Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Yondelis

      0,25 mg, 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
      Trabektedin
      kalium

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Yondelis är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Yondelis
      3. Hur du använder Yondelis
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Yondelis ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Yondelis är och vad det används för

      Yondelis innehåller den aktiva substansen trabektedin. Yondelis är ett cancerläkemedel som verkar genom att hindra tumörcellerna från att föröka sig.


      Yondelis används för att behandla patienter med framskridet mjukdelssarkom, när tidigare läkemedelsbehandling inte har varit framgångsrik eller inte har varit lämplig för patienten. Mjukdelssarkom är en malign (elakartad) sjukdom som börjar någonstans i kroppens mjukdelar, såsom muskler, fett eller andra vävnader (exempelvis brosk eller kärl).


      Yondelis i kombination med pegylerat liposomalt doxorubicin (PLD: ett annat cancerläkemedel) används för behandling av patienter med äggstockscancer, som återkommit efter minst 1 tidigare behandling och inte är resistent mot cancerläkemedel som innehåller platinumföreningar.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Yondelis

      Använd inte Yondelis:

      • om du är allergisk mot trabektedin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du har någon allvarlig infektion

      • om du ammar

      • om du kommer att få vaccin mot gula febern.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare innan du använder Yondelis.


      Yondelis eller dess kombination med PLD ska inte användas om du har en allvarlig lever-, njur- eller hjärtskada. Tala om för din läkare om du vet eller misstänker att du har lever-, njur- eller hjärtproblem innan du påbörjar behandling med Yondelis.


      Sök omedelbart medicinsk vård om något av följande inträffar:

      • Du får feber, eftersom Yondelis kan ge biverkningar som påverkar blod och lever.

      • Om du mår illa, kräks eller inte kan dricka något och därför inte kissar så ofta, trots att du fått medel mot illamående.

      • Om du får svår muskelvärk eller -svaghet, eftersom det kan vara ett tecken på skada på musklerna (rabdomyolys); se avsnitt 4).

      • Om du märker att Yondelis infusion läcker ut från venen under tiden du får den. Det kan medföra att vävnadscellerna runt injektionsstället skadas och dör (vävnadsnekros, se även avsnitt 4), vilket kan kräva kirurgi.

      • Om du får en allergisk reaktion (överkänslighet). I detta fall kan du få ett eller fler av följande sjukdomstecken: feber, svårighet att andas, hudrodnad, blodvallningar eller utslag, känsla av illamående (kväljningar) eller illamående (kräkningar; se avsnitt 4).

      Barn och ungdomar

      Yondelis bör inte ges till barn under 18 års ålder med pediatriska sarkom.

      Andra läkemedel och Yondelis

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


      Du får inte använda Yondelis om du ska få gula febern-vaccin och det är inte lämpligt att ta Yondelis om du får ett vaccin som innehåller levande viruspartiklar. Effekten hos läkemedel som innehåller fenytoin (mot epilepsi) kan minskas om den ges tillsammans med Yondelis och samtidig behandling är därför inte lämplig.


      Om du tar något av följande läkemedel under din behandling med Yondelis behöver du kontrolleras noga eftersom det kan medföra att effekterna av Yondelis:

      • minskar (exempelvis om du tar läkemedel som innehåller rifampicin (för bakterieinfektioner), fenobarbital (mot epilepsi) eller johannesört (Hypericum perforatum, en örtmedicin mot nedstämdhet)), eller

      • ökar (exempelvis om du tar läkemedel som innehåller ketoconazol eller fluconazol (för svampinfektioner), ritonavir (mot infektion med humant immunbristvirus (HIV)), klaritromycin (för bakterieinfektioner), aprepitant (för att förhindra illamående och kräkningar), ciklosporin (hämmar kroppens immunsystem) eller verapamil (mot högt blodtryck och hjärtbesvär)).

      Användning av dessa läkemedel tillsammans med Yondelis ska därför om möjligt undvikas.


