Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Visipaque

      270 mg I/ml, 320 mg I/ml injektionsvätska, lösning
      jodixanol

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Visipaque är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du ges Visipaque
      3. Hur Visipaque används
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Visipaque ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Visipaque är och vad det används för

      Visipaque är ett kontrastmedel och är endast avsett för diagnostiskt bruk. Det används som ett hjälpmedel vid sjukdomsbestämning.


      Det ges före röntgenundersökning för att göra röntgenbilden tydligare.


      • Visipaque kan hjälpa din läkare att skilja mellan normalt och avvikande utseende och form på vissa organ i kroppen.

      • Visipaque används vid röntgenundersökningar i urinvägar, ryggmärg och blodkärl inklusive blodkärl i hjärtat.

      • Vissa patienter får detta läkemedel före eller under en bildtagning av huvud eller kropp med en så kallad datortomografi (även kallad CT-scan).

      • Visipaque används också för att undersöka matstrupen (esofagus), mag- och tarmkanalen eller för att titta i kroppskaviteter (kroppens hålrum) såsom i lederna eller livmoder och äggstockar.


      Din läkare kommer att tala om för dig vilken del av din kropp som ska undersökas.

      2. Vad du behöver veta innan du ges Visipaque

      Använd inte Visipaque

      • Om du har allvarliga problem med sköldkörteln.

      • Om du är allergisk (överkänslig) mot jodixanol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (som anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare innan du får Visipaque om du:

      • tidigare har fått en allergisk reaktion efter att ha fått ett annat kontrastmedel.

      • har sköldkörtelproblem

      • har haft några allergier eller astma, eftersom ett anfall kan framkallas

      • har diabetes

      • har njurproblem och eller leverproblem

      • har epilepsi, blodproppar i hjärnan, stroke eller en hjärntumör

      • har en hjärt eller lungsjukdom

      • har sjukdomen myastenia gravis, ett tillstånd som orsakar svår muskelsvaghet

      • har feokromocytom (högt blodtryck pga. en sällsynt tumör i din binjure)

      • har homocystinuri

      • har paraproteinemi (kraftigt förhöjda nivåer av protein i blod)

      • har varit/är beroende av alkohol eller läkemedel/droger, detta kan ge ökad risk för kramper

      • ska få sköldkörteln undersökt inom de närmaste veckorna. Visipaque kan påverka resultatet av vissa prover som tas vid en sådan undersökning, även efter flera veckor

      • ska lämna urin- eller blodprov samma dag då Visipaque kan påverka resultaten


      Om du är osäker på om något av de ovannämda gäller dig, kontakta din läkare eller sköterska innan du får Visipaque.

      Andra läkemedel och Visipaque

      Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


      Tala om för läkaren om du

      • tar metformin mot diabetes

      • om du behandlats med interleukin-2, t.ex. i samband med transplantation.

      • tar läkemedel för att sänka blodtrycket (betablockerare)

      Detta ska du göra för att vissa läkemedel kan påverka effekten av Visipaque och öka risken för biverkningar.

      Graviditet och amning

      Tala om för din läkare om du är gravid, om du tror att du kan vara gravid eller om du försöker att bli gravid. Undersökningen kommer endast att genomföras om din läkare bedömmer att nyttan är större än risken för både dig och barnet. Om du har fått Visipaque under graviditeten bör sköldkörtelfunktionen hos ditt nyfödda barn testas första veckan efter förlossningen och dessutom vid 2 till 6 veckors ålder, särskilt om ditt barn föddes för tidigt eller hade låg födelsevikt.


      Mängden Visipaque som utsöndras i bröstmjölk är liten och anses inte vara skadlig för barnet. Amning kan fortsätta som vanligt efter undersökning med Visipaque.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Du bör inte köra bil eller använda maskiner 24 timmar efter en hjärnundersökning (intratekal användning av Visipaque). Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller sjukvårdspersonal om du är osäker.


      3. Hur Visipaque används


      Visipaque kommer alltid att ges till dig av en speciellt utbildad och kvalificerad sjukvårdspersonal.


      • Visipaque kommer att ges på sjukhus eller klinik.

      • Din läkare kommer att berätta det du behöver veta för säker användning.


      Rekommenderad dos är:

      Visipaque injiceras i ett blodkärl före eller under röntgenundersökning eller du kan bli ombedd att dricka det. Injicerad mängd varierar beroende på typ av undersökning, användarteknik och din ålder samt vikt.


