Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Ceftazidim Sandoz

      500 mg (pulver till injektionsvätska, lösning), 1 g och 2 g pulver till injektionsvätska och pulver till infusionsvätska
      ceftazidim
      natrium

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Ceftazidim Sandoz är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Ceftazidim Sandoz
      3. Hur du använder Ceftazidim Sandoz
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Ceftazidim Sandoz ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Ceftazidim Sandoz är och vad det används för

      Ceftazidim Sandoz är ett antibiotikum som används till vuxna och barn (inklusive nyfödda bebisar). Det fungerar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Det tillhör en grupp mediciner som kallas för cefalosporiner.


      Ceftazidim Sandoz används för att behandla allvarliga bakteriella infektioner i:

      • lungorna eller bröstet

      • lungorna och luftrören hos patienter som lider av cystisk fibros

      • hjärnan (meningit)

      • örat

      • urinvägarna

      • huden och mjukdelarna

      • buken och bukväggen (peritonit)

      • skelettet och lederna.


      Ceftazidim Sandoz kan även användas:

      • för att förebygga infektioner under prostataoperation hos män

      • för att behandla patienter med lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) som har feber på grund av en bakteriell infektion.

      Ceftazidim som finns i Ceftazidim Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Ceftazidim Sandoz

      Använd inte Ceftazidim Sandoz

      Du får inte ges Ceftazidim Sandoz

      • om du är allergisk (överkänslig) mot ceftazidim eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har haft en allvarlig allergisk reaktion av någon annan antibiotika, (penicillin, monobaktamer och karbapenemer) eftersom du då också kan vara allergisk mot Ceftazidim Sandoz.


      Tala om för läkaren innan du börjar med Ceftazidim Sandoz om du tror att detta stämmer in på dig. Du får inte ges Ceftazidim Sandoz.

      Varningar och försiktighet

      Du måste vara uppmärksam på vissa symtom som allergiska reaktioner, störningar i nervsystemet och magtarmsjukdomar såsom diarré när du ges Ceftazidim Sandoz. Det minskar risken för eventuella problem. Se ”Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på” i avsnitt 4. Om du fått en allergisk reaktion mot något annat antibiotikum eftersom du då också kan vara allergisk mot Ceftazidim Sandoz.


      Om du behöver ett blod- eller urinprov

      Ceftazidim Sandoz kan påverka resultaten av urinprov för socker och ett blodprov som kallas för Coombs test. Om du ska göra test:


      Tala om för personen som tar provet att du har fått Ceftazidim Sandoz.

      Andra läkemedel och Ceftazidim Sandoz

      Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


      Du ska inte ges Ceftazidim Sandoz utan att tala med din läkare om du även tar:

      • ett antibiotikum som heter kloramfenikol

      • en typ av antibiotikum som heter aminoglykosider, t.ex. gentamicin, tobramycin

      • vätskedrivande tabletter som heter furosemid

      Tala om för läkaren om detta stämmer in på dig.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Läkaren överväger fördelen med att behandla dig med Ceftazidim Sandoz mot risken för ditt barn.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Ceftazidim Sandoz kan orsaka biverkningar, såsom yrsel som kan påverka din förmåga att köra bil. Kör inte bil eller använd maskiner om du inte är säker på att du inte blivit påverkad.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Ceftazidim Sandoz innehåller natrium

      Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.

      Ceftazidim Sandoz innehåller 26 mg natrium per 500 mg dos eller 52 mg natrium per 1 g dos eller 104 mg per 2 g dos.


      3. Hur du använder Ceftazidim Sandoz

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Ceftazidim Sandoz ges vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska. Det kan ges som ett dropp (intravenös infusion) eller som en injektiondirekt i en ven eller i en muskel.


      Ceftazidim Sandoz görs i ordning av en läkare, farmaceut eller sköterska genom att använda vatten för injektionsvätskor eller en lämplig infusionsvätska.


      Rekommenderad dos

      Rätt dos av Ceftazidim Sandoz för dig fastställs av läkaren och beror på: infektionens svårighetsgrad och typ, om du tar någon annan typ av antibiotika, din vikt och ålder, hur väl dina njurar fungerar.


      Nyfödda barn (0‑2 månader)

      För varje 1 kg barnet väger ges det 25 till 60 mg Ceftazidim Sandoz per dag uppdelat på två doser.


      Spädbarn (över 2 månader) och barn som väger mindre än 40 kg.

      För varje 1 kg spädbarnet eller barnet väger ges det 100 till 150 mg Ceftazidim Sandoz per dag uppdelat på tre doser. Högst 6 g per dag.


      Vuxna och ungdomar som väger 40 kg eller mer

      1 till 2 g Ceftazidim Sandoz 3 gånger dagligen. Högst 9 g per dag.


      Patienter över 65

      Den dagliga dosen ska normalt inte överskrida 3 g per dag, i synnerhet inte om du är över 80 år.


