Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
100 mg + 200 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld injektionspenna
mirikizumab
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Omvoh innehåller den aktiva substansen mirikizumab, en monoklonal antikropp. Monoklonala antikroppar är proteiner som känner igen och binder specifikt till vissa målproteiner i kroppen. Omvoh verkar genom att binda till och blockera ett protein i kroppen som kallas IL-23 (interleukin-23), som är involverat i inflammation. Genom att blockera IL-23:s verkan minskar Omvoh inflammation och andra symtom som förknippas med Crohns sjukdom.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en kronisk inflammatorisk sjukdom i magtarmkanalen. Om du har aktiv Crohns sjukdom får du först andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra på eller inte tål dessa läkemedel kan du få Omvoh för att minska tecken och symtom på Crohns sjukdom som diarré, buksmärta, trötthet och trängningar.
om du är allergisk mot mirikizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Om du tror att du är allergisk ska du rådgöra med din läkare innan du använder Omvoh.
Om du har aktiva infektioner som din läkare anser är betydelsefulla (aktiv tuberkulos).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Läkaren kommer att kontrollera hur du mår före behandlingen.
Var noga med att tala om för läkaren om du har någon sjukdom före behandlingen.
Infektioner
Omvoh kan orsaka allvarliga infektioner. Om du har en aktiv infektion ska behandling med Omvoh inte påbörjas förrän infektionen har läkt ut.
När du har påbörjat behandlingen ska du omedelbart tala om för läkaren om du får några symtom på en infektion, t.ex.:
|
|
|
|
|
|
|
|
Tala också om för läkaren om du nyligen har varit i närheten av någon som kan ha tuberkulos.
Läkaren kommer att undersöka dig och eventuellt göra ett tuberkulostest innan du får Omvoh.
Om läkaren anser att du löper risk att få aktiv tuberkulos kan du få läkemedel för att behandla sjukdomen.
Vaccinationer
Läkaren kommer att kontrollera om du behöver vaccineras innan behandlingen påbörjas. Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du nyligen har vaccinerat dig eller ska vaccinera dig. Vissa typer av vacciner (levande vacciner) ska inte ges medan du använder Omvoh.
Allergiska reaktioner
Omvoh kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner.
Sluta att använda Omvoh och sök omedelbart akut vård om du får något av följande symtom på en allvarlig allergisk reaktion:
|
|
|
|
|
|
Leverblodprov
Läkaren kommer att ta blodprover innan du börjar med och under behandlingen med Omvoh för att kontrollera om din lever fungerar normalt. Om blodproverna är onormala kan läkaren avbryta behandlingen med Omvoh och göra ytterligare levertester för att fastställa orsaken.
Omvoh rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska
om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel
om du nyligen vaccinerats eller snart ska vaccineras. Vissa typer av vacciner (levande vacciner) ska inte ges medan du använder Omvoh.
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkaren innan du använder detta läkemedel. Det är bäst att undvika att använda Omvoh under graviditet. Omvohs effekt på gravida kvinnor är okänd. Om du är kvinna och kan bli gravid rekommenderas att du undviker att bli gravid. Du måste använda effektiva preventivmedel medan du behandlas med Omvoh och i minst 10 veckor efter den sista dosen Omvoh.
Om du ammar eller planerar att amma, tala med läkaren innan du använder detta läkemedel.
Omvoh påverkar sannolikt inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Polysorbat
Detta läkemedel innehåller 0,3 mg/ml polysorbat 80 i varje injektionspenna, vilket motsvarar 0,9 mg i underhållsdosen för behandling av Crohns sjukdom. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för läkaren om du har några kända allergier.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du är osäker på hur du ska använda detta läkemedel.
Hur mycket Omvoh ges och hur länge
Läkaren avgör hur mycket Omvoh du behöver och hur länge. Omvoh är avsett för långtidsbehandling. Läkaren eller sjuksköterskan kommer att följa upp dig regelbundet för att se att behandlingen har önskad verkan.
