Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Tisseel

      lösningar till vävnadslim
      Humant fibrinogen, humant trombin, humant faktor XIII, syntetiskt aprotinin, kalciumklorid

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD TISSEEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TISSEEL
      3. HUR DU ANVÄNDER TISSEEL
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR TISSEEL SKA FÖRVARAS
      6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD TISSEEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Vad Tisseel är


      Tisseel är ett vävnadslim som innehåller fibrinogen och trombin. Det är två blodproteiner som är viktiga för att blodet ska koagulera (stelna).

      Vad Tisseel används för


      Tisseel används som stödjande behandling när normal operationsteknik inte räcker till:

      • för att hjälpa till att stoppa blödning

      • som vävnadslim för att täta sår eller för att försegla kirurgiska sömmar vid kirurgiska ingrepp, inklusive ingrepp i blodkärl, mag-tarmkanal, nervsystem och ingrepp där kontakt med cerebrospinalvätska eller hårda hjärnhinnan (dura mater) kan uppstå (t.ex. öron-näsa-hals-, ögon-och ryggmärgskirurgi)

      • som vävnadslim, t ex vid vidhäftning av hudtransplantat

      Tisseel har även effekt på patienter som behandlas med läkemedlet heparin, vilket hindrar koagulation.

      2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TISSEEL

      Använd inte Tisseel

      • Om du är allergisk mot någon av de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

        Tisseel får inte appliceras in i blodkärl (vener eller artärer)

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Tisseel:

      • Om du tidigare behandlats med Tisseel eller aprotinin. Tisseel innehåller ett syntetiskt protein, aprotinin. Även om detta bara appliceras direkt på sårytan finns det en risk för allvarlig allergisk reaktion. Risken tycks öka hos patienter som tidigare behandlats med Tisseel eller aprotinin, även om det tåldes väl under det förra behandlingstillfället. Därför bör behandling med aprotinin eller produkter innehållande aprotinin noteras i din journal.


      Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism (luft kommer in i blodomloppet, vilket kan vara allvarligt eller livshotande) har inträffat i mycket sällsynta fall när sprayset med tryckregulatorer används för att administrera fibrinvävnadslim. Detta tycks vara relaterat till användning av spraysetet vid högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken förefaller vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO2 och kan därför inte uteslutas när Tisseel sprayas vid öppen kirurgi.


      Sprayseten och tillhörande spetsar har bruksanvisningar med rekommendationer för tryckintervall och sprayningsavstånd från vävnadsytan.


      Tisseel ska endast administreras i strikt enlighet med instruktionerna och endast tillsammans med de anordningar som rekommenderas för denna produkt.


      När Tisseel sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO2 övervakas med tanke på eventuell gasembolism.


      Tisseel innehåller humant fibrinogen, faktor XIII och trombin, som tillverkas av human plasma. När läkemedel framställs av human plasma eller blod, vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar:

      • noggrant urval av blod- och plasmagivare för att försäkra sig om att personer med risk för att vara smittbärare utesluts

      • test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion.

      • Tillverkarna av dessa produkter inkluderar dessutom steg i processningen av blod och plasma som kan inaktivera och avskilja virus.


      Trots dessa åtgärder kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra typer av infektioner.


      De åtgärder som vidtagits anses vara effektiva mot höljeförsedda virus, såsom humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus: och hepatit C-virus och mot det icke höljeförsedda hepatit A-viruset.

      Åtgärderna kan vara av begränsat värde mot icke höljeförsedda virus såsom parvovirus B19.

      Infektion av parvovirus B19 kan vara allvarlig för gravida kvinnor (infektion av foster), individer med försämrat immunförsvar eller patienter med viss typ av anemi (t.ex. hemolytisk anemi).


      När du ges Tisseel rekommenderas starkt att produktnamn och satsnummer registreras för att möjliggöra spårandet av använd produkt.


      Tisseel ska inte ges i ett blodkärl eller i vävnader som innehåller mycket blodkärl, som t.ex. nässlemmhinnan, på grund av risken för blodpropp och allergiska reaktioner.


      Andra läkemedel och Tisseel


      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


      Det finns inga kända interaktioner med andra läkemedel.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Effekterna av Tisseel på fertilitet har inte fastställts.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Information om huruvida Tisseel påverkar körförmåga och användning av maskiner är inte relevant, eftersom Tisseel endast ges i samband med sjukhusvård.


