Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Ibumetin

      400 mg 600 mg filmdragerade tabletter
      ibuprofen

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Ibumetin är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Ibumetin
      3. Hur du använder Ibumetin
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Ibumetin ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Ibumetin är och vad det används för

      Ibumetin tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel).

      Ibumetin verkar smärtstillande, febernedsättande och inflammationsdämpande. Ibumetin verkar snabbt. Effekt fås i regel inom 30 minuter och maximal effekt nås inom 1-2 timmar.


      Tabletter 400 mg och 600 mg: Vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit), ledförändringar (artros).

      Tabletter 400 mg: Menstruationssmärtor samt lätta till måttliga akuta smärttillstånd, t ex huvudvärk, tandvärk, ryggbesvär, muskel- och ledvärk. Feber vid förkylningssjukdomar.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Ibumetin

      Använd inte Ibumetin

      • om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • under de tre sista månaderna av graviditeten

      • om du har någon sjukdom med ökad blödningsbenägenhet

      • om du har svår lever- eller njursjukdom

      • om du har svår hjärtsvikt

      • om du har eller tidigare har haft magsår, tolvfingertarmsår eller blödning vid behandling med Ibumetin eller liknande läkemedel

      • om du fått allergiska symtom (t ex andningssvårigheter, nästäppa, hudutslag) när du tagit acetylsalicylsyra eller liknande medel mot inflammation

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ibumetin.

      • om du har vissa störningar i immunsystemet (olika bindvävsstörningar, systemisk lupus erythematosus (SLE), tillstånd där immunsystemet påverkar bindväven vilket resulterar i ledsmärta, hudförändringar och störningar i andra organ) eftersom det kan öka risken för icke-bakteriell hjärnhinneinflammation

      • om du har nedsatt njur- eller leverfunktion

      • om du har hjärtproblem inklusive hjärtsvikt, kärlkramp (bröstsmärtor) eller om du har haft en hjärtattack, bypass-operation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i benen eller fötterna på grund av trånga eller blockerade blodkärl) eller någon form av stroke (inklusive "mini-stroke" eller transitorisk ischemisk attack (TIA))

      • om du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde, en historik av hjärtsjukdomar eller stroke i familjen eller om du är rökare

      • om du har astma, kronisk rinit (kroniskt täppt och rinnande näsa) eller allergiska sjukdomar eftersom Ibumetin kan orsaka andningssvårigheter, utslag eller en allvarlig allergisk reaktion när du har någon av dessa tillstånd

      • om du har inflammatoriska tarmsjukdomar, tidigare haft magsår eller andra tendenser för ökad blödning.

      • Så låg dos som möjligt och kortast möjliga behandlingstid ska alltid eftersträvas för att minska risken för biverkningar. Generellt gäller att högre doser än rekommenderat kan medföra risker. Detta innebär även att kombinationen av flera NSAID-preparat vid samma dostillfälle ska undvikas.

      • Om du använder smärtstillande läkemedel under en längre tid kan detta orsaka huvudvärk vilket inte ska behandlas med mer smärtstillande läkemedel. Om du tror att detta stämmer in på dig, tala med läkare eller apotekspersonal.

      • Ibumetin kan, liksom andra antiinflammatoriska läkemedel maskera tecken på infektion.


      • Patienter som tidigare haft besvär från mag-tarmkanalen, särskilt äldre patienter, ska kontakta läkare vid symtom från buken (speciellt blödning i mag-tarmkanalen), särskilt om symtomen uppstår i början av behandlingen.


      • Äldre patienter bör vara medvetna om deras ökade risk för biverkningar, särskilt blödning och perforering (hål) i mag-tarmkanalen, vilket kan vara livshotande.


      • Behandlingen måste avslutas och en läkare kontaktas när blödningar i mag-tarmkanalen eller sårbildning inträffar under behandling med Ibumetin.


      • Antiinflammatoriska/smärtstillande läkemedel som ibuprofen kan förknippas med en liten ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskild vid användning av höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden.


      • Vid vattkoppor bör läkemedlet inte användas.


      • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (NSAID) som kan minska fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är tillfällig och upphör om medicineringen avslutas, se även avsnittet ”Graviditet, amning och fertilitet”.


      • Ta inte Ibumetin om du planerar att bli gravid. Rådfråga först läkare, se även avsnittet ”Graviditet, amning och fertilitet”.

      • Sluta att ta Ibumetin och kontakta omedelbart läkare

      • svullnad av ansikte, tunga eller svalg

      • svårigheter att svälja

      • nässelutslag och andningssvårigheter.

      • Allvarliga hudreaktioner vid användning av NSAID har rapporterats i mycket sällsynta fall. Sluta ta Ibumetin och kontakta läkare om du får hudutslag eller skador på slemhinnorna. De allvarliga utslagen kan inkludera blåsor på huden, särskilt på benen, armarna, händerna och fötterna vilket också kan omfatta ansiktet och läpparna (erythema multiforme, Steven-Johnsons syndrom). Detta kan även bli ännu mer allvarligt då blåsorna kan bli större och sprida ut sig och delar av huden kan falla av (toxisk epidermal nekrolys). Det kan också förekomma allvarliga infektioner med förstörelse (nekros) av huden, subkutan vävnad och muskler.

