Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
250 mg tabletter
magnesiumhydroxid
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Förebyggande medel vid ständig återkommande njursten av okänt ursprung.
Medel vid behandling av magnesiumbrist.
Magnesiumhydroxid som finns i Magnesium EQL Pharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följa alltid deras instruktion.
* om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
* om du har kronisk urinvägsinfektion
* om du har infekterade njurstenar
* om du har kraftigt nedsatt njurfunktion
Tala med läkare innan du använder Magnesium EQL Pharma om du har nedsatt njurfunktion.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Kan användas under graviditet. Det finns inga kända risker vid användning under graviditet.
Magnesiumhydroxid går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Magnesium EQL Pharma under amning.
Magnesium EQL Pharma har ingen känd påverkan på förmågan att framföra fordon.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonalen om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som anpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos är 1 tablett 2 gånger om dagen.
Brytskåran i tabletten är endast till för att du ska kunna dela tabletten om du har svårt att svälja den hel.
Läkaren kan behöva följa upp behandlingen med provtagning.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Cirka 1 - 2% av patienterna får diarré. Den går vanligen tillbaka om dosen av Magnesium EQL Pharma halveras under en vecka. Prata med din läkare innan du halverar dosen.
Vanlig (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
* Diarré
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
* För höga nivåer magnesium i blodet (hypermagnesemi). Detta sågs efter långvarig användning hos patienter med nedsatt njurfunktion.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
* Buksmärta
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller etiketten efter EXP.
Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- Den aktiva substansen är magnesiumhydroxid som motsvarar 250 mg magnesium.
- Övriga innehållsämnen är krospovidon, kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon.
Vit, rund kupad tablett med brytskåra, diameter 12 mm.
Förpackningsstorlek: 90, 100 och 105 tabletter (plastburk).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2018-08-24
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se