Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      IZBA 30 mikrogram/ml

      30 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
      travoprost
      polyquaternium-1, makrogolglycerolhydroxistearat, propylenglykol (se slutet av avsnitt 2), natriumklorid, borsyra, mannitol och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid har tillsatts för att hålla surhetsgraden (pH-nivån) normal.

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad IZBA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder IZBA
      3.  Hur du använder IZBA
      4. Eventuella biverkningar
      5.  Hur IZBA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad IZBA är och vad det används för

      IZBA innehåller travoprost, som ingår i en grupp av läkemedel som kallas för prostaglandinanaloger.

      IZBA används för att sänka högt tryck i ögat hos vuxna, ungdomar och barn från 3 års ålder. Detta tryck kan leda till en sjukdom som kallas glaukom.

      2. Vad du behöver veta innan du använder IZBA

      Använd inte IZBA

      om du är allergisk mot travoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


      Fråga din läkare om råd om detta gäller dig.

      Varningar och försiktighet

      • IZBA kan öka längden, tjockleken, färgen och/eller antalet på dina ögonfransar. Dessutom har förändringar i ögonlocken, inklusive ovanlig hårväxt, eller i vävnaderna runt ögat observerats.

      • IZBA kan gradvis ändra färgen på iris (den färgade delen av ditt öga). Denna förändring kan vara bestående.

      • Om du har opererats för grå starr ska du tala med din läkare innan du använder IZBA.

      • Om du har eller har haft en ögoninflammation (irit och uveit) ska du tala med din läkare innan du använder IZBA.

      • Travoprost kan tas upp genom huden. Om något av läkemedlet kommer i kontakt med huden bör denna tvättas av så snart som möjligt. Detta är särskilt viktigt för kvinnor som är gravida eller försöker bli gravida.

      • Om du använder mjuka kontaktlinser ska du inte använda dropparna med kontaktlinserna kvar i ögonen. Vänta i 15 minuter när du har droppat i ögondropparna, innan du sätter tillbaka linserna i ögonen.

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder IZBA.

      Barn och ungdomar

      IZBA kan användas hos barn från 3 år till 18 år med samma dosering som för vuxna. Användning av IZBA rekommenderas inte till barn under 3 år.

      Andra läkemedel och IZBA

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

      Graviditet och amning

      Använd inte IZBA om du är gravid. Om du tror att du kan vara gravid måste du genast tala med din läkare. Om du kan tänkas bli gravid, så måste du använda säkra preventivmedel medan du använder IZBA.


      Använd inte IZBA om du ammar. IZBA kan överföras till bröstmjölken.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Du kan uppleva att din syn blir dimmig direkt efter du använt IZBA. Kör inte bil och använd inte maskiner förrän detta försvunnit.


      IZBA innehåller makrogolglycerolhydroxistearat (hydrerad ricinolja) och propylenglykol, vilka kan orsaka hudreaktioner och hudirritation.

      IZBA 30 mikrogram/ml innehåller polyquaternium-1, makrogolglycerolhydroxistearat, propylenglykol (se slutet av avsnitt 2), natriumklorid, borsyra, mannitol och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid har tillsatts för att hålla surhetsgraden (pH-nivån) normal.


      3.  Hur du använder IZBA

      Använd alltid detta läkemedel enligt din eller ditt barns läkares  anvisningar. Rådfråga din eller ditt barns läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Rekommenderad dos är

      en droppe i det påverkade ögat eller ögonen, en gång dagligen, på kvällen.

      Använd bara IZBA i båda ögonen om din läkare har sagt att du ska göra det. Ta dropparna så länge som din eller ditt barns läkare ordinerat det.


      IZBA ska endast användas som ögondroppar.


      bild 1 1


      bild 2 2


      bild 3 3


      bild 4 4

      • Direkt innan du använder en flaska för första gången ska du riva upp skyddspåsen, ta ut flaskan (bild 1) och skriva upp datumet då du öppnade flaskan i det tomma utrymmet på kartongen.

      • Tvätta dina händer.

      • Skruva av locket.

      • Håll flaskan pekande nedåt mellan tummen och fingrarna.

      • Luta ditt eller ditt barns huvud bakåt. Dra ner det undre ögonlocket med ett rent finger tills det bildas en ”ficka” mellan ögonlocket och ögat. Droppen ska hamna här (bild 2).

      • För flaskans droppspets mot ögat. Använd en spegel om det underlättar.

