Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      NULOJIX

      250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
      belatacept

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      • Varje förpackning innehåller ett patientkort som ska ges till patienten. Detta patientkort innhåller information som kan vara till hjälp för dig och uppmärksamma andra läkare på att du har en transplanterad njure och behandlas med ett potent läkemedel för att din njure ska fungera. På kortet kommer det att stå din läkares namn och telefonnummer samt datum när behandlingen påbörjades, ditt senaste behandlingstillfälle och ditt nästa behandlingstillfälle. Ha alltid detta patientkort med dig.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad NULOJIX är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder NULOJIX
      3. Hur du använder NULOJIX
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur NULOJIX ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad NULOJIX är och vad det används för

      NULOJIX innehåller den aktiva substansen belatacept, vilken tillhör en grupp läkemedel som kallas immunhämmande medel. Det är läkemedel som minskar aktiviteten hos immunsystemet, kroppens naturliga försvar.


      NULOJIX används hos vuxna för att förhindra att immunsystemet angriper den transplanterade njuren och orsakar en avstötningsreaktion. Det används tillsammans med andra immunhämmande läkemedel, inklusive mykofenolsyra och kortikosteroider. Det rekommenderas också att en interleukin(IL)-2-receptorantagonist ges under den första veckan efter transplantation.

      2. Vad du behöver veta innan du använder NULOJIX

      Använd inte NULOJIX

      • om du är allergisk mot belatacept eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Allergiska reaktioner relaterade till behandling med belatacept har rapporterats i kliniska studier.

      • om du inte har exponerats för Epstein-Barrvirus (EBV) eller är osäker om du har exponerats, ska du inte behandlas med NULOJIX. EBV orsakar körtelfeber. Om du inte har exponerats för det, löper du högre risk för att få en typ av cancer som kallas lymfoproliferativ sjukdom efter transplantation (PTLD). Fråga din läkare om du är osäker på om du har blivit infekterad med viruset tidigare.

      Varningar och försiktighet

      Lymfoproliferativ sjukdom efter transplantation:

      Behandling med NULOJIX ökar risken för att få en typ av cancer som kallas lymfoproliferativ sjukdom efter transplantation (PTLD). Med NULOJIX-behandling uppstår detta oftare i hjärnan och kan leda till döden. Personer löper högre risk att utveckla PTLD i följande fall:

      • Om du inte har exponerats för EBV före transplantationen

      • Om du är infekterad med ett virus som kallas cytomegalovirus (CMV)

      • Om du har fått behandling för akut avstötning, såsom antitymocytglobulin för att minska antalet T-celler. T-celler är celler som ansvarar för din kropps förmåga att stå emot sjukdomar och infektioner. De kan orsaka avstötning av din transplanterade njure.

      • Fråga din läkare om du är osäker på något av dessa tillstånd.

      Allvarliga infektioner

      Allvarliga infektioner kan uppstå med NULOJIX-behandling och kan leda till döden.

      NULOJIX försvagar kroppens förmåga att stå emot infektioner. Allvarliga infektioner kan innefatta:

      • Tuberkulos

      • Cytomegalovirus (CMV), ett virus som kan orsaka allvarliga vävnads- och blodinfektioner

      • Bältros

      • Andra herpesvirusinfektioner.

      Det har förekommit rapporter om en sällsynt typ av hjärninfektion som kallas progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), hos patienter som har fått NULOJIX. PML leder ofta till allvarlig funktionsnedsättning eller död.


      Meddela din familj eller vårdare om din behandling. Du kan få symtom som du kanske inte själv är medveten om. Din läkare kan behöva undersöka dina symtom för att utesluta PML, PTLD eller andra infektioner. Se avsnitt 4, Eventuella biverkningar, för en lista över symtom.


      Hudcancer

      Begränsa din exponering för solljus och ultravioletta (UV) strålar när du använder NULOJIX. Bär skyddande kläder och använd solskyddsmedel med en hög solskyddsfaktor. Personer som använder NULOJIX löper högre risk att få vissa typer av cancer, speciellt hudcancer.


      Blodproppar i din transplanterade njure

      Beroende på vilken typ av njurtransplantat du har fått, kan du ha en högre risk att få blodproppar i din transplanterade njure.


