Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      PLEGRIDY

      63/94/125 mikrogram Injektionsvätska
      Peginterferon beta 1a

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad PLEGRIDY är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder PLEGRIDY
      3. Hur du använder PLEGRIDY
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur PLEGRIDY ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad PLEGRIDY är och vad det används för

      Vad Plegridy är

      Den aktiva substansen i Plegridy är peginterferon beta-1a. Peginterferon beta-1a är en förändrad form av interferon som är långtidsverkande. Interferoner är naturliga substanser som framställs i kroppen för att hjälpa till att skydda mot infektioner och sjukdomar.


      Vad Plegridy används för

      Detta läkemedel används för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros (MS) hos vuxna som är 18 år och äldre.

      MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS), inklusive hjärnan och ryggmärgen, där kroppens immunsystem (dess naturliga försvar) skadar den skyddande substansen (myelin) som omger nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Detta stör signalerna mellan hjärnan och andra delar av kroppen och orsakar symtomen på MS. Patienter med skovvis förlöpande MS kan ha perioder när sjukdomen inte är aktiv (remission) mellan uppblossande symtom (skov).


      Alla har sina egna varianter av MS-symtom. Dessa kan innefatta:

      • Känsla av dålig balans eller yrsel, gångsvårigheter, stelhet och muskelspasmer, trötthet, domningar i ansikte, armar eller ben

      • Akut eller kronisk smärta, problem med blåsa och tarm, sexuella problem och synproblem

      • Svårt att tänka och koncentrera sig, depression.


      Hur Plegridy verkar

      Det verkar som att Plegridy hindrar kroppens immunsystem från att skada hjärnan och ryggmärgen. Detta kan bidra till att minska antalet skov som du har och sakta ner de funktionsnedsättande effekterna av MS. Behandling med Plegridy kan bidra till att förhindra att du blir sämre, men det botar inte MS.

      2. Vad du behöver veta innan du använder PLEGRIDY

      Använd inte PLEGRIDY

      Använd inte Plegridy:

      • Om du är allergisk mot peginterferon beta-1a, interferon beta-1a eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Se avsnitt 4 avseende symtomen på en allergisk reaktion.

      • Om du har en svår depression eller har självmordstankar.

      Du ska inte börja använda Plegridy om du redan är gravid.

      Varningar och försiktighet

      Om du någon gång har haft:

      • Depression eller problem som påverkar din sinnesstämning

      • Självmordstankar

      -Tala med din läkare. Läkaren kanske ändå ordinerar Plegridy till dig, men det är viktigt att du talar om för läkaren om du någon gång har haft depression eller liknande problem som påverkade din sinnesstämning.


      Om du har något av tillstånden som anges nedan:

      • Allvarliga problem med lever eller njurar

      • Irritation vid ett injektionsställe, vilket kan leda till skador på hud eller vävnad (nekros vid injektionsstället). När du är klar att injicera ska du noga följa anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy”, i slutet av bipacksedeln. Det är för att minska risken för reaktioner på injektionsstället.

      • Epilepsi eller andra typer av krampanfall där läkemedelsbehandling inte gett tillräckligt resultat.

      • Hjärtproblem, vilka kan orsaka symtom som t.ex. bröstsmärta (kärlkramp), särskilt efter en aktivitet; svullna anklar, andnöd (kronisk hjärtsvikt); eller oregelbundna hjärtslag (arytmi).

      • Sköldkörtelproblem

      • Ett lågt antal vita blodkroppar eller blodplättar, vilket kan orsaka en ökad risk för infektion, eller blödning

      -Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du injicerar Plegridy om något av detta stämmer in på dig. Dessa problem kan förvärras medan du använder Plegridy


      Ytterligare saker att ta i beaktande när du använder Plegridy

      • Du kommer att behöva ta blodprover för att bestämma antalet av dina blodkroppar, blodstatus och dina nivåer av leverenzymer. Dessa kommer att utföras innan du börjar använda Plegridy, regelbundet efter att du påbörjat behandling med Plegridy och sedan i perioder under behandlingen, även om du inte har några speciella symtom. Dessa blodprover görs utöver de prover som normalt tas för att kontrollera din MS.

      • Funktionen av din sköldkörtel kommer att kontrolleras regelbundet eller då din läkare anser det nödvändigt av andra orsaker.