      Om du får Yondelis eller kombinationen Yondelis+PLD tillsammans med ett läkemedel som kan orsaka skada på levern eller musklerna (rabdomyolys), kan du behöva kontrolleras noga, eftersom det kan finns en ökad risk för lever- eller muskelskada. Läkemedel som innehåller statiner (för att sänka kolesterolnivåerna och förhindra hjärtkärlsjukdom) är exempel på läkemedel som kan orsaka muskelskada.

      Yondelis med alkohol

      Alkoholkonsumtion ska undvikas under behandling med Yondelis eftersom detta kan skada levern.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Graviditet

      Yondelis ska inte användas under graviditet. Om du är gravid tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


      Fertila kvinnor måste använda effektiva preventivåtgärder under behandlingen och under 3 månader därefter.


      I händelse av graviditet måste du tala om det för din läkare omedelbart och genetisk rådgivning rekommenderas eftersom Yondelis kan orsaka genetisk skada.


      Amning

      Yondelis får inte ges till patienter som ammar. Därför måste du sluta amma innan du påbörjar behandlingen och du får inte börja amma igen förrän din läkare har bekräftat att du utan risk kan göra det.


      Fertilitet

      Fullgod preventivmetod måste användas av fertila män under 5 månader efter avslutad behandling.


      Patienter bör få råd om konservering av ägg eller sperma före behandling eftersom det finns risk för permanent infertilitet p.g.a. behandlingen med Yondelis.


      Genetisk rådgivning rekommenderas också för patienter som vill få barn efter avslutad behandling.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Under behandling med Yondelis kan du känna dig trött och drabbas av kraftlöshet. Du ska inte köra bil eller använda maskiner om du drabbas av någon av dessa biverkningar.

      Yondelis innehåller kalium

      Detta läkemedel innehåller kalium, mindre än 1 mmol (39 mg) per injektionsflaska, d.v.s. är näst intill ”kaliumfritt”.


      3. Hur du använder Yondelis

      Yondelis ges under övervakning från en läkare med erfarenhet av kemoterapi. Administreringen får endast utföras av utbildade onkologer eller annan vårdpersonal, som är specialutbildad på administrering av cellgifter.


      För behandling av mjukdelssarkom är dosen vanligtvis 1,5 mg/m² kroppsyta. Under hela behandlingsperioden kommer din läkare att noga följa dig med kontroller och bestämma den dosering av Yondelis som är lämpligast för dig. Den rekommenderade dosen till japanska patienter är lägre än den vanliga dosen för alla andra etniciteter och är 1,2 mg/m2 kroppsyta.


      För behandling av äggstockscancer är normaldosen 1,1 mg/m2 kroppsyta efter administrering av 30 mg/m2 kroppsyta av PLD.


      Innan du får Yondelis bereds och späds medicinen för intravenös användning. Varje gång du får Yondelis för mjukdelssarkom tar det omkring 24 timmar för all lösningen att gå ut i blodet. Behandlingen av äggstockscancer tar tre timmar.


      För att undvika irritation på injektionsstället rekommenderas att Yondelis ges till dig via en central venös infart.


      Du kommer att få en annan medicin före behandlingen och vid behov även under behandlingen med Yondelis för att skydda levern och minska risken för illamående och kräkningar.


      Du får infusionen var tredje vecka även om läkaren ibland rekommenderar dosfördröjning för att säkerställa att du får den Yondelisdos som är bäst för dig.


      Behandlingsperiodens totala längd beror på hur ditt tillstånd utvecklas och hur du mår. Din läkare kommer att tala om för dig hur lång behandlingen blir. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta din läkare.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel eller dess kombination med PLD orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Om du är osäker på vad biverkningarna nedan innebär, bör du be din läkare förklara dem för dig mera ingående.


      Allvarliga biverkningar orsakade av behandling med enbart Yondelis:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • Du kan få förhöjda nivåer av det gula färgämnet bilirubin i blodet, vilket kan ge upphov till gulsot (gulfärgning av hud, slemhinnor och ögon).

      • Din läkare kommer att ordinera regelbunden blodprovstagning för att upptäcka eventuella avvikande blodvärden.

