15 mg/1,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
somatropin
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
15 mg/1,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
somatropin
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Norditropin FlexPro innehåller ett biosyntetiskt humant tillväxthormon kallat somatropin. Det är identiskt med det tillväxthormon som produceras naturligt i kroppen. Barn behöver tillväxthormon för att växa, men även vuxna behöver det för att må bra.
Norditropin FlexPro används för att behandla tillväxtstörning hos barn:
om de saknar eller har mycket låg produktion av tillväxthormon (tillväxthormonbrist)
om de har Turners syndrom (rubbning i arvsanlagen som kan påverka tillväxten)
om de har nedsatt njurfunktion
om de är korta till växten och födda små i förhållande till fostertidens längd (SGA)
om de har Noonans syndrom (rubbning i arvsanlagen som kan påverka tillväxten).
Norditropin FlexPro används som tillväxthormonersättning hos vuxna:
Hos vuxna används Norditropin FlexPro för att återställa nivån av tillväxthormon om produktionen har varit för låg ända sedan barndomen eller om den upphört i vuxen ålder på grund av tumör, tumörbehandling eller genom sjukdom som påverkat den körtel som producerar tillväxthormon. Om du har behandlats för tillväxthormonbrist i barndomen, blir du åter testad efter att du slutat växa. Om tillväxthormonbrist fastställs, bör behandlingen fortsätta.
Somatropin som finns i Norditropin FlexPro kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot somatropin, mot fenol eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har gått igenom en njurtransplantation
om du har en aktiv tumör (cancer). Tumörer måste vara inaktiva och du måste ha avslutat cancerbehandlingen innan du börjar behandling med Norditropin FlexPro
vid ett akut kritiskt tillstånd i samband med t ex öppen hjärtkirurgi eller bukoperation, komplicerade kroppsskador (p g a olycksfall) eller vid akut nedsatt andningsförmåga
om du har slutat växa (slutna epifyser) och du inte har tillväxthormonbrist.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Norditropin FlexPro
om du har diabetes
om du har haft cancer eller annan tumörform
om du har återkommande huvudvärk, synstörningar, illamående eller om du får kräkningar
om du har störd sköldkörtelfunktion
en ökad krökning av ryggraden i sidled (skolios) kan förvärras hos alla barn som växer snabbt. Vid behandling med Norditropin FlexPro kommer din läkare att undersöka dig (eller ditt barn) för tecken på skolios
om du haltar eller börjar halta vid behandling med tillväxthormon ska du informera din läkare
om du är över 60 år eller har fått behandling med somatropin som vuxen i mer än 5 år, då erfarenheten hos dessa grupper är begränsad
om du har en njursjukdom, då din njurfunktion bör följas upp av läkare.
om du har en ersättningsbehandling med glukokortikoider ska du regelbundet kontakta din läkare, eftersom du kanske behöver justera din glukokortikoiddos.
Norditropin FlexPro kan orsaka inflammation i bukspottkörteln (pankreatit), vilket orsakar svår smärta i buken och ryggen. Kontakta din läkare om du eller ditt barn får ont i magen efter att ha tagit Norditropin FlexPro.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Informera särskilt din läkare om du tar eller nyligen har tagit något av följande läkemedel. Din läkare kan behöva justera dosen Norditropin FlexPro eller andra läkemedel:
Glukokortikoider (kortison), då din längd som vuxen kan påverkas om du använder Norditropin FlexPro och glukokortikoider samtidigt
Ciklosporin (hämmar immunförsvaret), då din dos kan behöva justeras
Insulin, då din dos kan behöva justeras
Sköldkörtelhormon, då din dos kan behöva justeras
Gonadotropin (hormon som reglerar könskörtlar), då din dos kan behöva justeras
Epilepsiläkemedel, då din dos kan behöva justeras.
Östrogen som tas via munnen eller andra könshormoner.
Läkemedel som innehåller somatropin rekommenderas inte till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel.
Graviditet – avbryt behandlingen och kontakta din läkare om du blir gravid medan du behandlas med Norditropin FlexPro
Amning – du ska inte använda Norditropin FlexPro om du ammar, eftersom somatropin kan gå över i modersmjölken.
Norditropin FlexPro påverkar inte användningen av maskiner eller din körförmåga.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Norditropin FlexPro innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 1,5 ml, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos
Dos till barn beror på deras kroppsvikt och kroppsyta. Senare i livet beror dosen på längd, vikt, kön och kroppens förmåga att svara på tillväxthormon och justeras tills rätt dos uppnås.
