Bipacksedel - Droperidol Carinopharm
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Droperidol Carinopharm
2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Droperidol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar <ta> <använda> detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>.
- <Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>
- Om du får biverkningar, tala med <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Droperidol Carinopharm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Droperidol Carinopharm
3. Hur du använder Droperidol Carinopharm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Droperidol Carinopharm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Droperidol Carinopharm är och vad det används för
Droperidol Carinopharm är en lösning av droperidol för injektion som används för att förhindra att du känner dig illamående eller får kräkningar
när du vaknar upp efter en operation (används huvudsakligen för vuxna och, som andrahandbehandling, för barn [2 till 11 år] och ungdomar [12 till 18 år]) eller
när du får morfinbaserade smärtlindrande läkemedel efter en operation (endast för vuxna).
Droperidol som finns i Droperidol Carinopharm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Droperidol Carinopharm
Använd inte Droperidol Carinopharm
om du är allergisk mot den aktiva substansen droperidol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du är allergisk mot en grupp av läkemedel som används för att behandla psykiska sjukdomar och kallas butyrofenoner (t.ex. haloperidol, triperidol, benperidol, melperon eller domperidon)
om du eller någon i din familj har ett onormalt elektrokardiogram (EKG)
om du har låga nivåer av kalium eller magnesium i blodet
om du har en puls på mindre än 55 slag per minut (läkaren eller sjuksköterskan kommer att kontrollera detta) eller tar läkemedel som kan orsaka detta
om du har en tumör i binjuren (feokromocytom)
om du befinner dig i koma
om du har Parkinsons sjukdom
om du har svår depression.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Droperidol Carinopharm-injektion:
om du har eller har haft epilepsi
om du har eller har haft hjärtproblem
om det i din familj förekommer plötsligt dödsfall
om du har njurproblem (särskilt om du går på långtidsdialys)
om du har en lungsjukdom och andningssvårigheter
om du har ihållande kräkningar och/eller ihållande diarré
om du tar insulin
om du tar kaliumuttömande vätskedrivande läkemedel (t.ex. furosemid eller bendroflumetiazid)
om du tar laxerande läkemedel
om du tar glukokortikoider (en typ av steroidhormon)
om du eller någon annan i din familj har en historia av blodproppar, eftersom läkemedel som dessa har varit associerad med bildandet av blodproppar
om du tidigare haft alkoholmissbruk eller nyligen haft ett högt alkoholintag.
Andra läkemedel och Droperidol Carinopharm
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel eftersom vissa läkemedel inte får blandas med droperidol.
Använd inte Droperidol Carinopharm om du använder något av följande läkemedel:
Vad läkemedlet används för | Läkemedel |
Hjärtbesvär | Vissa läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm, t.ex. kinidin, disopyramid, prokainamid, amiodaron eller sotalol |
Infektion (bakterier) | Antibiotika, t.ex. azitromycin, erytromycin, klaritromycin eller sparfloxacin |
Allergier | Vissa antihistaminer, t.ex. astemizol eller terfenadin |
Depression | Vissa antidepressiva läkemedel, t.ex. amitriptylin, maprotilin, fluoxetin, sertralin eller fluvoxamin |
Psykiska sjukdomar, t.ex. schizofreni | Vissa antipsykotiska läkemedel, t.ex. amisulprid, klorpromazin, haloperidol, melperon, fenotiaziner, pimozid, sulpirid, sertindol eller tiaprid |
Malaria | Läkemedel mot malaria, t.ex. kinin, klorokin eller halofantrin |
Halsbränna | Cisaprid |
Infestation (parasitsjukdomar) | Pentamidin |
Kontrollera immunsystemet | Takrolimus |
Bröstcancer | Tamoxifen |
Ökning av blodflödet i hjärnan | Vinkamin |
Illamående eller kräkningar | Domperidon |
Opioidberoende, smärta | Metadon |
Andra läkemedel som kan påverka eller påverkas vid samtidig användning med Droperidol Carinopharm
Metoklopramid och andra neuroleptika ska undvikas vid användning av Droperidol Carinopharm eftersom risken för rörelsestörningar somorsakas av dessa läkemedel ökar.
Droperidol, den aktiva substansen i Droperidol Carinopharm
kan öka effekterna av lugnande medel som t.ex. barbiturater, bensodiazepiner och morfinbaserade läkemedel
kan öka effekterna av läkemedel som används för att sänka blodtrycket (blodtryckssänkande medel) och ett antal andra läkemedel, t.ex. vissa läkemedel mot svamp, läkemedel mot virusinfektion och antibiotika
kan minska effekten av dopaminagonister (t.ex. L-dopa, lisurid, bromokriptin) som till exempel kan användas för att behandla Parkinsons sjukdom
kan påverka effekten av ett antal andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan också öka effekterna av droperidol, t.ex. cimetidin (för magsår), tiklopidin (för att förhindra blodproppar) och mibefradil (mot kärlkramp).
