Gå till innehåll
Sidfot
logo
  • Handla på Apoteket
    • Apotek & öppettider
    • Så e-handlar du
    • Leveransalternativ
    • Betalalternativ
    • Trygg e-handel
    • Handla åt någon annan
  • Support
    • Frågor & svar
    • Kontakta oss
    • Retur & reklamation
    • How to buy in other languages
  • För dig med läkemedel
    • Vår syn på läkemedel
    • Kroniska behandlingar
    • Äldre och läkemedel
    • Rådgivning
    • Extra stöd
    • Läkemedel och miljön
    • Hämta ut recept
    • Så fungerar receptköp*
  • Om Apoteket
    • Det här är Apoteket
    • Jobba på Apoteket
    • Pressrum
    • Våra egna varumärken
    • Apotekets kundklubb
    • Customer Club Registration
  • Mer från Apoteket
    • För vårdgivare & företag
    • Apodos
    • För leverantörer
    • Vår app
    • Våra filmer
Följ oss
FacebookInstagramYoutube
logo
Trygg e handelTillstånd av läkemedelsverketTillstånd av läkemedelsverket
KöpvillkorIntegritetspolicyCookiepolicyKundklubbens integritetspolicyMedlemsvillkor
© Apoteket AB 2009 - 2023-10-02 13:13:45 srv 206 branch 2023.14.0.13189-develop
Varukorg
Du har 0 produkter i din varukorg.
Favoriter
Varukorg
Du har 0 produkter i din varukorg.
KampanjerKloka RådKundklubbTjänsterVarumärkenDoskund

Bipacksedel Nexag, dragerat granulat i dospåse 1 g, 12 doser

Källa: Fass.se

Bipacksedel: Information till användaren

Nexag

1 g dragerat granulat i dospåse

tranexamsyra

sackaros

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

  • Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

  • Om effekten (minskad blödning) inte har uppnåtts efter den första dagen, avbryt behandlingen och rådgör med läkare.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Nexag är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Nexag
3. Hur du tar Nexag
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Nexag ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Nexag är och vad det används för

Nexag används för minskning av riklig menstruationsblödning och ska endast användas om du har regelbundna menstruationer, 21-35 dagar, där den individuella cykellängden inte varierar med mer än 3 dagar, och du är över 15 år.

Det innehåller tranexamsyra, som hämmar effekten av det enzym som löser upp levrat blod. Detta leder till mindre blodförlust och snabbare läkning.


Tranexamsyra som finns i Nexag kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Nexag

Observera att Nexag endast får användas om du har regelbundna, rikliga menstruationer.

För att du ska känna dig säker på detta innan du startar behandlingen ska du ha svarat ja på båda frågorna som följer:

1. Är dina menstruationer regelbundna, dvs. är menstruationscykeln mellan 21 och 35 dagar lång (där den individuella cykellängden inte varierar med mer än 3 dagar)?

2. Behöver du använda dubbla sanitetsskydd, binda och tampong samtidigt eller dubbla bindor för att förhindra genomblödning, alternativt byta sanitetsskydd väldigt ofta?

Ta inte Nexag

  • om du behandlas för blodpropp t.ex. i benen, lungorna eller hjärnan

  • om du har svårt nedsatt njurfunktion

  • om du tidigare har haft konvulsioner (krampanfall eller anfall)

  • om du tar kombinerade hormonella preventivmedel (p-piller, vaginalring eller p-plåster)

  • om du är allergisk mot tranexamsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du tar Nexag om något av följande gäller dig:

  • Du har oregelbundna menstruationer

  • Du har tidigare haft en blodpropp eller om dina föräldrar och/eller syskon har haft en blodpropp

  • Du har haft blod i urinen mellan menstruationerna

  • Du har nedsatt njurfunktion.

Om du får rikliga blödningar när du använder kombinerade hormonella preventivmedel (p-piller, vaginalring eller p-plåster) ska du inte börja med tranexamsyra, utan rådfråga din hälso- och sjukvårdspersonal.


