Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      TREVICTA

      175 mg, 263 mg, 350 mg, 525 mg injektionsvätska, depotsuspension
      paliperidon

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad TREVICTA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder TREVICTA
      3. Hur du använder TREVICTA
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur TREVICTA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad TREVICTA är och vad det används för

      TREVICTA innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett antipsykosläkemedel och används som underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna patienter.


      Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för injektion given en gång i månaden, kan din läkare påbörja behandlingen med TREVICTA.


      Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom. Positiva symtom betyder förekomst av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan till exempel höra röster eller se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte är sanna (kallas vanföreställningar) eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom betyder brist på beteenden eller känslor som normalt förekommer. En person med schizofreni kan till exempel förefalla tillbakadragen, känslomässigt utarmad och kan ha svårt att prata på ett tydligt och logiskt sätt. Människor med denna sjukdom kan också känna sig nedstämda, oroliga, skuldtyngda eller spända.


      TREVICTA kan hjälpa till att lindra symtomen av din sjukdom och hindra dina symtom att komma tillbaka.

      2. Vad du behöver veta innan du använder TREVICTA

      Använd inte TREVICTA

      • om du är allergisk mot paliperidon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du är allergisk mot något annat antipsykotiskt läkemedel, inklusive substansen risperidon.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder TREVICTA.


      Detta läkemedel har inte studerats på äldre patienter med demens. Äldre patienter med demens, som behandlas med andra liknande typer av läkemedel, kan emellertid ha ökad risk att få stroke eller att dö (se avsnitt 4).


      Alla läkemedel kan orsaka biverkningar och vissa av de biverkningar som orsakas av detta läkemedel kan förvärra symtomen av andra medicinska tillstånd. Det är därför viktigt att du rådgör med din läkare om något av följande tillstånd som skulle kunna förvärras under behandlingen med detta läkemedel:

      • om du har Parkinsons sjukdom

      • om du någon gång har fått diagnosen malignt neuroleptikasyndrom, ett tillstånd där symtomen bland annat är feber och muskelstelhet

      • om du någon gång har haft ofrivilliga ryckande rörelser i ansiktet, tungan eller andra delar av kroppen (tardiv dyskinesi)

      • om du vet att du har haft låga nivåer av vita blodkroppar tidigare (detta kan men behöver inte ha orsakats av andra läkemedel)

      • om du är diabetiker eller har anlag för att få diabetes

      • om du har haft bröstcancer eller en tumör i hjärnans hypofys

      • om du har en hjärtsjukdom eller får behandling mot en hjärtsjukdom som gör att blodtrycket kan bli lågt

      • om du har lågt blodtryck när du reser dig upp eller sätter dig upp snabbt

      • om du tidigare haft krampanfall

      • om du har njurproblem

      • om du har leverproblem

      • om du har utdragna och/eller smärtsamma erektioner

      • om du har störningar i regleringen av kroppstemperaturen eller har förhöjd kroppstemperatur

      • om du har en onormalt hög nivå av hormonet prolaktin i blodet eller om du har en tumör som kan vara prolaktinberoende

      • om du eller någon annan i din familj har haft blodproppar, eftersom antipsykotiska läkemedel har förknippats med bildningen av blodproppar


      Om du har något av dessa tillstånd, tala med din läkare eftersom han/hon kan vilja anpassa din dos eller följa upp dig med kontroller under en tid.


      I mycket sällsynta fall har en farligt låg nivå av en viss typ av vita blodkroppar som behövs för att bekämpa infektion i blodet setts hos patienter som tar detta läkemedel. Din doktor kan komma att kontrollera dina nivåer av vita blodkroppar.


      Även om du tidigare har tålt paliperidon eller risperidon taget via munnen kan allergiska reaktioner i sällsynta fall uppkomma efter att du fått injektioner av TREVICTA. Sök omgående medicinsk vård om du får hudutslag, svullnad i halsen, klåda eller andningsproblem eftersom dessa kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion.


      Detta läkemedel kan orsaka viktökning. Påtaglig viktökning kan ha en negativ inverkan på din hälsa. Din läkare ska kontrollera din kroppsvikt regelbundet.


      Din läkare ska titta efter tecken på högt blodsocker eftersom diabetes mellitus eller försämring av befintlig diabetes har setts hos patienter som använder detta läkemedel. Hos patienter med befintlig diabetes ska blodsockret kontrolleras regelbundet.