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Droperidol Carinopharm med mat, dryck och alkohol
Undvik att dricka alkohol 24 timmar före och efter att du fått Droperidol Carinopharm.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Om du är gravid, bestämmer din läkare om du ska få Droperidol Carinopharm
Om du ammar och ska ta Droperidol Carinopharm rekommenderas det att du endast får en dos av Droperidol Carinopharm. Amning kan återupptas efter att du vaknat upp efter operationen.
Körförmåga och användning av maskiner
Droperidol har en påtaglig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Kör inte bil eller använd inte maskiner under minst 24 timmar efter att du har fått Droperidol Carinopharm.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Droperidol Carinopharm innehåller hjälpämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml, dvs är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Droperidol Carinopharm
Droperidol Carinopharm ges till dig av din läkare genom en injektion i en ven.
Mängden Droperidol Carinopharm och sättet på vilket det ges beror på situationen. Läkaren kommer att bestämma hur mycket Droperidol Carinopharm du behöver baserat på ett antal faktorer, inklusive din vikt, ålder och ditt sjukdomstillstånd.
Den vanliga vuxna dosen är 0,625 till 1,25 mg. För äldre (över 65 år) och patienter med nedsatt njur- och leverfunktion minskas dosen till 0,625 mg. Doseringen hos barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) är baserad på deras kroppsvikt (10 till 50 mikrogram/kg) men högst 1,25 mg. Droperidol Carinopharm rekommenderas inte till barn under 2 år.
Om du använt för stor mängd av Droperidol Carinopharm
Detta läkemedel ges till dig av en läkare och du får troligen inte för stor mängd av läkemedlet. Om du misstänker att du har fått för stor mängd av Droperidol Carinopharm, tala omedelbart om det för läkare eller sjuksköterska.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Kontakta omedelbart läkare om du upplever någon av följande allvarliga biverkningar:
ökning av kroppstemperatur, svettning, salivutsöndring, muskelstelhet, skakningar som kallas malignt neuroleptikasyndrom (sällsynt biverkning)
allvarlig allergisk reaktion eller snabb svullnad i ansikte eller hals (angioödem) (sällsynt biverkning)
hjärtattack (hjärtstillestånd) (mycket sällsynt biverkning)
blodproppar i venerna, särskilt i benen (symtom omfattar svullnad, smärta och rodnad i benet), som kan transporteras genom blodkärlen till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter (förekommer hos ett okänt antal användare). Om du upplever något av dessa symtom, uppsök omedelbart läkare.
Följande biverkningar har även rapporterats:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Yrsel
Lågt blodtryck
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Ångest
Ögonrullningar
Snabb hjärtrytm, t.ex. mer än 100 slag per minut
Yrsel
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Förvirring
Upprördhet
Oregelbunden hjärtrytm (arytmi)
Hudutslag
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
Blodsjukdomar (vanligtvis sjukdomar som påverkar röda blodkroppar eller blodplättar). Du kan rådfråga din läkare.
Humörförändringar mot nedstämdhet, ångest, depression och irritation
Ofrivilliga muskelrörelser
Kramper eller skakningar
Torsade de pointes (livshotande oregelbundna hjärtslag)
Förlängt QT-intervall på EKG (ett hjärttillstånd som påverkar hjärtslagen)
Plötsligt dödsfall
Andra biverkningar som har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare) som kan inträffa är:
Störd antidiuretisk hormoninsöndring (för mycket hormon frisätts vilket leder till för hög nivå av vatten och låg nivå av natrium i kroppen)
Hallucinationer
Epileptiska anfall
Parkinsons sjukdom
Psykomotorisk hyperaktivitet (känslor av extrem rastlöshet som åtföljs av bland annat muskelkramper, skakningar och ryckningar)
Koma
Svimning
Andningssvårigheter
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
5. Hur Droperidol Carinopharm ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Inga särskilda temperaturanvisningar.
Lösningen ska användas omedelbart efter första öppnandet.
Kemisk stabilitet efter spädning med morfinsulfat i 0,9 % natriumkloridlösning har påvisats i 24 timmar vid 25 ºC. Ur en mikrobiologisk synvinkel ska det spädda läkemedlet användas omedelbart, såvida inte metoden för öppnande och spädning utesluter risken för mikrobiell kontamination. Om läkemedlet inte används omedelbart är förvaringstid och förhållanden användarens ansvar.