      Patienter med njurproblem

      Du kan ges en annan dos än den vanliga dosen. Läkaren eller sköterskan fastställer hur mycket Ceftazidim Sandoz du behöver, beroende på njursjukdomens svårighetsgrad. Läkaren kontrollerar dig noga och du kan få göra fler regelbundna njurfunktionstester.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      Om du använt för stor mängd av Ceftazidim Sandoz

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      Om du har glömt att använda Ceftazidim Sandoz

      Om du missar en injektion, bör du ta den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa injektion, hoppa över den missade dosen. Ta inte dubbel dos (två injektioner på samma gång) för att kompensera för glömd dos.

      Om du slutar att använda Ceftazidim Sandoz

      Sluta inte att ta Ceftazidim Sandoz om inte din läkare talar om för dig att du ska göra det.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan Ceftazidim Sandoz orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på

      Följande allvarliga biverkningar har drabbat ett litet antal personer men det är inte känt hur ofta de förekommer:

      • allvarlig allergisk reaktion. Tecken är bland annat upphöjda och kliande utslag, svullnad, ibland i ansiktet eller munnen som gör det svårt att andas.

      • hudutslag som kan bilda blåsor och se ut som små måltavlor (mörk prick i mitten som omges av ett ljusare område med en mörk ring runt kanten).

      • ett utbrett utslag med blåsor och fjällande hud. (Dessa kan vara tecken på Stevens–Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys.)

      • störningar i nervsystemet: darrningar, krampanfall och i vissa fall koma. Dessa har drabbat personer när dosen de givits har varit för hög, i synnerhet hos personer med njursjukdom.

      • Det har förekommit sällsynta rapporter om allvarliga överkänslighetsreaktioner med svåra utslag, som kan åtföljas av feber, trötthet, svullnad i ansiktet eller av lymfkörtlarna, ökning av eosinofila leukocyter (en typ av vita blodkroppar), påverkan på lever, njurar eller lungor (en reaktion som kallas DRESS).

      Kontakta omedelbart en läkare eller sköterska om du får något av dessa symtom.


      Vanliga biverkningar

      Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer:

      • diarré

      • svullnad och rodnad längs en ven

      • rött upphöjt hudutslag som kan vara kliande

      • smärta, brännande känsla, svullnad eller inflammation vid injektionsstället

      Tala om för läkaren om något av detta besvärar dig.


      Vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:

      • en ökning av en typ av vita blodkroppar (eosinofili)

      • en ökning av antalet celler som hjälper blodet att levras

      • en ökning av leverenzymer


      Mindre vanliga biverkningar

      Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:

      • inflammation av tarmen som kan orsaka smärta eller diarré vilken kan innehålla blod

      • torsk – svampinfektion i munnen eller slidan

      • huvudvärk

      • yrsel

      • magont

      • illamående eller kräkning

      • feber och frossa

      • Tala om för läkaren om du drabbas av någon av dessa biverkningar.


      Mindre vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:

      • en minskning av antalet vita blodkroppar

      • en minskning av antalet blodplättar (celler som hjälper blodet att levras)

      • en ökning av nivåerna av urea, ureakväve eller serumkreatinin i blodet


      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

      • inflammation i njurarna eller njursvikt

      Har rapporterats (kan förekomma hos okänt antal användare):

      • domningar

      • smakförändring

      • gulfärgning av ögonvitorna eller huden

      Biverkningar som kan påvisas i blodprov har rapporterats:

      • röda blodkroppar som förstörs för snabbt

      • en ökning av en viss typ av vita blodkroppar

      • allvarlig minskning av antalet vita blodkroppar


      Om du får biverkningar

      Om några biverkningar blir värre eller besvärande eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      5. Hur Ceftazidim Sandoz ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      • Färdigberedd lösning ska användas omedelbart.

      • Endast klar lösning ska användas.

      • Innehållet i flaskan, när den väl har öppnats, ska användas omedelbart.

      • All oanvänd injektions- eller infusionsvätska ska kastas.

      Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Används före det utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg.dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är ceftazidim (som pentahydrat)


      Ceftazidim Sandoz 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

      Varje flaska innehåller 500 mg ceftazidim (som pentahydrat)


      Ceftazidim Sandoz 1 g pulver till injektionsvätska, lösning

      Varje flaska innehåller 1 g ceftazidim (som pentahydrat)


      Ceftazidim Sandoz 2 g pulver till injektionsvätska, lösning

      Varje flaska innehåller 2 g ceftazidim (som pentahydrat)


      Ceftazidim Sandoz 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

      Varje flaska innehåller 1 g ceftazidim (som pentahydrat)


      Ceftazidim Sandoz 2 g pulver till infusionsvätska, lösning

      Varje flaska innehåller 2 g ceftazidim (som pentahydrat)


      Övrigt innehållsämne är natriumkarbonat, vattenfri

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Ceftazidim Sandoz är ett vitt till krämfärgat pulver i injektions/infusionsflaska av glas försluten med gummipropp och avtagbart skydd.