Barn med låg produktion eller brist på växthormon:
Vanlig dos är 0,025–0,035 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 0,7–1,0 mg per m2 kroppsyta och dag.
Barn med Turners syndrom:
Vanlig dos är 0,045–0,067 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,3–2,0 mg per m2 kroppsyta och dag.
Barn med njursjukdom:
Vanlig dos är 0,050 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,4 mg per m2 kroppsyta och dag.
Barn födda små i förhållande till fostertidens längd (SGA):
Vanlig dos är 0,035 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,0 mg per m2 kroppsyta och dag tills slutlängd uppnåtts. (I kliniska prövningar på korta barn med SGA har doser på 0,033 och 0,067 mg per kilo kroppsvikt och dag använts.)
Barn med Noonans syndrom:
Vanlig dos är 0,066 mg per kilo kroppsvikt och dag. Din läkare kan dock bestämma att 0,033 mg per kilo kroppsvikt och dag är tillräckligt.
Vuxna med låg produktion eller brist på tillväxthormon:
Om din tillväxthormonbrist kvarstår efter att du slutat växa, bör behandlingen fortsätta. Vanlig startdos är 0,2–0,5 mg/dag. Dosen justeras tills du får rätt dos. Om din tillväxthormonbrist uppkommit i vuxen ålder, är vanlig startdos 0,1–0,3 mg/dag. Din läkare kommer att öka denna dos varje månad tills du är uppe i den dos du behöver. Maximal dos är vanligtvis 1,0 mg/dag.
När på dagen Norditropin FlexPro ska användas
Injicera din dagliga dos under huden (subkutant) varje kväll strax innan du går och lägger dig.
Hur Norditropin FlexPro ska användas
Norditropin FlexPro tillväxthormonlösning tillhandahålls i en 1,5 ml förfylld flerdos injektionspenna, som kastas när den är tom.
Fullständig bruksanvisning för Norditropin FlexPro finns på omstående sida, men här är några viktiga punkter:
Kontrollera lösningen före användning genom att vända injektionspennan upp och ner ett par gånger. Använd inte injektionspennan om lösningen är grumlig eller missfärgad (se sidan 8, steg A)
Norditropin FlexPro är utformad för att användas med NovoFine eller NovoTwist injektionsnålar för engångsbruk med en längd på högst 8 mm
Använd alltid en ny injektionsnål vid varje injektion
Variera injektionsstället, så att inte din hud skadas
Kontrollera flödet av tillväxthormon före den första injektionen med en ny Norditropin FlexPro penna för att säkerställa att du får rätt dos och inte injicerar luft. Använd inte pennan om inte en droppe tillväxthormonlösning syns på nålspetsen (se sidorna 10 till 11, steg E till G)
Dela inte din Norditropin FlexPro penna med någon annan.
Hur länge du behöver få behandling
Barn med tillväxtstörning på grund av Turners syndrom, njursjukdom, SGA eller Noonans syndrom: Läkaren kommer att rekommendera att du fortsätter behandlingen tills du slutat växa
Barn eller ungdomar med tillväxthormonbrist: Läkaren kommer att rekommendera att du fortsätter behandlingen upp i vuxen ålder
Sluta inte att använda Norditropin FlexPro utan att först ha rådgjort med läkare.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Överdosering under lång tid kan orsaka onormal tillväxt och grövre ansiktsdrag.
Ta nästa dos som vanligt vid normal tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Sluta inte att använda Norditropin FlexPro utan att först diskutera detta med läkaren.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar hos barn och vuxna (har rapporterats)
Utslag; rosslande andning; svullna ögonlock, ansikte eller läppar; fullständig kollaps. Dessa symtom kan vara tecken på en allergisk reaktion
Huvudvärk, synstörningar, illamående och kräkningar. Detta kan vara tecken på tryckstegring inne i hjärnan
Blodnivån av tyroxin (sköldkörtelhormon) kan minska
Blodnivån av glukos kan öka (hyperglykemi).
Om du får någon av dessa biverkningar ska du snarast kontakta din läkare. Använd inte Norditropin FlexPro utan vänta tills din läkare säger att du kan fortsätta behandlingen.
Utveckling av antikroppar mot somatropin har i sällsynta fall observerats vid behandling med Norditropin FlexPro.
Ökade nivåer av leverenzymer har rapporterats.
Leukemi och återfall av hjärntumör har rapporterats hos personer som behandlats med somatropin (aktivt innehållsämne i Norditropin FlexPro), men det finns inte några belägg för att de har orsakats av somatropin.
