Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      LUMIGAN

      0,3 mg/ml ögondroppar, lösning
      Bimatoprost

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml
      3. Hur du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur LUMIGAN 0,3 mg/ml ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml är och vad det används för

      LUMIGAN är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.


      LUMIGAN används för att minska högt tryck i ögat. LUMIGAN kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.

      I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. LUMIGAN verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat. Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.

      2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml

      Använd inte LUMIGAN

      • om du är allergisk (överkänslig) mot bimatoprost eller något av övriga innehållsämnen i LUMIGAN

      • om du varit tvungen att sluta använda ögondroppar tidigare på grund av biverkningar av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml:

      • Tala med din läkare om:

      • du har problem med andningen

      • du har lever- eller njurbesvär

      • du har opererats för grå starr

      • du har torra ögon

      • du har eller har haft problem med din hornhinna (den främre genomskinliga delen av ögat)

      • du använder kontaktlinser (se “Viktig information om några innehållsämnen i LUMIGAN 0,3 mg/ml”)

      • du har, eller har haft, lågt blodtryck eller långsam hjärtrytm

      • du har haft en inflammation eller virusinfektion i ögat

      Behandling med LUMIGAN kan medföra att ögonfransarna växer och blir mörkare och även göra så att huden runt ögonlocket mörknar. Färgen på iris kan också bli mörkare med tiden. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringen kan bli mer märkbar, om bara ena ögat behandlas.

      Barn och ungdomar

      LUMIGAN har inte testats på barn under 18 år och därför bör LUMIGAN inte användas av patienter under 18 år.

      Andra läkemedel och LUMIGAN

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.



      LUMIGAN kan gå över i bröstmjölk. Därför bör du inte amma under behandling med LUMIGAN.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Synen kan bli suddig strax efter du droppat LUMIGAN. Kör inte bil och använd inte maskiner, förrän du kan se klart igen.


      Viktig information om några innehållsämnen i LUMIGAN 0,3 mg/ml

      Använd inte dropparna om du har dina kontaktlinser insatta. Vänta 15 minuter efter droppning innan du sätter in linserna igen. Ett konserveringsmedel i LUMIGAN, bensalkoniumklorid, kan ge ögonirritation och missfärga mjuka kontaktlinser.


      3. Hur du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      LUMIGAN skall endast administreras i ögat. Rekommenderad dos är en droppe LUMIGAN på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas.


      Om du använder LUMIGAN tillsammans med andra ögonläkemedel, vänta minst 5 minuter mellan användning av LUMIGAN och det andra ögonläkemedlet.

      Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.


      Bruksanvisning:

      Du får inte använda flaskan om förseglingen på flaskhalsen brutits innan du börjar använda den.

      Bruksanvisning


      1. Tvätta dig om händerna. Böj huvudet bakåt och titta upp i taket.


      2. Dra försiktigt ner det nedre ögonlocket tills det bildas en liten ficka.


      3. Vänd flaskan upp och ner och tryck så att en droppe hamnar i vart öga som ska behandlas.


      4. Släpp det nedre ögonlocket och slut ögonen i 30 sekunder.


      Torka bort eventuell vätska som rinner ner på kinden.


      Om en droppe kommer utanför ögat, försök igen.


      För att förhindra infektioner och undvika ögonskada, låt inte flaskans droppspets komma i beröring med ögat eller någonting annat. Skruva tillbaka flasklocket ordentligt omedelbart efter användandet.

      Om du har använt för stor mängd av LUMIGAN  0,3 mg/ml

      Om du använder mera LUMIGAN än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Administrera nästa dos på vanlig tid. Om du är bekymrad, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      Om du har glömt att använda LUMIGAN 0,3 mg/ml

      Om du har glömt att använda LUMIGAN, droppa i en enda droppe så fort du kommer ihåg det och återgå sedan till din regelbundna rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

      Om du slutar att använda LUMIGAN 0,3 mg/ml

      LUMIGAN skall användas varje dag för att få avsedd effekt. Om du slutar att använda LUMIGAN kan trycket i ditt öga öka. Tala därför med din läkare innan du avbryter denna behandling.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


      Mycket vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 eller fler användare utav 10

      Påverkar ögat


      • Längre ögonfransar (upp till 45 % av patienterna)

      • Lätt rodnad (upp till 44 % av patienterna)

      • Klåda (upp till 14 % av patienterna)

      Vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 100

      Påverkar ögat

      • Allergisk reaktion i ögat

      • Trötta ögon

      • Ljuskänslighet

      • Mörkare hudfärg runt ögat

      • Mörkare ögonfransar

      • Smärta

      • En känsla av skräp i ögat

      • Klibbiga ögon

      • Mörkare färg på iris

      • Dimsyn

      • Irritation

      • Brännande känsla

      • Inflammerade, röda och kliande ögonlock

      • Ökat tårflöde

      • Torra ögon

      • Försämrad syn

      • Dimsyn

      • Svullnad i hornhinnan som täcker ögats yta (kornealödem)

      • Små förändringar på ögonytan, med eller utan inflammation

      Påverkar kroppen i övrigt

      • Huvudvärk

      • Förhöjda värden på de blodtester som visar hur din lever fungerar.