      Användning vid levertransplantationer

      Användning av NULOJIX rekommenderas inte om du har genomgått en levertransplantation.


      Användning med andra immunhämmande läkemedel

      I normala fall ges Nulojix tillsammans med steroider. Alltför snabb nedtrappning av dosen av steroider kan öka risken att din kropp stöter bort din transplanterade njure. Ta exakt den dos av steroider som din läkare har bestämt.

      Barn och ungdomar

      NULOJIX har inte studerats hos barn och ungdomar under 18 års ålder, och rekommenderas därför inte till denna åldersgrupp.

      Andra läkemedel och NULOJIX

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel.

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta några andra läkemedel medan du använder NULOJIX.


      Användning av levande vacciner ska undvikas vid behandling med NULOJIX. Tala om för din läkare om du behöver vaccinationer. Din läkare kommer att ge dig råd vad du ska göra.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

      Tala om för din läkare om du blir gravidunder NULOJIX-behandlingen.

      Använd inte NULOJIX om du är gravid om inte din läkare särskilt rekommenderar det. Effekten av NULOJIX hos gravida kvinnor är inte känd. Du får inte bli gravid under behandling med NULOJIX. Om du är i fertil ålder, ska du använda effektivt preventivmedel under behandling med NULOJIX och även upp till 8 veckor efter den sista behandlingsdosen, eftersom den potentiella risken för påverkan på utveckling av embryo/foster inte är känd. Din läkare kommer att ge dig råd om tillförlitliga preventivmedel.


      Du måste avbryta amningen om du behandlas med NULOJIX. Det är inte känt om den aktiva substansen belatacept utsöndras i modersmjölk.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Belatacept har en liten inverkan på förmågan att köra bil eller använda verktyg och maskiner. Om du blir trött eller känner dig dålig efter att ha fått NULOJIX ska du emellertid inte köra bil eller använda verktyg och maskiner.

      Viktig information om några innehållsämnen i NULOJIX

      Tala om för din läkare om du ordinerats saltfattig kost (låg natriumhalt) innan du behandlas med NULOJIX.

      Detta läkemedel innehåller 0,65 mmol (eller 15 mg) natrium per injektionsflaska vilket motsvarar 1,95 mmol (eller 45 mg) natrium per maxdos på tre injektionsflaskor.


      3. Hur du använder NULOJIX

      Behandling med NULOJIX ordineras och övervakas av en specialist inom njurtransplantation.

      NULOJIX kommer att ges till dig av sjukvårdspersonal.

      Det kommer att ges till dig genom infusion (som ett dropp) in i en av dina vener under en 30-minutersperiod.


      Den rekommenderade dosen baseras på din kroppsvikt (i kg) och beräknas av sjukvårdspersonal. Doseringen och behandlingsfrekvensen syns nedan.


      Inledande behandling

      Dos

      Transplantationsdag, före implantation (dag 1)

      10 mg/kg

      Dag 5, dag 14 och dag 28

      Slutet av vecka 8 och vecka 12 efter transplantation

      Underhållsbehandling

      Dos

      Var 4:e vecka (± 3 dagar) med start i slutet av vecka 16 efter transplantation

      5 mg/kg


      Information för hälso- och sjukvårdspersonal om dosberäkning, beredning och administrering av NULOJIX anges i slutet av bipacksedeln.

      Om du använt för stor mängd av NULOJIX

      Skulle detta inträffa kommer du att övervakas av läkare för eventuella tecken eller symtom på biverkningar och om nödvändigt kommer dessa symtom att behandlas.

      Om du har glömt att använda NULOJIX

      Det är väldigt viktigt att du infinner dig vid alla tillfällen som bokats för administrering av NULOJIX. Om du missar ett tillfälle, fråga din läkare när du ska få nästa dos.

      Om du slutar att använda NULOJIX

      Din kropp kan stöta bort den transplanterade njuren om du slutar att använda NULOJIX. Beslutet att sluta använda NULOJIX ska diskuteras med din läkare och vanligtvis kommer annan behandling att påbörjas.

