Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      ReFacto AF

      250 IE, 500 IE, 1 000 IE, 2 000 IE, 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
      Moroctocog alfa (rekombinanthumankoagulationsfaktor VIII)

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad ReFacto AF är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder ReFacto AF
      3. Hur du använder ReFacto AF
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur ReFacto AF ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad ReFacto AF är och vad det används för

      ReFacto AF innehåller det aktiva innehållsämnet moroctocog alfa, human koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII är nödvändig för att ditt blod ska koagulera och stoppa blödningar. Hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist) saknas eller fungerar inte faktor VIII ordentligt.


      ReFacto AF används för att behandla och förebygga blödningar (profylax) hos vuxna och barn i alla åldrar (även nyfödda) med hemofili A.

      2. Vad du behöver veta innan du använder ReFacto AF

      Använd inte ReFacto AF

      • om du är allergisk mot moroctocog alfa eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du är allergisk mot proteiner från hamster.


      Har du några frågor, kontakta din läkare.

      Varningar och försiktighet


      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder ReFacto AF

      • om du får allergiska reaktioner. Tecken på allergiska reaktioner är bland annat svårigheter att andas, andfåddhet, svullnad, nässelfeber, klåda, trånghet i bröstet, väsande andning och lågt blodtryck. Anafylaxi är en allvarlig allergisk reaktion som kan göra det svårt att svälja och/eller andas, göra dig röd eller svullen i ansiktet och/eller på händerna. Om du får något av dessa tecken ska du omedelbart avbryta infusionen och kontakta läkare eller omedelbart uppsöka akutmottagning. Vid allvarliga allergiska reaktioner måste en alternativ behandling övervägas.

      • om din blödning inte stannar som förväntat ska du kontakta läkare eller omedelbart uppsöka akutmottagning.

      • om blödningen inte kontrolleras tillräckligt med den vanliga dosen. Patienter som erhåller faktor VIII-produkter kan ibland utveckla antikroppar mot faktor VIII (kallas också faktor VIII-inhibitorer) som kan hindra faktor VIII-produkten från att fungera som den ska. När du behandlas med ReFacto AF bör du kontrolleras med avseende på utveckling av faktor VIII-inhibitorer.

      Andra läkemedel och ReFacto AF

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      ReFacto AF har ingen påverkan på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

      ReFacto AF innehåller natrium

      ReFacto AF innehåller 1,23 mmol (eller 29 mg) natrium per förfylld spruta med upplöst pulver. Tala om för läkaren om du äter kost med kontrollerat natriuminnehåll.


      3. Hur du använder ReFacto AF

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Behandling med ReFacto AF ska initieras av läkare med erfarenhet av att vårda patienter med hemofili A. Din läkare bestämmer vilken dos ReFacto AF du ska ha. Dosen och behandlingens längd beror på ditt individuella behov av ersättningsbehandling med faktor VIII. ReFacto AF ges genom injektion i en ven som pågår i flera minuter. Patienten eller deras vårdare kan ge injektionerna med ReFacto AF under förutsättning att de fått lämplig träning i detta.


      Din läkare kan ändra dosen av ReFacto AF under behandlingens gång.


      Rådgör med vårdpersonal innan du gör en resa. Du ska ta med dig tillräckligt mycket faktor VIII-produkt för förväntad behandling när du reser.


      Varje gång du använder ReFacto AF bör du notera namnet på kartongen och produktens tillverkningssatsnummer. Du kan använda en av de avtagbara etiketter som sitter på den förfyllda sprutan för att dokumentera tillverkningssatsnumret i din dagbok eller för att rapportera eventuella biverkningar.


      Upplösning och administrering

      Nedanstående anvisningar är riktlinjer för upplösning och administrering av ReFacto AF i förfylld spruta. Följ din läkares anvisningar för upplösning och administrering av ReFacto AF.


      ReFacto AF ges som intravenös infusion efter beredning. Den förfyllda sprutan består av två kamrar: den ena innehåller ReFacto AF frystorkat pulver och den andra innehåller vätskan [natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) lösning]. I dessa anvisningar kallas denna enhet för den förfyllda sprutan.


