Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      JEVTANA

      60 mg koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
      cabazitaxel
      etanol (alkohol)

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      • Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad JEVTANA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får JEVTANA
      3. Hur du använder JEVTANA
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur JEVTANA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad JEVTANA är och vad det används för

      Ditt läkemedel heter JEVTANA. Den aktiva substansen är cabazitaxel. Det hör till en grupp läkemedel som kallas ”taxaner” som används vid cancerbehandling.


      JEVTANA används vid behandling av prostatacancer som har fortskridit efter du har erhållit annan kemoterapi. Det verkar genom att hämma celltillväxten och celldelningen.


      Som en del av din behandling kommer du också att ta kortikosteroider (prednison eller prednisolon) via munnen varje dag. Be din läkare informera dig om denna medicin också.

      2. Vad du behöver veta innan du får JEVTANA

      Använd inte JEVTANA

      • om du är allergisk (överkänslig) mot cabazitaxel, mot andra taxaner, polysorbat 80 eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om antalet vita blodceller är för lågt (neutrofiler lägre än eller lika med 1500/mm3),

      • om du har en kraftigt nedsatt leverfunktion,

      • om du nyligen har fått eller ska till att få vaccin mot gula febern.


      Du ska inte använda JEVTANA om något av detta gäller för dig. Om du är osäker, tala med din läkare innan behandling med JEVTANA.

      Varningar och försiktighet

      Innan varje behandling med JEVTANA kommer du att göra blodtester för att kontrollera att du har tillräckligt med blodceller och tillräcklig lever- och njurfunktion för att erhålla JEVTANA.


      Informera omedelbart din läkare om:

      • du har feber. Under behandlingen med JEVTANA är det troligt att dina vita blodceller reduceras. Din läkare kommer att övervaka ditt blodvärde och allmäntillstånd efter tecken på infektioner. Läkaren kan ge dig andra mediciner för att bibehålla dina blodvärden. Personer med låga blodvärden kan utveckla livshotande infektioner. Det tidigaste tecknet på infektion kan vara feber, kontakta därför omedelbart läkare om du får feber.


      • du har eller har haft några allergier. Allvarliga allergiska reaktioner kan inträffa under behandling med JEVTANA.


      • du har allvarlig eller långvarig diarré, mår illa eller kräks. Vart och ett av dessa tillstånd kan orsaka allvarlig uttorkning. Din läkare kan behöva ge dig vård.


      • du har en känsla av domningar, stickningar, brännande eller minskad känsel i dina händer och fötter.


      • du har problem med blödningar från tarmen eller ändrad färg på din avföring eller magsmärta. Om blödningen eller smärtan är allvarlig, kommer din läkare att avsluta din behandling med JEVTANA. Detta för att JEVTANA kan öka risken för blödning eller att utveckla hål i tarmväggen.


      • du har njurproblem.


      • leverproblem inträffar under behandlingen.


      • du erfar en signifikant ökning eller minskning i volymen av daglig urin.

      Om något av detta inträffar för dig, informera omedelbart din läkare. Läkaren kanske minskar dosen av JEVTANA eller avlutar behandlingen.

      Användning av andra läkemedel och JEVTANA

      Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta för att vissa läkemedel kan påverka effekten av JEVTANA eller så kan JEVTANA påverka hur dessa läkemedel fungerar. Dessa mediciner är:

      • ketokonazol, rifampicin (mot infektioner);

      • karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin (mot kramper);

      • Johannesört (Hypericum perforatum) (örtmedicin mot depression och andra tillstånd);

      • statiner (såsom simvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin eller pravastatin) (sänker halten av kolesterol i blodet);

      • valsartan (mot högt blodtryck);

      • repaglinid (vid diabetes).

      Rådgör med din läkare innan du tar någon vaccination när du behandlas med JEVTANA.

      Graviditet, amning och fertilitet

      JEVTANA bör inte användas av gravida eller kvinnor i fertil ålder utan att använda preventivmedel.


      JEVTANA bör inte användas under amning.


      Använd kondom under samlag om din partner är eller kan bli gravid. JEVTANA kan finnas i sperman och kan påverka fostret. Du kommer att ges råd om att inte göra någon gravid under och upp till 6 månader efter behandlingen och att söka rådgivning om bevarande av sperma före behandling eftersom JEVTANA kan påverka den manliga fertiliteten.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Du kan känna dig trött eller yr när du tar detta läkemedel. Om det händer, kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner förrän du känner dig bättre.