      • Ibumetin kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.

      • Försiktighet ska vidtas för uttorkade patienter eftersom det finns en risk för nedsatt njurfunktion, särskilt hos uttorkade barn, ungdomar och äldre.

      Barn och ungdomar

      Det finns en risk för nedsatt njurfunktion hos barn och ungdomar som är uttorkade.

      Ibumetin tabletter ska inte tas av barn under 6 år.

      Andra läkemedel och Ibumetin

      Använd inte olika sorters smärtstillande medel samtidigt utan läkares ordination.


      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria läkemedel.


      Ibumetin kan påverka eller påverkas av behandling med vissa läkemedel, inklusive de som används för att behandla/förebygga:

      • tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)

      • manodepressiv sjukdom (litium)

      • oregelbunden hjärtrytm (digoxin)

      • värk (acetylsalicylsyra)

      • blodpropp (blodförtunnande läkemedel t ex acetylsalicylsyra, dikumarol, warfarin, tiklopidin)

      • depression (så kallade SSRI – selektiva serotoninåterupptagshämmare)

      • högt blodtryck (ACE-hämmare t ex kaptopril, betablockerare t ex atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister t ex losartan)

      • avstötning

      • inflammation (kortikosteroider)

      • bakterieinfektioner (vissa antibiotika inklusive aminoglykosider)

      • svampinfektioner (t ex vorikonazol och flukonazol)

      • diabetes (sulfonureider)

      • högt kolesterol (kolestyramin)

      • hiv-infektion (zidovudin).

      Vissa andra läkemedel kan också påverka eller påverkas av behandlingen med Ibumetin. Du bör därför alltid rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Ibumetin med andra läkemedel.

      Ibumetin med mat och dryck och alkohol

      Ibumetin kan tas tillsammans med mat och dryck. Ibumetin verkar snabbare om tabletten tas på fastande mage. Om Ibumetin tas tillsammans med alkohol kan biverkningarna öka.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

      Gravida kvinnor ska inte använda Ibumetin under de tre sista månaderna av graviditeten.


      Intag av Ibumetin ska undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida. Behandling under någon del av graviditeten ska endast ske efter läkares ordination.

      Ibuprofen passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte det ammade barnet. Rådgör med läkare vid behov av mer än tillfälligt bruk av Ibumetin under amning.

      Behandling med ibuprofen kan påverka förmågan att bli gravid. Ibuprofen rekommenderas inte till kvinnor som önskar bli gravida eller genomgår infertilitetsundersökningar.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Ibumetin kan hos vissa personer försämra reaktionsförmågan, t ex på grund av biverkningar som synrubbning, yrsel eller dåsighet. Detta bör man tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Ibumetin innehåller laktosmonohydrat

      Ibumetintabletter innehåller laktosmonohydrat. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


      3. Hur du använder Ibumetin

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Ibumetin tabletter 400 mg

      Lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylningssjukdomar.

      Vuxna och ungdomar över 12 år:

      ½-1 tablett (200-400 mg) som engångsdos eller vid behov 3-4 gånger per dygn med 4-6 timmars mellanrum. Maximal dygnsdos ska inte överstiga 3 tabletter (totalt 1200 mg). Mer än 1 tablett (400 mg) åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.

      Barn 6-12 år (över 20 kg):

      ½ tablett (200 mg) 1-3 gånger per dygn. Det bör vara minst 4-6 timmar mellan doserna.


      Menstruationssmärtor

      Vuxna och ungdomar över 12 år:

      1 tablett (400 mg) 1-3 gånger per dygn vid behov. Ta medicinen så tidigt som möjligt vid menstruationens början, då blir effekten bättre.


      Ibumetin tabletter 400 mg och 600 mg

      Reumatiska sjukdomar. Dosen ska bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten och med hänsyn till sjukdomstillståndet.

      Vanlig dos för vuxna: 1 tablett à 400 mg 3 gånger dagligen eller 1 tablett à 600 mg 3 gånger dagligen. Det ska vara minst 4-6 timmar mellan doserna. För att snabbare lindra morgonstelheten kan första dosen ges på fastande mage.

      Maximal dygnsdos: 2400 mg.


      Tabletten kan delas i två lika stora doser.


      För att undvika en övergående brännande känsla i svalg eller mun, ska tabletterna sväljas hela utan att tuggas, krossas eller sugas på och sköljas ned med ett glas vatten. För snabbare effekt kan Ibumetin tas på fastande mage. Ta Ibumetin med mat om du har känslig mage.


      Om du har allvarlig lever- eller njursjukdom eller är äldre bestämmer din läkare lämplig lägsta möjliga dos.