      3. HUR DU ANVÄNDER TISSEEL

      Användningen av Tisseel begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av Tisseel.


      Innan Tisseel appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. upprepad applicering av kompresser eller bomullspinnar, eller med hjälp av suganordningar). Använd inte tryckluft eller trycksatt gas för att torka området.


      Vid applicering av Tisseel med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande:

      Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av Tisseel

      Typ av ingrepp

      Sprayset som ska användas

      Applikatorspetsar som ska användas

      Tryckregulator som ska användas

      Rekommenderat avstånd från målvävnaden

      Rekommenderat spraytryck

      Öppna ingrepp

      Tisseel/

      Artiss sprayset

      inte tillämpligt

      EasySpray

      10–15 cm

      1,5–2,0 bar

      (21,5–28,5 psi).

      Tisseel/

      Artiss sprayset

      10 pack

      inte tillämpligt

      EasySpray

      Laparoskopiska

      /minimalt invasiva ingrepp

      inte tillämpligt

      Duplospray MIS applikator

      20 cm

      Duplospray MIS regulator

      2 –5 cm

      1,2–1,5 bar

      (18–22 psi)

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Duplospray MIS applikator

      30 cm

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Duplospray MIS applikator

      40 cm

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Utbytbar spets

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      När Tisseel sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO2 övervakas med tanke på risken för luft eller gasembolism (se avsnitt 2).


      Säkerhet och effekt för barn har inte fastställts.


      Den dos av Tisseel som används beror på ett antal faktorer som exempelvis, typ av operation, storleken på området som ska behandlas under operationen, sättet Tisseel appliceras på och antalet appliceringar. Din läkare bestämmer hur mycket som är lämpligt och kommer att applicera tillräckligt för att bilda ett tunt lager över såret. Om mängden inte verkar vara tillräcklig, kan appliceringen behöva upprepas.

      Om du använt för stor mängd av Tisseel

      Tisseel appliceras endast under ett kirurgiskt ingrepp. Mängden som används bestäms av kirurgen. Det finns inga kända fall av överdosering.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Hos patienter som behandlas med denna typ av läkemedel kan överkänslighetsreaktioner eller allergiska reaktioner förekomma. De är sällsynta men kan vara allvarliga.


      Tecken på en allergisk reaktion kan vara:


      • Värmevallningar

      • Utslag, inklusive nässelutslag

      • Illamående, kräkningar

      • Huvudvärk

      • Dvala

      • Rastlöshet

      • Brännande och stickande känsla på applikationsstället

      • Sveda

      • Frossa

      • Tryck över bröstet

      • Svullnad av läppar, tunga, hals (vilket kan resultera i svårigheter att andas och/eller svälja)

      • Andningssvårigheter

      • Lågt blodtryck

      • Ökad pulsfrekvens

      • Medvetslöshet till följd av blodtrycksfall

      I vissa fall kan dessa reaktioner utvecklas till allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi). Det gäller särskilt om läkemedlet appliceras flera gånger, eller används på patienter som tidigare har visat överkänslighet mot aprotinin eller andra innehållsämnen i Tisseel.

      Även om upprepad behandling med Tisseel har tolererats väl, kan ytterligare en applicering av Tisseel eller en infusion av aprotinin resultera i allvarliga allergiska (anafylaktiska) reaktioner.


      Det ansvariga kirurgteamet är väl medvetna om risken för denna typ av reaktioner och kommer omedebart att avbryta appliceringen av Tisseel vid tecken på överkänslighet. Allvarliga symtom kan kräva akutvård.


      Om Tisseel appliceras i mjuk vävnad kan det orsaka lokal vävnadsskada.


      Om Tisseel appliceras i blodkärl kan det leda till att blodpropp bildas (trombos) eller att en anafylaktisk reaktion uppträder.


      Antikroppar mot innehållsämnen i Tisseel kan uppträda i sällsynta fall.


      Följande biverkningar har också observerats vid behandling med Tisseel:


      Mindre vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 1000 användare)

      • Ökad mängd nedbrytningsprodukter från fibrin i blodet

      • Illamående

      • Smärta i samband med ingreppet


      Sällsynta (kan förekomma hos fler än 1 av 10 000 användare)

      • Lågt blodtryck


      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

      • Allergiska (anafylaktiska/anafylaktoida) reaktioner, överkänslighetsreaktioner.