      Storleken på flaskan beror på mängden läkemedel som anges nedan:


      Ceftazidim Sandoz 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning: 15 ml injektionsflaska


      Ceftazidim Sandoz 1 g pulver till injektionsvätska, lösning: 20 ml injektionsflaska


      Ceftazidim Sandoz 2 g pulver till injektionsvätska, lösning: 50 ml injektionsflaska


      Ceftazidim Sandoz 1 g pulver till infusionsvätska, lösning: 50 ml infusionsflaska


      Ceftazidim Sandoz 2 g pulver till infusionsvätska, lösning: 50 ml infusionsflaska och 100 ml infusionsflaska


      Förpackningsstorlekar: 1, 5, 5x1, 10, 10x1, 25, 50 injektions/infusionsflaska.


      Lösningens färg är ljusgul till bärnstensfärgad. Använd inte Ceftazidim Sandoz om du märker att lösningen inte är klar.


      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Sandoz GmbH

      Biochemiestrasse 10

      A-6250 Kundl

      Österrike


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-02-17


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Instruktioner för användning, hantering och avfallshantering

      Instruktioner för beredning av injektion-/infusionsvätska:

      I tabellen nedan anges den mängd lösningsmedel som ska adderas vid beredning av injektion-/infusionsvätskan för att uppnå önskad koncentration:

      i.m. injektion

      Konc. (mg/ml)

      i.v. injektion

      Konc. (mg/ml)

      i.v. infusion

      Konc. (mg/ml)

      Ceftazidim 500 mg

      1,5 ml

      333

      5,0 ml

      100

      -

      -

      Ceftazidim 1 g

      3,0 ml

      333

      10,0 ml

      100

      50 ml*

      20

      Ceftazidim 2 g

      -

      -

      10,0 ml

      200

      50 ml*

      40

      * OBS: Spädningsvätskan tillsätts i två steg (för ytterligare instruktioner se nedan).


      När produkten löses frigörs koldioxid och ett positivt tryck utvecklas. Vid användning rekommenderas följande beredningsteknik.


      För i.m./i.v. injektionsvätska 500 mg, 1 g och 2 g:

      1. Injicera lösningsmedlet och skaka ordentligt för att lösa upp.

      2. Koldioxid frisläpps efterhand som antibiotikumet löses upp, vilket skapar ett tryck inne i injektionsflaskan. Lösningen klarnar inom 1-2 minuter.

      3. Vänd flaskan upp och ned och se till att sprutan är helt tryckt i botten innan den sticks in i injektionsflaskan.

      4. Stick in sprutan genom flaskans gummiförslutning. Säkerställ att nålens spets hela tiden befinner sig i lösningen och dra ut innehållet på vanligt sätt. Trycket i injektionsflaskan kan påskynda uttaget.

      5. Den uttagna lösningen kan innehålla koldioxidbubblor, vilka ska tas bort från sprutan före injektion.


      För infusionsvätska 1 g och 2 g:

      1. Injicera 10 ml lösningsmedel och skaka ordentligt för att lösa upp.

      2. Koldioxid frisläpps efterhand som antibiotikumet löses upp, vilket skapar ett tryck inne i flaskan. Lösningen klarnar inom 1-2 minuter.

      3. Stick in en ventilationsnål för att lätta på trycket innan ytterligare lösningsmedel sätts till infusionsflaskan. Tillsätt lösningsmedel och ta sedan bort ventilationsnålen.

      4. Ytterligare tryck kan utvecklas i infusionsflaskan, särskilt efter lagring, och ska tas bort före administrering till patient.


      OBS: För att bibehålla produktens sterilitet är det viktigt att ventilationsnålen inte sticks in i flaskan innan produkten löst sig.


      Övrig information

      Färgen på ceftazidim lösning är ljusgul till bärnstensfärgad beroende på koncentration, lösningsmedel och förvaringsbetingelser. Produktens effekt påverkas inte negativt av dessa färgvariationer inom det rekommenderade intervallet.


      Vid ceftazidimkoncentration mellan 20 mg/ml och 333 mg/ml kan Ceftazidim Sandoz pulver för injektions-/infusionsvätska blandas med vanligt förekommande infusionslösningar:

      0,9% natriumkloridlösning (fysiologisk koksaltlösning)

      5% glukoslösning

      0,9% natriumklorid + 5% glukoslösning

      Ringer-laktatlösning


      När lösningen bereds för intramuskulärt bruk kan Ceftazidim Sandoz pulver för injektion-/infusionsvätska även lösas upp i 1% lidokainlösning.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Ceftazidim Sandoz

    Pulver till injektionsvätska, lösning 2 g 10 x 1 styck Injektionsflaska

    • Varunummer: 594329
    • Tillverkare: Sandoz A/S

    241,85 kr

    Jämförspris: 24,19 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?