      • Läkaren kan vilja ta blodprov i vissa situationer för att undvika att du utvecklar muskelskada (rabdomyolys). I mycket svåra fall kan detta leda till njursvikt. Om du får svår muskelvärk eller -svaghet måste du omedelbart söka medicinsk vård.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • Du kan få feber. Om du får förhöjd kroppstemperatur måste du uppsöka vård omedelbart.

      • Du kan också få värk i ryggen, musklerna och lederna. Du kan få nervskador som kan resultera i muskelvärk, svaghet och domningar. Du kan bli svullen i kroppen eller få svullna ben och en krypande känsla i huden.

      • Du kan få en reaktion vid injiceringsstället. Yondelis infusion kan läcka ut från venen när du får den, vilket medför att vävnadscellerna runt injektionsstället skadas och dör (vävnadsnekros, se även avsnitt ”Varningar och försiktighet”), vilket kan kräva kirurgi.


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • Du kan få svårighet att andas, oregelbunden hjärtrytm, minskad urinmängd, tvära förändringar i ditt psykiska tillstånd, områden med fläckig hud, extremt lågt blodtryck i samband med onormala laboratorievärden (minskat antal blodplättar).


      Om du får något av ovan nämnda symptom eller sjukdomstecken, sök vård omedelbart.


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

      • Hud och ögonvitor kan bli gulaktiga (gulsot), du kan få smärta i bukens övre högra del, illamående, kräkningar, allmän sjukdomskänsla, koncentrationssvårigheter, känsla av desorientering eller förvirring, sömnighet. Dessa sjukdomstecken kan vara en indikation på leverns oförmåga att fungera normalt. Om du får något av de ovan beskrivna symptomen eller sjukdomstecknen, sök vård omedelbart.

      • Du kan få feber, svårighet att andas, hudrodnad, blodvallningar eller utslag, känsla av illamående (kväljningar) eller illamående (kräkningar).


      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) eller Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

      • Du kan märka att Yondelis infusionslösning läcker ut från venen (extravasering) när den ges till dig. Du kommer då att märka av en del rodnad, svullnad, klåda och obehag vid injektionsstället. Om du får något av dessa symptom eller tecken, tala med sjuksköterska eller läkare omedelbart.


      Det kan medföra att cellerna i vävnaden kring injektionsstället skadas eller dör (vävnadsnekros), något som kan kräva operation.


      En del av symptomen eller tecknen på extravasering kanske inte syns förrän flera timmar efter att extravaseringen har inträffat. Det kan förekomma blåsbildning, hudavflagning och mörkfärgning av huden över stället. De är möjligt att det tar några dagar innan vävnadsskadans hela omfattning syns. Om du får något av ovan beskrivna symptom eller tecken, sök vård omedelbart.


      Andra mindre allvarliga biverkningar

      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • Du kan:

        • känna dig trött

        • bli andfådd (dyspné)

        • få fler blåmärken än normalt

        • blöda näsblod

        • lättare få infektioner. En infektion kan också ge dig förhöjd kroppstemperatur (feber). Om du får något av dessa symptom måste du söka vård omedelbart.

      • Du kan också tappa aptiten, känna dig illamående eller kräkas och bli förstoppad. Om du blir illamående, kräks eller inte kan dricka någonting och därför inte kissar så ofta, trots att du tar medel mot illamående, måste du söka vård omedelbart.

      • Du kan få huvudvärk och känna dig svag.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • Du kan få diarré, förlust av vätska från kroppen, inflammation i munnen (stomatit), smärta i buken, viktnedgång, matsmältningsbesvär och förändrat smaksinne.

      • Du kan få hosta.

      • Du kan tappa hår.

      • Du kan också drabbas av yrsel, sömnproblem, huvudvärk, lågt blodtryck och hudrodnad.


      Allvarliga biverkningar som kan inträffa vid kombinationen Yondelis och PLD:


      När Yondelis används i kombination med PLD är det mer sannolikt att några av dessa biverkningar inträffar och några inträffar i en allvarligare form.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • Du kan också få blodinfektioner (neutropen infektion och neutropen sepsis). Läkaren ordinerar regelbundna blodprov för att upptäcka eventuella avvikande värden i blodet.