      JEVTANA innehåller etanol (alkohol)

      Detta läkemedel innehåller 15 % v/v etanol (alkohol), vilket motsvarar 14 ml öl eller 6 ml vin. Detta läkemedel kan vara skadligt för de som lider av alkoholism.


      Detta ska tas i beräkningen om du tillhör en högriskgrupp som patienter med leversjukdom eller epilepsi.


      3. Hur du använder JEVTANA

      Användarinstruktioner


      Läkemedel mot allergi kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska innan du får JEVTANA för att minska risken för allergiska reaktioner.

      • JEVTANA kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska.


      • JEVTANA måste beredas (spädas) innan det ges. Praktisk information angående hantering och administrering av JEVTANA för läkare, sjuksköterskor och farmaceuter följer med denna bipacksedel.


      • JEVTANA ges via dropp (infusion) i en av dina vener (intravenöst) i ungefär en timme på sjukhuset.


      • Som en del av din behandling kommer du också att ta kortisonläkemedel (prednison eller prednisolon) via munnen varje dag.

      Hur mycket och hur ofta

      • Dosen bestäms av din kroppsyta. Din läkare kommer att beräkna din kroppsyta i kvadratmeter (m2) och kommer sedan att bestämma vilken dos du ska ha.


      • Du kommer vanligtvis att få en infusion var tredje vecka.

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Din läkare kommer att diskutera dessa med dig och kommer att förklara möjliga risker och fördelar med din behandling.


      Kontakta omedelbart en läkare om du märker någon av följande biverkningar:

      • feber (hög temperatur). Detta är mycket vanligt (kan inträffa hos fler än 1 av 10 personer).


      • kraftig förlust av kroppsvätskor (uttorkning). Detta är vanligt (kan inträffa hos upp till 1 av 10 personer). Detta kan inträffa om du har en allvarlig eller långvarig diarré eller feber eller om du varit illamående (haft kräkningar).


      • allvarlig magsmärta eller ihållande magsmärta som inte försvinner. Detta kan inträffa om du har ett hål i magsäcken, matstrupen eller tarmen (gastrointestinal perforation). Detta kan leda till döden.

      Om något av ovanstående gäller för dig kontakta omedelbart din läkare.


      Övriga biverkningar omfattar:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

      • minskning i antal röda blodkroppar (anemi) eller vita blodkroppar (vilka är viktiga för att bekämpa infektioner)

      • minskning av antalet blodplättar (vilket kan ge ökad blödningsrisk)

      • aptitlöshet (anorexi)

      • smakförändring

      • andfåddhet

      • hosta

      • orolig mage inklusive illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning

      • magsmärta

      • tillfälligt håravfall (efter avslutad behandling bör normal hårväxt i de flesta fall återkomma)

      • ryggsmärta

      • ledvärk

      • blod i urinen

      • trötthet, svaghet eller brist på energi

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • urinvägsinfektion

      • brist på vita blodkroppar associerat med feber och infektion

      • domningskänsla eller stickningar, brännande eller minskad känsel i händer och fötter

      • yrsel

      • huvudvärk

      • ökat eller minskat blodtryck

      • obehagskänsla i magen, halsbränna eller rapningar

      • magsmärta

      • hemorrojder

      • muskelspasmer

      • smärtsam eller frekvent urinering

      • urininkontinens

      • njursjukdom eller problem

      • sår i mun eller på läppar

      • infektioner eller risk för infektioner

      • högt blodsocker

      • lågt blodkalium

      • mental förvirring

      • ångest

      • domningskänsla eller smärta i händer och fötter

      • öronringning

      • balansproblem

      • snabb eller oregelbunden hjärtrytm

      • blodpropp i ben

      • hudrodnad eller värmekänsla i huden

      • smärta i mun eller hals

      • ändtarmsblödning

      • hudrodnad

      • muskelbesvär, molande värk eller smärta

      • svullnad av fötter eller ben

      • frossa

      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

      • Interstitiell lungsjukdom (lunginflammation med hosta och andningssvårigheter).


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur JEVTANA ska förvaras

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på ytterkartongen och på inneretiketten på injektionsflaskorna efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 30°C. Förvaras i skydd mot kyla.