      Om du slutar använda NULOJIX under en längre period, och inte tar några andra läkemedel för att förhindra att kroppen stöter bort din transplanterade njure, och sen påbörjar behandling med NULOJIX igen är det okänt om belatacept har samma effekt som tidigare.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

      NUJOJIX kan dock ge allvarliga biverkningar som kan kräva behandling.

      Meddela din familj eller vårdare om din behandling, då du kan få symtom som du kanske inte själv är medveten om.


      Tala genast om för din läkare om du eller din familj märker några symtom som finns listade nedan:


      Symtom från centrala och perifera nervsystemetkan inkludera minnesproblem; språk och kommunikationssvårigheter; förändring i ditt humör eller beteende; förvirring eller oförmåga att kontrollera dina muskler; svaghet i ena sidan av kroppen; synförändringar; huvudvärk.


      Infektionssymtom kan inkludera feber; oförklarlig viktminskning; svullna körtlar; förkylningssymtom såsom rinnsnuva eller halsont; hosta med slem eller blodblandat slem; öronvärk; skärsår eller skrubbsår som är röda, varma samt med varbildning.


      Symtom från njurar och urinvägarkan inkludera ömhet vid transplantationsstället; svårighet att urinera; förändringar i mängden urin du producerar (urinproduktion); blod i urinen; smärta eller sveda vid vattenkastning (urinering).


      Symtom från magtarmkanalenkan inkludera smärta vid sväljning; smärtsamma munsår; vita fläckar i munnen eller halsen; magbesvär; buksmärta; kräkningar; diarré.


      Hudförändringar kan inkludera ökad benägenhet för blåmärken eller blödningar; bruna eller svarta hudförändringar med ojämna kanter eller att en del av förändringen inte ser ut som den andra; en förändring i storlek och färg för ett födelsemärke; en ny hudförändring eller knöl.


      Allergiska reaktioner kan inkludera men är inte begränsat till; utslag; hudrodnad; nässelutslag; klåda; svullnad av läppar, tunga eller ansikte; svullnad över hela kroppen; bröstsmärta; andfåddhet; rosslande/pipande andning.


      Mycket vanliga biverkningar (kan påverka fler än 1 av 10 användare) är:

      • Urinblåse- eller njurinfektion, övre luftvägsinfektion, CMV-infektion (kan orsaka allvarliga blod- och vävnadsinfektioner), feber, hosta, bronkit

      • Andfåddhet

      • Förstoppning, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor

      • Högt eller lågt blodtryck

      • Huvudvärk, sömnsvårigheter, nervositet eller oro, svullnad i händer och fötter

      • Ledvärk, ryggvärk, värk i extremiteterna

      • Smärta vid vattenkastning (urinering), blod i urinen

      Prover kan visa:

      • Minskat antal blodkroppar eller blodbrist, minskat antal vita blodkroppar

      • Ökad mängd kreatinin i ditt blod (ett blodtest som används för att mäta njurfunktionen), ökad mängd protein i urin

      • Förändringar av salt- och elektrolytnivåer i blodet

      • Ökad mängd kolesterol och triglycerider (blodfetter)

      • Högt blodsocker

      Vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 10 användare) är:

      • Cancer eller icke cancerrelaterad tillväxt av huden

      • Farlig minskning av blodtrycket som kan leda till kollaps, koma och död om det inte behandlas

      • Slaganfall

      • Vävnadsdöd på gund av stoppat blodflöde

      • Leverinflammation (cytolytisk hepatit)

      • Njurskada

      • Vätska i lungorna och väsande, pipande ljud vid andning, bröstsmärta eller kärlkramp, förstorad hjärtmuskel (nedre delen på hjärtat)

      • Infektion i blod eller vävnad, infektioner i andningsvägarna, lunginflammation, influensa, bihåleinflammation, rinnande näsa, halsont, smärta i mun- och halsregionen, herpesvirusinfektion, bältros och andra virusinfektioner, munsår, muntorsk, njurinfektion, svampinfektion i huden, nagelsvampinfektion och andra svampinfektioner, hudinfektion, infektion av mjukdelar, sårinfektion, infektion begränsad till ett visst område, långsam läkning, blodiga blåmärken, ansamling av lymfvätska runt den transplanterade njuren