      Använd endast den förfyllda sprutan i förpackningen för att bereda lösningen. Andra sterila engångssprutor kan användas för att injicera läkemedlet.


      ReFacto AF ska inte blandas med andra infusionslösningar.


      OBS! Om du behöver använda mer än en förfylld spruta med ReFacto AF per infusion ska varje spruta beredas enligt anvisningarna. En separat 10 ml-spruta, eller större, med luerlock (ingår inte i denna förpackning) kan användas för att dra tillbaka det upplösta innehållet i varje spruta (se Ytterligare anvisningar).


      Förberedelse

      1. Tvätta alltid händerna innan du utför följande åtgärder.

      2. Aseptisk teknik (dvs. ren och bakteriefri) ska användas under hela beredningen.

      3. Alla komponenter som används vid beredning och administrering av produkten ska användas så snart som möjligt efter att de sterila behållarna har öppnats för att minimera onödig exponering för luft.


      Upplösning

      1. Låt den förfyllda sprutan anta rumstemperatur.

      2. Ta upp innehållet ur förpackningen med ReFacto AF förfylld spruta och placera det på en ren yta. Se till att du har allt du behöver.

      3. Fatta tag i kolvstången som följande bild visar. Skruva in kolvstången i öppningen på fingerstödet till ReFacto AF förfylld spruta genom att bestämt trycka och vrida i medurs riktning tills motstånd känns (cirka två varv).

      Montering

      Det är viktigt att ReFacto AF förfylld spruta hålls upprätt under hela beredningen (med det vita pulvret ovanför den klara vätskan) för att förhindra läckage.


      4. Håll den förfyllda sprutan upprätt och ta bort den vita förseglingen genom att böja den åt höger och vänster (en lätt vickande rörelse) för att bryta perforeringen på korken så att det grå gummiskyddet på ReFacto AF förfylld spruta blir synligt.

      Försegling


      5. Ta ur den blå ventilerade skyddskorken ur dess förpackning.


      Fortsätt att hålla ReFacto AF förfylld spruta upprätt, ta bort det grå gummiskyddet och sätt i stället på den blå ventilerade skyddskorken. Denna skyddskork är försedd med små hål som gör att luft kan komma ut och förhindra tryckökning. Undvik att röra vid de öppna ändarna på sprutan och den blå ventilerade skyddskorken.

      Kork och stångkolv


      6. För långsamt och försiktigt ner kolvstången genom att trycka på den tills de två kolvarna i den förfyllda sprutan möts och all vätska har förts över till den övre kammaren där ReFacto AF-pulvret finns.


      Obs! Tryck inte för kraftigt på kolvstången då det kan göra att vätska läcker ut genom spetsen på sprutan.

      Kolvstång


      7. Med ReFacto AF förfylld spruta fortfarande upprätt roterar du denna försiktigt flera gånger tills pulvret har lösts upp.

      Lös pulvret

      Kontrollera att den färdiga lösningen är fri från partiklar och missfärgningar. Lösningen ska vara klar eller lätt opalskimrande och färglös. Kassera den förfyllda sprutan om det finns synliga partiklar eller missfärgningar.


      8. Fortsätt att hålla ReFacto AF förfylld spruta upprätt och tryck långsamt in kolvstången tills det mesta, dock inte allt, av luften har avlägsnats från den övre kammaren.

      Uttag av luft


      ReFacto AF ska ges inom 3 timmar efter beredningen eller när det grå gummiskyddet har avlägsnats från den förfyllda sprutan.

      Om du inte tänker använda ReFacto AF-lösningen omedelbart ska sprutan förvaras stående och vara försedd med den blå ventilerade korken tills du är redo att ge injektionen. Den färdigberedda lösningen får förvaras i rumstemperatur i upp till 3 timmar. Om du inte har använt den inom 3 timmar måste den kastas.


      Administrering (intravenösinfusion)

      Din läkare eller annan sjukvårdspersonal ska instruera dig i hur du ska ge ReFacto AF. När du har lärt dig att själv ge sprutan kan du följa anvisningarna i denna bipacksedel.


