Bipacksedel - CABOMETYX®
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
Bipacksedel: Information till användaren
CABOMETYX
20 mg, 40 mg och 60 mg filmdragerade tabletterkabozantinib
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad CABOMETYX är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder CABOMETYX
3. Hur du tar CABOMETYX
4. Eventuella biverkningar
5. Hur CABOMETYX ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad CABOMETYX är och vad det används för
Vad CABOMETYX är
CABOMETYX är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva substansen kabozantinib.
Det används för att behandla:
avancerad njurcancer
levercancer hos vuxna som tidigare har behandlats med ett specifikt läkemedel mot cancer (sorafenib).
Hur CABOMETYX verkar
CABOMETYX blockerar effekten av proteiner som kallas receptortyrosinkinaser (RTK), vilka är involverade i tillväxten av celler och utvecklingen av nya blodkärl som försörjer cellerna. Dessa proteiner kan finnas i stora mängder i cancerceller. Genom att blockera deras effekt kan CABOMETYX bromsa tumörens tillväxttakt och hjälpa till att skära av blodförsörjningen som cancercellerna behöver.
2. Vad du behöver veta innan du använder CABOMETYX
Ta inte CABOMETYX
om du är allergisk mot kabozantinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar CABOMETYX om du:
har högt blodtryck
har eller har haft en aneurysm (förstoring och försvagning av en kärlvägg) eller en bristning i en kärlvägg
har diarré
nyligen har haft en stor blödning
har opererats inom den senaste månaden (eller om någon operation är planerad), inklusive tandoperation
har inflammatorisk tarmsjukdom (exempelvis Crohns sjukdom eller ulcerös kolit, divertikulit eller blindtarmsinflammation)
nyligen har haft en blodpropp i benet, stroke eller hjärtattack
har någon lever- eller njursjukdom.
Tala om för läkaren om något av ovanstående stämmer in på dig. Du kanske behöver behandlas för det, eller så kan läkaren ändra din dos av CABOMETYX, eller stoppa behandlingen helt. Se även avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”.
Tala också om för din tandläkare att du tar CABOMETYX. Det är viktigt att du sköter din munhygien under behandlingen med CABOMETYX.
Barn och ungdomar
CABOMETYX rekommenderas inte för barn och ungdomar. Effekterna av CABOMETYX på personer under 18 år är okända.
Andra läkemedel och CABOMETYX
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel. Detta är viktigt eftersom CABOMETYX kan påverka hur vissa andra läkemedel verkar. Dessutom kan vissa läkemedel påverka hur CABOMETYX verkar. Det kan betyda att läkaren måste ändra dosen/doserna du tar. Du ska informera läkaren om alla läkemedel du använder men det är speciellt viktigt om du använder:
Läkemedel mot svampinfektioner, t.ex. itrakonazol, ketokonazol och posakonazol
Läkemedel mot bakterieinfektioner (antibiotika), t.ex. erytromycin, klaritromycin och rifampicin
Allergiläkemedel, t.ex. fexofenadin
Läkemedel mot angina pectoris (bröstsmärta som beror på otillräckligt blodflöde till hjärtat), t.ex. ranolazin
Läkemedel mot epilepsi eller krampanfall, t.ex. fenytoin, karbamazepin och fenobarbital
(Traditionella) växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum), som ibland används för att behandla depression eller depressionsrelaterade tillstånd, t.ex. ångest
Läkemedel som gör blodet tunnare, t.ex. warfarin och dabigatranetexilat
Läkemedel mot högt blodtryck eller andra hjärtsjukdomar, t.ex. aliskiren, ambrisentan, digoxin, talinolol och tolvaptan
Läkemedel mot diabetes, t.ex. saxagliptin och sitagliptin
Läkemedel mot gikt, t.ex. kolkicin
Läkemedel mot hiv eller AIDS, t.ex. efavirenz, ritonavir, maravirok och emtricitabin
Läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat (ciklosporin) och behandlingar som baseras på ciklosporin vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit) och psoriasis
P-piller
Om du tar CABOMETYX samtidigt som du använder p-piller kan det hända att p-pillren inte har någon effekt. Därför bör du även använda ett barriärpreventivmedel (t.ex. kondom eller pessar) medan du tar CABOMETYX och i minst 4 månader efter det att behandlingen är avslutad.
