Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Hizentra

      200 mg/ml injektionsvätska för subkutaninjektion, lösning
      Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
      prolin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får några biverkningar tala med läkare eller sjukvårdspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Hizentra är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Hizentra
      3. Hur du använder Hizentra
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Hizentra ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Hizentra är och vad det används för

      Vad Hizentra är

      Hizentra tillhör en klass läkemedel som kallas humana normala immunglobuliner. Immunglobuliner kallas också antikroppar och är blodproteiner som hjälper din kropp att bekämpa infektioner.


      Hur Hizentra verkar

      Hizentra innehåller immunglobuliner som har framställts av blod från friska personer. Immunglobuliner produceras av kroppens immunsystem. De hjälper din kropp att bekämpa infektioner orsakade av bakterier och virus eller att behålla balansen i ditt immunsystem (kallas för immunomodulering). Medicinen fungerar på exakt samma sätt som de immunglobuliner som finns naturligt i ditt blod.


      Vad används Hizentra för

      Substitutionsbehandling (ersättningsbehandling)

      Hizentra används för att höja onormalt låga immunglobulinnivåer i ditt blod till normala nivåer (ersättningsbehandling). Medicinen används hos vuxna och barn
      (0-18 år) i följande situationer:


      1. Behandling av patienter som föds med nedsatt förmåga eller oförmåga att producera immunglobuliner (primär immunbrist). Det omfattar följande tillstånd:

        • låga halter av immunglobuliner (hypogammaglobulinemi) eller avsaknad av immunglobuliner (agammaglobulinemi) i blodet

        • kombination av låga halter av immunglobuliner, återkommande infektioner och oförmåga att producera tillräckliga mängder av antikroppar efter vaccination (vanlig variabel immunbrist)

        • kombination av låga halter av eller avsaknad av immunglobuliner och frånvaro av eller icke-fungerande immunceller (svår kombinerad immunbrist)

        • brist på vissa immunglobulin G underklasser som orsakar återkommande infektioner.

      2. Behandling av låga immunglobulinnivåer och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), en viss sorts blodcancer, då profylaktiska antibiotikabehandlingar har misslyckats eller är kontraindicerade.

      3. Behandling av låga nivåer av immunglobuliner och upprepade bakteriella infektioner hos patienter med multipelt myelom (MM), en annan typ av blodcancer.

      4. Behandling av låga nivåer av immunglobuliner hos patienter före och efter allogenhematopoetisk stamscellstransplantation (HSCT).


      Immunomodulerande behandling hos CIDP-patienter

      Hizentra används också hos patienter med kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP), en sorts autoimmun sjukdom. CIDP utmärks av kronisk inflammation i de perifera nerverna vilket orsakar muskelsvaghet och/eller domningar huvudsakligen i armar och ben. Det antas att kroppens försvarsattack förstärker sådan inflammation och att immunglobulinerna som finns i Hizentra hjälper till att skydda nerverna från attacken (immunomodulerande terapi).

      2. Vad du behöver veta innan du använder Hizentra

      Infundera INTE Hizentra:

      • om du är allergisk mot humana immunglobuliner, polysorbat 80 eller L-prolin.

        • Tala före behandlingen om för din läkare eller sjukvårdspersonal om du tidigare har reagerat mot någon av dessa substanser.

      • om du har hyperprolinemi (en genetisk störning med höga halter av aminosyran prolin i blodet).

      • i ett blodkärl.

      Varningar och försiktighet

      Tala med din läkare eller sjukvårdspersonal innan du använder Hizentra.


      Du kan vara allergisk (överkänslig) mot immunglobulin utan att veta om det. Allvarliga allergiska reaktioner är emellertid ovanliga. Det kan inträffa även om du har fått humant immunglobulin tidigare och tålt det bra. Det kan hända om du inte har tillräckligt immunglobulin typ A (IgA) i blodet (IgA-brist).


