Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      Rapibloc

      300 mg/50 ml, 600 mg/50 ml pulver till infusionsvätska, lösning
      landiololhydroklorid

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Rapibloc är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får Rapibloc
      3. Hur du får Rapibloc
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Rapibloc ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Rapibloc är och vad det används för

      Rapibloc innehåller den aktiva substansen landiololhydroklorid. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare. Rapibloc normaliserar oregelbunden eller snabb hjärtfrekvens (puls).


      Detta läkemedel används till vuxna för att behandla för snabb hjärtfrekvens.

      Det används under eller direkt efter operation eller i andra situationer där hjärtfrekvensen behöver kontrolleras.


      Landiolol som finns i Rapibloc kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du får Rapibloc

      Din läkare kommer INTE att ge Rapibloc åt dig:

      • om du är allergisk mot landiolol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du har en mycket låg hjärtfrekvens (mindre än 50 slag i minuten)

      • om du har snabb eller alternerande snabb och långsam hjärtfrekvens (s.k. sjuka sinus-syndrom)

      • om du har svår hjärtblock. Hjärtblock är ett problem med de elektriska impulserna som kontrollerar din hjärtfrekvens.

      • om du har problem med hjärtats blodförsörjning (s.k. kardiogen chock)

      • om du har mycket lågt blodtryck

      • om du har symtom på allvarlig hjärtsvikt

      • om du har ett förhöjt blodtryck i lungorna (pulmonell hypertension)

      • om du har en obehandlad körtelsjukdom som kallas feokromocytom. Feokromocytom uppstår i binjurarna och kan förorsaka plötslig blodtryckshöjning, svår huvudvärk, svettningar och ökad hjärtfrekvens.

      • om du har symtom på astma som snabbt förvärras

      • om du har mycket hög syranivå i kroppen (svår metabolisk acidos) som inte kan behandlas.


      Du kommer inte att få Rapibloc om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker på om du har något av dessa tillstånd, tala med läkare eller sjuksköterska innan du får detta läkemedel.

      Varningar och försiktighet

      • Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får detta läkemedel.

      • Rapibloc är ett pulver och måste lösas upp av din läkare eller sjuksköterska före användning.

      • Normalt kommer din hjärtfrekvens, ditt blodtryck och ditt hjärtas elektriska aktivitet att kontrolleras fortlöpande medan du behandlas med detta läkemedel.

      Om något av följande gäller dig (eller om du är osäker), tala med läkare eller sjuksköterska innan du får detta läkemedel.


      Läkaren kommer att vidta särskilda försiktighetsåtgärder med detta läkemedel:

      • om du har diabetes eller lågt blodsocker. Landiolol kan dölja symtomen på lågt blodsocker.

      • om du har lågt blodtryck

      • om du har ett problem som kallas preexcitationssyndrom i kombination med oregelbunden och snabb hjärtfrekvens (förmaksflimmer)

      • om du har problem med de elektriska impulserna som kontrollerar din hjärtfrekvens (hjärtblock)

      • om du har problem med fortplantningen av elektriska impulser i hjärtat och får något av läkemedlen verapamil eller diltiazem

      • om du har en särskild typ av angina (bröstsmärta) som kallas Prinzmetals angina

      • om du har eller har haft hjärtproblem (t.ex. kongestiv hjärtsvikt). Läkaren kommer att övervaka dig mycket noggrant för hjärtsymtom. Vid behov kommer behandlingen att avbrytas, dosen minskas eller särskilda behandlingsåtgärder vidtas.

      • om du har en viss slags hjärtrytmrubbning som kallas supraventrikulär rytmstörning och du:

        • har andra hjärtproblem eller

        • tar andra hjärtläkemedel

      • om du har njurproblem

      • om du har en körtelsjukdom som kallas feokromocytom, som har behandlats med läkemedel som kallas alfa-receptorblockerande medel

      • om du har trånga luftvägar eller väsande andning såsom vid astma

      • om du har blodcirkulationsproblem såsom vitnande fingrar (Raynauds syndrom) eller om du känner värk, trötthet och ibland brännande smärta i dina ben

      • om du har några allergier eller risk för anafylaktiska reaktioner (svåra allergiska reaktioner). Rapibloc kan öka allergiernas svårighetsgrad och göra dem svårare att behandla.

      Andra läkemedel och Rapibloc

      Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller också receptfria läkemedel, inklusive växtbaserade läkemedel och naturprodukter. Din läkare kommer att kontrollera att inget av de läkemedel du tar påverkar funktionen hos Rapibloc.