      Eftersom detta läkemedel kan minska driften att kräkas finns det en risk för att det döljer kroppens normala reaktion om man fått i sig något giftigt ämne eller andra medicinska tillstånd.


      Vid operation för gråstarr (katarakt) kan det förekomma att pupillen (den svarta cirkeln i ögats mitt) inte ökar i storlek så mycket som behövs. Dessutom kan man få nedsatt muskelspänning i iris (ögats färgade del) under operationen och det kan leda till ögonskador. Om du har en ögonoperation inplanerad måste du informera din ögonläkare om att du använder detta läkemedel.

      Barn och ungdomar

      Använd inte detta läkemedel för barn och ungdomar under 18 år. Det är inte känt om det är säkert och effektivt hos dessa patienter.

      Andra läkemedel och TREVICTA

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


      Intag av detta läkemedel med karbamazepin (används mot epilepsi och som humörstabiliserande läkemedel) kan kräva en ändring av din dos av detta läkemedel.


      Eftersom detta läkemedel i första hand har effekt i hjärnan kan användning av andra läkemedel som också verkar i hjärnan orsaka en förvärring av biverkningar som sömnighet eller andra effekter på hjärnan, t.ex. andra läkemedel för att behandla psykiska tillstånd, opioider, antihistaminer och sömnmedel.


      Eftersom detta läkemedel kan sänka blodtrycket ska försiktighet iakttas när läkemedlet används tillsammans med andra läkemedel som sänker blodtrycket.


      Detta läkemedel kan minska effekten av läkemedel mot Parkinsons sjukdom och myrkrypningar i benen (t.ex. levodopa).


      Detta läkemedel kan orsaka onormala EKG på så vis att det tar längre tid än vanligt för en elektrisk impuls att förflytta sig till en viss del av hjärtat (tillståndet kallas "QT‑förlängning"). Andra läkemedel som orsakar en sådan effekt är bland annat vissa läkemedel som används för att behandla hjärtarytmier eller för att behandla infektioner, samt andra antipsykotiska läkemedel.


      Om du tidigare haft krampanfall kan detta läkemedel öka risken för att du får dem. Andra läkemedel som orsakar en sådan effekt är bland annat vissa läkemedel som används för att behandla depression eller för att behandla infektioner, samt andra antipsykotiska läkemedel.

      TREVICTA med alkohol

      Alkohol bör undvikas.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Du ska inte använda detta läkemedel under graviditet, såvida du inte har diskuterat detta med din läkare. Hos nyfödda barn vars mammor har tagit paliperidon under den sista trimestern (de sista tre månaderna av graviditeten), kan följande symtom förekomma: skakningar, stela och/eller svaga muskler, sömnighet, upprördhet, andningsproblem och svårigheter att äta. Om ditt barn får några av dessa symtom bör du kontakta din läkare.


      Detta läkemedel kan föras över från modern till barnet via bröstmjölk, vilket kan vara skadligt för barnet. Du ska därför inte amma när du använder detta läkemedel.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Yrsel, extrem trötthet och synproblem kan uppträda under behandling med detta läkemedel (se avsnitt 4). Detta ska beaktas i situationer då full vakenhet krävs, t.ex. då man kör bil eller hanterar maskiner.


      Viktig information om några av innehållsämnena i TREVICTA

      Den normala doseringen för detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. det är så gott som "natriumfritt".



      3. Hur du använder TREVICTA

      Detta läkemedel ges till dig av din läkare eller av annan sjukvårdspersonal. Läkaren kommer att meddela dig när du behöver nästa injektion. Det är viktigt att du inte missar en inplanerad dos. Om du inte kan komma till ett inplanerat besök hos läkaren ska du omedelbart kontakta honom eller henne för att få en ny tid så snart som möjligt.


      Du kommer att få en injektion av TREVICTA i antingen överarmen eller skinkan en gång var 3:e månad.


      Beroende på dina symtom kan läkaren öka eller minska mängden läkemedel du får när det är dags för nästa inplanerade injektion.


      Patienter med njurproblem

      Om du har lindriga njurproblem kommer din läkare att fastställa vilken dos av TREVICTA som är lämplig baserat på dosen paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång per månad som du har fått. Om du har medelsvåra eller svåra njurproblem ska detta läkemedel inte användas.


      Äldre

      Din läkare kommer att bestämma din dos av detta läkemedel om du har försämrad njurfunktion.

      Om du har fått för stor mängd av TREVICTA

      Du kommer att få detta läkemedel av utbildad sjukvårdspersonal och det är därför inte troligt att du får för mycket.