      • Tala före behandling om för din läkare eller sjukvårdspersonal om du har brist på immunglobulin typ IgA. Hizentra innehåller restmängder av IgA, som kan orsaka en allergisk reaktion.

      I sådana sällsynta fall kan allergiska reaktioner som till exempel plötsligt blodtrycksfall eller chock inträffa (se även avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”).

      • Om du märker sådana reaktioner under infusion av Hizentra , avbryt infusionen och åk genast till närmaste sjukhus.

      • Tala om för läkaren om du tidigare har haft en hjärt- eller kärlsjukdom eller blodproppar, har tjockt blod eller har varit immobiliserad under en längre tid. Dessa saker kan öka risken för att du ska få en blodpropp efter att ha använt Hizentra. Tala även om för läkaren vilka läkemedel du använder, eftersom vissa läkemedel, till exempel sådana som innehåller hormonet östrogen (till exempel p-piller), kan öka risken för att du ska få en blodpropp. Kontakta din läkare omedelbart om du får tecken och symtom som andfåddhet, bröstsmärta, smärta och svullnad i en extremitet, svaghet eller domningar i ena sidan av kroppen efter att ha fått Hizentra.

      • Kontakta din läkare om du får följande tecken och symtom: svår huvudvärk, stel nacke, dåsighet, feber, ljuskänslighet, illamående och kräkning efter att ha fått Hizentra. Din läkare avgör om det behövs fler tester och om behandlingen med Hizentra ska fortsätta.

      Din läkare/sköterska kommer att undvika eventuella komplikationer genom att säkerställa att:

      • du inte är överkänslig mot humant normalt immunglobulin.
        Detta läkemedel ska infunderas långsamt i början. Den rekommenderade infusionshastigheten som anges i avsnitt 3 ”Hur du använder Hizentra” ska följas noggrant.

      • du noggrant övervakas för eventuella symtom under hela infusionsperioden, i synnerhet om:

        • du får humant normalt immunglobulin för första gången

        • du har bytt från ett annat läkemedel

        • det har varit ett långt uppehåll (mer än åtta veckor) sedan den föregående infusionen.

        I dessa fall rekommenderas att du noggrant övervakas under den första infusionen och därefter i en timme. Om ovanstående punkter inte gäller för dig rekommenderas att du observeras i minst 20 minuter efter att du fått läkemedlet.

      Andra läkemedel och Hizentra

      • Tala om för din läkare eller sjukvårdspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

      • Du får inte blanda andra läkemedel med innehållet i injektionsflaskan för Hizentra.

      • Tala om för den vaccinerande läkaren före vaccination att du behandlas med Hizentra. Hizentra kan försämra effekten av vissa levande virusvacciner, som vaccin mot mässling, påssjuka, röda hund och vattkoppor. Efter att fått läkemedlet bör du därför vänta upp till 3 månader innan du får dessa vacciner. För mässlingvaccinationer kan denna försämring kvarstå i upp till 1 år.

      Graviditet, amning och fertilitet

      • Tala om för läkare eller sjukvårdspersonal om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Din läkare kommer att avgöra om du kan få Hizentra under graviditeten eller under tiden du ammar.

      Inga kliniska studier har utförts med Hizentra på gravida kvinnor. Däremot har läkemedel som innehåller immunglobuliner använts av gravida eller ammande kvinnor i många år och inga skadliga effekter på graviditetsförloppet, fostret eller det nyfödda barnet har observerats.


      Om du ammar och får Hizentra, kan läkemedlets immunglobuliner också finnas i bröstmjölken. Därför kan ditt barn vara skyddat mot vissa infektioner.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Patienter kan uppleva effekter som yrsel eller illamående vid behandling med Hizentra, vilket kan påverka förmågan att köra eller använda maskiner. Om detta händer ska du inte köra eller använda maskiner förrän dessa effekter har försvunnit.

      Hizentra innehåller prolin

      Du ska inte ta det om du lider av hyperprolinemi (se också avsnitt 2 “Vad du behöver veta innan du använder Hizentra”). Tala om det för din läkare före behandlingen.


