigheter eller svimning) kan inträffa inom minuter efter pricktest med aktiva allergener. Om detta inträffar har din läkare eller vårdpersonal akutmedicinsk utrustning, inklusive adrenalin, tillgänglig. Tala omedelbart om för din läkare eller sjuksköterska om du känner av något av dessa symtom.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Hos patienter som testats med Soluprick kan lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället, såsom klåda, svullnad i området, utslag och rodnad i huden, smärta eller en förhårdnad svullnad förekomma. En kontinuerligt växande kvaddel kan bildas vid appliceringsstället inom 20 minuter efter applicering av allergenet. I vissa fall kan en fördröjd reaktion i form av en diffus svullnad uppstå inom 24 timmar efter pricktestet.
Vissa kan uppleva biverkningar från andra delar av kroppen än på appliceringsstället, såsom: Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Täppt och rinnande näsa, ögoninflammation och nässelutslag kan förekomma. Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Astmasymtom kan förvärras.
Soluprick Positiv kontroll och Soluprick Negativ kontroll
Soluprick Positiv kontroll kommer att orsaka de förväntade lokala effekterna förknippade med histamin. Efter testet kommer den positiva kontrollen att bilda en hård, förhöjd hudfläck som kan vara omgiven av ett rött område med lokal klåda.
I vissa fall (ingen känd frekvens) kan lätt smärta uppstå.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om någon av biverkningarna blir allvarliga eller om du upplever någon biverkning som inte anges i denna bipacksedel.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