Använd inte detta läkemedel om du upptäcker tecken på försämringar. Läkemedlet ska kontrolleras visuellt före användning och endast klara lösningar som är praktiskt taget fria från partiklar ska användas.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är droperidol. Varje milliliter av lösningen innehåller 2,5 mg droperidol.
Övriga innehållsämnen är mannitol, vinsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Droperidol Carinopharm är en klar och färglös injektionsvätska, lösning, fri från synliga partiklar.
Lösningen tillhandahålls i bruna glasampuller. Varje ampull innehåller 1 milliliter lösning och är förpackad i kartonger innehållande 10 ampuller.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Carinopharm GmbH
Bahnhofstr. 18
31008 Elze
Tyskland
Tillverkare
Haupt Pharma Livron
1 rue comte de Sinard
26250 Livron sur Drome
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-12-01
Övriga informationskällor
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike: Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml Injektionslösung
Tyskland: Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml Injektionslösung
Sverige: Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Detta är ett utdrag från produktresumén för att hjälpa till vid administreringen av Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning. Förskrivaren ska vara bekant med produktresumén för läkemedlet vid bedömning om läkemedlet är lämpligt att använda för en särskild patient.
Läkemedlets namn:
Droperidol Carinopharm 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
Säkerhetsinformation:
För intravenös användning. Administrera långsamt.
Inkompatibilitet:
Detta läkemedel är inkompatibelt med barbiturater.
Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom morfinsulfat i 0,9 % natriumkloridlösning.
Administrering:
Förebyggande och behandling av postoperativt illamående och kräkningar (PONV)
Dosering
Vuxna: 0,625 mg till 1,25 mg (0,25 till 0,5 ml)
Äldre (över 65 år): 0,625 mg (0,25 ml)
Vid nedsatt njur-/leverfunktion: 0,625 mg (0,25 ml)
Pediatrisk population
Barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år): 10 till 50 mikrogram/kg (upp till maximalt 1,25 mg)
Barn (yngre än 2 år): rekommenderas inte.
Administreringssätt
Administrering av droperidol rekommenderas 30 minuter före det förväntade slutet av operationen. Upprepade doser kan ges var sjätte timme vid behov.
Dosen ska anpassas individuellt. Faktorerna som ska tas i beaktande här omfattar ålder, kroppsvikt, användning av andra läkemedel, anestesityp och operationstyp.
Förebyggande av illamående och kräkningar som orsakats av morfinderivat under postoperativ patientstyrd smärtlindring (PCA)
Dosering
Vuxna: 15 till 50 mikrogram droperidol per mg morfin, upp till en maximal daglig dos på 5 mg droperidol.
Äldre (över 65 år), vid nedsatt njur-/leverfunktion: inga uppgifter för PCA finns tillgängliga.
Pediatrisk population
Barn (0 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år): inte indicerade inte för PCA.
Administreringssätt
Kontinuerlig pulsoximetri ska utföras för patienter med identifierad eller misstänkt risk för ventrikelarytmi och ska fortgå under 30 minuter efter en enskild intravenös administrering.
Överdosering:
Symtom
Överdosering av droperidol manifesterar sig som en förstärkning av de farmakologiska effekterna.
Symtom på oavsiktlig överdosering är avflackning med ökad sömnbenägenhet, ibland i samband med sänkt blodtryck.
I högre doser eller hos känsliga patienter kan extrapyramidala symtom uppträda (salivering, onormalt rörelsemönster och ibland muskelrigiditet). Kramper kan förekomma vid toxiska doser.
Förlängning av QT-intervall, ventrikelarytmier och plötsligt dödsfall har rapporterats i sällsynta fall.
Behandling
Specifik antidot saknas. Vid extrapyramidala symtom ska antikolinergika administreras.
Patienter med en överdosering av droperidol ska övervakas noga för tecken på QT-förlängning.
Faktorer som predisponerar för uppkomst av torsade de pointes, t.ex. elektrolytstörningar (speciellt hypokalemi eller hypomagnesemi) och bradykardi ska beaktas.
Uttalat blodtrycksfall ska behandlas med intravenös vätsketillförsel och andra lämpliga åtgärder. Säkerställ fria luftvägar och tillräcklig syresättning, en orofaryngeal luftväg eller endotrakealslang kan vara lämplig.
Patienten ska övervakas noga under 24 timmar eller längre vid behov och kroppsvärme och tillräckligt vätskeintag ska bibehållas.
Förvaring och hållbarhet:
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Inga särskilda temperaturanvisningar.
Endast för engångsbruk. Efter öppnande ska läkemedlet användas omedelbart. Oanvänd lösning ska kasseras.
Använd inte detta läkemedel om du upptäcker tecken på försämringar. Läkemedlet ska kontrolleras visuellt före användning och endast klara lösningar som är praktiskt taget fria från partiklar ska användas.