      • Rör inte ögat eller ögonlocket, omgivande områden eller andra ytor med droppspetsen. Det kan förorena dropparna.

      • Tryck försiktigt på flaskan för att frigöra en droppe IZBA i taget (bild 3).

      • Efter att du använt IZBA ska du blunda och trycka lätt med ett finger i ögonvrån vid näsan (bild 4) i minst en minut. Det förhindrar att IZBA kommer ut i resten av kroppen.

      • Upprepa stegen för det andra ögat om du använder droppar i båda ögonen.

      • Skruva på locket ordentligt direkt efter användning.

      • Använd endast en flaska i taget. Öppna inte skyddspåsen förrän du behöver använda flaskan.

      Om en droppe missar ögat gör du ett nytt försök.


      Om du eller ditt barn använder andra ögonpreparat, t.ex. ögondroppar eller ögonsalvor, ska du vänta minst 5 minuter mellan det att du tar IZBA och de andra ögonpreparaten.

      Om du eller ditt barn har använt för stor mängd av IZBA

      Skölj ut allt läkemedel med ljummet vatten. Tag inga fler droppar förrän det är tid för din nästa ordinarie dos.

      Om du har glömt att använda IZBA

      Fortsätt med nästa dos som planerat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Använd aldrig mer än en droppe per dag i det/de påverkade ögat/ögonen.

      Om du slutar att använda IZBA 

      Om du slutar att använda IZBA utan att ha talat med din eller ditt barns läkare så kontrolleras inte trycket i ditt eller ditt barns öga, vilket kan leda till synförlust.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta din läkare, läkaren som behandlar ditt barn eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Följande biverkningar har observerats med IZBA


      Mycket vanliga biverkningar: kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer


      Effekter i ögat: ögonrodnad


      Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer


      Effekter i ögat: obehag i ögat, klåda i ögat och ögontorrhet


      Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer


      Effekter i ögat: inflammation inuti ögat, inflammation på ögats yta med/utan ytskador, inflammation i ögonlocken, inflammation i bindhinnan, ögonsmärta, ljuskänslighet, dimmig eller onormal syn, svullnad, skorpbildning på ögonlocken, rinnande ögon, mörkare hud runt ögat/ögonen, ögonfransarna växer och får en förändrad textur


      Allmänna biverkningar: utslag eller klåda i huden


      Dessutom har följande biverkningar observerats med ett annat läkemedel som innehåller en högre styrka av travoprost (40 mikrogram/ml):


      Mycket vanliga biverkningar: kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer


      Effekter i ögat: rött öga, förändrad irisfärg (den färgade delen av ögat)

      Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer

      Effekter i ögat: inflammation inne i ögat, ögonsmärta, inflammation på ögats yta med/utan ytskador, obehag i ögat, rinnande öga, ljuskänslighet, dimsyn eller onormal syn, ögontorrhet, klåda i ögat, ökad tårproduktion, rodnad i ögonlocket, svullnad i ögonlocket, missfärgning av ögonfransarna, tillväxt av ögonfransarna, huden mörknar eller missfärgas runt ögat (ögonen)


      Allmänna biverkningar: huvudvärk


      Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer


      Effekter i ögat: störningar i hornhinnan, ögoninflammation, man ser ljusblixtar, inflammation på ögats yta med/utan ytskador, ögonlocksinflammation. ögonsvullnad, inflammation eller infektion i bindhinnan, halo-effekt (ljusgloria), nedsatt känsel i ögat, pigmentering inne i ögat, katarakt, skorpbildning på ögonlocken, trötta ögon, ökad pupillstorlek, nedre ögonlocket vänds utåt på ett onormalt sätt, förlust av ögonfransar, virusinfektion i ögat


      Allmänna biverkningar: astma, andnöd, höjt eller sänkt blodtryck, oregelbunden, ökad eller sänkt puls, yrsel, hosta, allmän kroppslig svaghet, ökade allergiska symtom, svalgirritation, nästäppa, magbesvär eller magsår, muntorrhet, förstoppning, rodnad eller klåda i huden, utslag, kraftig tillväxt av ögonfransarna eller förändringar av ögonfransarnas färg och textur, muskelsmärta, dålig smak i munnen


      Ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data

      Effekter i ögat: inflammation i ögats bakre delar, ögonen ser mer insjunkna ut


      Allmänna biverkningar: förvärrad astma, onormal hårväxt, ringningar i öronen, ökat prostataantigen


      Hos barn och ungdomar är de vanligaste biverkningarna vid användande av läkemedel med den högre styrkan av travoprost (40 mikrogram/ml) rodnad i ögat och tillväxt av ögonfransarna. Förekomsten för dessa båda biverkningar var högre hos barn och ungdomar än hos vuxna.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5.  Hur IZBA ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på flaskan och kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Det här läkemedlet kräver inga särskilda förvaringsbetingelser.