CABOMETYX med mat
Ta inte CABOMETYX i samband med mat. Du ska inte äta något under minst 2 timmar innan du tar CABOMETYX och 1 timme efter det att du tagit läkemedlet. Undvik att äta eller dricka produkter som innehåller grapefrukt så länge du tar detta läkemedel, eftersom de kan öka mängden CABOMETYX i blodet.
Graviditet, amning och fertilitet
Undvik att bli gravid medan du behandlas med CABOMETYX. Om du eller din partner kan bli gravid måste du använda lämpliga preventivmedel under behandlingen och i minst 4 månader efter det att behandlingen är avslutad. Fråga din läkare vilka preventivmetoder som är lämpliga medan du tar CABOMETYX (se även under Andra läkemedel och CABOMETYX här ovanför).
Berätta för din läkare om du eller din partner blir gravid eller planerar att bli gravid medan du behandlas med CABOMETYX.
Tala med din läkare INNAN du tar CABOMETYX om du eller din partner funderar på eller planerar att skaffa barn efter det att din behandling är avslutad. Det finns en risk för att din fertilitet kan påverkas av behandlingen med CABOMETYX.
Kvinnor som tar CABOMETYX ska inte amma under behandlingen och inte under minst 4 månader efter avslutad behandling, eftersom kabozantinib och/eller dess nedbrytningsprodukter (metaboliter) kan utsöndras i bröstmjölk och skada ditt barn.
Körförmåga och användning av maskiner
Var försiktig när du kör bil eller använder maskiner. Tänk på att behandlingen med CABOMETYX kan göra att du känner dig trött eller svag och kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
CABOMETYX innehåller laktos
CABOMETYX innehåller laktos (en typ av socker). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
3. Hur du tar CABOMETYX
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Du ska fortsätta ta detta läkemedel tills läkaren tar beslut om att avsluta behandlingen. Om du får allvarliga biverkningar kan läkaren ändra din dos eller avsluta behandlingen tidigare än beräknat. Läkaren avgör om din dos behöver justeras.
CABOMETYX ska tas en gång om dagen. Vanlig dos är 60 mg, men läkaren bestämmer vilken dos som är rätt för dig.
CABOMETYX ska inte tas med mat. Du ska inte äta något under minst 2 timmar innan du tar CABOMETYX och 1 timme efter det att du tagit läkemedlet. Svälj tabletten med ett helt glas vatten. Krossa inte tabletterna.
Om du har tagit för stor mängd av CABOMETYX
Om du har tagit mer CABOMETYX än du har fått anvisningar om ska du tala med läkare eller åka direkt till sjukhuset och ta med dig tabletterna och den här bipacksedeln.
Om du har glömt att ta CABOMETYX
Om det fortfarande är 12 timmar eller mer tills det är dags för nästa dos, ska du ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Ta nästa dos vid den vanliga tiden.
Om det är mindre än 12 timmar tills det är dags för nästa dos ska du inte ta den missade dosen. Ta nästa dos vid den vanliga tiden.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om du får biverkningar kan läkaren säga åt dig att ta en lägre dos av CABOMETYX. Läkaren kan även skriva ut andra läkemedel som hjälper till att hålla biverkningarna under kontroll.
Kontakta läkaren omedelbart om du märker någon av följande biverkningar – du kan behöva akut läkarvård:
Symtom som magsmärta, illamående, kräkning, förstoppning eller feber. De kan vara tecken på gastrointestinal perforering, dvs. ett hål som bildas i magsäcken eller tarmen och som kan vara livshotande.
Svår eller okontrollerbar blödning med symtom såsom: blodblandade kräkningar, svart avföring, blod i urinen, huvudvärk, blodiga upphostningar.
Svullnad, smärta i händer och fötter, eller andfåddhet.
Ett sår som inte läker.
Krampanfall, huvudvärk, förvirring eller koncentrationsproblem. De kan vara tecken på ett tillstånd som kallas posteriort reversibelt encefalopatisyndrom (PRES). PRES är sällsynt (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare).
Känner dig dåsig, förvirrad eller förlorar medvetandet. Detta kan bero på leverproblem.
Smärta i mun, tänder och/eller käke, svullnad eller sår i munnen, domningar eller en tyngdhetskänsla i käken eller tandlossning. Detta kan vara tecken på benskador i käken (osteonekros).