      Information om förvaring och användningstid efter spädning av JEVTANA beskrivs i avsnittet ”PRAKTISK INFORMATION FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL FÖR FÖRBEREDELSE, ADMINISTRATION OCH HANTERING AV JEVTANA”.


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      JEVTANA innehåller

      Den aktiva substansen är cabazitaxel. En ml koncentrat innehåller 40 mg cabazitaxel. Varje injektionsflaska av koncentratet innehåller 60 mg cabazitaxel.
      Övriga innehållsämnen är polysorbat 80 och citronsyra i koncentratet och etanol 96% och vatten för injektionsvätskor i spädningsvätskan (se avsnitt 2 "JEVTANA innehåller alkohol").

      Observera: Både JEVTANA 60 mg/1,5 ml injektionsflaska med koncentrat (fyllnadsvolym: 73,2 mg cabazitaxel/1,83 ml) och injektionsflaskan med spädningsvätska (fyllnadsvolym: 5,67 ml) innehåller en överfyllnad för att kompensera för vätskeförluster under beredning. Denna överfyllnad försäkrar att man efter spädning med HELA innehållet av den medföljande spädningsvätskan, erhåller en lösning som innehåller 10 mg/ml cabazitaxel.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      JEVTANA är ett koncentrat och spädningsvätska till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
      Koncentratet är en klar, gul till brungul oljig lösning.
      Spädningsvätskan är en klar och genomskinlig lösning.


      En förpackning med JEVTANA innehåller:

      • En genomskinlig injektionsflaska av glas för engångsbruk med en grå förslutning av klorbutylgummi förseglad med en aluminiumförslutning täckt med en ljusgrön «flip-off»-kapsyl av plast, innehållande 1,5 ml (nominell volym) koncentrat

      • En genomskinlig injektionsflaska av glas för engångsbruk med en grå förslutning av klorbutylgummi förseglad med en guldfärgad aluminiumförslutning täckt med en genomskinlig «flip-off»-kapsyl av plast, innehållande 4,5 ml (nominell volym) spädningsvätska.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      sanofi-aventis groupe
      54, rue La Boétie
      F-75008 Paris
      Frankrike


      Tillverkare

      Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
      Industriepark Höchst
      65926 Frankfurt am Main
      Tyskland


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

      België/Belgique/Belgien

      Sanofi Belgium

      Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00

      Luxembourg/Luxemburg

      Sanofi Belgium

      Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

      България

      sanofi-aventis Bulgaria EOOD

      Тел.: +359 (0)2 970 53 00

      Magyarország

      sanofi-aventis zrt., Magyarország

      Tel.: +36 1 505 0050

      Česká republika

      sanofi-aventis, s.r.o.

      Tel: +420 233 086 111

      Malta

      Sanofi Malta Ltd.

      Tel: +356 21493022

      Danmark

      sanofi-aventis Denmark A/S

      Tlf: +45 45 16 70 00

      Nederland

      sanofi-aventis Netherlands B.V.

      Tel: +31 (0)182 557 755

      Deutschland

      Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

      Tel: +49 (0)180 2 222010

      Norge

      sanofi-aventis Norge AS

      Tlf: +47 67 10 71 00

      Eesti

      sanofi-aventis Estonia OÜ

      Tel: +372 627 34 88

      Österreich

      sanofi-aventis GmbH

      Tel: +43 1 80 185 – 0

      Ελλάδα

      sanofi-aventis AEBE

      Τηλ: +30 210 900 16 00

      Polska

      sanofi-aventis Sp. z o.o.

      Tel.: +48 22 280 00 00

      España

      sanofi-aventis, S.A.

      Tel: +34 93 485 94 00

      Portugal

      Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda

      Tel: +351 21 35 89 400

      France

      sanofi-aventis France

      Tél: 0 800 222 555

      Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

      România

      Sanofi Romania SRL

      Tel: +40 (0) 21 317 31 36

      Hrvatska

      sanofi-aventis Croatia d.o.o.

      Tel: +385 1 600 34 00


      Ireland

      sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI

      Tel: +353 (0) 1 403 56 00

      Slovenija

      sanofi-aventis d.o.o.

      Tel: +386 1 560 48 00

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: +354 535 7000

      Slovenská republika

      sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o.