      • Blodproppar i de små blodkärlen kan uppstå under behandlingen. Dessa blodproppar kan påverka dina njurar. Detta kan uppkomma efter flera veckors behandling till flera år efter det att du börjat med Plegridy. Läkaren kan vilja kontrollera ditt blodtryck, blod (antalet trombocyter) och hur dina njurar fungerar.


      Om du av misstag skulle råka sticka dig själv eller någon annan med nålen i Plegridy, ska det berörda området tvättas omedelbart med tvål och vatten och läkare eller sjuksköterska ska kontaktas snarast möjligt.

      Barn och ungdomar

      Plegridy får inte användas till barn och ungdomar under 18 år. Säkerhet och effekt för Plegridy i denna åldersgrupp är inte känd.

      Andra läkemedel och PLEGRIDY

      Plegridy ska användas med försiktighet tillsammans med läkemedel som bryts ned i kroppen av en grupp proteiner som kallas ”cytokrom P450” (t.ex. vissa läkemedel som används mot epilepsi eller depression).

      -Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt sådana som används för att behandla epilepsi eller depression. Detta gäller även receptfria läkemedel.

      Ibland måste du påminna annan vårdpersonal om att du behandlas med Plegridy. Till exempel om du ordineras andra läkemedel eller om du ska ta ett blodprov. Plegridy kan påverka andra läkemedel eller testresultatet.

      Graviditet, amning och fertilitet

      • Du ska inte börja använda Plegridy om du redan är gravid.

      • Om det är möjligt att du kan bli gravid måste du använda preventivmedel medan du använder Plegridy.

      • Om du planerar att skaffa barn eller om du blir gravid medan du använder Plegridy ska du tala om det för din läkare. Du och din läkare kan diskutera om du ska fortsätta med behandlingen.

      • Om du vill amma medan du använder Plegridy ska du först tala med din läkare.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Plegridy kan göra att du mår illa (se avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”). Undvik att köra bil eller använda maskiner om du känner av detta eller något annat som skulle kunna påverka din körförmåga.

      PLEGRIDY innehåller hjälpämnen

      En injektionspenna innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), dvs. det är näst intill ”natriumfritt”.


      3. Hur du använder PLEGRIDY

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Vanlig dos:

      En injektion med Plegridy 125 mikrogram var 14:e dag (varannan vecka). Försök att använda Plegridy vid samma tidpunkt på samma veckodag varje gång du injicerar.


      Att börja med Plegridy

      Om Plegridy är nytt för dig, kan läkaren tillråda att du ökar dosen gradvis så att du kan anpassa dig till effekterna av Plegridy innan du kommer upp i full dos. Du får en startförpackning som innehåller dina första 2 injektioner: en orange injektionspenna med Plegridy 63 mikrogram (för dag 0) och en blå injektionspenna med Plegridy 94 mikrogram (för dag 14)


      Efter det kommer du få en underhållsförpackning med grå injektionspennor med Plegridy 125 mikrogram (för dag 28 och sedan varannan vecka)


      Läs anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy”, i slutet av bipacksedeln innan du börjar använda Plegridy.

      Använd listan som är tryckt på insidan av locket till startförpackningen för att hålla reda på dina injektionsdatum.


      Injicera dig själv

      Plegridy ska injiceras under huden (subkutan injektion). Växla ställena som du injecerar i. Använd inte samma injektionsställe för påföljande injektioner.


      Du kan själv injicera Plegridy utan hjälp av läkaren, om du har fått lära dig hur du ska göra.

      • Läs och följ råden som ges i anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy”, innan du börjar.

      • Om du har problem med att hantera injektionspennan ska du be din läkare eller sjuksköterska om hjälp.


      Hur länge Plegridy ska användas

      Läkaren talar om för dig hur länge du måste fortsätta använda Plegridy. Det är viktigt att du fortsätter att använda Plegridy regelbundet. Gör inga ändringar om inte läkaren säger åt dig att göra det.

      Om du använt för stor mängd av PLEGRIDY

      Du ska bara injicera Plegridy en gång varannan vecka.

      -Om du har använt mer än en injektion av Plegridy under en 7 dagarsperiod, kontakta genast läkare eller sjuksköterska.

      Om du har glömt att använda PLEGRIDY

      Du måste injicera Plegridy en gång varannan vecka. Det här regelbundna schemat bidrar till att behandlingen tillförs så jämnt fördelat som möjligt.

