Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Carboplatin Accord

      10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
      Karboplatin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      • Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

      • Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller sjuksköterska.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD CARBOPLATIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. INNAN DU ANVÄNDER CARBOPLATIN ACCORD
      3. HUR DU ANVÄNDER CARBOPLATIN ACCORD
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR CARBOPLATIN ACCORD SKA FÖRVARAS
      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD CARBOPLATIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Läkemedlet heter Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, men i resten av bipacksedeln kallas det för Carboplatin Accord.


      Vad Carboplatin Accord är

      Carboplatin Accord innehåller karboplatin som ingår i en grupp läkemedel kallade platinaföreningar. Dessa används för att behandla cancer.


      Vad Carboplatin Accord används för

      Carboplatin Accord används mot långt framskriden äggstockscancer och småcellig lungcancer.

      2. INNAN DU ANVÄNDER CARBOPLATIN ACCORD

      Använd inte Carboplatin Accord

      • om du är allergisk (överkänslig) mot karboplatin eller mot något av övriga innehållsämnen i Carboplatin Accord

      • om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen platinaföreningar

      • om du har har allvarliga njurbesvär (kreatininclearance på eller under 20 ml/min)

      • om du har minskat antal röda eller vita blodkroppar (allvarlig benmärgshämning)

      • om du har blödande tumörer

      • om du är gravid eller ammar.


      Om något av ovanstående gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt – innan du ges en infusion.

      Patienter ges normalt Carboplatin Accord på sjukhus. I normala fall ska du inte själv hantera medicinen. Läkare eller sjuksköterska administrerar läkemedlet och övervakar dig ofta och noga under och efter behandlingen. I vanliga fall tas blodprov varje gång du skall få en infusion.

      Var särskilt försiktig med Carboplatin Accord

      • om du är gravid eller skulle kunna vara gravid

      • om du ammar

      • om du antagligen kommer att dricka alkohol medan du behandlas med läkemedlet.


      Om dina njurar inte fungerar kan karboplatin ha en ökad och mer långvarig verkan på blodet (det hematopoetiska systemet) jämfört med patienter med normal njurfunktion. Läkaren övervakar dig oftare om dina njurar inte fungerar som de ska.


      Om något av ovanstående gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt – innan du ges en infusion.


      Läkemedlet kan ha spätts med en annan lösning innan den ges till dig. Diskutera detta med din läkare för att försäkra dig om att det är lämpligt för dig.


      Om injektionsflaskan går sönder ska händerna tvättas omsorgsfullt med vatten.

      Användning av andra läkemedel

      Tala om för din läkare eller sjuksköterska om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

      Tala om för din läkare om du tar någon eller några av följande läkemedel. De kan interagera med Carboplatin Accord:


      • andra läkemedel som man vet påverkar benmärgens förmåga att bilda blodkroppar

      • andra läkemedel som man vet är skadliga för njurarna (t.ex. aminoglykosidantibiotika)

      • andra läkemedel som man vet skadar hörseln eller örats balansorgan (t.ex. aminoglykosidantibiotika, furosemid [som används för behandling av hjärtsvikt och ödem]).

      • kelatkomplexbildare (ämnen som binder till karboplatin och därför minskar karboplatinets verkan)

      • fenytoin (epilepsiläkemedel)

      • warfarin (som förhindrar uppkomsten av blodproppar).

      Användning av Carboplatin Accord med mat och dryck

      Det finns ingen känd interaktion mellan karboplatin och alkohol. Kontrollera dock med din läkare, eftersom karboplatin kan påverka leverns förmåga att hantera alkohol.

      Graviditet och amning

      Om du försöker att bli gravid, redan är gravid, eller ammar ska du tala om det för läkaren innan du behandlas med Carboplatin Accord.

      Om något av ovanstående gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt – innan du ges en infusion.


      Graviditet

      Det är viktigt att du inte behandlas med Carboplatin Accord när du är gravid, om inte din läkare anser att det är absolut nödvändigt. Djurstudier har visat att det föreligger en risk för fosterskador. Diskutera eventuella effekter på fostret med din läkare, om du behandlas med karboplatin när du är gravid.