      Övrig viktig information om Hizentra

      Blodprover

      Efter att du fått Hizentra kan resultaten från vissa blodprover (serologiska prover) påverkas under en viss tid.


      • Tala om för din läkare att du behandlas med Hizentra före ett eventuellt blodprov.

      Information om vad Hizentra tillverkas av

      Hizentra framställs ur mänsklig blodplasma (den vätskeformiga delen av blodet). När läkemedel tillverkas av mänskligt blod eller plasma, vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienterna. Dessa omfattar:

      • noggrant urval av blod- och plasmagivare för att säkerställa att de som kan ha infektioner utesluts och

      • test av varje givare och plasmapool för tecken på virus/infektioner.

      Tillverkarna av dessa läkemedel har också med steg vid beredningen av blod eller plasma som kan inaktivera eller avlägsna virus. Trots dessa åtgärder kan risken för att överföra smittämnen inte helt uteslutas när läkemedel som framställts från mänskligt blod eller plasma ges. Detta gäller även alla okända eller nya virus och andra typer av infektioner.


      Vidtagna åtgärder anses vara effektiva mot virus med hölje, som humant immunbristvirus (HIV, AIDS-viruset), hepatit B-virus och hepatit C-virus (leverinflammation), samt mot virus utan hölje som hepatit A-virus och parvovirus B19.


      • Det rekommenderas starkt att läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer registreras varje gång du får en dos Hizentra, för att ha en förteckning över tillverkningssatser som använts (se avsnitt 3 ”Hur du använder Hizentra”).


      3. Hur du använder Hizentra

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker.


      Dosering

      Din läkare kommer att beräkna den korrekta dosen för dig beroende på din kroppsvikt och hur du svarar på behandling.


      Ändra inte dosen eller tidsintervallet mellan doserna utan att rådfråga din läkare.

      Om du tycker att du ska få Hizentra oftare eller mer sällan, tala med din läkare.

      Om du tror att du har missat en dos tala med din läkare snarast möjligt.


      Substitutionsbehandling

      Din läkare avgör om du behöver en startdos (för vuxna och barn) på minst 1-2,5 ml/kg kroppsvikt fördelad på flera dagar. Därefter kan underhållsdoser ges med upprepade intervall, från dagligen till en gång varannan vecka, för att uppnå en total dos per månad på ca 2-4 ml/kg kroppsvikt. Din läkare kan justera dosen baserat på hur du svarar på behandlingen.


      Immunomodulerande behandling

      Din läkare kommer påbörja behandling med Hizentra 1 vecka efter din senaste intravenösa infusion med immunglobulingenom att ge den under huden (subkutant) med en veckodos om 1,0 till 2,0 ml/kg kroppsvikt. Din läkare kommer att bestämma din veckodos av Hizentra. De veckovisa underhållsdoserna kan delas upp i mindre doser och ges så ofta som det behövs under veckan. För dosering varannan vecka kommer din läkare att dubblera veckodosen av Hizentra. Vårdpersonal kan justera dosen beroende på hur du svarar på behandlingen.


      Administreringssätt och administreringsväg

      Om du får behandling i hemmet kommer den att påbörjas av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av immunbrist/CIDP med subkutant immunglobulin (SCIg) och av att ge råd till patienter vid behandling i hemmet.

      • Du kommer att få instruktioner om:

        • aseptisk infusionsteknik

        • hur man för en behandlingsdagbok, och

        • åtgärder som ska vidtas i händelse av allvarliga biverkningar.

      Infusionsställe(n)

      • Hizentra får endast injiceras under huden.

      • Du kan infundera Hizentra på ställen som buk, lår, överarm och höftens utsida. Om stora doser ges (mer än 50 ml), rekommenderas att injicera på flera ställen.

      • Du kan använda ett obegränsat antal injektionsställen samtidigt. Injektionsställena bör vara på minst 5 cm avstånd från varandra.