      • Stickande känsla i huden

      • Ökning eller minskning av pulsfrekvensen

      • Blodpropp

      • Luftbubblor i blodkärlen (luftemboli)

      • Andningssvårigheter, andnöd, kramp i luftvägarna (bronkospasm)

      • Klåda, nässelutslag, rodnad av huden

      • Värmevallningar

      • Svullnader i huden

      • Försämrad läkning



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. HUR TISSEEL SKA FÖRVARAS

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i djupfryst tillstånd (-20°C eller kallare). Kylkedjan får ej brytas före användning.

      Förvara sprutorna i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Förvaring efter upptining:

      Den tinade lösningen kan användas i upp till 72 timmar om den förvaras i oöppnad, oskadad, steril förpackning vid högst 25°C. Om Tisseel inte används inom 72 timmar efter upptining, måste lösningarna kasseras.

      När Tisseel tagits ut ur frysen får den inte frysas på nytt eller förvaras kallt!


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdeklaration


      Tisseel innehåller två komponenter:


      Komponent 1 (proteinlösning)

      De aktiva substanserna i 1 ml är:

      Humant fibrinogen (koagulerbart protein) 91 mg, syntetiskt aprotinin 3000 KIE, humant faktor XIII 0,6 – 10 IE.

      Hjälpämnen är humant albumin, L-histidin, niacinamid, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat och vatten för injektionsvätskor.


      Komponent 2 (trombinlösning)

      De aktiva substanserna i 1 ml är:

      Humant trombin 500 IE, kalciumklorid 40 µmol.

      Hjälpämnen är humant albumin, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Läkemedlets utseende:

      Färglösa till ljust gula och klara till lätt ogenomskinliga lösningar.


      Förpackningens innehåll:

      Komponent 1 och komponent 2 tillhandahålls i en förfylld spruta (Duo-enhet) för engångsbruk som är färdig att användas.


      Tisseel tillhandahålls i följande förpackning:

      Duo-enhet, två sprutor som är fixerade i en Duploject-hållare. Båda sprutornas mynningar är tillslutna med skyddskapslar.


      Innehåll för duo-enheten:

      • En förfylld duo-enhet som innehåller 1 ml, 2 ml resp. 5 ml djupfryst komponent 1 i ena sprutan och 1 ml, 2 ml resp. 5 ml djupfryst komponent 2 i andra sprutan.

      • Ett set applikationstillbehör (Duploject Combi: 2 huvudmunstycken, 4 applikationskanyler (trubbiga)). 2 ml sprutan är graderad från 0 till 2 ml i intervall om 0,2 ml. 5 ml sprutan är graderad från 0 till 5 ml i intervall om 0,5 ml.


      Förpackningsstorlekar

      Tisseel tillhandahålls i följande förpackningsstorlekar: 1 eller 10 x 2 ml (1 ml + 1 ml), 1 eller 10 x 4 ml (2 ml + 2 ml) och 1eller 10 x 10 ml (5 ml + 5 ml).

      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Baxter Medical AB

      Box 63

      164 94 Kista


      Tillverkare

      Baxter AG

      Industriestraße 67

      1220 Wien

      Österrike


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2015-05-22

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


      Duo-enheten


      Allmänt

      Tisseel skall endast sprayas på områden som är synliga.


      Före applicering av Tisseel ska de delar av kroppen som inte ska behandlas täckas för att förhindra vävnadslimning i oönskade områden.

      För att förhindra Tisseel från att fästa vid handskar och instrument, fukta dessa med saltlösning.


      Applicering av de två komponenterna separat, i följd skall undvikas.


      Tisseel ska enbart appliceras i ett tunt lager. Alltför tjockt lager kan påverka produktens effektivitet och sårläkningsprocessen negativt.

      Som med alla proteinprodukter finns en risk för allergiska reaktioner och överkänslighet. Tecken på överkänslighet är utslag, allmän urtikaria, tryck över bröstet, andningssvårigheter och hypotoni. Om dessa symptom uppkommer måste behandlingen omedelbart avbrytas och applicerad produkt avlägsnas. Chock behandlas i enlighet med gällande rutin. Fatala anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk shock, har rapporterats för Tisseel.