      Kvinnor i fertil ålder ska använda effektiv preventivmetod före och under behandling med karboplatin. Karboplatin kan orsaka genetiska skador. Om du blir gravid under behandlingen bör du be om genetisk rådgivning. Patienter som önskar bli gravida efter behandlingen med Carboplatin Accord bör också be om genetisk rådgivning.


      Amning

      Det är inte känt om karboplatin utsöndras i bröstmjölk. Du ska därför upphöra att amma ditt barn när du behandlas med Carboplatin Accord.


      Fertilitet

      Karboplatin kan orsaka genetisk skada. Kvinnor i fertil ålder bör använda effektiva preventivmetoder under behandling för att undvika att bli gravida. Genetisk rådgivning bör tillhandahållas för kvinnor som är eller blir gravida under behandling.


      Män som behandlas med karboplatin avråds från att göra kvinnor gravida under behandlingstiden och 6 månader därefter. Det finns en risk för att läkemedlet kan orsaka bestående sterilitet och män bör därför söka råd om förvaring av sperma före behandling.


      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Karboplatin påverkar inte din förmåga att köra eller använda maskiner. Du bör dock vara extra försiktig när du just har fått infusionen, särskilt om du känner dig yr eller osäker. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. HUR DU ANVÄNDER CARBOPLATIN ACCORD

      Infusionen ges alltid av sjuksköterska eller läkare. Läkemedlet ges vanligen genom långsamt dropp i en ven, vilket normalt tar 15-60 minuter. Fråga den läkare eller sjuksköterska som har gett eller ska ge dig infusionen om du vill ha mer information.

      Dosen du får beror på din längd och vikt samt hur väl ditt blodsystem (hematopoetiska system) och dina njurar fungerar. Din läkare väljer den dos som är lämpligast för dig. Läkemedlet späds normalt före användning.


      Vuxna

      Normal dos är 400 mg/m2 kroppsyta (beräknat utifrån din längd och vikt).


      Äldre

      Den normala dosen för vuxna kan användas, men läkare kan besluta att ge en annan dos.


      Njurbesvär

      Den mängd karboplatin som ges kan variera beroende på njurfunktionen. Om du har njurbesvär kan din läkare eventuellt minska dosen, ofta utföra blodprov och övervaka njurfunktionen. Läkemedlet ges av läkare med erfarenhet av cancerbehandling.


      Barn

      Karboplatin har inte använts på barn i tillräcklig utsträckning för att ange en rekommenderad dos.

      Du kan känna dig illamående under behandlingen med Carboplatin Accord. Läkaren kan ge dig andra läkemedel före behandlingen för att minska dessa effekter.

      Det går normalt 4 veckor mellan varje dos med Carboplatin Accord. Efter behandlingen utförs veckovisa blodprov, vilket gör att läkaren kan avgöra korrekt dos för dig.

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


      Det är inte sannolikt att du får för stor mängd karboplatin. Om det ändå skulle hända kan det orsaka njurproblem. Tala med läkaren som administrerade läkemedlet om du är orolig för att du har fått för mycket karboplatin eller har några frågor om dosen du får.

      Om du har glömt att ta Carboplatin Accord

      Det är mycket osannolikt att du kommer att glömma en dos, eftersom din läkare har anvisningar om när du ska ges läkemedlet. Tala med din läkare, om du tror att du har glömt en dos.

      Om du slutar att använda Carboplatin Accord

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Carboplatin Accord orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Informera din läkare omedelbart om något av följande inträffar:

      • onormala blåmärken, blödningar eller tecken på infektion som t.ex. ont i halsen eller hög feber

      • kraftig klåda (med svullna utslag) eller svullnad i ansikte, läppar, tunga och/eller hals, som kan orsaka svårighet att svälja eller andas (angioödem)

      • ömma läppar eller munsår (stomatit eller mukosit).


      Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

      • Förändringar i antalet röda och vita blodkroppar och blodplättar (benmärgshämning). Läkaren skärper eventuellt övervakningen av dig.

      • Blodbrist (ett tillstånd med förminskat antal röda blodkroppar vilket leder till trötthet).

      • Ökade mängder av slaggprodukterna kreatinin och urea i blodet. Läkaren skärper eventuellt övervakningen av dig.

      • Mild hörselrubbning.

      • Onormala leverenzymvärden. Läkaren skärper eventuellt övervakningen av dig.

      • Ökad mängd urinsyra i blodet, vilket kan leda till gikt.

      • Sjukdomskänsla och illamående.

      • Magsmärtor och magkramp.

      • Ovanlig trötthet eller kraftlöshet.

      • Minskad salthalt i blodet. Läkaren skärper eventuellt övervakningen av dig.

      • Njurskada (njurtoxicitet).

      • Illamående och kräkning.


      Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 patienter men färre än 1 av 10 patienter):

      • Ovanliga blåmärken eller blödningar (hemmorragiska komplikationer).

      • Nedsatt njurfunktion.

      • Diarré, förstoppning, ömma läppar eller munsår (mukosit).

      • Allergiska reaktioner som utslag, nässelutslag, hudrodnad, klåda, hög feber.

      • Ringningar i öronen (tinnitus), hörselnedsättning eller hörselförlust.

      • Domningar och stickningar (perifer neuropati).

      • Håravfall.

      • Sjukdomskänsla.

      • Minskad mängd kalcium i blodet.

      • Influensaliknande symtom.

      • Nedsatt eller förlorad kroppsstyrka. Svaghet eller kraftlöshet.

      • Feber.


      Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1 000 patienter men färre än 1 av 100 patienter):

      • Sekundära tumörer (är cancer orsakad av behandling med strålning eller cytostatika)

      • Symtom från det centrala nervsystemet som ofta har att göra med läkemedel du tar mot illamående och kräkningar.

      • Feber och frossa utan tecken på infektion.

      • Rodnad, svullnad och smärta eller död hud runt injektionsområdet (reaktioner vid injektionsområdet).

      • Infektioner.


      Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1 000 patienter):

      • Sjukdomskänsla med hög feber på grund av låg mängd vita blodkroppar (febril neutropeni).

      • Livshotande infektioner och blödningar.

      • Smakförändringar.

      • Förlorad aptit (anorexi).

      • Allvarligt nedsatt leverfunktion, skada eller förstöring av leverceller. Din läkare övervakar dig eventuellt.

      • Tillfälliga synrubbningar bl.a. tillfälligt nedsatt syn.

      • Inflammation i synnerven som kan orsaka delvis eller fullständig synnedsättning (optikusneurit).

      • Hemolytiskt uremiskt syndrom, HUS, (en sjukdom som utmärks av akut njursvikt, minskat antal röda blodkroppar [mikroangiopatisk hemolytisk anemi] och lågt antal blodplättar).

      • Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi/anafylaktiska reaktioner). Symtom på allvarliga allergiska reaktioner omfattar plötsliga andningssvårigheter, tryck över bröstet, svullna ögonlock, ansikte eller läppar, ansiktsrodnad, lågt blodtryck (hypotoni), hjärtklappning (takykardi), nässelutslag (urtikaria), andnöd (dyspné), yrsel, anafylaktisk chock.


      Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 10 000 patienter):

      • Hjärtsvikt, blockerade blodkärl i hjärtat, högt blodtryck.

      • Hjärnblödning som kan orsaka stroke eller medvetslöshet.

      • Ärrbildning på lungorna som orsakar andfåddhet och/eller hosta (pulmonell fibros).


      Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller sjuksköterska.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. HUR CARBOPLATIN ACCORD SKA FÖRVARAS

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter ”EXP”.

      Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Efter beredning: Kemisk och fysisk stabilitet hos produkten efter beredning har påvisats i 24 timmar vid rumstemperatur och i 30 timmar vid 2-8ºC.


