Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
1 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Magnesiumsulfat
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Addex-Magnesium är ett koncentrat till lösning som ges av sjukvårdspersonal som en infusion in i en ven (intravenöst dropp). Den tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolytlösningar som används vid elektrolytbrist. Addex-Magnesium används vid magnesiumbrist och pågående magnesiumförluster, t.ex. vid vätskedropp eller då du får näring endast via dropp.
Magnesiumsulfat som finns i Addex-Magnesium kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot magnesiumsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Läkemedlet måste spädas före användning.
Addex-Magnesium skall användas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, störd hjärtfunktion med rubbning i hjärtats nervfunktion eller svåra andningsbesvär, och magnesiumkoncentrationen i blod och urin ska regelbundet kontrolleras. Detta kommer göras av sjukvårdspersonal.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Addex-Magnesium.
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Inga kända risker vid rekommenderade doser.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du ges detta läkemedel.
Inga kända effekter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Du kommer vanligtvis att få denna medicin genom dropp i ett blodkärl (intravenös infusion) efter det att lösningen är utspädd. Infusionshastigheten och mängden lösning som du får beror på dina behov, den sjukdom som behandlas och den maximala dygnsdosen. Din läkare kommer att avgöra vad som är rätt dos för dig.
Det är inte troligt att du kommer att ges för stor mängd eftersom du kommer att övervakas under behandlingen av en läkare eller sjuksköterska. Tala dock omedelbart om för din läkare eller sjuksköterska om du tror att du har fått för stor mängd av Addex-Magnesium. Det tidigaste tecknet på överdosering är minskade reflexer. Massiv överdosering kan leda till andningsstopp och hjärtstillestånd.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Då givna doseringsanvisningar följs har inga biverkningar av Addex-Magnesium rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används inte om du märker att förpackningen är skadad eller om lösningen inte är klar.
Den aktiva substansen är magnesiumsulfat.
Övriga innehållsämnen är saltsyra och vatten för injektionsvätskor.
Innehavare av försäljningstillstånd
Fresenius Kabi AB
SE-751 74 Uppsala, Sverige
Tillverkare
HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Halden, Norge
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-04-17