      • Hög och låg hjärtfrekens, onormala och oregelbundna hjärtslag, svagt hjärta

      • Diabetes

      • Uttorkning

      • Inflammation i mage och tarmar, ofta orsakat av virus

      • Magbesvär

      • Ovanlig känsla av stickningar, domnings- eller svaghetskänsla i armar och ben

      • Utslag, klåda

      • Muskelvärk, muskelsvaghet, smärta i benvävnad, svullna leder, onormalt brosk mellan kotorna i ryggraden, plötslig oförmåga att böja leder, muskelspasmer, ledinflammation

      • Stopp i blodkärlen i njuren, förstorad njure på grund av stopp i urinflödet från njuren, backflöde av urin från blåsan till uretären, oförmåga att hålla urin, ofullständig tömning av urinblåsan, nattlig urinering, blod i urinen

      • Viktökning, viktminskning

      • Grå starr, blodstockning i ögat, dimsyn

      • Skakningar eller darrningar, yrsel, svimma eller tappa medvetandet, öronsmärta, sus, ringande eller annat ihållande ljud i öronen

      • Acne, håravfall, onormala hudförändringar, kraftig svettning, nattsvettningar

      • Svaghet eller glapp i bukmuskulatureen och utbuktning i huden vid det läkta ärret, bråck på magsäcksväggen

      • Depression, utmattning, trötthetskänsla, dåsighet, brist på energi, allmän sjukdomskänsla, svårigheter att andas i liggande ställning, näsblod

      • Typiskt utseende för en person som har höga kortisonnivåer som månansikte, puckelrygg, fetma på överkroppen

      • Onormal vätskeansamling

      Prover kan visa:

      • Lågt antal blodplättar, för många vita blokroppar, för många röda blodkroppar

      • Förändringar i koldioxidnivån i blodet, kvarhållande vätska, låg proteinmängd i blod

      • Onormala leverfunktionstester, förhöjt paratyroideahromon i blod

      • Ökat protein (C-reaktivt protein) i blodet vilket indikerar inflammation

      • Minskat antal antikroppar (proteiner som bekämpar infektioner) i blodet

      Mindre vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 100 användare) är:

      • Luncgcancer, ändtarmscancer, bröstcancer, cancer i benvävnad, muskler eller fettvävnad, tumör i huden eller tarmarna som orsakas av ett herpesvirus och som ses hos patienter med ett nedsatt immunförsvar, prostatacancer, livmoderhalscancer, strupcancer, cancer i lymfnoderna, benmärgscancer, cancer i njuren, uretär eller urinblåsan.

      • Svampinfektion i hjärnan, hjärninflammation, allvarlig hjärninfektion kallad PML (progressiv multifokal leukoencefalopati)

      • Onormal svullnad i hjärnan, ökat tryck i skallen och hjärnan, kramp, svaghet som orsakar rörelseförlust på ena kroppshalvan, förlust av vävnad som omger nerver, oförmåga att röra ansiktsmusklerna

      • Hjärnsjukdom som orsakar huvudvärk, feber, hallucinationer, förvirring, onormalt tal eller onormala kroppssrörelser

      • Svagt blodflöde till hjärtat, extraslag, förändringar på aortaklaffen, onormalt hög hjärtfrekvens

      • Plötsliga problem med andning som orsakar skador på lungorna, ökat blodtryck i lungorna, lunginflammation, hostar blod, förändringar i förmågan att transportera luft i lungor och luftvägar, vätska runt lungsäcken, andningsuppehåll under sömn, förändringar i rösten

      • Genitalherpes

      • Inflammation i tjocktarmen orsakad av cytomegalovirus, bukspottkörtelinflammation, magsår, sår i tunn- eller tjocktarmen, stopp i tunntarmen, svart tjärliknande avföring, blödning i ändtarmen, onormal färg på avföringen

      • Bakteriella infektioner, inflammation eller infektion av den den inte delen av hjärtat, tuberkulos, infektion i benvävnad, inflammation i lymfnoderna, kronisk utvidgning av luftvägarna i lungorna med frekventa lunginfektioner

      • Infektioner med strongyloidasismask, diarréinfektion med giardiaparasiten

      • Njursjukdom som orsakas av virus (polyomavirus-associerad nefropati), njurinflammation, ärrvävnad i njuren, krympning av de små njurrören, inflammation i urinblåsan med blödningar

