Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      LUMIGAN

      0,3 mg/ml, ögondroppar, lösning, i endosbehållare
      Bimatoprost

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos
      3. Hur du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos är och vad det används för

      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.


      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos av ögondroppar används för att minska högt tryck i ögat. LUMIGAN kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.


      I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. LUMIGAN verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat.


      Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.


      Detta läkemedel innehåller inte konserveringsmedel.

      2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos

      Använd inte detta läkemedel:

      • om du är allergisk mot den aktiva ingrediensen bimatoprost eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos:


      Tala med din läkare eller apotekspersonal om:

      • du har problem med andningen

      • du har lever- eller njurbesvär

      • du har opererats för grå starr

      • du har, eller har haft, lågt blodtryck eller långsam hjärtrytm

      • du har haft en inflammation eller virusinfektion i ögat


      Behandling med LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos kan medföra att ögonfransarna växer och blir mörkare och även göra så att huden runt ögonlocket mörknar. Färgen på iris kan också bli mörkare med tiden. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringen kan bli mer märkbar, om bara ena ögat behandlas.

      Barn och ungdomar

      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos har inte testats på barn under 18 år och därför bör LUMIGAN inte användas av patienter under 18 år.

      Andra läkemedel och LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos:

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos kan gå över i bröstmjölk. Därför bör du inte amma under behandling med detta läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Synen kan bli suddig strax efter du droppat LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos. Kör inte bil och använd inte maskiner, förrän du kan se klart igen.


      3. Hur du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Rekommenderad dos är en droppe dagligen, på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas. LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos skall endast administreras i ögat.


      Om du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos tillsammans med andra ögonläkemedel, vänta minst 5 minuter mellan användning av LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos och det andra ögonläkemedlet.


      Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.


      I förpackningen medföljer ett kalenderkort med siffrorna 1-31 för månadens alla dagar. Placera kalenderkortet ovanpå plasttråget och tryck ned så att det snäpps fast. De 30 behållarna i förpackningen ska separeras från varandra och passas in i de numrerade hålen, med den första behållaren i hålet märkt med dagens datum. Om du får behållare över börjar du på nytt i hålet märkt ”1” vilket leder dig in i nästa månad. För att säkerställa att inga doser hoppas över ska du varje dag ta den behållare som sitter vid den siffra som motsvarar aktuellt kalenderdatum.

      Bild 1 engångsdos

      Tvätta händerna före användning. Se till att endosbehållaren är hel före användning. Lösningen ska användas omedelbart efter öppnandet. För att undvika förorening, låt inte den öppna änden av endosbehållaren röra vid ditt öga eller vid något annat.

      Bild 2 engångsdos

      1. Ta en endosbehållare från den numrerade plats som motsvarar aktuellt kalenderdatum och håll den upprätt (med vingen uppåt) och vrid av vingen.

      2. Dra försiktigt ned det undre ögonlocket tills det bildas en ficka. Vänd endosbehållaren upp och ner och pressa fram 1 droppe i de(t) påverkade ögonen(at). Blinka några gånger.

      3. Kasta endosbehållaren när du använt den, även om det finns lösning kvar.


      Torka bort eventuell vätska som rinner ner på kinden.


      Om du använder kontaktlinser, ta ut dem innan du använder läkemedlet. Vänta 15 minuter när du använt dropparna och innan du sätter in linserna igen.

      Om du har använt för stor mängd av LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos

      Om du använder mer av detta läkemedel än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Administrera nästa dos på vanlig tid. Om du är bekymrad, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      Om du har glömt att använda LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos

      Om du har glömt att använda detta läkemedel, droppa i en enda droppe så fort du kommer ihåg det och återgå sedan till din regelbundna rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

      Om du slutar att använda LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos

      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos skall användas varje dag för att få avsedd effekt. Om du slutar att använda LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos kan trycket i ditt öga öka. Tala därför med din läkare innan du avbryter denna behandling.


      Om du har ytterligare frågor om denna produkt kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


      Mycket vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 eller fler användare utav 10

      Påverkar ögat

      • Lätt rodnad (upp till 24 % av patienterna)


      Vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 100

      Påverkar ögat

      • Små bristningar på ögats yta, med eller utan inflammation

      • Irritation

      • Kliande ögon

      • Smärta

      • Torra ögon

      • En känsla av skräp i ögat

      • Längre ögonfransar

      • Mörkare hudfärg runt ögat

      • Röda ögonlock


      Mindre vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 till 9 användare av 1000

      Påverkar ögat

      • Trötta ögon

      • Ljuskänslighet

      • Mörkare irisfärg

      • Kliande och svullna ögonlock

      • Tårar

      • Svullnad i det genomskinliga lagret som täcker ögats yta

      • Dimsyn


      Påverkar kroppen i övrigt

      • Huvudvärk

      • Hårväxt runt ögat


      Biverkningar utan känd frekvens

      Påverkar kroppen i övrigt

      • Astma

      • Försämring av astma

      • Försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

      • Andnöd

      • Symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)


      Förutom biverkningarna för LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos har följande biverkningar setts vid flerdosberedning med konserveringsmedel av LUMIGAN 0,3 mg/ml och kan uppträda hos patienter som tar engångsdos av LUMIGAN 0,3 mg/ml.