      Patienter som har fått för mycket paliperidon kan få följande symtom:

      dåsighet eller sömnighet, snabb hjärtrytm, lågt blodtryck, onormalt EKG (elektrisk övervakning av hjärtat), eller långsamma eller onormala rörelser i ansiktet, kroppen, armarna eller benen.


      Om du slutar att använda TREVICTA

      Om du slutar med dina injektioner kan dina symtom på schizofreni bli värre. Du ska inte sluta använda detta läkemedel såvida inte din läkare sagt att du ska göra det.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Tala omedelbart om för din läkare om du:

      • får blodproppar, särskilt i benen (symtomen är svullnad, smärta och rodnad på benen), vilka kan förflytta sig via blodkärlen till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter.

      • upplever en plötslig mental förändring eller plötslig svaghet eller domningar i ansiktet, armarna eller benen, speciellt på en sida, eller sluddrigt tal, även under en kort period. Detta kan vara tecken på stroke.

      • upplever feber, muskelstelhet, svettningar eller sänkt medvetandegrad (ett tillstånd som kallas ”malignt neuroleptikasyndrom”). Omedelbar medicinsk behandling kan behövas.

      • är en man och upplever ihållande eller smärtfull erektion. Detta kallas priapism. Omedelbar medicinsk behandling kan behövas.

      • upplever ofrivilliga ryckande rörelser i ansiktet, tungan eller andra delar av kroppen (tardiv dyskinesi).

      • drabbas av en allvarlig allergisk reaktion med feber, svullnad av mun, ansikte, läppar eller tunga, andnöd, klåda, hudutslag och ibland blodtrycksfall (en s.k. anafylaktisk reaktion). Även om du tidigare har tålt risperidon som intagits via munnen eller paliperidon som intagits via munnen kan allergiska reaktioner i sällsynta fall förekomma efter injektioner av paliperidon.

      • har en ögonoperation inplanerad måste du informera din ögonläkare om att du använder detta läkemedel. Vid operation för gråstarr (katarakt) kan det förekomma att man får nedsatt muskelspänning i iris (ögats färgade del) under operationen (s.k. ”floppy iris syndrome”) och det kan leda till ögonskador.

      • vet med dig att du har farligt låga nivåer av en viss typ av vita blodkroppar som behövs för att skydda dig mot infektion i blodet.


      Följande biverkningar kan förekomma:

      Mycket vanliga biverkningar: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

      • svårigheter att somna eller sova utan avbrott.


      Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

      • förkylningssymtom, urinvägsinfektion, influensaliknande symtom

      • högt blodsocker, viktökning, viktnedgång

      • irritabilitet, depression, ångest

      • rastlöshet

      • parkinsonism: långsamma kroppsrörelser med skakningar, stelhet och en släpande gång

      • tremor (skakningar)

      • dystoni: långsamma eller ihållande ofrivilliga muskelsammandragningar. Dystoni kan påverka vilken del av kroppen som helst (och leda till en onormal hållning) men påverkar ofta musklerna i ansiktet, inklusive onormala rörelser av ögon, mun, tunga eller käke.

      • yrsel, känna sig sömnig eller mindre alert, huvudvärk

      • långsam hjärtrytm, snabb hjärtrytm

      • högt blodtryck

      • hosta, nästäppa

      • buksmärta, kräkningar, illamående, förstoppning, diarré, dålig matsmältning, tandvärk

      • ökade levertransaminaser i blodet

      • hudutslag

      • ben- eller muskelvärk, ryggsmärta, ledsmärta

      • utebliven menstruation

      • feber, svaghet, trötthet

      • reaktion vid injektionsstället, inklusive klåda, smärta eller svullnad.


      Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

      • lunginflammation, luftrörskatarr (bronkit), luftvägsinfektion, bihåleinflammation, blåskatarr, öroninflammation, halsfluss, nagelsvamp, hudinfektion

      • minskning av antalet vita blodkroppar, minskning av antalet blodplättar (blodkroppar som gör att du slutar blöda)

      • blodbrist

      • allergisk reaktion

      • TREVICTA kan öka dina nivåer av ett hormon som kallas ”prolaktin” i ett blodprov (detta kan men behöver inte ge symtom). Symtom av höga prolaktinnivåer hos män kan vara svullna bröst, svårigheter att få eller bibehålla erektion eller annan sexuell dysfunktion. Hos kvinnor kan symtomen vara obehag från brösten, mjölkläckage, utebliven menstruation eller andra problem med menstruationscykeln.