      Du måste kassera flaskan 4 veckor efter du först öppnat den för att förhindra infektioner. Ta sedan en ny flaska. Skriv ner datum för när du öppnade den i utrymmet på respektive kartong.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är travoprost. Varje ml lösning innehåller 30 mikrogram travoprost.


      Övriga innehållsämnen är polyqaternium-1, makrogolglycerolhydroxisterat, propylenglykol (se slutet av avsnitt 2), natriumklorid, borsyra, mannitol och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid har tillsatts för att hålla surhetsgraden (pH-nivån) normal.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      IZBA ögondroppar är en vätska (klar och färglös lösning) som tillhandahålls i en 4 ml plastflaska med skruvkork. Varje flaska innehåller 2,5 ml travoprost och är förpackad i en skyddspåse. Förpackningsstorlekar: 1 eller 3 flaskor.

      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Novartis Europharm Limited

      Frimley Business Park

      Camberley GU16 7SR

      Storbritannien


      Tillverkare

      S.A. Alcon Couvreur N.V.

      Rijksweg 14

      B-2870 Puurs

      Belgien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Novartis Pharma N.V.

      Tél/Tel: +32 2 246 16 11

      Lietuva

      Novartis Pharma Services Inc.

      Tel: +370 5 269 16 50

      България

      Novartis Pharma Services Inc.

      Тел.: +359 2 489 98 28

      Luxembourg/Luxemburg

      Novartis Pharma N.V.

      Tél/Tel: +32 2 246 16 11

      Česká republika

      Novartis s.r.o.

      Tel: +420 225 775 111

      Magyarország

      Novartis Hungária Kft.

      Tel.: +36 1 457 65 00

      Danmark

      Novartis Healthcare A/S

      Tlf: +45 39 16 84 00

      Malta

      Novartis Pharma Services Inc.

      Tel: +356 2122 2872

      Deutschland

      Novartis Pharma GmbH

      Tel: +49 911 273 0

      Nederland

      Novartis Pharma B.V.

      Tel: +31 26 37 82 111

      Eesti

      Novartis Pharma Services Inc.

      Tel: +372 66 30 810

      Norge

      Novartis Norge AS

      Tlf: +47 23 05 20 00

      Ελλάδα

      Novartis (Hellas) A.E.B.E.

      Τηλ: +30 210 281 17 12

      Österreich

      Novartis Pharma GmbH

      Tel: +43 1 86 6570

      España

      Novartis Farmacéutica, S.A.

      Tel: +34 93 306 42 00

      Polska

      Novartis Poland Sp. z o.o.

      Tel.: +48 22 375 4888

      France

      Novartis Pharma S.A.S.

      Tél: +33 1 55 47 66 00

      Portugal

      Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

      Tel: +351 21 000 8600

      Hrvatska

      Novartis Hrvatska d.o.o.

      Tel. +385 1 6274 220

      România

      Novartis Pharma Services Romania SRL

      Tel: +40 21 31299 01

      Ireland

      Novartis Ireland Limited

      Tel: +353 1 260 12 55

      Slovenija

      Novartis Pharma Services Inc.

      Tel: +386 1 300 75 50

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: +354 535 7000

      Slovenská republika

      Novartis Slovakia s.r.o.

      Tel: + 421 2 5542 5439

      Italia

      Novartis Farma S.p.A.

      Tel: +39 02 96 54 1

      Suomi/Finland

      Novartis Finland Oy

      Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

      Κύπρος

      Novartis Pharma Services Inc.

      Τηλ: +357 22 690 690

      Sverige

      Novartis Sverige AB

      Tel: +46 8 732 32 00

      Latvija

      Novartis Pharma Services Inc.

      Tel: +371 67 887 070

      United Kingdom

      Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

      Tel: +44 1276 698370


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2017-06-23


      Övriga informationskällor


      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu.

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    IZBA

    Ögondroppar, lösning 30 mikrogram/ml 3 x 2,5 milliliter Droppbehållare

    • Varunummer: 427321
    • Tillverkare: Novartis Sverige AB

    426,15 kr

    Jämförspris: 71,03 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?