Bipacksedel - Acetylcystein Meda
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Acetylcystein Meda
200 mg brustabletter
acetylcystein
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Acetylcystein Meda är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Acetylcystein Meda
3. Hur du använder Acetylcystein Meda
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Acetylcystein Meda ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Acetylcystein Meda är och vad det används för
Acetylcystein Meda löser upp segt slem så att det blir mer tunnflytande och därmed lättare att hosta upp.
Acetylcystein Meda används vid långdragna luftrörsbesvär med segt slem (kronisk bronkit).
Acetylcystein som finns i Acetylcystein Meda kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Acetylcystein Meda
Ta inte Acetylcystein Meda:
om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Acetylcystein Meda
om du har astma och/eller tidigare haft kramp i luftrören.
Andra läkemedel och Acetylcystein Meda
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Erfarenheten av användning under graviditet är begränsad. Tala därför med läkare vid mer än tillfällig användning av Acetylcystein Meda under graviditet.
Man vet inte om acetylcystein passerar över i modersmjölk. Tala därför med läkare före regelbunden användning av Acetylcystein Meda under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Acetylcystein Meda påverkar inte din förmåga att framföra fordon eller att använda maskiner.
Acetylcystein Meda innehåller laktos, sorbitol och natrium
Acetylcystein Meda innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 25 mg sorbitol per brustablett.
Detta läkemedel innehåller 99,3 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per brustablett. Detta motsvarar 5 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
3. Hur du använder Acetylcystein Meda
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning
Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig.
Administrationssätt
Lös brustabletten i ½-1 glas vatten innan du tar den.
Om du har tagit för stor mängd av Acetylcystein Meda
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
De symtom du kan uppleva om du tagit för stor dos Acetylcystein Meda är bland annat yrsel, hudutslag, kramp i luftrörens muskulatur, illamående och kräkningar.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men det alla användare behöver inte få dem.
Om du märker några av nedanstående allvarliga biverkningar, sluta då ta Acetylcystein Meda och kontakta genast läkare:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
bronkospasm: kramp i luftrören som orsakar andnöd
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
angioödem: svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter.
Andra biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
diarré,
illamående.
Mindre vanliga: (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
buksmärtor.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
hudutslag,
klåda,
nässelfeber.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Acetylcystein Meda ska förvaras
Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.
Används före det utgångsdatum som står på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är acetylcystein. 1 brustablett innehåller: 200 mg.
Övriga innehållsämnen: natriumvätekarbonat, vattenfri natriumkarbonat, vattenfri laktos, mannitol, natriumcitratdihydrat, sötningsmedel (natriumcyklamat, sackarinnatrium), citronsyra och smakämnet citronessens (sorbitol, mannitol, glukonolakton, maltodextrin, kolloidal vattenfri kiseldioxid, citronolja).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Acetylcystein Meda brustabletter har citronsmak
Plaströr 25 st
Plaströr med ytterkartong 100 st (4x25), 300 st (3x4x25) och 300 st (12x25)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Tel. 08-630 19 00
Tillverkare
Hermes Arzneimittel GmbH
Hans-Urmiller-Ring 52
82515 Wolfratshausen
Tyskland.
Denna bipacksedel ändrades senast: 2020-12-16