      • Blodproppar i njurartär

      • Guillain-Barrés syndrom (ett tillstånd som orsakar muskelsvaghet eller förlamning)

      • EBV (Epstein-Barr virus) lymfoproliferativ sjukdom

      • Blodpropp i vener, inflammerade vener, regelbunden kramp i benen

      • Förändrade artärer, ärrbildning i artärer, blodproppar i artärer, förträngning av artärer, temporär ansiktrodnad/svullet ansikte

      • Gallsten, vätskefyllda fickor i levern, fettlever

      • Hudsjukdom med fält av förjockade patches av rött hud, ofta fjällande, onormal hårväxt, skört hår, sköra naglar, sår på penis

      • Onormal balans av mineraler i kroppen vilket leder till benproblem, beninflammation, onormal försvagning av ben vilket leder till benproblem, inflammation av leder, ovanliga sjukdomar i benvävnad

      • Testikelinflammation, onormalt förlängd peniserektion,onormala livmoderhalsceller, förändingar i brösten, testikelsmärta, sår i kvinnliga könsdelar, försvagad vaginalvägg, infertilitet eller oförmåga att bli gravid, svullnad av skrotum

      • Säsongsastma

      • Dålig aptit, tappat smaksinne, försämrad hörsel

      • Onormala drömmar, humörsvängningar, onormal brist på förmåga att fokusra och att sitta still, svårigheter att förstå eller tänka, dåligt minne, migrän, irritabilitet

      • Domningar eller svaghet på grund av dåligt kontrollerad diabetes, förändringar i foten på grund av diabetes, svårt att hålla benen stilla

      • Svullnad av bakre delen av ögat vilket leder till synförändringar, ögoninflammmation, besvärande/ökad känslighet för ljus, svullen ögonlock

      • Spruckna mungipor, svullet tandkött, smärta i spottkörtlar

      • Ökat sexlust

      • Brinnande känsla

      • Infusionsreaktionsårvävnad, inflammation, återfall i sjukdom, värmekänsla, sår

      • Nedsatt urinproduktion

      • Otillräcklig funktion av den transplanterade njuren, problem under eller efter en transfusion, separation av sårkanter, brutna ben, total ruptur eller separation av senor, lågt och/eller högt blodtryck under eller efter en procedur, blåmärke/ansamling av blod i mjukdelar efter en procedur, smärta och/eller huvudvärk relaterad till en procedur, blåmärke i mjukdelar

      Prover kan visa:

      • Farligt lågt antal röda blodkroppar, farligt lågt antal vita blodkroppar, nedbrytning av röda blodkroppar, blodkoagulationsproblem, syra i blodet på grund av diabetes, brist på syra i blodet

      • Förändrad tillverkning av hormoner i binjuren

      • Låga vitamin-D-nivåer

      • Ökad mängd bukspottkörtelenzymer i blodet, ökade troponinnivåer i blodet, ökad mängd prostataspecifikt antigen (PSA), höga nivåer av urinsyra i blodet, minskat antal CD4-lymfocyter, lågt blodsocker


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur NULOJIX ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på etiketten på injektionsflaskan och kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Detta läkemedel förvaras i sjukvårdens lokaler där det administreras.


      Förvaras i kylskåp (2oC-8oC).


      Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.


      Efter beredningen ska lösningen omedelbart överföras från injektionsflaskan till infusionspåsen eller flaskan.


      Efter spädning och ur en mikrobiologisk synvinkel, ska läkemedlet användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, kan infusionslösningen förvaras i kylskåp (2oC-8oC) i upp till 24 timmar. Infusionslösningen kan förvaras under 25 oC i maximalt 4 timmar av de totalt 24 timmarna. Får ej frysas.

      Infusionen av NULOJIX avslutas inom 24 timmar efter beredning av pulvret.


      Använd inte NULOJIX om du upptäcker några partiklar eller missfärgningar i den beredda eller den spädda lösningen.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Vad NULOJIX innehåller

      • Den aktiva substansen är belatacept. Varje injektionsflaska innehåller 250 mg belatacept. Efter beredning innehåller varje ml av koncentratet 25 mg belatacept.

      • Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumdivätefosfatmonohydrat, sackaros, natriumhydroxid (för pH-reglering) och saltsyra (för pH-reglering). (Se avsnitt 2.)


      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


      NULOJIX pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till koncentrat) är ett vitt till benvitt pulver som uppträder i form av en kaka eller sönderdelat i bitar.

      Varje injektionsflaska innehåller 250 mg belatacept.

      Förpackningar om antingen 1 injektionsflaska och 1 spruta eller 2 injektionsflaskor och 2 sprutor.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

      Uxbridge Business Park

      Sanderson Road

      Uxbridge UB8 1DH

      Storbritannien


      Tillverkare:

      Bristol-Myers Squibb S.R.L.

      Contrada Fontana del Ceraso

      I-03012 Anagni-Frosinone

      Italien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      Belgique/België/Belgien

      N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

      Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

      Lietuva

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel: +370 52 369140

      България

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Teл.: + 359 800 12 400

      Luxembourg/Luxemburg

      N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

      Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

      Česká republika

      Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

      Tel: + 420 221 016 111

      Magyarország

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel.: + 36 1 301 9700

      Danmark

      Bristol-Myers Squibb

      Tlf: + 45 45 93 05 06

      Malta

      BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

      Tel: + 39 06 50 39 61

      Deutschland

      Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

      Tel: + 49 89 121 42-0

      Nederland

      Bristol-Myers Squibb B.V.

      Tel: + 31 (0)30 300 2222

      Eesti

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel: + 372 640 1030

      Norge

      Bristol-Myers Squibb Norway Ltd

      Tlf: + 47 67 55 53 50

      Ελλάδα

      BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

      Τηλ: + 30 210 6074300

      Österreich

      Bristol-Myers Squibb GesmbH

      Tel: + 43 1 60 14 30

      España

      BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

      Tel: + 34 91 456 53 00

      Polska

      BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

      Tel.: + 48 22 5796666

      France

      Bristol-Myers Squibb SARL

      Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96

      Portugal

      Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A.

      Tel: + 351 21 440 70 00

      Hrvatska

      Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

      TEL: +385 1 7100 030

      România

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel: + 40 (0)21 272 16 00

      Ireland

      Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

      Tel: + 353 (1 800) 749 749

      Slovenija

      Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

      Tel: + 386 1 2355 100

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: + 354 535 7000

      Slovenská republika

      Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

      Tel: + 421 2 59298411

      Italia

      BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

      Tel: + 39 06 50 39 61

      Suomi/Finland

      Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab

      Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

      Κύπρος

      BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

      Τηλ: + 357 800 92666

      Sverige

      Bristol-Myers Squibb AB

      Tel: + 46 8 704 71 00

      Latvija

      Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

      Tel: + 371 67708347

      United Kingdom

      Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

      Tel: + 44 (0800) 731 1736



      Denna bipacksedel ändrades senast

      05/2016.


       

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      • Bered injektionsflaskorna och späd lösningen före administrering under aseptiska förhållanden.

      • För att undvika aggregatbildning (klumpar), använd den medföljande engångssprutan vid beredning av injektionsflaskan och för att överföra lösningen till infusionenflaskan eller infusionspåsen.

      • Skaka inte injektionflaskorna.Detta för att undvika skumbildning.

      • Infusionslösningen ska administreras med hjälp av ett sterilt, icke-pyrogent filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 μm till 1,2 μm)


      Beräkning av dos och beredning av injektionsflaskorna

      Beräkna dosen och det antal injektionsflaskor med NULOJIX som behövs. Varje injektionsflaska med NULOJIX ger 250 mg belatacept.


      • Total dos av belatacept i mg beräknas genom patientens vikt i kg multiplicerat med belataceptdosen i mg/kg (5 eller 10 mg/kg, se avsnitt 3).

      • Dosändring av NULOJIX rekommenderas inte vid en viktändring på mindre än 10%.

      • Antal injektionsflaskor som behövs är lika med belatacept dosen i mg dividerat med 250 avrundat upp till nästa antal injektionsflaskor.

      • Bered varje injektionsflaska med 10,5 ml lösningsmedel.

      • Volymen av den färdigberedda lösningen (ml) fås genom att dividera den totala belataceptdosen i mg med 25.