      • Du kan drabbas av synkope, även kallat svimningsanfall.

      • Hjärtkamrarna kan bli svagare (vänsterkammardysfunktion), en lungartär kan bli blockerad (lungembolism) och du kan drabbas av en onormal vätskebildning i lungorna som leder till svullnader (lungödem).


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • Du kan få svårighet att andas, oregelbunden hjärtrytm, minskad urinmängd, tvära förändringar i ditt psykiska tillstånd, områden med fläckig hud, extremt lågt blodtryck i samband med onormala laboratorievärden (minskat antal blodplättar). Om du får något av ovan nämnda symptom eller sjukdomstecken, sök vård omedelbart.


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

      • Du kan få feber, svårighet att andas, hudrodnad, blodvallningar eller utslag, känsla av illamående (kväljningar) eller illamående (kräkningar).

      • Du kan få svår muskelvärk och -smärta (myalgi), stelhet och muskelsvaghet. Din urin kan också få en mörkare färg. Allt som beskrivs ovan kan vara ett tecken på skada på dina muskler (rabdomyolys)


      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) eller Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

      • Du kan märka att Yondelis infusionslösning läcker ut från venen (extravasering) när den ges till dig. Du kommer då att märka av en del rodnad, svullnad, klåda och obehag vid injektionsstället. Om du får något av dessa symptom eller tecken, tala med sjuksköterska eller läkare omedelbart.


        Det kan medföra att cellerna i vävnaden kring injektionsstället skadas eller dör (vävnadsnekros), något som kan kräva operation.


        En del av symptomen eller tecknen på extravasering kanske inte syns förrän flera timmar efter att extravaseringen har inträffat. Det kan förekomma blåsbildning, hudavflagning och mörkfärgning av huden över stället. De är möjligt att det tar några dagar innan vävnadsskadans hela omfattning syns. Om du får något av ovan beskrivna symptom eller tecken, sök vård omedelbart.


      Andra mindre allvarliga biverkningar:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • Du kanske får hand- eller fotproblem. Det kan framträda som röd hud på handflator, fingrar och fotsulor som senare svullnar och blir blålila. Lesionerna kan antingen torka ut och fjälla eller bilda blåsor med sår.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • Du kan få slemhinneinflammation som röda svullnader inuti munhålan, som leder till smärtsamma sår och munsår, eller som inflammation i magtarmkanalen.

      • Du kan få kraftigare hudpigmentering och utslag.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Yondelis ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskans etikett efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i kylskåp (2ºC–8ºC).


      Information om stabilitet vid användning av rekonstituerade och utspädda lösningar finns i avsnittet för sjukvårdspersonalen.


      Använd inte detta läkemedel om du observerar synliga partiklar efter rekonstituering eller spädning av läkemedlet.


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar för cytotoxiska läkemedel.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är trabektedin.


        Yondelis 0,25 mg: Varje injektionsflaska med pulver innehåller 0,25 mg trabektedin.


        Yondelis 1 mg: Varje injektionsflaska med pulver innehåller 1 mg trabektedin

      • Övriga innehållsämnen är sackaros, kaliumdivätefosfat, fosforsyra (för pH justering) och kaliumhydroxid (för pH justering).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Yondelis är ett pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Pulvret har vit till benvit färg och tillhandahålles i en injektionsflaska av glas.


      Varje ytterkartong innehåller 1 injektionsflaska med antingen 1 mg eller 0,25 mg trabektedin.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Pharma Mar, S.A.

      Avda. de los Reyes 1

      Polígono Industrial La Mina

      28770 Colmenar Viejo (Madrid)

      SPANIEN


      Tel: +34 91 846 60 00

      Fax: +34 91 846 60 01


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel.


      Denna bipacksedel ändrades senast

      07/2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


      Instruktioner för beredning, hantering och kassering

      Tillämpliga rutiner för korrekt hantering och kassering av cytotoxiska läkemedel måste följas. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande lokala riktlinjer för cytotoxiska läkemedel.