      ReFacto AF ges genom intravenös infusion (IV) efter att pulvret har lösts upp i vätskan (0,9 % natriumklorid). Så snart det är upplöst ska ReFacto AF kontrolleras avseende fasta partiklar eller missfärgning innan det administreras.


      ReFacto AF ska administreras med det infusionsset som finns i förpackningen om inte din läkare eller annan sjukvårdspersonal säger något annat.


      1. Ta bort den blå ventilerade skyddskorken och montera fast det intravenösa infusionssetet på ReFacto AF förfylld spruta.

      Montering av infuset


      2. Fäst en stasslang och förbered injektionsstället genom att torka av huden väl med en av alkoholkompresserna i satsen.

      Torka huden


      3. Avlägsna nålskyddet och för in infusionssetsslangens fjärilsnål i venen enligt läkarens eller annan sjukvårdspersonals anvisningar. Ta bort stasslangen. Den upplösta ReFacto AF-produkten ska injiceras intravenöst under flera minuter. Läkaren kan ändra den rekommenderade infusionshastigheten så att infusionen blir bekvämare. Diskutera infusionsproceduren med din läkare eller annan sjukvårdspersonal. Försök inte att ge dig själv infusionen om du inte har fått ordentlig utbildning.

      Injecering

      Färdigberedd ReFacto AF får inte ges genom samma slang eller behållare som andra läkemedel.


      4. När du har gett ReFacto AF tar du bort infusionssetet och kastar det. Den mängd läkemedel som finns kvar i infusionssetet påverkar inte din behandling.


      Obs! All oanvänd lösning, den tomma förfyllda sprutan och den använda utrustningen ska kasseras i en lämplig behållare för medicinskt avfall, eftersom de kan skada andra om de inte kasseras korrekt.

      Kassering av spruta

      Vi rekommenderar att du noterar satsnumret (lot) från etiketten på ReFacto AF förfylld spruta varje gång du använder ReFacto AF. Du kan använda den avtagbara etiketten som sitter på ReFacto AF förfyllda spruta för att notera numret.


      Ytterligare anvisningar


      Beredning av flera ReFacto AF i förfylld spruta i en 10 ml-luerlockspruta eller större (10 ml luerlock-spruta eller större medföljer inte i förpackningen)


      Nedanstående anvisningar gäller vid användning av flera ReFacto AF förfyllda sprutor med en luerlockspruta på 10 ml eller större.


      1. Bered alla ReFacto AF förfyllda sprutor enligt anvisningarna ovan (se Upplösning och administrering).


      Håll ReFacto AF förfylld spruta i upprätt position, för långsamt in kolvstången tills det mesta av luften, dock inte allt, har avlägsnats från kammaren med läkemedlet.

      Koppla luerlockspruta


      2. Ta upp luerlock-sprutan ur dess förpackning (luer-till-luer-kopplingar medföljer inte).


      3. Koppla en steril 10 ml-luerlockspruta eller större till en öppning (port) på sprutan och ReFacto AF förfylld spruta till den kvarvarande öppna porten på motsatt sida.

      Montering


      4. Med ReFacto AF förfylld spruta överst trycker du långsamt ner kolvstången tills innehållet tömt sig i luerlock-sprutan (på 10 ml eller större).

      Fyller luerlockspruta


      5. Ta bort den tomma ReFacto AF förfyllda sprutan och upprepa steg 3 och 4 för alla kvarvarande färdigberedda sprutor.


      6. Ta bort luer-till-luer-kopplingen från luerlock-sprutan (på 10 ml eller större) och anslut infusionssetet, enligt beskrivningen ovan i anvisningarna för administrering av den förfyllda sprutan (se Administrering (intravenös infusion)).


      Obs! All oanvänd lösning, den tomma förfyllda sprutan och den använda utrustningen ska kasseras i en lämplig behållare för medicinskt avfall, eftersom de kan skada andra om de inte kasseras korrekt.

      Kassering av spruta

      Om du använt för stor mängd av ReFacto AF

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal.