      Tala särskilt om för din läkare eller sjuksköterska om du tar något av följande:

      • läkemedel som används för att behandla hjärtrytmproblem (t.ex. diltiazem, verapamil, propafenon, disopyramid, amiodaron, digoxin, digitalis) och högt blodtryck (t.ex. nifedipin)

      • läkemedel som används för att behandla diabetes, inklusive insulin och läkemedel som intas via munnen

      • läkemedel som används som muskelavslappnande medel (t.ex. suxameton), vanligtvis under operation, eller läkemedel som används för att motverka effekten av muskelavslappnande medel (kolinesterashämmare som t.ex. neostigmin, distigmin, edrofon). Läkaren vidtar också särskilda försiktighetsåtgärder om du får Rapibloc under operationer, när du även får bedövningsmedel och andra behandlingar.

      • s.k. ganglieblockerande läkemedel (t.ex. trimetafan)

      • läkemedel som används för smärtlindring, t.ex. icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, s.k. NSAID

      • floktafenin som är ett smärtstillande läkemedel

      • amisulprid som används för att behandla psykiska problem

      • tricykliska antidepressiva läkemedel (t.ex. imipramin och amitriptylin)

      • barbiturater (t.ex. fenobarbital som används för att behandla epilepsi)

      • fentiaziner (t.ex. klorpromazin som används för att behandla psykiska störningar)

      • läkemedel som används för att behandla astma

      • läkemedel som används för att behandla förkylning eller nästäppa, s.k. avsvällande medel för näsan

      • läkemedel som kan sänka blodtrycket (t.ex. reserpin och klonidin)

      • adrenalin som används för att behandla allergiska reaktioner

      • heparin som används för att tunna ut blodet.

      Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare eller sjuksköterska innan du får Rapibloc.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid, rådfråga läkare innan du får detta läkemedel. Det finns inga tillgängliga data från användningen av Rapibloc under graviditet. På grund av bristen på erfarenhet rekommenderas det inte att detta läkemedel används under graviditet.


      Tala om för din läkare om du ammar. Rapibloc kan passera över i bröstmjölk. Du ska inte få detta läkemedel om du ammar.


      3. Hur du får Rapibloc

      • Rapibloc är ett pulver och måste lösas upp av din läkare eller sjuksköterska. Det ges till dig som infusion via en nål i en ven.

      • Dosen måste anpassas individuellt. Vanligtvis ges en startdos följt av en underhållsdos. Läkaren bestämmer doseringsschemat och anpassar dosen vid behov.

      • Hur länge läkemedlet används beror på dess effekt och eventuella biverkningar. Läkaren tar beslut om behandlingens längd. Normalt ges Rapibloc inte längre än 24 timmar.

      • Medan du får Rapibloc kommer din hjärtfrekvens, ditt blodtryck och ditt hjärtas elektriska aktivitet att kontrolleras.

      • När ett stabilt tillstånd uppnåtts får du eventuellt ett annat hjärtläkemedel medan dosen Rapibloc minskas.

      Ändring av dosen är oftast inte nödvändig om du är äldre.

      Om du har njurproblem kommer din läkare att vidta lämpliga försiktighetsåtgärder.


      Nedsatt leverfunktion

      Om du har leverproblem kommer läkaren att inleda din behandling med en lägre dos.

      Användning för barn och ungdomar

      Det finns begränsad erfarenhet från användningen av Rapibloc till barn och ungdomar. Läkaren tar beslut om behandling med Rapibloc.

      Om du har fått för stor mängd av Rapibloc

      Om du misstänker att du har fått för mycket Rapibloc, tala omedelbart om det för din läkare eller sjuksköterska. Din läkare kommer att vidta lämpliga åtgärder (din behandling kanske genast avbryts och du kan få stödjande behandling).


      Följande symptom kan förekomma om du fått för mycket av detta läkemedel:

      • kraftigt blodstrycksfall (du kan känna yrsel eller svindel)

      • mycket låg hjärtfrekvens

      • försämrad hjärtfunktion

      • chock som följd av försämrad hjärtfunktion

      • andningsproblem

      • medvetslöshet eller till och med koma

      • konvulsioner (kramper)

      • illamående

      • kräkning

      • lågt blodsocker

      • höga kaliumnivåer i blodet (hyperkalemi).

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      När du slutar att få Rapibloc

      Att plötsligt sluta med Rapibloc ger i allmänhet inte upphov till att symtomen på snabb hjärtfrekvens (takykardi) återkommer. Din läkare kommer att övervaka dig noggrant när behandlingen med detta läkemedel avslutas.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningar försvinner inom 30 minuter efter att behandlingen med Rapibloc avslutats. Tala omedelbart om för din läkare eller sjuksköterska om du märker någon av följande biverkningar, som kan vara allvarliga.


      Infusionen kan behöva avbrytas om din läkare observerar allvarliga förändringar i:

      • din hjärtfrekvens

      • ditt blodtryck

      • den elektriska aktiviteten i ditt hjärta.

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • låg hjärtfrekvens

      • lågt blodtryck.