      Tel: +421 2 33 100 100

      Italia

      SanofiS.p.A.

      Tel: +39.800.536389

      Suomi/Finland

      Sanofi Oy

      Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300

      Κύπρος

      sanofi-aventis Cyprus Ltd.

      Τηλ: +357 22 871600

      Sverige

      Sanofi AB

      Tel: +46 (0)8 634 50 00

      Latvija

      sanofi-aventis Latvia SIA

      Tel: +371 67 33 24 51

      United Kingdom

      Sanofi

      Tel: +44 (0) 845 372 7101

      Lietuva

      SANOFI-AVENTIS LIETUVA

      Tel: +370 5 2755224



      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-04-04


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      PRAKTISK INFORMATION FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL FÖR FÖRBEREDELSE, ADMINISTRATION OCH HANTERING AV JEVTANA 60 mg KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.


      Denna information kompletterar avsnitt 3 och 5 för användaren.
      Det är viktigt att du läser igenom hela denna text innan du påbörjar beredningen av infusionslösningen.


      Blandbarhet


      Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom de som används för spädning.


      Hållbarhet och speciella förvaringsanvisningar


      För förpackningen med JEVTANA 60 mg koncentrat och spädningsvätska:
      Förvaras vid högst 30°C.
      Förvaras i skydd mot kyla.


      Efter öppnandet:
      Koncentratet och spädningsvätskan måste användas omedelbart. Om de inte används på en gång, är förvaringstid och förvaringsförhållanden användarens ansvar. Ur en mikrobiologisk synvinkel måste 2-stegs spädningsprocessen ske under kontrollerade och aseptiska förhållanden (se nedan ”Försiktighetsåtgärder vid förberedelse och administrering”).


      Efter den första spädningen av JEVTANA 60 mg koncentrat med hela innehållet i injektionsflaskan med spädningsvätska, kemisk-fysikalisk stabilitet har visats under 1 timme i omgivande temperatur.


      Efter slutlig spädning i infusionspåsen/flaskan:
      Kemisk-fysikalisk stabilitet för infusionslösningen har visats under 8 timmar i omgivande temperatur (15-30° C) (inklusive 1 timmes infusionstid) och under 48 timmars kylförvaring inklusive 1 timmes infusionstid.


      Ur mikrobiologisk synvinkel ska infusionslösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsförhållanden användarens ansvar och ska under normala förhållanden inte vara längre än 24 timmar vid 2-8° C, såvida beredning inte gjorts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


      Försiktighetsåtgärder vid förberedelse och administrering


      Som för alla antineoplastiska ämnen ska försiktighet iakttas vid hantering och beredning av JEVTANA lösningar. Man ska tänka på användningen av säkerhetsutrustning, skyddsåtgärder för personalen (t.ex. handskar) och beredningsanvisningar.
      Om JEVTANA under något steg av hanteringen skulle komma i kontakt med huden, tvätta omedelbart och noggrant med tvål och vatten. Om det kommer i kontakt med slemhinnor, skölj omedelbart och noggrant med rikliga mängder vatten.


      JEVTANA ska endast beredas och administreras av personal som är utbildad för att hantera cytotoxiska ämnen. Gravid personal ska inte hantera detta läkemedel.


      Späd alltid ut koncentratet till infusionslösning med hela mängden medföljande spädningsvätska innan det tillsätts till en infusionslösning.


      Beredning


      Läs HELA detta avsnitt noga innan blandning och spädning. JEVTANA behöver TVÅ spädningar innan administrering. Följ beredningsanvisningarna bifogade nedan.


      Observera: Både JEVTANA 60 mg/1,5 ml injektionsflaska med koncentrat (fyllnadsvolym 73,2 mg cabazitaxel/1,83 ml) och injektionsflaskan med spädningsvätska (fyllnadsvolym: 5,67 ml) innehåller en överfyllnad för att kompensera för vätskeförluster under beredning. Denna överfyllnad försäkrar att man efter spädning med HELA innehållet av den medföljande spädningsvätskan erhåller en lösning som innehåller 10 mg/ml cabazitaxel.


      Följande spädningsprocess i två steg måste utföras på ett aseptiskt sätt för beredningen av infusionsvätska, lösning.


      Steg 1: Den första spädningen av koncentrat till infusionsvätska, lösning med den medföljande spädningsvätskan.