      • Förhöjt blodtryck

      Mindre vanliga biverkningar

      Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 1 000

      Påverkar ögat

      • Cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)

      • Inflammation inuti ögat

      • Blödning i näthinnan

      • Svullna ögonlock

      • Ryckningar i ögonlocken

      • Ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta

      • Hudrodnad runt ögat

      Påverkar kroppen i övrigt

      • Illamående

      • Yrsel

      • Svaghet

      • Hårväxt runt ögat

      Biverkningar utan känd frekvens

      Påverkar ögat

      • Ögonen ser insjunkna ut

      Påverkar kroppen i övrigt

      • Astma

      • Försämring av astma

      • Försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

      • Andnöd

      • Symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)

      Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat

      I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur LUMIGAN 0,3 mg/ml ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatumet som anges på flaskans etikett och på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Du måste kasta bort flaskan senast fyra veckor efter det att du först öppnade den, även om det fortfarande finns några droppar kvar. Det förebygger infektion. För att hjälpa dig att komma ihåg detta, skriv upp det datum då du öppnade den på kartongen.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är bimatoprost. En ml lösning innehåller 0,3 mg bimatoprost.

      • Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), natriumklorid, natriumfosfat dibasisk heptahydrat, citronsyra monohydrat och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan tillsätts för att hållas surhetsgraden (pH-nivån) normal.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      LUMIGAN är en klar, färglös ögondroppslösning förpackad i kartonger innehållande antingen 1 eller 3 plastflaskor med skruvlock. Varje flaska är fylld ungefär till hälften och innehåller 3 ml lösning. Detta är tillräckligt för 4 veckors behandling. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Allergan Pharmaceuticals Ireland

      Castlebar Road

      Westport

      Co. Mayo

      Irland


      Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.


      België/Belgique/Belgien

      Luxembourg/Luxemburg/Nederland

      Allergan n.v.

      Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24

      Ísland

      Actavis ehf.

      Sími: +354 550 3300

      България

      Алерган България ЕООД

      Тел.: +359 (0) 800 20 280

      Italia

      Allergan S.p.A

      Tel: +39 06 509 561

      Česká republika

      Allergan CZ s.r.o.

      Tel: +420 800 188 818

      Latvija

      Allergan Baltics UAB

      Tel: +371 27331152

      Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige

      Allergan Norden AB

      Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00

      Lietuva

      Allergan Baltics UAB

      Tel: +370 62660247

      Deutschland

      Pharm-Allergan GmbH

      Tel: +49 69 92038 10

      Magyarország

      Allergan Hungary Kft.

      Tel: +36 80 100 101

      Eesti

      Allergan Baltics UAB

      Tel: + 372 56955144

      Österreich

      Pharm-Allergan GmbH

      Tel: +43 1 99460 6355

      Ελλάδα/Κύπρος

      Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A.

      Τηλ: +30 210 74 73 300

      Polska

      Allergan Sp. z o.o.

      Tel: +48 22 256 37 00

      España

      Allergan S.A.

      Tel: +34 91 807 6130

      Portugal

      Profarin Lda.

      Tel: +351 21 425 3242

      France

      Allergan France SAS

      Tel: +33 (0)1 49 07 83 00

      România

      Allergan S.R.L.

      Tel.: +40 21 301 53 02

      Hrvatska

      Ewopharma d.o.o.

      Tel: +385 1 6646 563

      Slovenija

      Ewopharma d.o.o.

      Tel: +386 (0) 590 848 40

      Ireland/Malta/United Kingdom

      Allergan Ltd

      Tel: +44 (0)1628 494026

      Slovenská republika

      Allergan SK s.r.o.

      Tel: +421 800 221 223



      Denna bipacksedel ändrades senast

      03/2016


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Lumigan®

    Ögondroppar, lösning 0,3 mg/ml 3 x 3 milliliter Flaska

    • Varunummer: 154805
    • Tillverkare: Medartuum AB

    437,64 kr

    Jämförpris: 48,63 kr / milliliter

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?