Andra biverkningar är:
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Orolig mage, inklusive diarré, illamående, kräkning, förstoppning, matsmältningsbesvär, magsmärta
Blåsor, smärta i händer eller fotsulor, utslag eller hudrodnad
Minskad aptit, viktnedgång, förändrad smakupplevelse
Trötthet, svaghet, huvudvärk, yrsel
Högt blodtryck
Blodbrist (lågt antal röda blodkroppar)
Lågt antal blodplättar
Rodnad, svullnad eller smärta i munnen och svalget, svårt att tala, heshet, hosta
Förändringar i blodprovsresultat som används för att kontrollera allmän hälsa och organfunktion (inklusive levern och njurarna), låga nivåer av elektrolyter (såsom magnesium eller kalium)
Andfåddhet
Minskad aktivitet i sköldkörteln med symtom som trötthet, viktökning, förstoppning, frusenhet och torr hud
Svullnad av ben och armar
Smärta i armar, händer, ben eller fötter
Låga nivåer av albumin i blodet
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Abscess (ansamling av var, med svullnad och inflammation)
Uttorkning
Sväljsvårigheter
Ringningar i öronen (tinnitus)
Blodproppar i blodkärl och lungor
Låga nivåer av vita blodkroppar
Ökning eller minskning av blodsockernivåer
Minskad nivå av kalcium, natrium och fosfat i blodet
Ökad nivå av kalium i blodet
Ökad nivå av bilirubin i blodet (som kan orsaka gulsot/gul hud eller ögon)
Ökad nivå av amylas i blodet
Ökad nivå av lipas i blodet
Ökad nivå av kolesterol eller triglycerider i blodet
Domningar, stickningar, brännande känsla eller smärta i armar och ben
Smärtsam spricka eller onormal kanal i kroppens vävnader
Gastroesofageal refluxsjukdom (läckage av surt magsäcksinnehåll upp i matstrupen)
Hemorrojder
Muntorrhet och smärta i munnen
Känna sig dåsig, förvirrad eller förlora medvetandet p.g.a. leverproblem
Torr hud, svår hudklåda, akne
Förtjockning i yttre hudlagret
Alopeci (håravfall och tunnare hår), förändring av hårfärgen
Smärta i leder, muskelspasmer
Protein i urinen (påvisat vid test)
En brännande eller stickande känsla i tungan
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos 1 av 100 användare)
Kramper
Inflammation i bukspottkörteln
Minskat flöde av galla från levern
Skada i käkbenet
Sårkomplikationer
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Stroke
Hjärtinfarkt
En förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
5. Hur CABOMETYX ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på burketiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är kabozantinib (S)-malat.
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter. Varje tablett innehåller kabozantinib (S)-malat motsvarande 20 mg kabozantinib.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter. Varje tablett innehåller kabozantinib (S)-malat motsvarande 40 mg kabozantinib.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter. Varje tablett innehåller kabozantinib (S)-malat motsvarande 60 mg kabozantinib.
Övriga innehållsämnen är:
Tablettinnehåll: mikrokristallin cellulosa, vattenfri laktos, hydroxipropylcellulosa, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal silikondioxid, magnesiumstearat. (Se avsnitt 2 för laktosinnehåll).
Filmdragering: hypromellos, titandioxid (E171), triacetin, gul järnoxid (E172)
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
CABOMETYX 20 mg filmdragerade tabletter är gula, runda utan skåra, märkta med ”XL” på ena sidan och ”20” på den andra.
CABOMETYX 40 mg filmdragerade tabletter är gula, triangelformade utan skåra, märkta med ”XL” på ena sidan och ”40” på den andra.
CABOMETYX 60 mg filmdragerade tabletter är gula, ovala utan skåra, märkta med ”XL” på ena sidan och ”60” på den andra.
CABOMETYX tabletter tillhandahålls i förpackningar med en plastburk med 30 tabletter.
Burken innehåller tre torkmedelsbehållare med kiselgel. Spara torkmedelsbehållarna i burken och svälj dem inte.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Frankrike
Tillverkare
Patheon France
40 Boulevard de Champaret
38300 Bourgoin Jallieu
Frankrike
Eller
Tjoapack Netherlands B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur
Nederländerna
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Danmark, Norge, Suomi/Finland, Sverige, Ísland
Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB
Kista Science Tower
Färögatan 33
SE-164 51 Kista
Sverige/Ruotsi/Svíþjóð
Tlf/Puh/Tel/Sími: +46 8 451 60 00
Denna bipacksedel ändrades senast
2020-04-30
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.