Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Sufenta

      5 mikrogram/ml och 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning
      sufentanilcitrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Sufenta är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Sufenta
      3. Hur du använder Sufenta
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Sufenta ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Sufenta är och vad det används för

      Sufenta innehåller ett ämne som heter sufentanilcitrat. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika. Sufenta är ett kraftfullt smärtstillande läkemedel. Sufenta används på sjukhus. Sufenta ges epiduralt (via ryggraden) t.ex. vid behandling av smärta efter operationer eller vid förlossningssmärta.


      Användning hos barn

      Sufenta kan ges epiduralt (via ryggraden) till barn över 1 års ålder för att kontrollera smärta efter vissa operationer.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Sufenta

      Använd inte Sufenta

      • om du är allergisk mot sufentanil eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot något annat starkt smärtstillande läkemedel (sk opioider).

      • om du har sekretstagnation och/eller problem med andningsförmågan.

      • om du har svåra blödningar eller chock, blodförgiftning eller infektion vid injektionsstället.

      • om du har förändringar i blodets koagulationsfaktorer, såsom brist på blodplättar (trombocytopeni) eller koagulationsstörning.

      • om du samtidigt behandlas med läkemedel som hämmar blodets koagulering eller andra läkemedel som gör att epidural (via ryggraden) administrering inte kan användas.


      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Sufenta. Detta gäller särskilt om du:

      • har minskad blodvolym.

      • har någon skall- eller hjärnskadaskada

      • år påverkad av andra läkemedel (t.ex. sömnmedel) eller alkohol

      • har obehandlad nedsatt sköldkörtelfunktion.

      • har någon lungsjukdom (t.ex. astma) eller nedsatt andningsfunktion.

      • har problem med njurarna eller levern.

      Barn och ungdomar

      Sufenta bör inte ges epiduralt (via ryggraden) till barn under 1 års ålder.

      Andra läkemedel och Sufenta

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


      Det är speciellt viktigt att du talar om för din läkare om du använder följande läkemedel:

      • läkemedel mot depression som tillhör gruppen monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) de senaste två veckorna.

      Om detta gäller dig bör du inte behandlas med Sufenta.


      Effekten av Sufenta kan öka om du använder:

      • starka smärtstillande läkemedel som kallas opioidanalgesika tex morfin eller morfinliknande läkemedel

      • alkohol, sömnmediciner, lugnande medel (t.ex. bensodiazepiner), lustgas eller neuroleptika (läkemedel mot psykisk sjukdom)

      • ketokonazol eller itrakonazol (läkemedel mot svampinfektioner)

      • ritonavir (läkemedel mot HIV-infektion)

      • erytomycin (antibiotika)

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Sufenta ska inte ges intravenöst (via blodven) under förlossningsarbetet. Sufenta givet epiduralt (via ryggraden) i totala doser upp till 30 mikrogram i kombination med bupivakain under förlossningsarbetet har inte gett upphov till någon negativ påverkan på moder eller barn.


      Sufenta går över i modersmjölk. Rådfråga din läkare om du kan amma under behandling med Sufenta.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Vid behandling med Sufenta kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, tex vid bilkörning.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Sufenta

      Sufenta ges endast av en läkare som har erfarenhet att använda denna typ av läkemedel. Rådfråga läkare eller sjuksköterska om du känner dig osäker.


      Hur Sufenta ges

      • Sufenta ges epiduralt dvs. som injektion i epiduralrummet (utrymmet mellan ryggmärgskanalens inre väggar och hårda ryggmärgshinnan).


      Hur mycket Sufenta ges

      Läkaren bestämmer hur mycket Sufenta du behöver. Detta beror på:

      • vikt, ålder, fysisk status, bakomliggande sjukdomar, samtidig användning av andra läkemedel samt typen och längden av ingrepp och bedövning.

      Om du använt för stor mängd av Sufenta

      Kontakta omedelbart läkare, om du misstänker att du har fått för stor mängd av Sufenta.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, eller apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

      • känsla av lugn

      • hudklåda.


      Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

      • darrningar hos nyfödda barn, yrsel, huvudvärk

      • snabb hjärtrytm

      • högt eller lågt blodtryck, blekhet

      • nedsatt syresättning av blodet hos nyfödda

      • kräkningar, illamående

      • missfärgning av huden

      • muskelryckningar

      • kvarhållande av urin i urinblåsan, urininkontinens (oförmåga att hålla urin i urinblåsan)

      • feber.


      Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

      • inflammation i näsans slemhinna, vilket yttrar sig som nästäppa, snuva, nysningar, klåda och huvudvärk

      • överkänslighet

      • likgiltighet, nervositet

      • rubbning i samordningen av musklerna, rörelsesvårigheter hos nyfödda, onormal muskelspänning, överkänsliga reflexer, ökad spänning i musklerna, nedsatt rörelseförmåga hos nyfödda, sömnighet

      • synstörning

      • störning i nervtrådarna som styr hjärtmuskeln

      • nedsatt syresättning av blodet

      • långsam hjärtrytm, oregelbunden hjärtrytm, onormalt EKG

      • kramp i luftrörens muskulatur, minskad andning, röstrubbning (heshet), hosta, hicka, andningsstörning

      • allergisk inflammation i huden, ökad svettning, hudutslag, hudutslag hos nyfödda, torr hud

      • ryggsmärta, slapp muskulatur hos nyfödda, muskelstyvhet

      • sänkt kroppstemperatur, ökad kroppstemperaur, frossa, reaktioner vid injektionsstället, smärta vid injektionsstället, smärta.


      Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

      • överkänslighet (inkluderar allergiliknande reaktion med allvarliga symtom)

      • koma, kramper, ofrivilliga muskelsammandragningar

      • pupillförminskning

      • hjärtstillestånd

      • chocktillstånd

      • andningsstillestånd, apné (tillfälligt, övergående andningsstillestånd), andningsdepression (andningscentrum i hjärnan slås ut), vätska i lungorna, kramp i struphuvudets muskler

      • hudrodnad

      • muskelryckningar

      Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

      Frekvens, typ och svårighetsgrad av biverkningarna hos barn förväntas vara de samma som hos vuxna.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Sufenta ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Förvaras vid högst 30ºC.

      Förvara ampullen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg. dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen sufentanilcitrat som motsvarar 5 mikrogram/ml respektive 50 mikrogram/ml

      • Övriga innehållsämnen är natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Sufenta injektionsvätska, lösning är en steril, klar, färglös vätska utan konserveringsmedel.


      Sufenta 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning finns i förpackningsstorleken 5x2 ml (glasampuller)

      Sufenta 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning finns i förpackningsstorleken 5x1 ml (glasampuller)

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Janssen-Cilag AB

      Box 4042

      169 04 Solna


      Tillverkare

      GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

      Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc. San Polo)

      43056 Torrile (PR)

      Italien


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-07-18


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Sufenta®

    Injektionsvätska, lösning 50 mikrogram/ml 5 x 1 milliliter Ampull

    • Varunummer: 072892
    • Tillverkare: Janssen-Cilag AB

    240,50 kr

    Jämförspris: 48,10 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?