Oral lösning
ammoniumklorid, kvillaja-extrakt
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Oral lösning
ammoniumklorid, kvillaja-extrakt
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
Tillfällig kortvarig hosta med segt slem. Quilla simplex anses ha slemlösande och hostbefrämjande effekt.
Använd inte Quilla simplex
Om du är allergisk mot ammoniumklorid, kvillaja-extrakt eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Quilla simplex innehåller etanol, se Etanol i detta avsnitt för detaljer. Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats. Det är okänt om Quilla simplex går över i modersmjölk.
Quilla simplex påverkar inte körförmåga eller användning av maskiner.
maltitol (E 965), etanol, metylparahydroxybensoat (E 218), propylparahydroxybensoat (E 216)
Maltitol
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. Quilla Simplex innehåller maltitol som kan ha en milt laxerande effekt. Kalorivärde 2,3kcal/g maltitol.
Etanol
Detta läkemedel innehåller 720 mg alkohol (etanol) per 15 ml dos. Mängden i 15 ml av detta läkemedel motsvarar 18 ml öl, eller 7,5 ml vin.
Mängden alkohol i detta läkemedel ger troligtvis inga effekter hos vuxna och ungdomar och dess effekt hos barn är troligtvis inte märkbar. Den kan ha viss effekt hos yngre barn, t.ex. sömnighet.
Alkoholen i detta läkemedel kan påverka effekten av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om du är eller har varit beroende av alkohol rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Metyl- och propylparahydroxibensoat
Quilla Simplex innehåller metyl- och propylparahydroxibensoat som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Doseringsanvisning
Vuxna och barn över 12 år: | 10-15 ml 3 gånger dagligen. | |
Barn: | 1-3 år: | 5 ml 3 gånger dagligen. |
3-7 år: | 5 ml 4-5 gånger dagligen. | |
7-12år: | 10 ml 3-4 gånger dagligen. | |
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Allergiska hudreaktioner.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är: Ammoniumklorid 30 mg/ml, kvillaja-extrakt 5 mg/ml.
Övriga hjälpämnen är: Maltitol (E 965) 400 mg/ml, etanol (96 %) 50 mg/ml (alkoholhalt motsvarande 6 % (v/v)), sackarinnatrium (E 954), arom (ammoniumglycyrrhizinat, vaniljarom, anisolja), metylparahydroxibensoat (E 218), propylparahydroxibensoat (E 216), karmellosnatrium, natriumhydroxid, renat vatten.
Oral lösning (smak av anis och lakrits)
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Unimedic AB
Box 91
SE-864 21 Matfors
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-07-31