Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Mitomycin medac

      40 mg pulver och vätska till intravesikal lösning
      mitomycin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Mitomycin medac är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Mitomycin medac
      3. Hur du använder Mitomycin medac
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Mitomycin medac ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Mitomycin medac är och vad det används för

      Mitomycin är ett läkemedel för behandling av cancer. Läkemedlet förhindrar eller avsevärt fördröjer, delningen hos aktiva celler genom att påverka deras ämnesomsättning på olika sätt. Vid användning av cytostatika i cancerbehandling, utnyttjas det faktum att cancerceller skiljer sig från normala celler i kroppen, bland annat genom snabbare celldelning. Detta beror på bristande kontroll av cancercellernas tillväxt.


      Användningsområden

      Används i urinblåsan (intravesikal applicering) för att förebygga återfall vid ytlig blåscancer efter att vävnad har avlägsnats genom urinröret.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Mitomycin medac

      Använd inte Mitomycin medac

      Endast läkare med erfarenhet av denna typ av behandling kommer att förskriva detta läkemedel till dig. Läkaren kommer att avgöra vilken typ av behandling som passar dig.


      Använd inte Mitomycin medac

      • om du är allergisk mot mitomycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6),

      • om du ammar: du får inte amma under behandling med mitomycin,

      • om du har perforerad blåsvägg,

      • om du har en inflammation i urinblåsan (cystit).


      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mitomycin medac.


      Särskild försiktighet krävs vid användning av Mitomycin medac

      • om du har dåligt allmäntillstånd

      • om du har nedsatt lung-, njur- eller leverfunktion

      • om du får strålbehandling

      • om du behandlas med andra cytostatika (substanser som förhindrar celltillväxt/celldelning)

      • om du har fått veta att du har benmärgsdepression (din benmärg kan inte tillverka de blodkroppar som du behöver) kan den förvärras (särskilt hos äldre personer och under långtidsbehandling med mitomycin); infektioner kan förvärras på grund av benmärgsdepression och leda till livshotande tillstånd

      • om du är i fertil ålder, eftersom mitomycin kan påverka din förmåga att få barn i framtiden.

      Mitomycin är en substans som kan orsaka betydande ärftliga förändringar i arvsmassan och även orsaka cancer hos människa.


      Undvik kontakt med hud och slemhinnor.

      Barn och ungdomar

      Användning av mitomycin till barn och ungdomar rekommenderas inte.


      Andra läkemedel och Mitomycin medac

      Det är inte känt om intravesikalt givet mitomycin påverkar eller påverkas av andra läkemedel.


      Möjlig interaktion vid systemisk behandling

      Om andra behandlingsformer (särskilt andra läkemedel mot cancer, strålning) som också har en skadlig effekt på benmärgen används samtidigt, är det möjligt att de skadliga effekterna av mitomycin på benmärgen kommer att förstärkas.


      Kombination med vinkaalkaloider eller bleomycin (läkemedel som tillhör gruppen cytostatika) kan förstärka den skadliga effekten på lungorna.


      En ökad risk för en speciell form av njursjukdom (hemolytiskt uremiskt syndrom) har rapporterats hos patienter som samtidigt fått mitomycin och 5‑fluoruracil eller tamoxifen.


      Det finns rapporter från djurförsök om att effekten av mitomycin förloras om det ges tillsammans med vitamin B6.


      Du bör inte vaccineras med levande vacciner under behandling med mitomycin, eftersom detta kan utsätta dig för en ökad risk för att bli infekterad av det levande vaccinet.


      Den skadliga effekten på hjärtat av Adriamycin (doxorubicin, ett läkemedel som tillhör gruppen cytostatika) kan förstärkas av mitomycin.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Graviditet

      Mitomycin kan orsaka ärftlig genetisk skada och ha negativ effekt på fosterutvecklingen.

      Du får inte bli gravid under behandling med mitomycin: om du blir gravid måste du få genetisk rådgivning.

      Du ska inte använda mitomycin under graviditet. Om du är gravid kommer din läkare att avgöra om det är livsnödvändigt att behandla dig med mitomycin och informera dig om risken för skadliga effekter på ditt ofödda barn i samband med behandlingen.