      Om du skulle missa din vanliga dag, ska du injicera så snart du kan och sedan fortsätta som vanligt. Du ska emellertid inte injicera mer än en gång under en 7 dagarsperiod. Använd inte två injektioner för att kompensera för en missad injektion.


      -Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Allvarliga biverkningar

      Leverproblem

      (vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer )

      Om du får något av dessa symtom:

      • Huden eller ögonvitorna gulnar

      • Klåda över hela kroppen

      • Illamående, kräkning

      • Lätt att få blåmärken


      Ring läkaren omedelbart. Detta kan vara tecken på ett möjligt leverproblem.


      Depression

      (vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

      Om du:

      • Känner dig onormalt ledsen, orolig eller värdelös eller

      • har självmordstankar

      Ring läkaren omedelbart.


      Allvarlig allergisk reaktion

      (mindre vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

      Om du får något av detta:

      • Svårt att andas

      • Svullnad i ansiktet (läppar, tunga eller svalg)

      • Utslag eller rodnad i huden

      Kontakta läkare omedelbart


      Krampanfall

      (mindre vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

      Om du får ett krampanfall

      Kontakta läkare omedelbart.


      Skada vid injektionsstället

      (sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

      Om du får något av dessa symtom:

      Ett sår i huden tillsammans med svullnad, inflammation eller vätska som läcker ut runt injektionsstället

      Kontakta läkare för att få råd.


      Njurproblem inklusive ärrbildning som kan försämra njurfunktionen

      (sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

      Om du får något eller alla av dessa symtom:

      • Skummig urin

      • Trötthet

      • Svullnad, särskilt i anklar och ögonlock, och viktökning.

      Tala om det för läkaren eftersom det kan vara tecken på ett möjligt njurproblem.


      Blodproblem

      (sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

      Följande kan hända: Blodproppar i de små blodkärlen som kan påverka dina njurar (trombotisk trombocytopen purpura eller hemolytiskt uremiskt syndrom). Symtomen kan vara ökat antal blåmärken, blödning, feber, extrem svaghet, huvudvärk, yrsel- eller svimningskänsla. Din läkare kan se förändringar i blodet och i njurfunktionen.


      Om du får något eller alla av dessa symtom:

      • Ökat antal blåmärken eller blödning

      • Extrem svaghet

      • Huvudvärk, yrsel eller svindelkänsla

      Tala om det för läkaren omedelbart.


      Andra biverkningar

      Mycket vanliga biverkningar

      (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

      • Influensaliknande symtom. Dessa symtom är egentligen inte influensa, se nedan. Du kan inte smitta andra.

      • Huvudvärk

      • Muskelvärk (myalgi)

      • Värk i lederna, armar, ben eller nacke (artralgi)

      • Frossa

      • Feber

      • Känsla av svaghet och trötthet (asteni)

      • Rodnad, klåda eller smärta runt injektionsstället

      Tala med läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.


      Influensaliknande symtom: egentligen inte influensa

      Influensaliknande symtom är vanligare när du precis har börjat använda Plegridy. De avtar gradvis i takt med att du fortsätter med dina injektioner. Se nedan för enkla sätt att hantera dessa influensaliknande symtom om du får dem.


      Tre enkla sätt att bidra till att minska påverkan av influensaliknande symtom:

      1.Ta Plegridy-injektionen precis innan du lägger dig. Då kan du sova dig igenom symtomen.

      2.Ta paracetamol eller ibuprofen en halv timme före Plegridy-injektionen och fortsätt att ta dem i upp till en dag. Tala med din läkare eller apotekspersonal om korrekt dos.

      3.Om du har feber ska du dricka mycket vatten för att inte bli uttorkad.


      Vanliga biverkningar

      (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

      • Illamående eller kräkning

      • Klåda i huden

      • Förhöjd kroppstemperatur

      • Förändringar runt stället där du injicerade, t.ex. svullnad, inflammation, blåmärken, värme, utslag eller färgförändring

      • Förändringar i blodet vilka kan orsaka trötthet eller minska förmågan att bekämpa infektion

      • Ökad mängd leverenzymer i blodet (visar sig vid blodprov)

      Tala med läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.


      Mindre vanliga biverkningar

      (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

      • Nässelutslag

      • Förändringar i blodet vilka kan orsaka oförklarliga blåmärken eller blödning.

      Tala med läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.


