0,1 mg/ml nässpray, lösning
desmopressinacetat
bensalkoniumklorid
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
0,1 mg/ml nässpray, lösning
desmopressinacetat
bensalkoniumklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
.-
I denna bipacksedel finner du information om:Det aktiva ämnet i Minirin verkar som det naturliga hormonet vasopressin och reglerar njurarnas förmåga att koncentrera urin.
Minirin används vid:
behandling av central diabetes insipidus (hypofysrubbning som leder till kraftig törst och stora urinmängder)
testning av njurens förmåga att koncentrera urin.
om du är allergisk mot desmopressinacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du lider av polydipsi (onormalt stort vätskeintag)
om du lider av hjärtsvikt och andra tillstånd som kräver behandling med vätskedrivande medel
om du har nedsatt njurfunktion
om du har låg natriumhalt i blodet
om du har störd hormonutsöndring (så kallad SIADH).
Tala med läkare innan du använder Minirin:
om du är 65 år eller äldre
om du har risk för ökat tryck i skallen.
Minirin nässpray bör endast användas då orala beredningsformer (tabletter eller frystorkade tabletter) är olämpliga.
Vid testning av njurens förmåga att koncentrera urin ska vätskeintaget begränsas till minsta möjliga för att släcka törst under perioden 1 timme före till 8 timmar efter att man har tagit Minirin.
Minirin ska användas med försiktighet vid rubbad vätskebalans. Rådgör med läkare om du i samband med akut sjukdom får rubbad balans av vätska och/eller salter i kroppen.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av Minirin kan förstärkas med en ökad risk för att onormalt mycket vätska stannar kvar i kroppen om det intas samtidigt som vissa läkemedel mot:
depression (tricykliska antidepressiva, selektiva serotoninåterupptagshämmare)
psykos (klorpromazin)
epilepsi (karbamazepin)
diabetes (så kallade sulfonureider t ex glibenklamid)
smärta och inflammation (så kallade NSAID).
Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet.
Minirin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Minirin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Bensalkoniumklorid kan ge kramp i luftrören.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Diabetes insipidus: Rekommenderad dos för vuxna är 1-2 sprayningar 1-2 gånger dagligen.
Testning av njurens förmåga att koncentrera urin: Dosering och provtagning sker enligt instruktion på kliniken. Vätskeintaget ska begränsas (se "Varningar och försiktighet").
Innan Minirin nässpray används första gången, fyll pumpen genom att trycka ned 6 gånger eller tills en jämn dusch erhålls. Om sprayen inte har använts på 3 dagar, är det nödvändigt att fylla om pumpen genom att trycka ned 2 gånger eller tills en jämn dusch erhålls.
Bruksanvisning
Patienten ska snyta sig före användning av sprayen.
1. Ta av skyddshylsan. | |
2. Kontrollera att den nedre delen av pumpslangen inne i flaskan är nedsänkt i vätskan. | |
3. Fyll pumpen om sprayen inte har använts de senaste 3 dagarna. | |
4. När pumpen har fyllts, ger den en dos varje gång pumpen trycks ned. | |
5. För in spetsen rakt in i näsborren och spraya en gång. Andas som vanligt genom näsan utan att kraftigt dra in luften genom näsan. | |
6. När du behöver fler doser, spraya växelvis i vardera näsborre. | |
7. Sätt på skyddshylsan efter användning och förvara flaskan stående. | |
Sprayflaskan ska alltid förvaras stående.
Vid minsta tvekan huruvida korrekt dos administrerats, ska ingen ytterligare spraydos ges förrän vid nästa doseringstillfälle.
Användning för barn
Minirin nässpray används hos barn med central diabetes insipidus och för testning av njurens förmåga att koncentrera urin. Hos små barn ska administreringen av läkemedlet strikt övervakas av en vuxen för att säkerställa korrekt dosering.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om vätskeintaget inte begränsas enligt anvisningarna ovan kan onormalt mycket vätska ansamlas i kroppen, vilket kan leda till huvudvärk, illamående/kräkningar, viktökning och i allvarliga fall kramper.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Nästäppa, rinnsnuva, ökad kroppstemperatur.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Sömnlöshet, humörsvängningar, mardrömmar, nervositet, aggressivitet, huvudvärk, magkatarr, illamående, magont, näsblödning, övre luftvägsinfektioner.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Låg natriumhalt i blodet (hyponatremi), kräkning.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall, uttorkning, förvirringstillstånd, kramper, koma, yrsel, sömnighet, höjt blodtryck, andnöd, diarré, klåda, hudutslag, nässelutslag, muskelkramper, trötthet, uppsvälldhet, bröstsmärta, frossa, viktökning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras stående.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är desmopressinacetat. En ml innehåller 0,1 mg desmopressinacetat.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel) 0,1 mg/ml, citronsyra (E 330), dinatriumfosfat, natriumklorid och vatten.
Sprayflaska med manuell dospump.
Förpackningstorlekar:
2,5 ml, 5 ml, 6 ml och 3 x 6 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ferring Läkemedel AB
Box 4041
203 11 Malmö
040-691 69 00
Tillverkare
Ferring GmbH
Wittland 11
241 09 Kiel
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-11-10