      Amning

      Mitomycin utsöndras i bröstmjölk. Amning måste avbrytas under behandling.


      Fertilitet/preventivmedel hos män och kvinnor

      Könsmogna patienter måste använda preventivmedel eller vara sexuellt avhållsamma under behandlingen med cytostatika och i 6 månader därefter.

      Mitomycin kan orsaka ärftlig genetisk skada. Män som behandlas med mitomycin avråds därför från att avla barn under behandling och i 6 månader därefter och söka rådgivning angående bevarande av spermier innan behandling påbörjas på grund av risken för irreversibel sterilitet orsakad av mitomycinbehandling.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Även om det används i enlighet med anvisningarna kan detta läkemedel orsaka illamående och kräkningar och därmed försämra reaktionstiderna i sådan utsträckning att förmågan att köra motorfordon eller använda maskiner försämras. Detta gäller i synnerhet i samband med intag av alkohol.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Mitomycin medac

      Mitomycin ska endast ges av sjukvårdspersonal med erfarenhet av denna typ av behandling.

      Mitomycin är avsett att användas för införande i urinblåsan (intravesikal instillation) efter beredning med spädningsvätska


      Din läkare kommer att ordinera en dos som är rätt för dig.


      Om du har använt för stor mängd av Mitomycin medac

      Om du av misstag har fått en högre dos kan du få symtom såsom feber, illamående, kräkningar och blodsjukdomar. Din läkare kan ge dig behandling för eventuella symtom som kan uppstå.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Eventuella biverkningar efter instillation i blåsan


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

      • inflammation i urinblåsan (cystit) som kan åtföljas av blod i blåsan/urinen

      • smärtsam urinering (dysuri)

      • täta urineringar nattetid (nokturi)

      • mycket täta urineringar (pollakisuri)

      • blod i urinen (hematuri)

      • lokal irritation i blåsväggen

      • lokala hudutslag (lokalt exantem)

      • allergiska hudutslag

      • hudutslag orsakade av kontakt med mitomycin (kontaktdermatit)

      • domningar, svullnad och smärtsam rodnad i handflator och fotsulor (palmoplantart erytem)

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):

      • utslag över hela kroppen (generaliserat exantem)

      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):

      • inflammation i urinblåsan med skada på blåsvävnaden (nekrotiserande cystit)

      • allergisk inflammation i urinblåsan (eosinofil cystit)

      • förträngning av urinvägarna (stenos)

      • minskad blåskapacitet

      • kalciumavlagringar i blåsväggen (förkalkning av blåsväggen)

      • omvandling av blåsväggsvävnad till bindväv (blåsväggsfibros)

      • minskat antal vita blodkroppar (leukopeni), vilket ökar risken för infektioner

      • minskat antal blodplättar (trombocytopeni), vilket orsakar blåmärken och blödningar

      • allergiska reaktioner (inte bara i och omkring urinblåsan)

      • lungsjukdom som yttrar sig som andfåddhet, torrhosta och knastrande ljud vid inandning (interstitiell lungsjukdom)

      • förhöjda nivåer av leverenzymer (förhöjda transaminasnivåer)

      • håravfall (alopeci)

      • illamående och kräkningar

      • diarré

      • nedsatt njurfunktion då lite eller ingen urin kommer ut

      • feber

      Möjliga biverkningar efter administrering i en ven

      Allvarlig allergisk reaktion kan uppstå (symtom kan vara yrsel, hudutslag eller nässelfeber, klåda, svullnad av läppar, ansikte och luftvägar med andningssvårigheter, medvetslöshet). Detta kan drabba upp till 1 av 10 000 personer.


      Allvarlig lungsjukdom som yttrar sig som andfåddhet, torrhosta och knastrande ljud vid inandning (interstitiell pneumoni) samt allvarligt nedsatt njurfunktion då lite eller ingen urin kommer ut osv. kan uppstå.

      Om du upplever någon av reaktionerna ovan ska du informera din läkare omedelbart eftersom behandlingen med mitomycin måste avbrytas.