      Du ska ha fått utbildning i korrekt teknik för att bereda och späda Yondelis eller dess kombination med PLD och du ska bära skyddskläder, inklusive mask, skyddsglasögon och handskar, under beredning och spädning. Oavsiktlig kontakt med hud, ögon eller slemhinnor måste behandlas omedelbart med rikliga mängder vatten. Du ska inte hantera detta läkemedel om du är gravid.


      Beredning för intravenös infusion:

      Yondelis måste beredas och spädas ytterligare före infusion. Se också avsnitt 3. Lämpliga aseptiska tekniker måste användas.


      Yondelis får inte administreras i form av en blandning med andra läkemedel i samma infusion, med undantag för spädningsvätskan. Inga inkompatibiliteter har observerats mellan Yondelis och flaskor av typ I-glas, påsar/slangar av polyvinylklorid (PVC) och polyeten (PE), behållare av polyisopren eller implanterbara system av titan för tillgång till blodbanan.


      Vid användning av Yondelis i kombination med PLD måste man spola den intravenösa kanalen noga med 50 mg/ml (5 %) glukoslösning för infusion efter administrering av PLD och före administrering av Yondelis. Användning av annat spädningsmedel än 50 mg/ml (5 %) glukoslösning för infusion kan orsaka utfällning av PLD.(Se även produktresumén för PLD för specifika hanteringsråd).


      Anvisningar för rekonstituering


      Yondelis 0,25 mg/injektionsflaska: Injicera 5 ml sterilt vatten för injektionsvätskor i injektionsflaskan


      Yondelis 1 mg/injektionsflaska: Injicera 20 ml sterilt vatten för injektionsvätskor i injektionsflaskan.


      En spruta används för att injicera korrekt mängd sterilt vatten för injektioner i injektionsflaskan. Skaka injektionsflaskan tills innehållet har löst sig helt. Den färdigberedda lösningen är klar, färglös eller något gulaktig och väsentligen fri från synliga partiklar.

      Denna rekonstituerade lösning innehåller 0,05 mg/ml trabektedin. Den kräver ytterligare utspädning och är endast avsedd för engångsbruk.


      Anvisningar för spädning

      Späd den rekonstituerade lösningen med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml (5 %) infusionsvätska, lösning. Beräkna volymen som behövs enligt följande:

      yon

      BSA = Body Surface Area (kroppsyta)


      Dra upp lämplig mängd rekonstituerad lösning från injektionsflaskan. Om intravenös administrering ska ske via en central venkateter tillsättes den rekonstituerade lösningen till en infusionspåse innehållande ≥50 ml spädningsvätska (natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml (5 %) infusionsvätska, lösning), så att koncentrationen av trabektedin i infusionslösningen blir ≤0,030 mg/ml.


      Om det inte är möjligt att anlägga någon central venös infart och en perifer venös infart måste användas, ska den rekonstituerade lösningen tillsättas en infusionspåse innehållande ≥1 000 ml spädningsvätska (natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml (5 %) infusionsvätska, lösning).


      Parenterala lösningar ska besiktigas visuellt med avseende på partiklar före intravenös administrering. När infusionslösningen är färdigberedd ska den administreras omedelbart.


      Lösningarnas stabilitet under användning


      Rekonstituerad lösning

      Efter rekonstituering har kemisk och fysikalisk stabilitet visats under 30 timmar upp till 25 ºC.


      Från mikrobiologisk synpunkt ska den beredda lösningen spädas och användas omedelbart. Om den beredda lösningen inte späds och används omedelbart, är förvaringstiden för lösningen, liksom förhållandena före användning, användarens ansvar och bör normalt sett inte överskrida 24 timmar vid 2 ºC–8 ºC, såvida inte beredningen har ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


      Utspädd lösning

      Efter spädning har kemisk och fysikalisk stabilitet visats under 30 timmar upp till 25 ºC.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Yondelis

    Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 0,25 mg 1 styck Flaska

    • Varunummer: 015598
    • Tillverkare: Swedish Orphan Biovitrum International A

    5.001 kr

    Jämförspris: 5.001 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?