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • lunginflammation (pneumoni)

      • låga halter av natrium i blodet (hyponatremi)

      • minskat blodflöde till hjärnan, huvudvärk

      • oförmåga att cirkulera blodet normalt (hjärtstillestånd), snabb hjärtfrekvens

      • högt blodtryck

      • ansamling av vätska i lungorna

      • kräkningar, illamående

      • leversjukdom

      • avvikelser i undersökningar av hjärtat (EKG, ultraljud)

      • förändrade blodvärden

      • avvikelser i urinprov (protein i urinen).

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

      • inflammation i utrymmet mellan lungsäckarna (mediastinit)

      • avvikande antal blodplättar (trombocyter)

      • högt blodsocker

      • stroke, krampanfall

      • hjärtattack, hjärtrytmrubbningar, nedsatt hjärtfunktion, vissa typer av hjärtfrekvensproblem (t.ex. kort paus i hjärtats normala aktivitet eller missat hjärtslag; medvetenhet om hjärtslagen (hjärtklappning))

      • chock, värmevallning

      • andningsproblem (inklusive andnöd), lungsjukdom, onormalt låg syrenivå i blodet

      • magbesvär, sekret från munnen, dålig andedräkt

      • onormalt höga halter av bilirubin (ett färgämne som produceras då röda blodkroppar bryts ned) i blodet

      • hudrodnad, kallsvettning

      • muskelkramper

      • njursvikt, njurskada, minskad urinvolym

      • feber, frossa, obehagskänsla i bröstet, smärta vid injektionsstället

      • ökat tryck i lungkärlen

      • socker (glukos) i urinen.

      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

      • hudförändringar vid injektionsstället, tryckkänsla vid injektionsstället.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Rapibloc ska förvaras

      • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      • Används före utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      • Inga särskilda förvaringsanvisningar.

      • Rapibloc måste lösas upp före användning. Utspädd lösning är hållbar i 24 timmar vid 25 °C. Den ska ändå användas omedelbart efter utspädning.

      • Använd inte detta läkemedel om det förekommer synliga partiklar eller om lösningen är missfärgad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är landiololhydroklorid. En injektionsflaska på 50 ml innehåller 300 mg eller 600 mg landiololhydroklorid (i pulverform) motsvarande 280 mg eller 560 mg landiolol. Efter upplösning innehåller 1 ml 6 mg eller 12 mg landiololhydroklorid.


      Övriga innehållsämnen är mannitol och natriumhydroxid (för att garantera rätt pH).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Rapibloc är ett pulver till infusionsvätska, lösning. Pulvret är vitt till nästan vitt.


      Förpackningsstorlek: en injektionsflaska om 50 ml.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Amomed Pharma GmbH

      Storchengasse 1

      1150 Wien

      Österrike


      Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

      Österrike:

      Rapibloc 300 mg/600 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

      Bulgarien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg прах за инфузионен разтвор

      Kroatien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg prašak za otopinu za infuziju

      Cypern:

      Rapibloc 300 mg/600 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση

      Tjeckien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg prášek pro infuzní roztok

      Danmark:

      Rapibloc 300 mg/600 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

      Estland:

      Raploc 300 mg/600 mg infusioonilahuse pulber

      Tyskland:

      Rapibloc 300 mg/600 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

      Grekland:

      Rapibloc 300 mg/600 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση

      Finland:

      Rapibloc 300 mg/600 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

      Frankrike:

      Rapibloc 300 mg/600 mg poudre pour solution pour perfusion

      Ungern:

      Rapibloc 300 mg/600 mg por infúziós oldathoz

      Island:

      Rapibloc 300 mg/600 mg innrennslisstofn, lausn

      Italien:

      Landiobloc

      Litauen:

      Raploc 300 mg/600 mg milteliai infuziniam tirpalui

      Lettland:

      Raploc 300 mg/600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

      Malta:

      Rapibloc 300 mg/600 mg powder for solution for infusion

      Nederländerna:

      Rapibloc 300 mg/600 mg poeder voor oplossing voor infusie

      Norge:

      Raploc

      Polen:

      Runrapiq

      Rumänien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

      Slovakien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg prášok na infúzny roztok

      Slovenien:

      Rapibloc 300 mg/600 mg prašek za raztopino za infundiranje

      Sverige:

      Rapibloc


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2017-09-07 i Sverige.


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Information om hur detta läkemedel används finns i produktresumén som tillhandahålls som ett separat dokument i läkemedelsförpackningen.

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Rapibloc

    Pulver till infusionsvätska, lösning 300 mg/50 ml 1 styck Injektionsflaska

    • Varunummer: 586162
    • Tillverkare: AOP Orphan Pharmaceuticals AG

    2.843 kr

    Jämförspris: 2.843 kr / styck

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?