Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
500 mg filmdragerad tablett
natriumklorid
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Natriumklorid Abboxia används för att behandla natriumbrist som uppstått på grund av att du t ex har en förkortad tarm (stomi) eller lider av en sjukdom som kallas SIADH (inadekvat ADH-sekretion). Den aktiva substansen i Natriumklorid Abboxia är natriumklorid, ett ämne som är viktigt för vätskebalansen i kroppen.
Natriumklorid som finns i Natriumklorid Abboxia kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot natriumklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har allvarligt nedsatt njurfunktion
om du har symtom på hjärtsvikt trots behandling
om du har vätskeansamling
om du har allvarligt nedsatt leverfunktion (levercirros)
om du har havandeskapsförgiftning
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Natriumklorid Abboxia
om du har hjärtsvikt
om du har nedsatt njur-/leverfunktion
om du har högt blodtryck
om du använder läkemedel som innehåller kortison.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Natriumklorid Abboxia kan påverka eller påverkas av om du använder något av följande:
blodtryckssänkande läkemedel
läkemedel som innehåller litium
Inga kända risker vid rekommenderad dos.
Ingen påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner har påvisats.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Vuxna: individuell dosering, dock högst 20 tabletter per dag uppdelat på flera doseringstillfällen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du tagit för mycket Natriumklorid Abboxia kan du drabbas av följande: törst, minskad saliv, svullen tunga, hjärtklappning, blodtrycksfall, vätskeansamling i hjärnan eller kroppen, huvudvärk, rastlöshet, yrsel, magkramper, kräkningar och diarré. Koma och andningsstillestånd kan förekomma i allvarliga fall.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Illamående, kräkningar
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är natriumklorid.
Övriga innehållsämnen är talk, mikrokristallin cellulosa, hypromellos och makrogol.
Vita, runda, något konvexa filmdragerade tabletter med diameter 11 mm.
Plastburk med 100 eller 200 tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning
Abboxia AB
Box 50
431 21 Mölndal
Tillverkare
ScanPharm A/S
Topstykket 12
3460 Birkerød
Danmark
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-11-23