      Om du slutar att använda ReFacto AF

      Sluta inte använda ReFacto AF utan att rådfråga läkare.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Allergiska reaktioner

      Om allvarliga, plötsliga allergiska reaktioner (anafylaktiska) inträffar måste infusionen stoppas omedelbart. Du måste kontakta läkare omedelbart om du får något av följande tidiga symtom på allergisk reaktion:

      • utslag, nässelfeber, generell klåda

      • svullnad av läppar och tunga

      • andningssvårigheter, väsande andning, trånghetskänsla i bröstet

      • allmän sjukdomskänsla

      • yrsel, medvetslöshet


      Allvarliga symtom, som andningssvårigheter och (nästan) svimning, kräver omedelbar akutsjukvård. Allvarliga, plötsliga allergiska reaktioner (anafylaktiska) är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare).


      Inhibitorutveckling

      Patienter med hemofili A kan utveckla neutraliserande antikroppar (inhibitorer) mot faktor VIII. Ett tecken på att sådana inhibitorer uppstått kan vara en ökning av den mängd ReFacto AF som vanligtvis behövs för att behandla en blödning och/eller fortsatt blödning efter en behandling. I sådana fall bör ett specialiserat hemofilicenter kontaktas. Läkaren kan vilja övervaka dig för inhibitorutveckling.

      Inhibitorutveckling förekom hos cirka 2 % av patienterna som fick ReFacto AF i en forskningsstudie.


      Om du upplever att du behöver öka dosen av ReFacto AF betydligt för att stoppa en blödning bör du omgående kontakta din läkare.


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • inhibitorutveckling hos patienter som inte har behandlats med faktor VIII-produkter tidigare.

      • huvudvärk

      • hosta

      • ledvärk

      • feber


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • blödning

      • inhibitorutveckling hos patienter som har behandlats med faktor VIII-produkter tidigare

      • yrsel

      • minskad aptit, diarré, kräkningar, magsmärta, illamående

      • nässelfeber, utslag, klåda

      • muskelsmärta

      • frossa, reaktion på kateterstället

      • vissa blodprover kan visa på ökat antal antikroppar mot faktor VIII.



      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • allvarlig allergisk reaktion

      • domningar, sömnighet, förändrad smakupplevelse

      • bröstsmärta, snabb hjärtfrekvens, hjärtklappning

      • lågt blodtryck, smärta och rodnad vid en ven förknippat med en blodpropp, vallningar

      • andfåddhet

      • kraftig svettning

      • svaghet, reaktion vid injektionsstället inklusive smärta

      • lätt ökning av hjärtenzymer

      • ökade leverenzymvärden, ökat bilirubin.



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur ReFacto AF ska förvaras

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på ytterkartongen och etiketten på den förfyllda sprutan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras och transporteras kallt (2 °C–8 °C). Får ej frysas (för att inte skada den förfyllda sprutan med lösningsmedel).


      Om det behövs, kan läkemedlet tas ur kylskåp och förvaras under en sammanhängande period av maximalt tre månader i rumstemperatur (högst 25 °C). I slutet av förvaringstiden i rumstemperatur får produkten inte ställas tillbaka i kylskåp utan måste användas eller kasseras. Anteckna på ytterkartongen datum när ReFacto AF förfylld spruta tas ut från kylskåp och förvaras i rumstemperatur (högst 25 °C).


      Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänslig.

      Använd den beredda lösningen inom tre timmar efter upplösningen eller när det grå gummiskyddet har avlägsnats.


      Lösningen ska vara klar till lätt opalskimrande och färglös. Använd inte detta läkemedel om du ser att den är grumlig eller innehåller synliga partiklar.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      - Den aktiva substansen är moroctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII). En förfylld spruta med ReFacto AF innehåller nominellt 250, 500, 1 000, 2 000 eller 3 000 IE moroctocog alfa.

      Ett lösningsmedel [natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning] inkluderas i den förfyllda sprutan med ReFacto AF för beredning av moroctocog alfa. -Övriga innehållsämnen är sackaros, kalciumkloriddihydrat, L-histidin, polysorbat 80 och natriumklorid.


