Bipacksedel Desmopressin Sandoz, resoriblett, sublingual 120 mikrogram, 100 tablett(er)

• är allergisk mot desmopressin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• dricker ovanligt stora mängder vätska

• har hjärtproblem eller andra sjukdomar som behandlas med vätskedrivande läkemedel (diuretisk behandling)

• har måttligt eller kraftigt nedsatt njurfunktion

• vet att du har låg natriumhalt i blodet

• har en störning i utsöndringen av ett hormon som kallas SIADH.

Hantering av sängvätning (ofrivillig nattlig urinering) hos barn börjar med livsstilsåtgärder och nattvätningslarm (apparaten orsakar ett akustiskt ljud eller vibrerar när den blir blöt). Om dessa åtgärder misslyckas eller om läkemedelsbehandling behövs kan behandling med desmopressin inledas.

Tala med läkare innan du tar Desmopressin Sandoz:

• när det gäller ditt vätskeintag. Du ska dricka så lite som möjligt från 1 timme före till 8 timmar efter tablettintaget.

• om du är äldre.

• om du har ett medicinskt tillstånd som kallas organisk vesiko-sfinkter avvikelse.

• om du har ett medicinskt tillstånd som orsakar vätske- och/eller elektrolytobalans i kroppen, t.ex. en infektion, feber eller inflammation i magen.

• om du lider av kranskärlssjukdom, högt blodtryck eller riskerar att få ökat tryck i skallen.

• om du har allvarliga problem med urinblåsan eller minskad urinproduktion.

• om du lider av astma, epilepsi, cystisk fibros eller migrän.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Effekten av Desmopressin Sandoz kan öka och därmed också risken för att vätska ansamlas i kroppen om du tar något av följande läkemedel:

• läkemedel mot depression, så kallade tricykliska antidepressiva eller SSRI-läkemedel

• karbamazepin (för behandling av epilepsi)

• klorpromazin (för behandling av psykos eller schizofreni)

• läkemedel mot diabetes som ingår i sulfonylureagruppen

• loperamid (för behandling av diarré)

• läkemedel mot smärta och/eller inflammation, som ingår i gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, t.ex. indometacin, ibuprofen.

Effekten av Desmopressin Sandoz kan minska om du redan tar vissa andra läkemedel:

• dimetikon (för att behandla gaser i magen).

• Effekten av detta läkemedel kan bli sämre om tabletten tas tillsammans med måltid.

• Innan du börjar ta detta läkemedel ska läkaren informera dig om lämpligt vätskeintag.

• Om du tar detta läkemedel för sängvätning eller täta nattliga urinträngningar hos vuxna (nokturi) ska du dricka så lite som möjligt från 1 timme före till 8 timmar efter tablettintaget.

• Om du dricker för mycket kan vätska ansamlas i kroppen och späda ut salterna i kroppen. Detta kan ske både med och utan varningstecken eller symtom, som kan vara:

  • ovanligt svår eller långvarig huvudvärk

  • illamående eller kräkningar

  • oförklarlig viktökning och

  • i allvarligare fall krampanfall och medvetslöshet.

Om du får något av dessa symtom ska du omedelbart avbryta behandlingen och söka läkare.

Om behandlingen återupptas ska vattenbegränsningen vara strängare.

Desmopressin Sandoz får endast användas under graviditet enligt läkares ordination. Erfarenheterna av att använda desmopressin till gravida kvinnor med diabetes insipidus är begränsade.

Desmopressin Sandoz kan användas under amning. Desmopressin Sandoz passerar över i bröstmjölk men påverkar sannolikt inte barn som ammas.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns inga belägg för att desmopressin påverkar förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per resoriblett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Överdosering kan förlänga effekten av desmopressin och öka risken för vätskeansamling i kroppen och lågt natriumvärde i blodet. Symtom på allvarlig vätskeansamling är bland annat kramper, medvetslöshet, snabb viktökning, hjärtslag, huvudvärk, illamående och kräkningar.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Du ska bara ändra eller avbryta behandlingen om läkaren säger att du ska göra det. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• huvudvärk*.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• känslomässiga problem

• aggression

• buksmärta*

• illamående*

• kräkningar*

• diarré

• svullnad av händer, armar, fötter eller ben

• trötthet.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• ångest

• dåsighet

• högt blodtryck

• irritabilitet

• mardrömmar

• humörsvängningar.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• allvarlig allergisk reaktion

• låg natriumhalt i blodet

• onormalt beteende

• depression

• hallucinationer

• sömnsvårigheter (svårt att somna/fortsätta sova)

• nedsatt uppmärksamhet

• ökade muskelrörelser

• krampanfall*

• näsblödning

• allergisk hudreaktion

• hudutslag

• svettningar

• nässelutslag.

Den aktiva substansen är desmopressin.

Desmopressin Sandoz 60 mikrogram sublinguala resoribletter

Varje sublingual resoriblett innehåller 60 mikrogram desmopressin (som desmopressinacetat).

Desmopressin Sandoz 120 mikrogram sublinguala resoribletter

Varje sublingual resoriblett innehåller 120 mikrogram desmopressin (som desmopressinacetat).

Desmopressin Sandoz 240 mikrogram sublinguala resoribletter

Varje sublingual resoriblett innehåller 240 mikrogram desmopressin (som desmopressinacetat).

Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, majsstärkelse, citronsyra (E 330), kroskarmellosnatrium (E 468), magnesiumstearat (E 470b).

Sublinguala resoribletter

Desmopressin Sandoz 60 mikrogram sublinguala resoribletter

Vit eller nästan vit, rund tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”I” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.

Desmopressin Sandoz 120 mikrogram sublinguala resoribletter

Vit eller nästan vit, åttakantig tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”II” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.

Desmopressin Sandoz 240 mikrogram sublinguala resoribletter

Vit eller nästan vit, fyrkantig tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”III” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.

Aluminium-aluminiumblister med integrerat torkmedel.

Plastburk med lock av polypropen med integrerat torkmedel.

Förpackningsstorlekar

Aluminium-aluminiumblister: 30 och 100 sublinguala resoribletter

Plastburk: 30 och 100 sublinguala resoribletter

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark

Tillverkare

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, Ljubljana, Slovenien

eller

Haupt Pharma Münster GmbH, Schleebrüggenkamp 15, D-48159 Münster, Tyskland

eller

Adalvo Ltd., Malta Life Sciences Park, San Gwann, SGN 3000, Malta