Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
28,6 mg / 0,25 mg sugtabletter
äppelsyra / fluor
Detta läkemedel är receptfritt. Xerodent måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Xerodent innehåller äppelsyra. Den syrliga smaken stimulerar salivreflexen, vilket ökar salivproduktionen. Tabletterna innehåller natriumfluorid, som gör tandemaljen mera motståndskraftig mot kariesangrepp (hål i tänderna). Tabletterna har xylitol som sötningsmedel, vilket också skyddar tänderna mot karies.
Xerodent används för besvär förorsakade av minskad salivsekretion samt för förebyggande av karies hos vuxna patienter med muntorrhet.
- Om du är allergisk mot äppelsyra, natriumfluorid eller mot något av övriga innehållsämnen i Xerodent.
Vid behandling med Xerodent bör andra produkter som innehåller fluor undvikas, man kan dock fortsätta att använda fluortandkräm. Xerodent bör inte användas i områden med hög koncentration av fluor i dricksvattnet.
Inga kända risker vid användning under graviditet eller amning.
Xerodent försämrar inte reaktionsförmågan vid bilkörning eller vid användning av andra maskiner.
Xerodent innehåller xylitol
Xerodent innehåller xylitol som kan ha laxerande effekt.
Xerodent innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Följ alltid tandläkarens/läkarens eller tandhygienistens ordination eller anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Vanlig dos för vuxna:
1 tablett vid behov, vanligen 6 gånger per dag.
Vid svår muntorrhet kan dosen höjas till 12 sugtabletter per dag under en begränsad period.
Tabletten får långsamt smälta i munnen.
Dosen bör fördelas jämnt över dagen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan Xerodent orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Xerodent och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):
Svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter.
Detta är mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
Övriga eventuella biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): vita fläckar på tänderna (emaljfluoros).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Plastburk: Förvaras vid högst 25°C.
Blister: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- De aktiva substanserna är äppelsyra 28,6 mg, natriumfluorid motsvarande 0,25 mg fluor per tablett.
- Övriga innehållsämnen är xylitol (E 967) 421,5 mg/tablett, dinatriumfosfat dihydrat (E 339), makrogol, natriumstearylfumarat, povidon, apelsinarom, kolloidal vattenfri kiseldioxid (E 551).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Vita, runda, välvda tabletter, diameter 10 mm.
Plastburk: 90 eller 270 tabletter.
Blister: 270 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Tillverkare
Allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH
Hildebrandstrasse 12
37081 Göttingen
Tyskland
Denna bipacksedel godkändes senast: 2022-04-01