      - Efter beredning med det tillhandahållna lösningsmedlet [natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) lösning] innehåller den färdiga lösningen antingen 62,5, 125, 250, 500 eller 750 IE moroctocog alfa per ml (baserat på styrkan hos moroctocog alfa dvs. 250, 500, 1 000, 2 000 eller 3 000 IE).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      ReFacto AF tillhandahålls som ett pulver och vätska för injektionsvätska, lösning i en förfylld spruta som innehåller ReFacto AF-pulver i den övre kammaren och lösningsmedlet [natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %), lösning] i den nedre kammaren.


      Förpackningen innehåller:

      • en förfylld spruta innehållande moroctocog alfa 250, 500, 1 000, 2 000 eller 3 000 IE pulver samt lösning, 4 ml steril natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning för beredning

      • en kolvstång

      • en blå ventilerad steril skyddskork

      • ett sterilt infusionsset

      • två alkoholkompresser

      • ett plåster

      • en kompress.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Pfizer Limited

      Ramsgate Road

      Sandwich

      Kent CT1 9NJ

      Storbritannien


      Tillverkare

      Wyeth Farma S.A.

      Autovia del Norte A-1 Km 23

      Desvio Algete Km 1

      28700 San Sebastian de los Reyes

      Madrid

      Spanien

      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België /Belgique / Belgien

      Pfizer S.A./N.V.

      Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

      Lietuva

      Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje

      Tel. +3705 2514000

      България

      Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България

      Тел.: +359 2 970 4333

      Luxembourg/Luxemburg

      Pfizer S.A.

      Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

      Česká Republika

      Pfizer PFE, spol. s.r.o.

      Tel: +420-283-004-111

      Magyarország

      Pfizer Kft.

      Tel.: + 36 1 488 37 00

      Danmark

      Pfizer ApS

      Tlf: +45 44 20 11 00

      Malta

      Vivian Corporation Ltd.

      Tel: +35621 344610

      Deutschland

      Pfizer Pharma GmbH

      Tel: +49 (0)30 550055 51000

      Nederland

      Pfizer bv

      Tel: +31 (0)10 406 43 01

      Eesti

      Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal

      Tel: +372 666 7500

      Norge

      Pfizer Norge AS

      Tlf: +47 67 52 61 00

      Ελλάδα

      PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 678 5800

      Österreich

      Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

      Tel: +43 (0)1 521 15-0

      España

      Pfizer S.L.

      Tel: +34 91 490 99 00

      Polska

      Pfizer Polska Sp. z o.o.,

      Tel.: +48 22 335 61 00

      France

      Pfizer

      Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

      Portugal

      Pfizer Biofarmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda

      Tel: +351 21 423 5500

      Hrvatska

      Pfizer Croatia d.o.o.

      Tel: + 385 1 3908 777

      România

      Pfizer România S.R.L.

      Tel: +40 21 207 28 00

      Ireland

      Pfizer Healthcare Ireland

      Tel: 1800 633 363 (toll free)

      +44 (0)1304 616161

      Slovenija

      Pfizer Luxembourg SARL

      Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana

      Tel: + 386 (0) 1 52 11 400

      Ísland

      Icepharma hf.

      Sími: + 354 540 8000

      Slovenská republika

      Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka

      Tel: +421-2-3355 5500

      Italia

      Pfizer S.r.l.

      Tel: +39 06 33 18 21

      Suomi/Finland

      Pfizer Oy

      Puh/Tel: +358 (0)9 43 00 40

      Κύπρος

      PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

      (CYPRUS BRANCH)

      Τηλ: +357 22 817690

      Sverige

      Pfizer Innovations AB

      Tel: + 46 (0)8 550 520 00

      Latvija

      Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā

      Tel: +371 670 35 775

      United Kingdom

      Pfizer Limited

      Tel: +44 (0)1304 616161


      Denna bipacksedel ändrades senast

      juli 2016 Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    ReFacto AF®

    Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 250 IE 1 styck Förfylld spruta

    • Varunummer: 596871
    • Tillverkare: Pfizer Innovations AB

    1.496,88 kr

    Jämförspris: 1.496,88 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?