      Ur ett mikrobiologiskt perspektiv bör produkten användas omedelbart. Om det färdigberedda läkemedlet inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstid och förvaringsförhållanden före användning. Normalt bör läkemedlet inte förvaras under längre tid än 24 timmar vid 2-8°C, om inte spädning skett under kontrollerade och validerade antiseptiska förhållanden.


      Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder hjälper till att skydda miljön.

      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen i Carboplatin Accord är karboplatin.

      Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Carboplatin Accord är en klar färglös till svagt ljusgul lösning.

      1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 10 mg karboplatin.

      Varje 5 ml injektionsflaska innehåller 50 mg karboplatin.

      Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 150 mg karboplatin.

      Varje 45 ml injektionsflaska innehåller 450 mg karboplatin.

      Varje 60 ml injektionsflaska innehåller 600 mg karboplatin.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


      Accord Healthcare Limited

      Sage House,

      319, Pinner Road,

      North Harrow, Middlesex,

      HA1 4HF,

      Storbritannien


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2011-09-09

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


      Bruksanvisning – Cytostatika


      Carboplatin Accord ska endast ges intravenöst. Rekommenderad dos för ej tidigare behandlade vuxna med normal njurfunktion, dvs. kreatininclearance > 60 ml/min, är 400 mg/m² som en kort intravenös engångsdos som ges som 15- 60 minuters infusion. Dosen kan även beräknas enligt Calverts formel, som visas nedan:


      Dos (mg) = planerad AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]


      Dos (mg) = planerad AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

      Planerad AUC

      Planerad cellgiftsbehandling

      Patientens behandlingsstatus

      5–7 mg/ml x min

      karboplatin som monoterapi

      ingen tidigare behandling

      4–6 mg/ml x min

      karboplatin som monoterapi

      ingen tidigare behandling

      4–6 mg/ml x min

      karboplatin + cyklofosfamid

      ingen tidigare behandling

      Obs! Med Calverts formel beräknas totaldosen karboplatin i mg, inte mg/m². Calverts formel bör inte användas för patienter som tidigare genomgått omfattande behandling.**

      **Patienter anses ha genomgått tidigare omfattande behandling om de fått något av följande:

      • mitomycin C

      • nitrosurea

      • kombinationsbehandling med doxorubicin/cyklofosfamid/cisplatin

      • kombinationsbehandling med 5 eller fler ämnen

      • konkomitant behandling med 5 cancerhämmande medel eller strålbehandling ≥ 4500 rad, fokuserat på ett område som mäter 20 x 20 cm eller på mer än ett behandlingsområde.


      Karboplatinbehandlingen bör avbrytas om tumören inte svarar på behandlingen, om sjukdomen fortsätter att sprida sig och/eller om biverkningarna blir alltför svåra.


      Behandlingen ska inte upprepas förrän 4 veckor efter senaste karboplatinkur och/eller neutrofilantalet är minst 2 000 celler/mm3 och trombocytantalet är minst 100 000 celler/mm3.

      Initialdosen bör minskas med 20-25 % hos patienter med riskfaktorer som tidigare behandling med benmärgshämmande läkemedel och nedsatt allmäntillstånd (ECOG-Zubrod 2-4 eller Karnofsky under 80).


      För att underlätta framtida doseringsjusteringar bör hematologiskt nadir fastställas genom veckovisa blodkroppsräkningar under de första behandlingskurerna.


      Nedsatt njurfunktion:

      Risken för att utveckla benmärgshämning är större hos patienter med kreatininclearance under 60 ml/min.

      Optimal användning av karboplatin på patienter med nedsatt njurfunktion kräver lämpliga dosjusteringar och ofta förekommande kontroll av både hematologiska nadir och njurfunktion.


      Karboplatin ska inte användas på patienter med en glomerulär filtrationshastighet på ≤ 20 ml/min.


      Kombinationsbehandling:

      För att utnyttja Carboplatin Accord optimalt i kombination med andra benmärgshämmande läkemedel måste dosen anpassas till den specifika kombinationsbehandlingen och behandlingsschemat.