Rikliga menstruationer kan bero på sjukdomar i livmodern, som t.ex. muskelknutor eller polyper.

Om dessa åtgärdas minskar den rikliga menstruationen. Om du känner dig osäker bör du kontakta din gynekolog.


Fortsatta gynekologiska hälsokontroller rekommenderas.

Barn och ungdomar

Klinisk erfarenhet av användning av Nexag hos barn under 15 års ålder med rikliga menstruationsblödningar finns inte tillgängligt.

Andra läkemedel och Nexag

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Om Nexag tas samtidigt som blodförtunnande kan det potentiellt påverka hur Nexag och blodförtunnande verkar.

Graviditet och amning

Nexag är indicerat för regelbundna, rikliga menstruationsblödningar och är inte avsett användas under graviditet. Det förefaller osannolikt att barnet påverkas av amning vid terapeutiska doser. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Biverkningar som kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner har rapporterats. Om du känner dig yr eller får synproblem ska du inte köra bil eller använda maskiner förrän symtomen har upphört.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Nexag innehåller sackaros

Om din läkare har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

3. Hur du tar Nexag

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Rådfråga apotekspersonal om du är osäker.


Dragerat granulat kan sväljas med ett glas vatten.

Behandlingen ska påbörjas först när menstruationen har börjat. Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar från 15 års ålder är 1 dospåse 3 gånger dagligen efter behov i upp till högst 4 dagar. Vid mycket rikliga menstruationer kan dosen höjas. Använd dock inte mer än 4 dospåsar per dygn (1 dospåse var 6:e eller 8:e timme). Läkaren kan förskriva en annan dos.

Om effekten (minskad blödning) inte har uppnåtts efter den första dagen, avbryt behandlingen och rådgör med läkare.

Om du har tagit för stor mängd av Nexag

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Tecken på överdosering kan inkludera yrsel, huvudvärk, illamående, diarré, lågt blodtryck, muskelpåverkan (myopati) och krampanfall. Detta kan inkludera ökad risk för blodpropp om du har benägenhet för det.

Om du har glömt att ta Nexag

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter): Illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, huvudvärk och yrsel. Dessa biverkningar är ofta lindriga och övergående.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter): Allergiska hudreaktioner.


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Sällsynta fall av blodproppar, förändringar i ditt färgseende och andra problem med synen samt krampanfall.


Om Nexag inte ger tillräcklig effekt eller om du inte tål Nexag finns det andra metoder för att behandla rikliga menstruationsblödningar. Kontakta din gynekolog som kan informera dig om dessa metoder.



Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Nexag ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är tranexamsyra. Varje dospåse innehåller 1 g tranexamsyra.

  • Övriga innehållsämnen är: Sockersfärer (sackaros, majsstärkelse), povidon (K30 (E1201)), sukralos (E955), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551), etylakrylat - metylmetakrylatsampolymer, talk (E553B).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Granulat i dospåse (LDPE/aluminium/LDPE/papper).

Vitt till benvitt dragerat granulat.

Kartong med 12 dospåsar.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Cemag Care

55 rue de Turbigo

75003 Paris

Frankrike


Tillverkare:

Inpharmasci                        

Z.I. n°2 Prouvy-Rouvignies,

1 Rue Nungesser,

59121 Prouvy                                            

Frankrike      


Lokal företrädare

Campus Pharma AB

Karl Gustavsgatan 1A

411 25 Göteborg

Sverige


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Frankrike

Haima 1000 mg, granulés enrobés en sachet

Italien

Nexag

Nederländerna

Nexag 1000 mg, omhuld granulaat in sachet

Portugal 

Nexag 1000 mg, grânulos revestidos em saqueta

Spanien

Nexag 1000 mg, granulado recubierto en sobre

Sverige

Nexag

Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-07-24

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se