      • Yrsel

      • Svidande känsla i ögat

      • Allergisk reaktion i ögat

      • Inflammerade ögonlock

      • Svårighet att se skarpt

      • Ihopklibbade ögon

      • Försämrad syn

      • Mörkare ögonfransar

      • Blödning i näthinnan

      • Inflammation inuti ögat

      • Cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)

      • Irisinflammation

      • Ryckningar i ögonlocken

      • Ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta

      • Ögonen ser insjunkna ut

      • Förhöjt blodtryck

      • Illamående

      • Hudrodnad runt ögat

      • Svaghet

      • Förhöjda levervärden

      Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat


      I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Detta läkemedel är endast avsett för engångsbruk och innehåller inte konserveringsmedel. Spara inte oanvänd lösning.


      Används före utgångsdatumet som anges på endosbehållaren och på brickan efter Utgångsdatumet (EXP). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Detta läkemedel har inga särskilda förvaringsanvisningar. Använd dock förpackningen inom 30 dagar efter öppnande.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml, endosbehållare innehåller

      • Den aktiva substansen är bimatoprost. En ml lösning innehåller 0,3 mg bimatoprost.

      • Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumfosfat dibasisk heptahydrat, citronsyra monohydrat och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan tillsätts för att hållas surhetsgraden (pH-nivån) normal.

      LUMIGAN 0,3 mg/ml, engångsdos, utseende och förpackningsstorlekar

      LUMIGAN 0,3 mg/ml engångsdos är en klar, färglös lösning i endosbehållare i plast, var och en innehållande 0,4 mg/ml lösning.


      Varje förpackning innehåller 5, 30 eller 90 endosbehållare. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Allergan Pharmaceuticals Ireland

      Castlebar Road

      Westport

      Co. Mayo

      Irland


      Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.


      België/Belgique/Belgien

      Luxembourg/Luxemburg/Nederland

      Allergan n.v.

      Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24

      Ísland

      Actavis ehf.

      Sími: +354 550 3300

      България

      Алерган България ЕООД

      Тел.: +359 (0) 800 20 280

      Italia

      Allergan S.p.A

      Tel: +39 06 509 561

      Česká republika

      Allergan CZ s.r.o.

      Tel: +420 800 188 818

      Latvija

      Allergan Baltics UAB

      Tel: +371 27331152

      Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige

      Allergan Norden AB

      Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00

      Lietuva

      Allergan Baltics UAB

      Tel: +370 62660247

      Deutschland

      Pharm-Allergan GmbH

      Tel: +49 69 92038 10

      Magyarország

      Allergan Hungary Kft.

      Tel: +36 80 100 101

      Eesti

      Allergan Baltics UAB

      Tel: + 372 56955144

      Österreich

      Pharm-Allergan GmbH

      Tel: +43 1 99460 6355

      Ελλάδα/Κύπρος

      Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

      Τηλ: +30 210 74 73 300

      Polska

      Allergan Sp. z o.o.

      Tel: +48 22 256 37 00

      España

      Allergan S.A.

      Tel: +34 91 807 6130

      Portugal

      Profarin Lda.

      Tel: +351 21 425 3242

      France

      Allergan France SAS

      Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

      România

      Allergan S.R.L.

      Tel.: +40 21 301 53 02

      Hrvatska

      Ewopharma d.o.o.

      Tel: +385 1 6646 563

      Slovenija

      Ewopharma d.o.o.

      Tel: +386 (0) 590 848 40

      Ireland/Malta/United Kingdom

      Allergan Ltd

      Tel: +44 (0)1628 494026

      Slovenská republika

      Allergan SK s.r.o.

      Tel: +421 800 221 223


      Denna bipacksedel ändrades senast

      03/2016


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/


      Denna bipacksedel finns på samtliga EU-/EES-språk på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    LUMIGAN

    Ögondroppar, lösning i endosbehållare 0,3 mg/ml 90 x 0,4 milliliter Endosbehållare

    • Varunummer: 181536
    • Tillverkare: Allergan Norden AB

    499,13 kr

    Jämförspris: 5,55 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?