      Efter att du har fått Visipaque

      • Drick rikligt med vätska för att underlätta läkemedlets utsöndring ur kroppen.

      • Stanna kvar på avdelningen där du gjort din röntgenundersökning i minst 30 minuter och på kliniken eller sjukhuset i en timme.


      Om du får biverkningar under denna tid ska du omedelbart kontakta din läkare (se avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”). Detta råd gäller alla patienter som har fått Visipaque.


      Om du är osäker på något av det ovannämnda fråga din läkare.


      Visipaque kan ges på många olika sätt, en beskrivning av de vanligaste administreringssätten finner du nedan:


      Injektion i artär eller ven

      Visipaque injiceras oftast i en ven i arm eller ben. Ibland ges det via en tunn plastslang (kateter), insatt i en artär vanligen i armen eller ljumsken.


      Injektion i ryggmärgen

      Visipaque injiceras i området runt ryggmärgen för att se ryggmärgskanalen. Därefter ombeds du att följa nedanstående råd:

      • Att vila huvud och kropp i upprätt läge under en timme eller sex timmar om du vilar i säng, och

      • Att gå försiktigt och att undvika böja dig ner i sex timmar, och

      • Att inte vara helt ensam under de första 24 timmarna efter att du fått Visipaque, om du är en öppenvårdspatient och haft krampanfall någon gång.

      Ovanstående råd gäller endast om du fått Visipaque injicerat i ryggrad. Om du är osäker vänd dig till din läkare.


      Användning i kroppskaviteter (kroppens hålrum) eller leder

      Kroppskaviteter är t.ex livmoder, blodkärl och blåsa. Hur och var Visipaqe ges varierar.


      Oral användning som dryck

      Vid undersökning av matstrupen, magsäcken/magen eller tunntarmen, ges Visipaque som dryck som kan utspädas med vatten.

      Om du fått för stor mängd av Visipaque

      Eftersom du kommer att få Visipaque av utbildad sjukvårdspersonal är överdosering osannolik.

      4. Eventuella biverkningar


      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Allergiska reaktioner

      Om du får en allergisk reaktion när du undersöks på sjukhuset ska du omedelbart tala om det för din läkare eller sjuksköterska. Tecken på allergisk reaktion kan vara:

      • Väsande andning, svårigheter att andas, tryck eller smärta i bröstet

      • Hudutslag, knölar, kliande ställen, blåsor på hud och i mun eller andra allergiska symtom

      • Svullnad i ansikte

      • Yrsel eller svimning (orsakat av lågt blodtryck)

      Ovanstående reaktioner kan uppträda flera timmar eller dagar efter att du har fått Visipaque.

      Om det sker efter att du har lämnat sjukhuset ska du vända dig direkt till närmaste akutmottagning.


      Andra oönskade effekter som du kan få listas nedan. Dessa beror på hur eller varför du fick Visipaque.


      Efter en injektion i artär eller ven

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp 1 av 100 användare):

      • Allergisk reaktion även känd som överkänslighetsreaktion, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” ovan som beskriver symtom.

      • Huvudvärk

      • Blodvallning

      • Illamående, kräkningar

      • Värmekänsla

      • Bröstsmärta


      Sällsynta (kan förekomma hos upp 1 av 1000 användare):

      • Yrsel

      • Oregelbundna hjärtslag

      • Lågt blodtryck

      • Hjärtinfarkt

      • Hosta

      • Frossa, feber

      • Smärta och lokala reaktioner (vid injektionsstället), Obehagskänsla


      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp 1 av 10 000 användare, inklusive enstaka fall):

      • Känsla av upprördhet

      • Ångest

      • Stroke

      • Syn-hörsel- eller smakförändringar

      • Svimning

      • Högt blodtryck

      • Andningssvårigheter

      • Köldkänsla

      • Magsmärta/obehag

      • Njurproblem

      • Hjärtstillestånd

      • Kortvarig minnesförlust

      • Trötthet

      • Stickningar

      • Ryggsmärta

      • Muskelspasmer

      • Minskad blodtillförsel (ischemi)

      • Tillfällig blindhet

      • Nedsatt syn


      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Allergisk reaktion, allergisk chock som leder till chock och kollaps, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” som beskriver symtomen.