      Det rekommenderas att produktens namn och satsnummer noteras varje gång en patient får Tisseel för att möjliggöra spårandet av använd produkt.


      Anvisningar för hantering och beredning


      Komponent 1 tillhandahålls i en spruta med blå markeringar, och komponent 2 tillhandahålls i en i spruta med svarta markeringar. De förfyllda sprutorna är fixerade i Duploject-hållaren. Hållaren och sprutorna är förpackad och hermetiskt tillsluten i två steriliserade plastförpackningar under aseptiska förhållanden. Den inre förpackningen och dess innehåll är sterila om inte den yttre förpackningen har skadats.


      Det rekommenderas att tina och värma de två lösningarna genom att använda ett sterilt vattenbad med en temperatur på 33 – 37°C. Vattenbadet får ej överstiga 37°C. (För att kontrollera det specificerade temperaturintervallet ska vattentemperaturen övervakas med termometer och vattnet ska bytas vid behov. När sterilt vattenbad används för tining och värmning ska duo-enheten tas ut ur de transparenta plastförpackningarna.)


      Sprutornas skyddskapslar ska inte tas av förrän tiningen är fullständig och applikationskanylen ska sättas på. Använd inte Tisseel förrän det är fullständigt tinat och värmt.


      Tina förfylld spruta enligt ett av de tre nedanstående alternativen:


      Tider för tining och värmning med sterilt vattenbad visas i Tabell 1 nedan.


      Tabell 1: Tider för tining och värmning med sterilt vattenbad vid 33°C till max 37°C

      Förpackningsstorlek

      Tider för tining och värmning (Produkten uttagen ur förpackningarna)

      2 ml

      8 minuter

      4 ml

      9 minuter

      10 ml

      13 minuter

      Alternativt kan lösningarna tinas och värmas i en inkubator mellan 33°C och 37°C. Tiderna för tining och värmning i inkubator visas i Tabell 2 nedan. Tiderna gäller när produkten förvaras i plastförpackningarna.


      Tabell 2: Tider för tining och värmning i inkubator vid 33°C till max 37°C

      Förpackningsstorlek

      Tider för tining och värmning (Produkten kvar i plastförpackningarna)

      2 ml

      62 minuter

      4 ml

      77 minuter

      10 ml

      114 minuter

      Ett tredje alternativ är att tina produkten i rumstemperatur. Tiderna angivna i tabell 3 är minimitiderna som krävs för tining i rumstemperatur. Den maximala tiden produkten kan förvaras i rumstemperatur är 72 timmar.


      När produkten tinats vid rumstemperatur måste den värmas till 33 – 37°C i inkubator strax innan den används. Tider för tining i inkubator anges också i tabell 3.


      Tabell 3: Tider för tining och värmning i rumstemperatur följt av ytterligare värmning, före användning, i inkubator vid 33°C till max 37°C

      Förpackningsstorlek

      Tider för tining i rumstemperatur (Produkten kvar i plastförpackningarna)

      Tider för värmning från rumstemperatur till 33 - 37°C i inkubator (Produkten kvar i plastförpackningarna)

      2 ml

      82 minuter

      + 28 minuter

      4 ml

      117 minuter

      + 30 minuter

      10 ml

      167 minuter

      + 44 minuter

      Observera:

      Tina inte Tisseel mellan händerna.

      Värm inte Tisseel i mikrovågsugnen.

      När Tisseel har tagits ur frysen får den inte frysas på nytt eller förvaras kallt.


      Stabilitet efter upptining

      Efter snabb upptining (vid temperaturer mellan 33°C och 37°C) har produkten visat kemisk och fysikalisk stabilitet i 12 timmar vid 33°C och 37°C.

      Produkt som har tinats upp vid rumstemperatur, i en oöppnad förpackning, har visat kemisk och fysikalisk stabilitet i 72 timmar i temperaturer vid högst 25°C.

      Ur en mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart, om inte metoden för brytning av förpackning eller upptiningen utesluter risken för mikrobiell kontamination.

      Om produkten inte används omedelbart är förvaringstider och förhållande användarens ansvar.

      Förvaras ej i kylskåp.


      Hantering efter upptining/ innan applicering


      För att möjliggöra optimal blandning av de två lösningarna måste de värmas till 33 - 37°C strax innan användning. (Temperaturen på 37°C får dock ej överskridas!)