      • diabetes eller försämring av diabetes, ökad mängd insulin (ett hormon som reglerar blodsockernivåerna) i blodet, ökad aptit, förlust av aptit som leder till undernäring och låg kroppsvikt, minskad aptit, hög nivå av triglycerider i blodet (en typ av blodfett), ökad kolesterolnivå i blodet

      • sömnstörning, minskad sexlust, nervositet, mardrömmar

      • svimning, ett rastlöst behov att röra på delar av kroppen, yrsel när man ställer sig upp, uppmärksamhetsstörning, talproblem, smakförlust eller onormal smakupplevelse, minskad känsla i huden för beröring och smärta, pirrande eller stickande känsla, eller domningar i huden

      • dimsyn, ögoninfektion eller ”röda ögon”, torra ögon

      • känsla av att det snurrar (vertigo), ringningar i öronen, öronsmärta

      • störning i impulsöverledningen mellan övre och nedre delarna av hjärtat, onormal elektrisk ledning i hjärtat, förlängt QT‑intervall från hjärtat, snabb hjärtrytm då man ställer sig upp, onormal elektrisk signal i hjärtat (elektrokardiogram eller EKG), en fladdrande eller bultande känsla i bröstkorgen (hjärtklappning)

      • lågt blodtryck, lågt blodtryck då man ställer sig upp (följaktligen kan en del som tar TREVICTA känna sig svaga, yra eller svimma när de sätter eller ställer sig upp plötsligt)

      • andnöd, halsont, näsblod

      • buksmärta, mag- eller tarminfektion, muntorrhet, kraftigt ökad gasbildning

      • ökad gamma‑GT (ett leverenzym kallat gammaglutamyltransferas) i blodet, ökade nivåer av leverenzymer i blodet

      • utslag (nässelutslag), klåda, håravfall, eksem, torr hud, hudrodnad, akne

      • ökning av CK (kreatinfosfokinas) i blodet, ett enzym som ibland frisätts vid nedbrytning av muskler, muskelspasmer, ledstelhet, muskelsvaghet, nacksmärta

      • urininkontinens, täta trängningar, smärta vid urinering

      • nedsatt förmåga att få eller behålla en erektion (erektil dysfunktion), ejakulationsstörning, uteblivna menstruationer eller andra problem med menstruationscykeln (kvinnor), bröstutveckling hos män, mjölkläckage från brösten, sexuell dysfunktion, bröstsmärta

      • svullnad av ansikte, mun, ögon eller läppar, svullnad av kropp, armar eller ben, förändring i sättet att gå, smärta i bröstkorgen, obehag i bröstkorgen, sjukdomskänsla, hudförhårdnander

      • fall


      Sällsynta biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare

      • ögoninfektion, skabb, varansamling under huden

      • minskning av den typ av vita blodkroppar som hjälper till att skydda dig mot infektion, ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar) i blodet

      • otillräcklig insöndring av ett hormon som reglerar urinvolymen, socker i urinen

      • livshotande komplikationer av okontrollerad diabetes, lågt blodsocker, överdrivet vattendrickande

      • upprymd sinnesstämning (mani), förvirring, brist på känslor, oförmåga att få orgasm

      • glaukom (ökat tryck inuti ögongloben), problem med att röra på ögonen, ögonrullning

      • överkänslighet mot ljus, ökat tårflöde, röda ögon

      • förmaksflimmer (en onormal hjärtrytm), oregelbunden hjärtrytm

      • svårt att andas under sömn (sömnapné), lungstas, blodstockning i luftvägarna

      • pipande och väsande andning

      • bukspottskörtelinflammation, svullen tunga, avföringsinkontinens, mycket hård avföring, sväljsvårigheter, nariga läppar

      • hudutslag orsakat av läkemedel, förtjockning av huden, mjäll

      • ledsvullnad

      • oförmåga att kissa

      • bröstobehag, förstoring av bröstkörtlarna, bröstförstoring, vaginal flytning

      • väldigt låg kroppstemperatur, frossa, en ökning av kroppstemperatur, törstkänsla, utsättningssymtom, ackumulering av var orsakad av infektion vid injektionsstället, djup hudinfektion, en cysta vid injektionsstället, blåmärken vid injektionsstället.


      Ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data

      • svåra allergiska reaktioner som kännetecknas av feber, svullen mun, ansikte, läpp eller tunga, andnöd, klåda, utslag och ibland blodtrycksfall

      • farligt överdrivet intag av vatten

      • koma till följd av okontrollerad diabetes, onormal koordination, huvudskakningar

      • snabb, ytlig andning, lunginflammation till följd av inandning av föda, knastrande andningsljud, röststörning

      • stopp i tarmen, avsaknad av tarmmuskelrörelser vilket orsakar stopp

      • gulfärgning av huden och ögonen (gulsot)

      • allvarlig allergisk reaktion med svullnad som kan innefatta halsen och leda till andningssvårigheter, missfärgning av huden, flagnande kliande hårbotten eller hud

      • nedbrytning av muskelfiber och smärta i muskler (rabdomyolys), onormal hållning

      • nyfödda barn, vars mammor har tagit TREVICTA under graviditeten, kan få biverkningar av läkemedlet och/eller utsättningssymtom såsom irritabilitet, stela och/eller ihållande muskelkontraktioner, skakningar, sömnighet, andningsproblem och svårigheter att äta.

      • sänkt kroppstemperatur, döda hudceller vid injektionsstället, ett sår vid injektionsstället.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur TREVICTA ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är paliperidon.

      Varje förfylld spruta TREVICTA 175 mg innehåller 273 mg paliperidonpalmitat.

      Varje förfylld spruta TREVICTA 263 mg innehåller 410 mg paliperidonpalmitat.

      Varje förfylld spruta TREVICTA 350 mg innehåller 546 mg paliperidonpalmitat.

      Varje förfylld spruta TREVICTA 525 mg innehåller 819 mg paliperidonpalmitat.


      Övriga innehållsämnen är:

      Polysorbat 20

      Polyetylenglykol 4000

      Citronsyramonohydrat

      Natriumdivätefosfatmonohydrat

      Natriumhydroxid (för pH‑justering)

      Vatten för injektionsvätskor

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      TREVICTA är en vit till benvit injektionsvätska, depotsuspension, i en förfylld spruta som din läkare eller sjuksköterska ska skaka kraftigt för att resuspendera suspensionen innan den injiceras.


      Varje förpackning innehåller 1 förfylld spruta och 2 kanyler.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Janssen‑Cilag International NV

      Turnhoutseweg 30

      B‑2340 Beerse

      Belgien


      Tillverkare

      Janssen Pharmaceutica NV

      Turnhoutseweg 30

      B‑2340 Beerse

      Belgien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      Sverige

      Janssen‑Cilag AB 

      Tel: +46 8 626 50 00


      Denna bipacksedel ändrades senast

      05/2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

      Information avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal och ska läsas av hälso- och sjukvårdsutövaren tillsammans med den fullständiga förskrivarinformationen (produktresumén).

      Bild 1


      Endast för intramuskulärinjektion. Administrera inte på något annat sätt.


      Viktigt

      Läs hela bruksanvisningen före användning. För att säkerställa korrekt administrering av TREVICTA måste denna bruksanvisning noggrant följas steg för steg.

      TREVICTA ska administreras av hälso- och sjukvårdspersonal i en enda injektion. Dela INTE upp dosen i flera injektioner.

      TREVICTA är endast avsett för intramuskulär administrering. Injicera långsamt, djupt i muskeln och undvik noggrant att injicera i ett blodkärl.


      Dosering

      TREVICTA ska administreras en gång var 3:e månad.


      Förberedelse

      Riv av sprutetiketten och sätt in den i patientens journal.

      TREVICTA behöver skakas längre och kraftigare än paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång per månad. Skaka sprutan kraftigt med sprut-toppen vänd uppåt under minst 15 sekunder inom 5 minuter före administrering (se steg 2).


      Val av tunnväggig säkerhetskanyl

      Tunnväggiga säkerhetskanyler är utformade för att användas tillsammans med TREVICTA. Det är viktigt att endast använda kanylerna som medföljer i förpackningen med TREVICTA.


      Dosförpackningens innehåll

      Dosförpackningens innehåll


      Val av kanyl


      Förberedelse för injektion


      Kontrollera suspensionen


      Fäst kanylen


      Injecera


      Efter injektionen

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    TREVICTA

    Injektionsvätska, depotsuspension 350 mg 1 styck Förfylld spruta

    • Varunummer: 440410
    • Tillverkare: Janssen-Cilag AB

    12.971 kr

    Jämförspris: 12.971 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?