      Övriga biverkningar

       (ingen känd frekvens – frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data)


      • Pulmonell arteriell hypertension: En sjukdom med allvarlig förträngning av lungornas blodkärl som leder till högt blodtryck i blodkärlen som transporterar blod från hjärtat till lungorna. Pulmonell arteriell hypertensionhar setts vid olika tidpunkter under behandlingen, även upp till flera år efter inledd behandling med interferon-beta.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur PLEGRIDY ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      ·Förvara Plegridy i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Öppna bara förpackningen när du behöver en ny injektionspenna.

      -Förvaras i kylskåp mellan 2 ºC och 8 ºC.


      ·Får ej frysas. Kasta bort Plegridy som har råkat bli fryst.


      ·Plegridy kan förvaras utanför kylskåp i rumstemperatur (upp till 25 °C) i upp till 30 dagar men det måste skyddas mot ljus.

      -Plegridy kan tas ut ur kylskåpet och ställas tillbaka mer än en gång vid behov.

      -Kontrollera att tiden som injektonspennorna befinner sig utanför kylskåpet inte överstiger 30 dagar totalt.

      -Kasta bort injektionspennor som förvarats utanför kylskåpet i mer än 30 dagar.

      -Om du är osäker på hur många dagar du har förvarat en injektionspenna utanför kylskåpet ska du kasta bort injektionspennan.


      ·Använd inte detta läkemedel om du märker något av följande:

      -Om injektionspennan är trasig.

      -Om lösningen är färgad, grumlig eller innehåller flytande partiklar


      ·Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är peginterferon beta 1a.


      • En 63 mikrogram förfylld injektionspenna innehåller 63 mikrogram peginterferon beta 1a i 0,5 mL lösning.

      • En 94 mikrogram förfylld injektionspenna innehåller 94 mikrogram peginterferon beta 1a i 0,5 mL lösning.

      • En 125 mikrogram förfylld injektionspenna innehåller 125 mikrogram peginterferon beta 1a i 0,5 mL lösning.


      Övriga innehållsämnen är: Natriumacetattrihydrat, isättika, L argininhydroklorid, polysorbat 20 och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Plegridy är en klar och färglös injektionsvätska i en förfylld injektionspenna.


      Förpackningsstorlekar:

      • Plegridy-startförpackning innehåller en förfylld injektionspenna med 63 mikrogram och en förfylld injektionspenna med 94 mikrogram.

      • De grå injektionspennorna med 125 mikrogram tillhandahålls i förpackningar innehållande två eller sex förfyllda injektionspennor.

      I alla förpackningar är nålarna fastsatta vid injektionspennorna och klara att injecera.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Biogen Idec Ltd.

      Innovation House

      70 Norden Road

      Maidenhead

      Berkshire

      SL6 4AY

      Storbritannien


      Tillverkare

      Biogen Denmark Manufacturing ApS

      Biogen Idec Allé 1

      Hillerød

      DK-3400

      Danmark

      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Biogen Belgium N.V./S.A.

      +32 2 2191218

      Lietuva

      UAB "JOHNSON & JOHNSON"

      +370 5 278 68 88

      България

      ТП ЕВОФАРМА

      +359 2 962 12 00

      Luxembourg/Luxemburg

      Biogen Belgium N.V./S.A.

      +32 2 2191218

      Česká republika

      Biogen (Czech Republic) s.r.o.

      +420 255 706 200

      Magyarország

      Biogen Hungary Kft.

      +36 1 899 9883

      Danmark

      Biogen Denmark A/S

      +45 77 41 57 57

      Malta

      Pharma. MT Ltd.

      +356 21337008

      Deutschland

      Biogen GmbH

      +49 (0) 89 99 6170

      Nederland

      Biogen International B.V.

      +31 20 542 2000

      Eesti

      UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal

      +372 617 7410

      Norge

      Biogen Norway AS

      +47 23 40 01 00


      Ελλάδα

      Genesis Pharma SA

      +30 210 8771500

      Österreich

      Biogen Austria GmbH.

      +43 1 484 46 13

      España

      Biogen Iberia SL

      +34 91 310 7110

      Polska

      Biogen Poland Sp. z o.o.

      +48 22 351 51 00

      France

      Biogen France

      +33 (0)1 41 37 9595

      Portugal

      Biogen Portugal,

      Sociedade Farmacêutica Unipessoal, Lda.

      +351 21 318 8450

      Hrvatska

      Medis Adria d.o.o.

      +385 1 230 34 46

      România

      Johnson & Johnson Romania S.R.L.