      • Mer än ett infusionsaggregat kan användas samtidigt.

      • Volymen av läkemedel som infunderas på olika ställen kan variera.

      Infusionshastighet

      Den rekommenderade initiala infusionshastigheten är upp till 20 ml/timme/ställe. Om den tolereras väl kan du gradvis öka infusionshastigheten till 35 ml/timme/ställe för de följande två infusionerna. Därefter kan infusionshastigheten ökas ytterligare beroende på din hur väl du tål behandlingen.


      Instruktioner för användning

      Följ stegen nedan och använd aseptisk teknik för att administrera Hizentra.

      1

      Rengör ytan

      Rengör ett bord eller en annan plan yta noggrant med en antiseptisk våtservett.

      2

      Samla ihop materialet

      Placera Hizentra samt annat material och utrustning som behövs för infusionen på en ren och plan yta.

      3

      Tvätta och torka händerna noggrant

      4

      Kontrollera injektionsflaskorna

      Kontrollera Hizentra visuellt för partiklar i lösningen eller missfärgning och kontrollera även utgångsdatum före administrering av Hizentra. Använd inte lösningar som är grumliga eller innehåller partiklar. Använd inte lösningar som har varit frusna. Administrera en lösning som är rums- eller kroppstempererad. När en injektionsflaska har öppnats ska lösningen användas omedelbart.

      5

      Förbered Hizentra för infusion

      Rengör injektionsflaskans propp – Ta bort det skyddande locket från injektionsflaskan för att exponera det centrala partiet av gummiproppen. Rengör proppen med spritservett eller antiseptiskt medel och låt det torka.

      Överför Hizentra till spruta för infusion – Fäst en överföringsanordning eller en nål på en steril spruta med aseptisk teknik. Om en överföringsanordning (vented spike) används, följ tillverkarens instruktioner. Om en nål används, dra tillbaka kolven för att suga in lika mycket luft i sprutan som den mängd Hizentra som ska dras upp. För sedan in nålen i det centrala partiet av proppen och, för att undvika skumbildning, spruta in luft i injektionsflaskans tomrum (inte i vätskan). Dra till sist upp den önskade volymen av Hizentra. Repetera detta steg när flera injektionsflaskor används för att uppnå önskad dos.










      Bild1

      6

      Förbered slangen

      Fäst administrationsslangen eller nålsetet till sprutan. Spruta in lösning i slangen för att ta bort all kvarvarande luft (priming).

      7


      Förbered infusionsstället/infusionsställena

      Välj infusionsstället/infusionsställena – Antalet infusionsställen och platsen för dessa beror på volymen av den totala dosen. Varje infusionsställe ska vara minst 5 cm från varandra.

      Du kan använda ett obegränsat antal infusionsställen samtidigt.


      Rengör infusionsstället/infusionsställena med ett huddesinfektionsmedel. Låt varje infusionsställe torka innan du fortsätter.


      Bild2

      8

      För in nålen

      Ta tag i huden mellan 2 fingrar och för in nålen i den subkutana vävnaden.


      Fäst nålen på huden – Använd gasbinda och tejp eller transparent förband om det behövs för att hålla nålen på plats.

      Bild3

      9

      Infundera Hizentra

      Starta infusionen.

      Om en infusionspump används, följ tillverkarens instruktioner.

      10

      Protokollför infusionen

      Protokollför följande data i din behandlingsdagbok:

      • datumet för administreringen,

      • batch-numret (Lot) för läkemedlet, och

      • den infunderade volymen, infusionshastigheten, antalet infusionsställen samt platsen för dessa.

      11

      Rengöring

      Kassera eventuell oanvänd produkt och använda administreringshjälpmedel efter administrering i enlighet med lokala krav.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjukvårdspersonal.

      Om du använt för stor mängd av Hizentra

      Om du tror att du har fått för mycket Hizentra eller du har missat en dos, tala med din läkare så snart som möjligt.