      Om du använt för stor mängd av Ibumetin

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      Symtomen kan innefatta illamående, magont, kräkningar (kan vara blodblandade), huvudvärk, öronbrus, förvirring och synrubbningar. Vid höga doser har medvetslöshet, kramper (främst hos barn), svaghet och yrsel, blod i urin, frusenhet och andningssvårigheter rapporterats.

      Om du har glömt att ta Ibumetin

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Mycket allvarliga biverkningar

      Sluta att ta Ibumetin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem, en mindre vanlig biverkan):

      • svullnad av ansikte, tunga eller svalg

      • svårigheter att svälja

      • nässelutslag och andningssvårigheter

      • Ibumetin kan orsaka en minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos) med sänkt motståndskraft mot infektioner som följd (en mindre vanlig biverkning). Du ska omedelbart kontakta din läkare om du får en infektion med symtom såsom feber och kraftigt nedsatt allmäntillstånd, eller feber med lokala infektionssymtom såsom ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär. Det är viktigt att du informerar din läkare om dina läkemedel.

      • Allvarliga förändringar i huden och slemhinnorna såsom epidermal nekrolys och/eller erythema multiforme har rapporterats (en mycket sällsynt biverkning). Sluta ta Ibumetin och kontakta läkare om du får utslag eller sår i slemhinnorna. De allvarliga utslagen kan inkludera blåsor på huden, särskilt på benen, armarna, händerna och fötterna, och kan även involvera ansiktet och läpparna. Detta kan även bli ännu mer allvarligt då blåsorna kan bli större och sprida ut sig och delar av huden kan falla av (toxisk epidermal nekrolys). Det kan också förekomma allvarliga infektioner med förstörelse (nekros) av huden, subkutan vävnad och muskler.


      Övriga biverkningar

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • Huvudvärk, yrsel

      • Mag-tarmbiverkningar (matsmältningsproblem, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor, väderspänningar, förstoppning, svart avföring, blödning från mage och tarm, blodiga kräkningar)

      • Hudutslag

      • Trötthet.

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): 

      • Allergisk snuva

      • Överkänslighet

      • Sömnlöshet, lätt oro

      • Synrubbningar, hörselskador

      • Kramp i luftrören, astma

      • Sår i munslemhinnan

      • Magsår, tarmsår, brustet magsår, inflammation i magslemhinnan.

      • Inflammation i levern, gulsot, onormal leverfunktion

      • Klåda, små blödningar i hud och slemhinnor

      • Ljuskänslighet

      • Nedsatt njurfunktion

      • Blodbildsförändringar

      • Anemi (en minskning av antalet röda blodkroppar eller hemoglobin vilket kan göra huden blek och kan leda till svaghet)

      • Dåsighet

      • Myrkrypningar

      • Hörselförlust.

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

      • Icke bakteriell hjärnhinneinflammation

      • Allergisk reaktion

      • Depression, förvirring

      • Synnedsättning, tinnitus (ringande i öronen), yrsel

      • Leverskador och vätskeansamling i kroppen.

      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10000 användare):

      • Inflammation i bukspottkörteln, nedsatt leverfunktion.

      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

      • Försämring av sår i tjocktarmen (kolit) och Crohns sjukdom (tarmsjukdom)

      • Hjärtsvikt, hjärtinfarkt, högt blodtryck.

      Observera att Ibumetin kan förlänga blödningstiden.

      I sällsynta fall förekommer allvarliga biverkningar i samband med vattkoppor.


      När NSAID används kan en infektionsrelaterad inflammation i huden utvecklas eller förvärras (t ex kan ett tillstånd såsom nekrotiserande fasciit utvecklas vilket kännetecknas av intensiv smärta, hög feber, svullen och varm hud, blåsbildning, vävnadsdöd). Om tecken på en infektion uppkommer eller blir värre under användning av ibuprofen rekommenderas du att besöka din läkare omedelbart.


      Läkemedel som Ibumetin kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Ibumetin ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på etiketten eller kartongen efter Utg. datum. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är ibuprofen 400 mg respektive 600 mg.

      • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 40 mg respektive 60 mg, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, talk, hypromellos, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, propylenglykol.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Tabletter 400 mg: Vita, ovala med brytskåra, filmdragerade, 8,5x15,7 mm.

      Tabletter 600 mg: Vita, ovala med brytskåra, filmdragerade, 9,5x17,0 mm.


      Tabletter 400 mg: 10 st, 20 st, 30 st i tryckförpackning, 20 st i tryckförpackning i hård plastask, 100 st, 250 st i plastburk.

      Tabletter 600 mg: 30 st i tryckförpackning, 100 st, 250 st i plastburk.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Takeda Pharma AB

      Box 3131

      169 03 Solna

      tel 08-731 28 00

      e-post infosweden@takeda.com


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2017-12-01


    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Ibumetin®

    Tablett 400 mg 250 tablett(er) Burk

    • Varunummer: 453472
    • Tillverkare: Takeda Pharma AB

    186,08 kr

    Jämförspris: 0,74 kr / tablett(er)

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?