      Praktiska detaljer för beredning av injektionsflaskorna

      Bered varje injektionsflaska med 10,5 ml av ett av följande lösningsmedel (sterilt vatten för injektion, 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid injektionsvätska eller 5% glukos injektionsvätska), under aseptiska förhållanden med hjälp av den medföljande engångssprutan (nödvändigt för att undvika aggregatbildning) och en 18-21 gauge nål. Sprutorna är markerade med enheter på 0,5 ml, därför ska den beräknade dosen avrundas till närmsta 0,5 ml.


      Avlägsna locket från flaskan och torka av öppningen med en alkoholservett. För in injektionsnålen i flaskan genom gummiproppens mitt. Rikta vätskestrålen mot flaskans glasvägg och inte in i pulvret.

      Avlägsna sprutan och nålen när 10,5 ml beredningsvätska har tillsatts flaskan.


      För att minimera skumbildning, snurra och vänd försiktigt injektionsflaskan under minst 30 sekunder eller tills dess innehållet är fullständigt upplöst. Skaka inte. Även om en liten mängd skum kvarstår på ytan av den beredda lösningen, har en tillräcklig överskottsmängd av belatacept tillsatts varje flaska för att kompensera för beredningsförluster. Därmed kan 10 ml av en 25 mg/ml belataceptlösning avlägsnas från varje injektionsflaska.


      Den beredda lösningen ska vara klar till svagt opalescent och färglös till svagt gulfärgad. Använd inte lösningen om ogenomskinliga partiklar, missfärgning eller andra främmande partiklar påträffas. Det rekommenderas att den beredda lösningen omedelbart flyttas över från injektionsflaskan till infusionspåsen eller flaskan.


      Praktiska detaljer för färdigställande av infusionslösningen

      Efter beredning, späd produkten till 100 ml med 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid injektionsvätska eller 5% glukos injektionsvätska. Från en 100 ml infusionspåse/infusionsflaska (vanligtvis är en infusionsvolym på 100 ml lämplig för de flesta patienter och doser, men en total infusionsvolym på 50 till 250 ml kan användas) avlägsna och kassera 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid injektionsvätska eller 5% glukos injektionsvätska motsvarande den volym (ml är detsamma som total dos i mg dividerat med 25) av den beredda NULOJIX-lösningen som behövs för att få rätt dos. Tillför långsamt den mängd som behövs av den beredda NULOJIX-lösningen från varje injektionsflaska till infusionspåsen/infusionsflaskan med hjälp av samma spruta för engångsbruk som användes vid beredningen av pulvret. Blanda försiktigt infusionsbehållaren. Koncentrationen av belatacept i infusionen ska vara mellan 2 mg och 10 mg belatacept per ml lösning.


      Ej använt läkemedel i injektionsflaskorna ska kasseras enligt gällande anvisningar.


      Administrering

      När beredning och spädning sker under aseptiska förhållanden ska NULOJIX-infusionen starta omedelbart eller måste slutföras inom 24 timmar efter beredning av pulvret. Om infusionslösningen inte används omedelbart kan den förvaras i kylskåp (2oC-8oC) i upp till 24 timmar Får ej frysas. Infusionslösningen kan förvaras under 25 oC i maximalt 4 av de totalt 24 timmarna. Infusionen med NULOJIX måste avslutas inom 24 timmar efter att pulvret har beretts. Innan den administreras ska lösningen för infusion inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning. Kassera lösningen om partiklar eller missfärgning upptäcks. All, fullständigt upplöst, lösning för infusion ska administreras under en 30-minutersperiod och den måste administreras med hjälp av ett infusionsset och ett sterilt, icke-pyrogent filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 μm till 1,2 μm). För att försäkra att den totala dosen har administrerats, rekommenderas det att den intravenösa infusionsslangen sköljs med infusionsvätska efter administrering.

      Spara inte någon del av oanvänd infusionslösning för återanvändning.


      Destruktion

      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    NULOJIX

    Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 250 mg 1 styck Injektionsflaska

    • Varunummer: 380564
    • Tillverkare: Bristol-Myers Squibb AB

    4.527 kr

    Jämförspris: 4.527 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?