      Användning på barn:

      Inga särskilda rekommendationer kan för närvarande ges när det gäller doser till barn. Det inte finns tillräckligt med erfarenhet av karboplatin för denna patientgrupp.


      Äldre:

      Karboplatindosen kan behöva anpassas efter patientens allmäntillstånd, både vid den första behandlingen och vid senare behandlingar.


      Utspädning och rekonstituering:

      Produkten späds före infusion med 5 % dextroslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning, till en lägsta koncentration om 0,5 mg/ml.


      Inkompatibiliteter

      Läkemedlet får inte blandas med andra medel än 5 % dextroslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning.


      Karboplatin kan interagera med aluminium och bilda en svart fällning. Kanyler, sprutor, katetrar eller intravenösa administrationsset, vars delar innehåller aluminium och som kan komma i kontakt med karboplatin ska inte användas vid beredning eller administrering av läkemedlet.


      Hållbarhet och förvaring

      Carboplatin Accord är endast avsett för engångsbruk.


      Oöppnade förpackningar

      Oöppnat 2 år. Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Efter spädning

      Efter beredning: Kemisk och fysisk stabilitet hos produkt efter beredning har påvisats i 24 timmar vid rumstemperatur och i 30 timmar vid 2-8°C.


      Ur ett mikrobiologiskt perspektiv bör produkten användas omedelbart. Om det beredda läkemedlet inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstid och förvaringsförhållanden före användning. Normalt bör läkemedlet inte förvaras under längre tid än 24 timmar vid 2-8°C, om inte spädning skett under kontrollerade och validerade antiseptiska förhållanden.


      ANVISNINGAR FÖR ANVÄNDNING/HANTERING OCH BEREDNING SAMT DESTRUKTIONSANVISNINGAR FÖR CARBOPLATIN ACCORD


      Hantering av Carboplatin Accord

      Liksom med andra antineoplastiska medel är det viktigt att vara försiktig vid beredning och hantering av Carboplatin Accord.

      Vidta följande försiktighetsåtgärder vid hantering av Carboplatin Accord.

      Personalen ska ha genomgått lämplig utbildning i användning av hanterings- och rekonstitueringstekniker.

      1. Karboplatin bör endast beredas av yrkeskunnig personal med utbildning i säker hantering av cellgifter. Personal som hanterar Carboplatin Accord bör använda skyddskläder: skyddsglasögon, rockar samt engångshandskar och engångsmasker.

      2. Beredningen av sprutor bör äga rum på en plats som särskilt utsetts för denna uppgift (helst under ett system med laminärt flöde) och arbetsytan ska vara täckt med absorberande papper av engångstyp med baksida av plast.

      3. All utrustning som används för rekonstituering, administrering eller rengöring (även handskar) ska placeras i högriskavfallspåsar för att förstöras genom bränning.

      4. Behandla spill eller läckage med utspädd natriumhypokloritlösning (1 % tillgängligt klor), helst genom blötläggning, och därefter med vatten. Alla förorenade föremål och rengöringsmaterial ska placeras i högriskavfallspåsar för bränning. Om medlet kommer i kontakt med ögon eller hud, skölj omedelbart med mycket stora mängder vatten, tvål och vatten eller natriumbikarbonatlösning. Rispa dock inte huden med tvättborste. Uppsök omedelbart läkare. Tvätta alltid händerna efter att ha tagit av handskar.


      Beredning av infusionslösning

      Medlet måste spädas före användning. Det kan spädas med dextros eller natriumklorid, till en lägsta koncentration om 0,5 mg/ml (500 mikrogram/ml).


      Destruktion/ Kassering

      Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Allt material som använts vid beredning och administrering av karboplatin eller som på annat sätt kommit i kontakt med karboplatin bör kasseras enligt lokala riktlinjer för hantering av cytostatika.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Carboplatin Accord

    Koncentrat till infusionsvätska, lösning 10 mg/ml 15 milliliter Injektionsflaska

    • Varunummer: 106217
    • Tillverkare: Accord Healthcare AB

    149 kr

    Jämförspris: 9,93 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?