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):

      • hämning av produktionen av blodkroppar i benmärgen (benmärgssuppression)

      • minskat antal vita blodkroppar (leukopeni), vilket ökar risken för infektioner

      • minskat antal blodplättar (trombocytopeni), vilket orsakar blåmärken och blödningar

      • illamående och kräkningar

      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

      • lungsjukdom som yttrar sig som andfåddhet, torrhosta och knastrande ljud vid inandning (interstitiell pneumoni)

      • andningssvårigheter (dyspné), hosta, andfåddhet

      • hudutslag (exantem)

      • allergiska hudutslag

      • hudutslag orsakade av kontakt med mitomycin (kontaktdermatit)

      • domningar, svullnad och smärtsam rodnad i handflator och fotsulor (palmoplantart erytem)

      • njursjukdomar (nedsatt njurfunktion, nefrotoxicitet, glomerulopati, förhöjda nivåer av kreatinin i blodet) då lite eller ingen urin kommer ut

      Vid injektion eller läckage av mitomycin i den omgivande vävnaden (extravasation):

      • inflammation i bindvävnad (cellulit)

      • vävnadsdöd (vävnadsnekros)

      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

      • inflammation i slemhinnorna (mukosit)

      • inflammation i munslemhinnan (stomatit)

      • diarré

      • håravfall (alopeci)

      • feber

      • aptitförlust

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):

      • livshotande infektion

      • blodförgiftning (sepsis)

      • minskat antal röda blodkroppar på grund av onormal nedbrytning av dessa blodkroppar (hemolytisk anemi)

      • hjärtsvikt efter tidigare behandling med läkemedel mot cancer (antracyklin)

      • förhöjt blodtryck i lungorna, vilket t.ex. leder till andfåddhet, yrsel och svimning

      • sjukdom med tilltäppning av venerna i lungorna (venocklusiv lungsjukdom)

      • nedsatt leverfunktion

      • förhöjda nivåer av leverenzymer (transaminaser)

      • gulfärgning av hud och ögonvitor (ikterus)

      • sjukdom med tilltäppning av venerna i levern (venocklusiv leversjukdom)

      • utslag över hela kroppen (generaliserat exantem)

      • en speciell form av njursvikt (hemolytiskt uremiskt syndrom), som kännetecknas av hemolytisk anemi, akut njursvikt och lågt antal blodplättar

      • en typ av hemolytisk anemi, som orsakas av faktorer i de små blodkärlen (mikroangiopatisk hemolytisk anemi)

      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):

      • allvarlig allergisk reaktion (symtom kan vara yrsel, hudutslag eller nässelfeber, klåda, svullnad av läppar, ansikte och luftvägar med andningssvårigheter, medvetslöshet).


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Mitomycin medac ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”Utg.dat”/”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 25 °C.

      Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Efter beredning ska produkten användas omedelbart.

      Den färdigberedda lösningen är ljuskänslig.

      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är mitomycin.


        1 injektionsflaska med pulver till lösning för intravesikal användning innehåller 40 mg mitomycin. Efter beredning med 40 ml spädningsvätska innehåller 1 ml lösning för intravesikal användning 1 mg mitomycin.


      • Övriga innehållsämnen är:

        Pulver till lösning för intravesikal användning:

        Urea

        Spädningsvätska till intravesikal lösning:

        Natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Mitomycin medac är ett grått till gråblått pulver.

      Spädningsvätskan är en klar och färglös lösning.


      Mitomycin medac, 40 mg, pulver och vätska till intravesikal lösning (instillationssats) finns i förpackningar med 1, 4 eller 5 injektionsflaskor av klarglas (50 ml) med belagd gummipropp och aluminiumförsegling. Instillationssatser för intravesikal instillation inkluderar även 1, 4 eller 5 PVC‑påsar med en volym på 40 ml innehållande 0,9 % natriumkloridlösning och katetrar.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

      Theaterstr. 6

      22880 Wedel

      Tyskland

      tfn: +49 4103 8006-0

      fax: +49 4103 8006-100


      Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


      Belgien, Danmark, Estland, Finland, Irland, Island, Lettland, Litauen, Nederländerna, Norge, Polen, Slovakien, Sverige, Tjeckien, Ungern, Österrike:

      Mitomycin medac


      Tyskland:

      mito-extra


      Italien, Portugal:

      Mitomicină medac


      Rumänien:

      Mitomicină medac


      Slovenien:

      Mitomicin medac


      Storbritannien:

      Mitomycin medac


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-04-01


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Dosering


      Det finns många intravesikala mitomycinregimer, som varierar beträffande dos, instillationsfrekvens och behandlingsduration.