      Om du har glömt att använda Hizentra

      Om du tror att du har missat en dos, tala med din läkare så snart som möjligt.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

      • I enstaka fall kan du bli allergisk (överkänslig) mot immunglobuliner och allergiska reaktioner som ger plötsligt blodtrycksfall eller chock kan inträffa (du kan t.ex. känna dig yr, svimfärdig när du ställer dig upp, få kalla händer och fötter, känna onormala hjärtslag eller bröstsmärta eller se suddigt).

      • I enstaka fall kan du uppleva smärta och/eller svullnad i en arm eller ett ben med värmekänsla i det påverkade området, missfärgning av en arm eller ett ben, oförklarlig andnöd, bröstsmärta eller obehag som förvärras vid djupa andetag, oförklarligt snabb puls, domningar eller svaghet i ena sidan av kroppen, plötslig förvirring, svårigheter att tala eller förstå vilket kan vara tecken på blodpropp.

      • I enstaka fall kan du få en svår huvudvärk med illamående, kräkningar, stel nacke, feber och ljuskänslighet vilket kan vara tecken på AMS (aseptiskt meningitsyndrom) som är en tillfällig övergående icke-infektiös inflammation i membranen som omger hjärnan och ryggmärgen.

        • Om du märker sådana tecken under infusion av Hizentra stoppa infusionen och åk genast till närmaste sjukhus.

      Se även avsnitt 2 i denna bipacksedel om riskerna för allergiska reaktioner, blodproppar och AMS.


      Biverkningar som har setts i kliniska studier och efter marknadsförandet beskrivs i fallande ordning med de vanligaste först.


      Följande biverkningar är mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 patient av 10):

      • Huvudvärk, inklusive migrän

      • Magsmärtor

      • Utslag

      • Smärta i muskler och skelett (muskuloskeletal smärta), inklusive artrit, muskelspasmer och muskelsvaghet

      • Reaktioner vid infusionsstället

      • Influensaliknande symtom, inklusive vanliga förkylningssymtom (nasofaryngit)


      Följande biverkningar är vanliga (förekommer hos 1 till 10 patienter av 100):

      • Överkänslighet

      • Yrsel

      • Förhöjt blodtryck (hypertension)

      • Diarré

      • Illamående

      • Kräkningar

      • Klåda (pruritus)

      • Nässelutslag (urtikaria)

      • Feber

      • Trötthet (utmattning) inklusive allmän sjukdomskänsla

      • Bröstsmärta

      • Smärta

      • Frossa, inklusive låg kroppstemperatur


      Följande biverkningar är mindre vanliga (förekommer hos 1 till 10 patienter av 1 000):

      • Ofrivilliga skakningar i en eller flera kroppsdelar (tremor, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet)

      • Snabb puls (takykardi)

      • Värmevallningar

      • Onormalt resultat på blodprov som kan tyda på nedsatt lever- och njurfunktion

      I enstaka fall kan sår vid infusionsstället eller brännande känsla förekomma.


      Du kan minska eventuella biverkningar om du infunderar Hizentra långsamt.


      Biverkningar kan inträffa även om du tidigare har fått humana immunglobuliner och tolererat dem väl.


      Se även avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du använder Hizentra” för mer information om omständigheter som ökar risken för biverkningar.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Hizentra ska förvaras

      • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      • Används före utgångsdatum som anges på ytterkartongen och injektionsflaskans etikett efter EXP.

      • Eftersom lösningen inte innehåller konserveringsmedel måste du använda/infusera den så snart som möjligt efter att flaskan öppnats.

      • Förvaras vid högst 25 °C.

      • Får ej frysas.

      • Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

      • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är humant normalt immunglobulin. En ml innehåller 200 mg humant normalt immunglobulin, av vilket minst 98% är immunglobulin typ G (IgG).

        Den ungefärliga procentandelen av IgG-underklasser är följande:


        IgG1................62-74%


        IgG2...............22-34%


        IgG3...............2-5%


        IgG4...............1-3%


        Detta läkemedel innehåller spårmängder av IgA (inte mer än 50 mikrogram/ml).

