1 g dragerat granulat i dospåse
tranexamsyra
sackaros
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
1 g dragerat granulat i dospåse
tranexamsyra
sackaros
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
Om effekten (minskad blödning) inte har uppnåtts efter den första dagen, avbryt behandlingen och rådgör med läkare.
Nexag används för minskning av riklig menstruationsblödning och ska endast användas om du har regelbundna menstruationer, 21-35 dagar, där den individuella cykellängden inte varierar med mer än 3 dagar, och du är över 15 år.
Det innehåller tranexamsyra, som hämmar effekten av det enzym som löser upp levrat blod. Detta leder till mindre blodförlust och snabbare läkning.
Tranexamsyra som finns i Nexag kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Observera att Nexag endast får användas om du har regelbundna, rikliga menstruationer.
För att du ska känna dig säker på detta innan du startar behandlingen ska du ha svarat ja på båda frågorna som följer:
1. Är dina menstruationer regelbundna, dvs. är menstruationscykeln mellan 21 och 35 dagar lång (där den individuella cykellängden inte varierar med mer än 3 dagar)?
2. Behöver du använda dubbla sanitetsskydd, binda och tampong samtidigt eller dubbla bindor för att förhindra genomblödning, alternativt byta sanitetsskydd väldigt ofta?
om du behandlas för blodpropp t.ex. i benen, lungorna eller hjärnan
om du har svårt nedsatt njurfunktion
om du tidigare har haft konvulsioner (krampanfall eller anfall)
om du tar kombinerade hormonella preventivmedel (p-piller, vaginalring eller p-plåster)
om du är allergisk mot tranexamsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare innan du tar Nexag om något av följande gäller dig:
Du har oregelbundna menstruationer
Du har tidigare haft en blodpropp eller om dina föräldrar och/eller syskon har haft en blodpropp
Du har haft blod i urinen mellan menstruationerna
Du har nedsatt njurfunktion.
Om du får rikliga blödningar när du använder kombinerade hormonella preventivmedel (p-piller, vaginalring eller p-plåster) ska du inte börja med tranexamsyra, utan rådfråga din hälso- och sjukvårdspersonal.
Rikliga menstruationer kan bero på sjukdomar i livmodern, som t.ex. muskelknutor eller polyper.
Om dessa åtgärdas minskar den rikliga menstruationen. Om du känner dig osäker bör du kontakta din gynekolog.
Fortsatta gynekologiska hälsokontroller rekommenderas.
Klinisk erfarenhet av användning av Nexag hos barn under 15 års ålder med rikliga menstruationsblödningar finns inte tillgängligt.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om Nexag tas samtidigt som blodförtunnande kan det potentiellt påverka hur Nexag och blodförtunnande verkar.
Nexag är indicerat för regelbundna, rikliga menstruationsblödningar och är inte avsett användas under graviditet. Det förefaller osannolikt att barnet påverkas av amning vid terapeutiska doser. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du ammar.
Biverkningar som kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner har rapporterats. Om du känner dig yr eller får synproblem ska du inte köra bil eller använda maskiner förrän symtomen har upphört.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om din läkare har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Rådfråga apotekspersonal om du är osäker.
Dragerat granulat kan sväljas med ett glas vatten.
Behandlingen ska påbörjas först när menstruationen har börjat. Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar från 15 års ålder är 1 dospåse 3 gånger dagligen efter behov i upp till högst 4 dagar. Vid mycket rikliga menstruationer kan dosen höjas. Använd dock inte mer än 4 dospåsar per dygn (1 dospåse var 6:e eller 8:e timme). Läkaren kan förskriva en annan dos.
Om effekten (minskad blödning) inte har uppnåtts efter den första dagen, avbryt behandlingen och rådgör med läkare.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Tecken på överdosering kan inkludera yrsel, huvudvärk, illamående, diarré, lågt blodtryck, muskelpåverkan (myopati) och krampanfall. Detta kan inkludera ökad risk för blodpropp om du har benägenhet för det.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter): Illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, huvudvärk och yrsel. Dessa biverkningar är ofta lindriga och övergående.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter): Allergiska hudreaktioner.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Sällsynta fall av blodproppar, förändringar i ditt färgseende och andra problem med synen samt krampanfall.
Om Nexag inte ger tillräcklig effekt eller om du inte tål Nexag finns det andra metoder för att behandla rikliga menstruationsblödningar. Kontakta din gynekolog som kan informera dig om dessa metoder.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är tranexamsyra. Varje dospåse innehåller 1 g tranexamsyra.
Övriga innehållsämnen är: Sockersfärer (sackaros, majsstärkelse), povidon (K30 (E1201)), sukralos (E955), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551), etylakrylat - metylmetakrylatsampolymer, talk (E553B).
Granulat i dospåse (LDPE/aluminium/LDPE/papper).
Vitt till benvitt dragerat granulat.
Kartong med 12 dospåsar.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Cemag Care
55 rue de Turbigo
75003 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Inpharmasci
Z.I. n°2 Prouvy-Rouvignies,
1 Rue Nungesser,
59121 Prouvy
Frankrike
Lokal företrädare
Campus Pharma AB
Karl Gustavsgatan 1A
411 25 Göteborg
Sverige
Frankrike | Haima 1000 mg, granulés enrobés en sachet |
Italien | Nexag |
Nederländerna | Nexag 1000 mg, omhuld granulaat in sachet |
Portugal | Nexag 1000 mg, grânulos revestidos em saqueta |
Spanien | Nexag 1000 mg, granulado recubierto en sobre |
Sverige | Nexag |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-07-24
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se