      +40 21 207 18 00


      Ireland

      Biogen Idec (Ireland) Ltd.

      +353 (0)1 463 7799

      Slovenija

      Biogen d.o.o.

      +386 1 511 02 90

      Ísland

      Icepharma hf

      +354 540 8000

      Slovenská republika

      Biogen (Slovak Republic) s.r.o.

      +421 2 323 34 008

      Italia

      Biogen Italia s.r.l.

      +39 02 584 9901

      Suomi/Finland

      Biogen Finland Oy

      +358 207 401 200

      Κύπρος

      Genesis Pharma Cyprus Ltd

      +3572 2 769946

      Sverige

      Biogen Sweden AB

      +46 8 594 113 60

      Latvija

      UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā

      +371 678 93561

      United Kingdom

      Biogen Idec Limited

      +44 (0) 1628 50 1000


      Denna bipacksedel ändrades senast

      06/2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

      7. Anvisningar om hur du injicerar Plegridy


      INNAN DU BÖRJAR


      Läs denna bruksanvisning innan du börjar använda Plegridy och varje gång du får en ny förpackning. Även om du läser denna information måste du ändå tala med din läkare eller sjuksköterska om ditt medicinska tillstånd eller din behandling.


      Innan du använder Plegridy injektionspenna första gången, måste läkaren eller sjuksköterskan visa dig (eller din vårdare) hur du förbereder och injicerar Plegridy injektionspenna på rätt sätt.


      Doseringsschema

      Varje injektionspenna är avsedd för engångsbruk och får inte återanvändas. Välj rätt Plegridy injektionspenna från en förpackning. Startförpackningen med Plegridy injektionspenna innehåller dina första två injektioner för att gradvis anpassa dosen


      När

      Vilken dos

      Vilken förpackning

      Dag 0 (63 mikrogram)

      Första injektionen:

      63 mikrogram, välj

      orange injektionspenna

      Starförpackning

      Dag 14 (94 mikrogram)

      Andra injektionen:

      94 mikrogram, välj

      blå injektionspenna

      Dag 28 och sedan varannan vecka (125 mikrogram)

      Injektion med full dos:

      125 mikrogram, välj

      grå injektionspenna

      Fulldosförpackning

      Använd inte mer än en förfylld injektionspenna per 14 dagarsperiod (varannan vecka).


      FÖRBEREDA INJEKTION

      Lär dig injektionspennans delar


      Före användning (bild A)

      Bild A


      Efter användning (bild B)

      Bild B


      Förbered arbetsytan

      Välj en väl upplyst, ren, plan yta, t.ex. ett bord, och samla ihop allt du behöver för att ge dig själv en injektion eller för att få en injektion.


      Samla ihop tillbehören. Du behöver följande tillbehör för att utföra injektionen:

      • Spritsudd

      • Gaskompress

      • Plåster

      • En punkteringssäker behållare där du kan kasta använda injektionspennor


      Ta ut läkemedlet från kylskåpet

      Ta ut 1 Plegridy-förpackning ur kylskåpet och välj rätt förfylld injektionspenna från förpackningen.

      Sätt in förpackningen i kylskåpet igen när du har tagit ut den första injektionspennan. Om du inte har tillgång till kylskåp, se avsnitt 5 ”Hur Plegridy ska förvaras”.


      Kontrollera förpackning och injektionspenna

      Kontrollera utgångsdatumet som står på injektionspennan (bild C) och på kartongen.

      Använd inte injektionspennan efter utgångsdatumet.


      Låt Plegridy värmas upp till rumstemperatur innan du injicerar. Det tar cirka 30 minuter.

      Använd inte yttre värmekällor, t.ex. varmt vatten, för att värma Plegridy injektionspenna.



      Kontrollera Plegridy injektionspenna

      Kontrollera injektionsstatus. De gröna ränderna måste synas (bild D).

      Använd inte injektionspennan om du inte ser några gröna ränder i fönstret för injektionsstatus.


      Kontrollera att vätskan är klar och färglös i läkemedelsfönstret (bild E).

      Använd inte Plegridy injektionspenna om vätskan är färgad, grumlig eller innehåller flytande partiklar.

      Det kan hända att du ser en bubbla. Detta är normalt.

      Bild C D E


      SÅ HÄR GER DU INJEKTIONEN


      Plegridy injektionspenna är avsedd för injektion under huden (subkutaninjektion).