      • Förvirring

      • Koma

      • Svårigheter att röra på sig

      • Kramper

      • Blodproppar (trombos)

      • Spasmer i artärerna inklusive kransartärerna

      • Chock

      • Minskad pumpförmåga för hjärtat

      • Smärta och svullnad i dina vener

      • Allvarliga andningssvårigheter (på grund av vätska i lungorna, andningsuppehåll)

      • Problem med bukspottskörteln (akut eller förvärrad inflammation i bukspottskörteln)

      • Förstorade spottkörtlar

      • Smärta i leder

      • Hjärt- och andningsstillestånd

      • Kortvariga störningar i hjärnfunktionen (encefalopati) inklusive minnesförlust, hallucinationer

      • Kramper

      • Jodism


      Efter en injektion i ryggraden

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp 1 av 100 användare):

      • Huvudvärk (kan vara svår och vara i timmar)

      • Kräkningar

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Yrsel

      • Illamående

      • Rysningar

      • Smärta vid injektionsstället

      • Allergisk reaktion, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” som beskriver symtomen.

      • Kortvariga störningar i hjärnfunktionen (encefalopati) inklusive förvirring, minnesförlust och hallucinationer

      • Muskelspasmer


      Efter användning i kroppskaviteter (såsom livmoder och äggledare)

      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

      • Smärta kring magområdet

      • Vaginal blödning

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • Huvudvärk

      • Sjukdomskänsla (illamående)

      • Höjning av kroppstemperatur

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Kräkningar

      • Rysningar

      • Lokala reaktioner (vid injektionsstället)

      • Allergisk reaktion, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” som beskriver symtomen.

      Efter injektion i leder

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • Smärta vid injektionsstället

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Allergisk reaktion, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” som beskriver symtomen.


      Efter oral användning som dryck

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • Diarré

      • Sjukdomskänsla (illamående)

      • Magsmärta

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • Kräkningar

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Rysningar

      • Allergisk reaktion, se avsnittet ”Allergiska reaktioner” som beskriver symtomen.

      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Läkemedelsverket

      Box 26

      751 03 Uppsala


      www.lakemedelsverket.se



      5. Hur Visipaque ska förvaras

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Visipaque får ej frysas. Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Kan värmas och förvaras i värmeskåp vid 37°C i upp till en månad före användning.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är jodixanol. Övriga innehållsämnen är trometamol, natriumklorid, kalciumkloriddihydrat, vattenfri natrium-kalciumedetat, saltsyra (pH-reglering) och vatten för injektionsvätskor.


      Visipaque 270 mg I/ml innehåller 550 mg jodixanol per ml (motsvarande 270 mg jod per ml).

      Visipaque 320 mg I/ml innehåller 652 mg jodixanol per ml (motsvarande 320 mg jod per ml).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Visipaque är en injektionslösning. Produkten är en klar, färglös till svagt gul vattenlösning.

      Visipaque tillhandahålls som:


      270 mg I/ml injektionsvätska

      Glasflaska:10x20 ml, 10x50 ml, 10x75 ml, 10x100 ml, 6x200 ml och 6x500 ml

      Polypropylenflaska (USB):10x50 ml, 10x75 ml, 10x100 ml, 10x150 ml, 10x175 ml, 10x200 ml och 6x500 ml.


      320 mg I/ml injektionsvätska

      Glasflaska: 10x20 ml, 10x50 ml, 10x100ml, 6x200 ml och 6x500 ml

      Polypropylenflaska (USB): 10x50 ml, 10x75 ml, 10x100 ml, 10x150 ml,10x175 ml, 10x200 ml och 6x500 ml.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      GE Healthcare AS

      Nycoveien 1-2

      P.O. Box 4220 Nydalen

      NO-0401 Oslo

      Norge


      Tillverkare:

      GE Healthcare AS

      Nycoveien 1-2

      P.O. Box 4220 Nydalen

      NO-0401 Oslo

      Norge


      eller

      GE Healthcare Ireland

      IDA Business Park

      Carrigtohill

      Co. Cork

      Irland


      Lokal företrädare:

      GE Healthcare AB

      Box 90

      182 11 Danderyd

      Sverige


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-12-13


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Visipaque

    Injektionsvätska, lösning 320 mg I/ml 10 x 200 milliliter Flaska

    • Varunummer: 583609
    • Tillverkare: GE Healthcare AB

    7.280 kr

    Jämförspris: 3,64 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?