Om du tror att du har någon av dessa sjukdomar ska du kontakta din läkare.
Ytterligare biverkningar hos barn
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 barn)
Huvudvärk
Rodnad, klåda och smärta på injektionsstället
Förstoring av bröst (gynekomasti).
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 barn)
Utslag
Muskel- och ledsmärta
Svullna händer och fötter på grund av vätskeansamling
I sällsynta fall har barn som behandlas med Norditropin FlexPro upplevt smärta i höft eller knä eller börjat halta. Orsaken kan vara en sjukdom som påverkar övre delen av lårbenet (Legg-Calvé Perthes sjukdom) eller uppstå på grund av att lårbenets benända har glidit ifrån brosket (epifysglidning i caput femoralis) och behöver inte vara orsakat av Norditropin FlexPro.
Hos barn med Turners syndrom har ett fåtal fall av ökad tillväxt av händer och fötter i jämförelse med längd noterats i kliniska prövningar.
En klinisk prövning av barn med Turners syndrom visade att höga doser av Norditropin FlexPro möjligtvis kan öka risken för öroninfektioner.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal, då du kan behöva en lägre dos.
Ytterligare biverkningar hos vuxna
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 vuxna)
Svullna händer och fötter på grund av vätskeansamling.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 vuxna)
Huvudvärk
Myrkrypningar och domningar eller smärta huvudsakligen i fingrar
Ledsmärta och stelhet; muskelsmärtor.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 vuxna)
Typ 2 diabetes
Karpaltunnelsyndrom (stickningar och smärta i fingrar och händer)
Klåda (ibland intensiv) och smärta vid injektionsstället
Muskelstelhet
Förstoring av bröst (gynekomasti).
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Norditropin FlexPro pennor, som inte tagits i bruk, förvaras i kylskåp (2°C – 8°C) i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Får ej frysas eller utsättas för värme. Förvaras inte nära något kylelement.
Under tiden du använder Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml kan du antingen:
förvara den i upp till 4 veckor i kylskåp (2°C – 8°C) eller
förvara den i upp till 3 veckor vid rumstemperatur (högst 25°C).
Fortsätt inte att använda en Norditropin FlexPro penna som har frusit eller varit utsatt för extrem värme.
Använd inte Norditropin FlexPro pennor om tillväxthormonlösningen är grumlig eller missfärgad.
Förvara alltid Norditropin FlexPro utan injektionsnål.
Förvara alltid Norditropin FlexPro pennan med huven ordentligt påsatt, när du inte använder den.
Använd alltid en ny injektionsnål vid varje injektion.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är somatropin
Övriga innehållsämnen är mannitol, histidin, poloxamer 188, fenol, vatten för injektionsvätskor, saltsyra och natriumhydroxid.
Norditropin FlexPro är en klar och färglös injektionsvätska i 1,5 ml förfylld flerdos injektionspenna, som kasseras när den är tom.
1 ml lösning innehåller 10 mg somatropin.
1 mg somatropin motsvarar 3 IE somatropin.
Norditropin FlexPro finns i tre styrkor:
5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml och 15 mg/1,5 ml (motsvarande 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml resp. 10 mg/ml) i förpackningsstorlekar på 1 eller 5 förfyllda injektionspennor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danmark
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under följande namn:
Österrike, Belgien, Kroatien, Cypern, Tjeckien, Danmark, Finland, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Italien, Luxemburg, Nederländerna, Norge, Portugal, Slovakien, Slovenien, Spanien, Sverige: Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml
Frankrike: Norditropine FlexPro 15 mg/1,5 ml
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-10-20
Instruktion för användning av Norditropin FlexPro
Läs dessa instruktioner noga innan du använder din Norditropin FlexPro penna.
Börja med att kontrollera namn, styrka och den färgade etiketten på din Norditropin FlexPro penna för att säkerställa att den innehåller den styrka av tillväxthormon som du behöver.