Crohns sjukdom
Behandlingsstart: Den första dosen Omvoh är 900 mg (tre injektionsflaskor om 300 mg vardera) och ges av din läkare som intravenös infusion (dropp i en ven i armen) under minst 90 minuter. Efter den första dosen får du ytterligare en dos Omvoh på 900 mg 4 veckor senare och igen efter ytterligare 4 veckor.
Underhållsbehandling: 4 veckor efter den sista intravenösa infusionen ges en underhållsdos på 300 mg Omvoh som injektion under huden ("subkutant") och därefter var 4:e vecka. Underhållsdosen på 300mg ges som 2 injektioner: en som innehåller 100 mg (1 ml) Omvoh och en som innehåller 200 mg (2 ml) Omvoh. De båda injektionerna kan ges i valfri ordning.
Läkaren eller sjuksköterskan talar om för dig när du ska byta till subkutana injektioner. Under underhållsbehandlingen ska du och läkaren eller sjuksköterskan bestämma om du ska injicera Omvoh själv efter att ha fått träna på subkutan injektionsteknik. Det är viktigt att du inte försöker att ge injektionerna själv förrän läkaren eller sjuksköterskan har visat dig hur du ska göra. Läkaren eller sjuksköterskan kommer att erbjuda nödvändig träning. En vårdare kan också ge dig Omvoh-injektioner efter att ha fått träning. Använd någon form av påminnelse, skriv t.ex. upp injektionerna i din kalender eller dagbok, så att du inte missar någon dos eller tar dubbla doser.
Om du har fått mer Omvoh än du skulle eller om du har fått dosen för tidigt ska du tala om det för din läkare.
Om du har glömt att injicera en dos Omvoh ska du injicera den så snart som möjligt. Därefter ska du återuppta doseringen var 4:e vecka.
Sluta inte att använda Omvoh utan att först tala med läkaren. Om du avbryter behandlingen kan dina sjukdomssymtom komma tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Reaktioner på injektionsstället (t.ex. hudrodnad, smärta).
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Övre luftvägsinfektioner (näs- och halsinfektioner)
Ledvärk
Huvudvärk
Hudutslag
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Bältros
Infusionsrelaterad allergisk reaktion (t.ex. klåda, nässelutslag)
Förhöjda nivåer av leverenzymer i blodet
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och på ytterkartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C). Får ej frysas.
Injektionspennorna får inte värmas i mikrovågsugn, sköljas i hett vatten eller lämnas i direkt solljus.
Skaka inte den förfyllda injektionspennan.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Omvoh kan förvaras utanför kylskåp i upp till 2 veckor vid högst 30 ºC.
Om dessa villkor överskrids ska Omvoh kasseras.
Använd inte läkemedlet om den förfyllda injektionspennan är skadad eller om läkemedlet är grumligt, tydligt brunt eller innehåller partiklar.
Detta läkemedel är endast avsett för engångsbruk.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga läkaren, sjuksköterskan eller apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är mirikizumab.
En förfylld injektionspenna innehåller 100 mg mirikizumab i 1 ml lösning och en förfylld injektionspenna innehåller 200 mg mirikizumab i 2 ml lösning.
Övriga innehållsämnen är histidin, histidinmonohydroklorid, natriumklorid, mannitol (E421), polysorbat 80 (E433) och vatten för injektionsvätskor.
Omvoh är en lösning i en klar glasampull innesluten i en injektionspenna för engångsbruk. Färgen kan variera från färglös till svagt gul.
Omvoh finns i förpackningar med 2 förfyllda injektionspennor och i flerpack bestående av 3 förpackningar à 2 förfyllda injektionspennor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83
3528 BJ Utrecht
Nederländerna
Tillverkare
Lilly France S.A.
Rue du Colonel Lilly
67640 Fegersheim
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: augusti 2025
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: https://www.ema.europa.eu.