      Injicera med Plegridy injektionspenna exakt så som läkaren eller sköterskan har visat dig.

      Du ska inte injicera i ett område på kroppen där huden är irriterad, röd, har blåmärken, är infekterad eller ärrad på något sätt. Växla ställena som du använder för injektioner. Använd inte samma injektionsställe för påföljande injektioner.


      Ta inte bort locket förrän du är klar att injicera.


      Tvätta händerna med tvål och vatten.



      1. Välj injektionsställe (bild F)


      Plegridy injektionspenna ska injiceras i låret, buken eller överarmens baksida.

      Välj ett injektionsställe och torka huden med en spritsudd.

      Låt injektionsstället torka innan du injicerar dosen.

      Undvik att vidröra området igen förrän du ger injektionen.

      Bild F

      2.Ta av locket (bild G)


      Dra av locket och kasta den.

      Sätt inte tillbaka locket på Plegridy injektionspenna.

      Nålen täcks av nålskyddet och är inte synlig.

      Rör inte vid nålskyddet eller tryck det nedåt – det kan hända att du får ett stick av misstag.

      Plegridy injektionspenna är klar att användas när locket har tagits av.

      Bild G

      3.Sätt injektionspennan i rätt läge och kontrollera (bild H)


      Placera Plegridy injektionspenna på den plats där du vill ge injektionen.

      Placera Plegridy injektionspenna i 90° vinkel mot injektionstället så att du ser de gröna ränderna i fönstret för injektionsstatus.

      Använd inte Plegridy injektionspenna om det inte syns några gröna ränder i fönstret för injektionsstatus.

      Bild H

      4. Injicera läkemedel (bild I)


      Tryck injektionspennan mot injektionsstället och håll kvar. När du trycker ned injektionspennan förs nålen in och injektionen startar automatiskt.

      Lyft inte injektionspennan.

      Håll dig stilla tills injektionen är klar.

      Fortsätt att trycka stadigt och håll dig stilla under injektionsprocessen.

      Vänta tills klickandet upphör och den gröna bockmarkeringen visas.


      Bild I

      Under injektionsprocessen (bild J):


      • Plegridy injektionspenna ”klickar” flera gånger.

      • De gröna ränderna rör sig i injektionsstatusfönstret.

        Injektionspennans klickljud upphör när injektionen är klar. Detta tar ungefär 5 sekunder.

      Kontrollera att den gröna bockmarkeringen visas i fönstret för injektionsstatus.

      Bild J

      5.Ta bort injektionspennar från injektionsstället (bild K)


      Lyft upp Plegridy injektionspenna från injektionstället.

      Nålskyddet sticker ut och täcker nålen helt.

      Bild K


      EFTER INJEKTIONEN


      Vård av injektionsstället

      Tryck mot injektionsstället i några sekunder med en steril kompress.

      Om det kommer blod torkar du bort det.

      Sätt på ett plåster om det behövs.



      Kontrollera att dosen har avgetts


      Titta i fönstret för injektionsstatus. Du ska se gröna bockmarkeringar i fönstret för injektionsstatus (bild L).

      Titta i läkemedelsfönstret. Du ska se en gul kolv i läkemedelsfönstret (bild M)

      En utdragen kolv visar att hela dosen har avgetts korrekt.

      Återanvänd inte injektionspennan.

      Bild L M


      Kassera injektionspennan

      Kasta använd Plegridy injektionspenna i en säker specialbehållare, t.ex. en behållare för stickande och skärande material.

      Fråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska hur du ska kassera behållaren på rätt sätt.


      Skriv upp datum och injektionsställe

      Skriv upp datum och ställe för varje injektion.

      För injektionerna i startförpackningen kan du använda listan som står tryckt på insidan av locket till startförpackningen.


      Kontrollera injektionsstället

      Kontrollera injektionsstället efter 2 timmar för att se om huden är röd, svullen eller öm.

      Om du har en hudreaktion och den inte går över på några dagar, bör du kontakta läkare eller sjuksköterska.


      Allmänna varningar

      Återanvänd inte Plegridy injektionspenna.

      Dela inte Plegridy injektionspenna med någon annan.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Plegridy

    Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 63 mikrogram och 94 mikrogram 2 x 0,5 milliliter Kombinationsförpackning

    • Varunummer: 373251
    • Tillverkare: Biogen Sweden AB

    6.164,66 kr

    Jämförspris: 3.082,33 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?