Läs vidare för att lära dig mer om:
Förbered din Norditropin FlexPro penna
Kontrollera flödet av tillväxthormon med varje ny penna
Välj din dos
Injicera din dos
Ta hand om din Norditropin FlexPro penna
Viktig information
Din Norditropin FlexPro penna är en förfylld injektionspenna med tillväxthormon. Norditropin FlexPro innehåller en lösning av 15 mg humant tillväxthormon och ger doser från 0,1 mg till 8,0 mg i steg om 0,1 mg. Norditropin FlexPro är utformad för att användas med NovoFine eller NovoTwist injektionsnålar för engångsbruk med en längd upp till 8 mm. | |
Förbered din Norditropin FlexPro penna Kontrollera namn, styrka och den färgade etiketten på din Norditropin FlexPro penna för att säkerställa att den innehåller den styrka av tillväxthormon som du behöver. | |
A Dra av pennhuven. Kontrollera att lösningen med tillväxthormon i pennan är klar och färglös genom att vända den upp och ner ett par gånger. Använd inte pennan om lösningen ser oklar eller grumlig ut. | |
B Ta en ny injektionsnål för engångsbruk. Dra bort skyddspappret och skruva fast injektionsnålen rakt på pennan. Säkerställ att injektionsnålen sitter fast ordentligt.B | |
Använd alltid en ny injektionsnål för varje injektion. Detta minskar risken för förorening, infektion, läckage av tillväxthormon, tilltäppta injektionsnålar och felaktig dosering.
| |
C Dra av det yttre nålskyddet och behåll det. Du behöver det efter injektionen för att kunna ta bort injektionsnålen från pennan på ett säkert sätt. | |
D Ta bort det inre nålskyddet och kassera det. Om du försöker sätta på den igen kan du av misstag sticka dig på injektionsnålen. En droppe med tillväxthormon kan synas på nålspetsen. Detta är normalt. | |
Kontrollera flödet av tillväxthormon med varje ny penna Säkerställ att du får hela dosen genom att kontrollera flödet av tillväxthormon innan du väljer och injicerar din första dos med varje ny penna. | |
E Vrid dosväljaren för att välja den lägsta dosen, 0,1 mg. | |
F Håll pennan så att injektionsnålen pekar upp. Knacka på pennans topp några gånger för att låta eventuella luftbubblor stiga till toppen. | |
G Tryck in doseringsknappen tills siffran 0 i dosfönstret är i linje med markören och en droppe med tillväxthormon syns på injektionsnålens spets. Om ingen droppe syns, upprepa steg E till G upp till 6 gånger. Om ingen droppe syns efter dessa nya försök, byt injektionsnål och upprepa steg E till G en gång till. Använd inte pennan om en droppe med tillväxthormon fortfarande inte syns. | |
| |
Välja dos Använd dosväljaren på din Norditropin FlexPro penna för att välja upp till 8,0 mg per dos. | |
H Välj eller justera den dos du behöver genom att vrida dosväljaren framåt eller bakåt tills rätt antal mg är i linje med markören. När pennan innehåller mindre än 8,0 mg, stannar dosväljaren på det antal mg som finns kvar. | |
Dosväljaren klickar olika när den vrids framåt, bakåt eller förbi antalet kvarvarande mg. | |
Du kan använda skalan för tillväxthormon för att se på ett ungefär hur mycket tillväxthormon som finns kvar i pennan. Du kan använda dosväljaren för att se exakt hur mycket tillväxthormon som finns kvar – om pennan innehåller mindre än 8,0 mg: Vrid dosväljaren tills den stannar. Siffran som är i linje med markören visar hur många mg som är kvar. Om du behöver mer tillväxthormon än vad som finns kvar i pennan, kan du använda en ny penna eller dela dosen mellan din nuvarande penna och en ny penna. | |
| |
Injicera dosen Säkerställ att du får hela dosen genom att använda rätt injektionsteknik. | |
I För in injektionsnålen i huden som din läkare eller sjuksköterska har visat dig. Tryck på doseringsknappen för att injicera tills siffran 0 i dosfönstret är i linje med markören. När du gör detta kan du höra eller känna ett klick. Låt injektionsnålen vara kvar i huden under minst 6 sekunder för att säkerställa att du får hela dosen. Du kan släppa doseringsknappen medan du väntar. | |
J Ta bort injektionsnålen från huden. Efter det kan du se en droppe tillväxthormon vid nålspetsen. Detta är normalt och har ingen inverkan på den dos du just fått. | |
| |
K Sätt försiktigt tillbaka det yttre nålskyddet utan att vidröra nålen. Skruva av nålen och kassera den enligt instruktioner från din läkare eller sjuksköterska. Sätt tillbaka pennhuven efter varje användning. När pennan är tom ska den kasseras utan injektionsnål påsatt, såsom din läkare eller sjuksköterska anvisat och enligt lokala krav. | |
| |
Ta hand om din Norditropin FlexPro penna Hantera din Norditropin FlexPro penna varsamt:
| |
| |
| |