      Komponent 1 och komponent 2 ska vara klara och något ogenomskinliga. Använd inte lösningar som är grumliga eller har fällningar. Tinade produkter ska inspekteras visuellt med avseende på främmande partiklar och missfärgning före användning.

      Den tinade komponent 1 ska vara en något trögflytande vätska. Om lösningens konsistens är som en fast gel, måste man anta att den blivit denaturerad (t.ex. på grund av avbruten kylkedja eller överhettning vid värmning). Tisseel får då inte användas.

      När Tisseel har tagits ut ur frysen får den inte frysas på nytt eller förvaras kallt (komponent 1 bildar gel vid kylskåpstemperatur).

      För ytterligare information om beredning kontakta ansvarig sjuksköterska eller läkare.


      Administrering


      Vid applicering måste Duploject-hållaren med de båda sprutorna innehållandes komponent 1 och komponent 2 kopplas till ett huvudmunstycke och en applikationskanyl som finns bland de medföljande tillbehören. Den gemensamma kolven på Duploject-hållaren säkerställer att lika stora volymer pressas genom huvudmunstycket innan de blandas i applikationskanylen och sprutas ut.


      Bruksanvisning för duo-enheten

      Tisseel_spruta


      • Koppla samman de två sprutorna med huvudmunstycket och se till att de sitter fast ordentligt. Säkra huvudmunstycket genom att fästa säkerhetsspärren till Duploject-hållaren. Om säkerhetsspärren skulle gå sönder, använd reservmunstycket. Om det inte finns något extra munstycke tillgängligt kan produkten fortfarande användas, men det är viktigt att se till att munstycket sitter fast för att förhindra läckage.

      • Fäst en applikationskanyl på huvudmunstycket.

        Tryck inte ut den luft som finns kvar inne i huvudmunstycket eller i applikationskanylen förrän appliceringen påbörjas eftersom kanylöppningen då kan täppas igen. Efter att lösningarna har blandats börjar fibrinlimmet stelna inom några sekunder på grund av den höga trombinkoncentrationen (500 IU/ml).

      • Applicera den blandade protein- och trombinlösningen på mottagarytan eller ytorna på de områden som ska behandlas.

      • Vid applicering av Tisseel med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande:

      Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av Tisseel

      Typ av ingrepp

      Sprayset som ska användas

      Applikator-spetsar som ska användas

      Tryckregulator som ska användas

      Rekomm-enderat avstånd från mål-vävnaden

      Rekommenderat spraytryck

      Öppna ingrepp

      Tisseel/

      Artiss sprayset

      inte tillämpligt

      EasySpray

      10–15 cm

      1,5–2,0 bar

      (21,5–28,5 psi).

      Tisseel/

      Artiss sprayset

      10 pack

      inte tillämpligt

      EasySpray

      Laparoskopiska

      /minimalt invasiva ingrepp

      inte tillämpligt

      Duplospray MIS applikator

      20 cm

      Duplospray MIS regulator

      2 –5 cm

      1,2–1,5 bar

      (18–22 psi)

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Duplospray MIS applikator

      30 cm

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Duplospray MIS applikator

      40 cm

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      Utbytbar spets

      Duplospray MIS regulator

      Duplospray MIS regulator NIST B11

      • När Tisseel sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO2 övervakas med tanke på risken för luft eller gasembolism (se avsnitt 2).


      Om appliceringen av lösningarna avbryts, börjar kanylen direkt att täppas igen. Ersätt applikationskanylen med en ny precis innan appliceringen påbörjas igen. Om huvudmunstyckets öppningar har täppts igen, använd det medföljande reservmunstycket.


      Även andra tillbehör från BAXTER som är speciellt anpassade för t.ex. endoskopisk användning, minimal invasiv kirurgi, applicering på stora eller svåråtkomliga områden kan användas. När dessa appliceringstillbehör används ska bruksanvisningarna för tillbehören följas noggrant.


      När Tisseel har applicerats, tillåt minst 2 minuter för att uppnå tillräcklig polymerisering.


      Destruktion

      Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Tisseel

    Lösningar till vävnadslim 10 x 2 milliliter Förfylld spruta

    • Varunummer: 548894
    • Tillverkare: Baxter Medical AB

    11.847 kr

    Jämförspris: 592,35 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?