Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
10mg/ml vaginalkräm
klorhexidindiglukonat
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Lacudex innehåller den aktiva substansen klorhexidindiglukonat. Det är en antiseptisk vaginalkräm vilket betyder att den dödar eller hämmar tillväxten av många bakterier.
Läkare eller barnmorska använder Lacudex i samband med undersökningar inom gynekologi/obstetrik (undersökningar av underlivet (speciellt vid förlossningar)), vilket bidrar till att förhindra infektioner.
Klorhexidindiglukonat som finns i Lacudex an också vara godkänd för andra användningsområden som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot klorhexidindiglukonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
på hjärnan, hjärnhinnorna (meningerna) eller skadade trumhinnor då Lacudex är skadligt för nervsystemet.
Undvik kontakt med ögon och öron.
På grund av risken för synskada får Lacudex inte komma i kontakt med ögonen. Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart och grundligt med vatten. Vid kvarstående irritation, röda ögon, smärta i ögat/ögonen eller synstörningar, rådfråga läkare omedelbart.
Allvarliga fall av kvarstående hornhinneskada (skada på ögats yta) som kan kräva
hornhinnetransplantation har rapporterats när läkemedel för rengöring vid kirurgi oavsiktligt har kommit i kontakt med ögonen under kirurgiska ingrepp på patienter under narkos (djup smärtfri sömn).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Klorhexidin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet bedöms osannolik med rekommenderade doser.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Detta läkemedel innehåller doftämne med limonen, linalol, kumarin och citral.
D-limonen, linalol, kumarin och citral kan orsaka allergiska reaktioner.
Lacudex används av sjukvårdspersonal i samband med undersökningar av underlivet (speciellt vid förlossningar).
Lacudex appliceras av läkare eller barnmorska kring kvinnans yttre könsorgan och kan även användas för insmörjning av handskar och instrument. Efter undersökningen kan krämen lätt sköljas bort med vatten.
Lacudex kommer ges till dig av sjukvårdspersonal. Det är osannolikt att du får för stor mängd, men om du tror att du fått för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Hudirritation.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
Ögonirritation.
Hörselskador.
Allergiska (kliande) reaktioner.
Klorhexidin kan ge upphov till hörselskador om det kommer in i mellanörat. Kontakt med ögonen kan framkalla sveda. Allergiska reaktioner i form av anafylaxi kan förekomma i yttersta sällsynta fall.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är klorhexidindiglukonat
Övriga innehållsämnen är isopropylalkohol, flytande paraffin, cetostearylalkohol, cetostearylalkohol/etylenoxid kondensat, linalylacetat(som innehåller allergener limonen, linalol, kumarin och citral)[MPA1] , vitt vaselin, renat vatten.[MPA2]
Produkten innehåller cetostearylalkohol och doftämne med limonen, linalol, kumarin och citral som kan orsaka hud- och allergiska reaktioner (se punkt 2. Vad du behöver veta innan Lacudex används).
Vaginalkräm.
Plastflaska 250 ml.
Bioglan AB, Box 50310, 202 13 Malmö, Sverige
Tillverkare
Bioglan AB, Box 50310, 202 13 Malmö, Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-09-29