        Hizentra är i stort sett natriumfritt.

      • Övriga innehållsämnen (hjälpämnen) är L-prolin, polysorbat 80 och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Hizentra är en injektionsvätska för subkutan injektion, lösning (200 mg/ml). Färgen kan variera från svagt gul till ljusbrun.

      Hizentra finns i 5 ml, 10 ml, 20 ml och 50 ml injektionsflaskor.

      Hizentra finns också som förfyllda sprutor om 5 och 10 ml.


      Förpackningsstorlekar

      Förpackningar om 1, 10 eller 20 injektionsflaskor


      Hizentra finns också i förpackningar med 1 eller 10 förfyllda sprutor.

      Observera att spritservetter, nålar samt annat material eller utrustning inte ingår i förpackningen.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      CSL Behring GmbH

      Emil-von-Behring-Strasse 76

      D-35041 Marburg

      Tyskland


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

      België/Belgique/Belgien

      CSL Behring NV

      Tél/Tel: +32 15 28 89 20

      Luxembourg/Luxemburg

      CSL Behring NV

      Tél/Tel: +32 15 28 89 20

      България

      Новимед Фарма  EООД

      Тел: +359 2 850 86 17

      Magyarország

      CSL Behring Kft.

      Tel: +36 1 213 4290

      Česká republika

      CSL Behring s.r.o.

      Tel: + 420 702 137 233

      Malta

      AM Mangion Ltd.

      Tel: +356 2397 6333

      Danmark

      CSL Behring AB

      Tel: +46 8 544 966 70

      Nederland

      CSL Behring BV

      Tel: +31 85 111 96 00

      Deutschland

      CSL Behring GmbH

      Tel: +49 69 30584437

      Norge

      CSL Behring AB

      Tlf: +46 8 544 966 70

      Eesti

      CSL Behring GmbH

      Tel: +49 69 30584437

      Österreich

      CSL Behring GmbH

      Tel: +43 1 80101 2463

      Ελλάδα

      CSL Behring ΕΠΕ

      Τηλ: +30 210 7255 660

      Polska

      CSL Behring Sp. z o.o.

      Tel: +48 22 213 22 65

      España

      CSL Behring S.A.

      Tel: +34 933 67 1870

      Portugal

      CSL Behring Lda

      Tel: +351 21 782 62 30

      France

      CSL Behring SA

      Tél: + 33 1 53 58 54 00

      România

      Prisum International Trading srl

      Tel: +40 21 322 01 71

      Hrvatska

      PharmaSwiss d.o.o.

      Tel: +385 1 631 1833

      Slovenija

      MediSanus d.o.o.

      Tel: +386 1 25 71 496

      Ireland

      CSL Behring UK Ltd.

      Tel: +44 (0)1444 447405

      Slovenská republika

      CSL Behring s.r.o.

      Tel: +421 911 653 862

      Ísland

      CSL Behring AB

      Sími: +46 8 544 966 70

      Suomi/Finland

      CSL Behring AB

      Puh/Tel: +46 8 544 966 70

      Italia

      CSL Behring S.p.A.

      Tel: +39 02 34964 200

      Sverige

      CSL Behring AB

      Tel: +46 8 544 966 70

      Κύπρος

      CSL Behring ΕΠΕ

      Τηλ: +30 210 7255 660

      United Kingdom

      CSL Behring UK Ltd.

      Tel: +44 1444 447405

      Latvija

      CSL Behring GmbH

      Tel: +49 69 30584437


      Lietuva

      CSL Behring GmbH

      Tel: +49 69 30584437



      Denna bipacksedel ändrades senast

      03/2018


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/

      Information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Hizentra

    Injektionsvätska, lösning 200 mg/ml 10 milliliter Injektionsflaska

    • Varunummer: 160701
    • Tillverkare: CSL Behring AB

    782,18 kr

    Jämförpris: 78,22 kr / milliliter

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?