      Om inte annat anges, är dosen 40 mg mitomycin som instilleras i blåsan en gång i veckan. Regimer med instillationer varannan vecka, varje månad eller var tredje månad kan också användas.


      Specialisten ska besluta om optimal regim, frekvens och behandlingsduration på individuell patientbasis.


      Urinens pH ska vara högre än pH 6.


      Beredning av vätskan för intravesikal användning till bruksfärdig lösning


      Lös upp innehållet i en injektionsflaska med Mitomycin medac (motsvarande 40 mg mitomycin) i 40 ml steril 0,9 % natriumkloridlösning. Innehållet i injektionsflaskan måste lösas upp och bilda en blålila, klar lösning inom 2 minuter.


      Endast klara lösningar får användas.


      Innehållet i injektionsflaskorna är endast avsett för engångsbruk/en enda instillation. Ej använd lösning måste kasseras.


      Efter beredning ska produkten användas omedelbart.

      Mitomycin medac får inte användas i blandade injektioner. Andra injektions- eller infusionsvätskor, lösningar måste administreras separat.


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


      Bruksanvisning för spädningsvätskan till intravesikal lösning (instillationssats)


      Fig. 1‑7:


      (1)

      Riv upp skyddet, men ta inte bort det helt! Detta skyddar spetsen på instillationssystemet från kontamination till sista minuten.

      Riv upp skyddet, men ta inte bort det helt! Detta skyddar spetsen på instillationssystemet från kontamination till sista minuten.


      (2)

      Ta av locken från injektionsflaskan och instillationssystemet. Placera avfallspåsen nära till hands.

      Ta av locken från injektionsflaskan och instillationssystemet. Placera avfallspåsen nära till hands.


      (3)

      Håll injektionsflaskan lodrätt, tryck fast den ordentligt på adaptern på instillationssystemet och vänd den en eller två gånger.

      Håll injektionsflaskan lodrätt, tryck fast den ordentligt på adaptern på instillationssystemet och vänd den en eller två gånger.


      (4)

      Håll slangen (inte injektionsflaskan) lodrätt och bryt av den övre ventilen genom att böja den fram och tillbaka.


      (5)

      Pumpa in vätska i injektionsflaskan, men fyll inte injektionsflaskan helt.

      Pumpa in vätska i injektionsflaskan, men fyll inte injektionsflaskan helt.


      (6)

      Vänd hela systemet upp och ned. Håll upp injektionsflaskan och pumpa in luft. Dra in upplöst mitomycin i instillationssystemet. Ta inte bort injektionsflaskan.

      Vänd hela systemet upp och ned. Håll upp injektionsflaskan och pumpa in luft. Dra in upplöst mitomycin i instillationssystemet. Ta inte bort injektionsflaskan.


      (7)

      Håll instillationssystemet lodrätt. Ta nu bort skyddet helt. Anslut katetern till systemet. Bryt nu förseglingsmekanismen i slangdelen genom att böja fram och tillbaka och instillera lösningen. När instillationen är avslutad frigörs katetern genom att pressa igenom luft. Håll påsen med spädningsvätska hoppressad och flytta den tillsammans med katetern till avfallspåsen.

      Håll instillationssystemet lodrätt. Ta nu bort skyddet helt. Anslut katetern till systemet. Bryt nu förseglingsmekanismen i slangdelen genom att böja fram och tillbaka och instillera lösningen. När instillationen är avslutad frigörs katetern genom att pressa igenom luft. Håll påsen med spädningsvätska hoppressad och flytta den tillsammans med katetern till avfallspåsen.

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Mitomycin medac

    Pulver och vätska till intravesikal lösning 40 mg 40 milligram Kombinationsförpackning

    • Varunummer: 389028
    • Tillverkare: medac GmbH

    1.760,50 kr

    Jämförspris: 44,01 kr / milligram

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?