      Steg 1.1


      Inspektera injektionsflaskan med koncentrat och den medföljande spädningsvätskan. Lösningen med koncentrat och spädningsvätskan ska vara klar.

      Bilden visar att man ska inspektera injektionsflaskorna

      Steg 1.2


      Använd en spruta med en nål fastsatt och dra aseptiskt upp hela innehållet av den medföljande spädningsvätskan genom att delvis vända flaskan.

      Bilden visar hur man aseptiskt drar upp hela innehållet av spädningsvätskan

      Steg 1.3


      Injicera hela innehållet i motsvarande injektionsflaska med koncentrat.


      För att begränsa skumbildning så mycket som möjligt när man injicerar spädningsvätskan, rikta nålen mot insidan av väggen och injicera långsamt.


      När den är beredd innehåller den färdiga lösningen cabazitaxel 10 mg/ml .

      Bilden visar att man ska injicera hela innehållet i motsvarande injektionsflaska med koncentrat

      Steg 1.4


      Ta bort sprutan och nålen och blanda försiktigt manuellt genom att vända flaskan upprepade gånger till man får en klar och homogen lösning. Det tar cirka 45 sekunder.

      Bilden visar hur man blandar ihop lösningen

      Steg 1.5


      Låt lösningen stå i ungefär 5 minuter och kontrollera sedan att lösningen är klar och homogen.

      Det är normalt att skummet kvarstår efter denna tidsperiod.

      Bilden visar att man ska låta lösningen stå en stund och sedan kontrollera det

      Detta resulterar i en lösning med koncentrat och spädningsvätska innehållande 10 mg/ml med cabazitaxel (med åtminstone 6 ml användbar volym). Den andra spädningen bör göras omedelbart (inom 1 timme) såsom beskrivs i Steg 2.


      Mer än en injektionsflaska med lösningen innehållande koncentrat och spädningsvätska kan behövas för att ge den förskrivna dosen.

      Steg 2: Den andra (finala) spädningen till infusionsvätska, lösning

      Steg 2.1


      Dra aseptiskt upp den mängd som behövs av den blandade lösningen med koncentrat och spädningsvätska (10 mg/ml med cabazitaxel), med en graderad spruta med en nål fastsatt.

      Som ett exempel, en dos på 45 mg JEVTANA kräver 4,5 ml av blandningen med koncentrat och spädningsvätska som är beredd enligt Steg 1.


      Eftersom skum kan finnas kvar på injektionsflaskans vägg efter beredningen enligt Steg 1 så är det att föredra att hålla sprutnålen i mitten när man drar upp innehållet.

      Bilden visar hur man aseptiskt drar upp den blandade lösningen

      Steg 2.2


      Injicera lösningen i en steril PVC-fri behållare med antingen 5 % glukoslösning eller natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska, lösning. Koncentrationen av infusionslösningen ska vara mellan 0,10 mg/ml och 0,26 mg/ml

      Bilden visar att man ska injicera lösningen i en steril PVC-fri behållare

      Steg 2.3


      Tag bort sprutan och blanda innehållet i infusionspåsen eller flaskan manuellt genom en roterande rörelse.

      Bilden visar hur man blandar innehållet i infusionspåsen

      Steg 2.4


      Som med alla parenterala produkter ska den färdiga infusionslösningen inspekteras visuellt innan användning. Eftersom infusionslösningen är övermättad kan den kristalliseras över tiden. I dessa fall ska lösningen inte användas och ska kasseras.

      Bilden visar att man ska inspektera lösningen visuellt

      Infusionslösningen bör användas omedelbart. Förvaringstiden kan under vissa förhållanden vara längre, se avsnitt Hållbarhet och speciella förvaringsanvisningar ovan.


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


      Administrering


      JEVTANA administreras som en 1 timmes infusion.
      Ett filter med 0,22 mikrometer nominell porstorlek (också refereras till som 0,2 mikrometer) rekommenderas under administrering.
      Använd inte infusionsbehållare av PVC eller infusionsset med polyuretan för beredning och administration av infusionslösningen.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    JEVTANA

    Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning 60 mg 1 styck Injektionsflaska

    • Varunummer: 483519
    • Tillverkare: Sanofi AB

    41.538 kr

    Jämförspris: 41.538 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?