Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      Magnesiumkloridhexahydrat, natriumklorid, natriumvätekarbonat, kaliumklorid, dinatriumfosfatdihydrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.



      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska  är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 
      3. Hur du använder Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska  ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska  är och vad det används för

      Detta läkemedel är en vätska för dialysbehandling (hemofiltration, hemodialys och hemodiafiltration) som används för att avlägsna avfallsprodukter från blodet när njurarna inte fungerar. Detta läkemedel används på sjukhus under intensivvårdsbehandling med kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT). Detta läkemedel används särskilt för att behandla kritiskt sjuka patienter med akut njurskada som har:


      • en normal kaliumhalt (normal kalemi) i blodet

      • ett normalt pH-värde i blodet

      • en normal eller låg fosfathalt (normal eller hypofosfatemi) i blodet

      • en hög kalciumhalt (hyperkalcemi) i blodet

      De aktiva innehållsämnena som finns i Biphozyl kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      Använd inte Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      Använd inte Biphozyl om du har:


      • allergi mot en av de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne (anges i avsnitt 6)

      • en låg kalciumhalt (hypokalcemi) i blodet

      • en hög kaliumhalt (hyperkalemi) i blodet

      • en hög fosfathalt (hyperfosfatemi) i blodet

      Varningar och försiktighet

      Varningar

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Biphozyl.


      Eftersom Biphozyl innehåller kalium kan en hög kaliumhalt i blodet förekomma kort efter att behandlingen startats. Din läkare kommer att sänka infusionshastigheten och kontrollera att kaliumhalten har återgått till önskad nivå. Om tillståndet inte upphör måste läkaren omedelbart avbryta administreringen.


      Eftersom Biphozyl innehåller fosfat kan en hög fosfathalt i blodet förekomma kort efter att behandlingen startats. Din läkare kommer att sänka infusionshastigheten och kontrollera att fosfathalten har återgått till önskad nivå. Om tillståndet inte upphör måste läkaren omedelbart avbryta administreringen.


      Din läkare kommer regelbundet att kontrollera elektrolyt- och syra/bas-parametrar hos patienter som behandlas med Biphozyl. Biphozyl innehåller vätefosfat som är en svag syra som kan påverka din syra/bas-balans. Om en minskning av bikarbonathalten i plasma utvecklas eller förvärras under behandlingen med Biphozyl kommer läkaren att sänka infusionshastigheten. Om tillståndet inte upphör måste läkaren omedelbart avbryta administreringen.


      Användarinstruktionerna måste följas strikt.


      Vätskorna i de två kamrarna måste blandas före användning.


      Använd endast med en dialysmaskin för CRRT.


      Använd endast om omslaget och vätskepåsen är oskadade. Alla förseglingar måste vara intakta. Användning av kontaminerad vätska kan orsaka blodförgiftning och chock.


      Använd endast tillsammans med ett lämpligt system för extrakorporeal njurersättning.


      Försiktighet

      Detta läkemedel är kalciumfritt och kan orsaka hypokalcemi. Infusion av kalcium kan bli nödvändigt.


      Biphozyl kan värmas till 37 °C för att öka patientens komfort. Endast torr värme får emellertid användas. Vätskor får inte värmas i vatten eller i en mikrovågsugn. Biphozyl ska kontrolleras visuellt avseende partiklar och missfärgningar före administrering. Administrera inte om vätskan inte är klar eller om förseglingen inte är intakt.


      Läkaren kommer noga att övervaka balansen mellan ditt blodtryck och blodflöde (hemodynamikstatus), vätskebalans, elektrolyt- och syra/bas-balans under hela förfarandet, inklusive all vätsketillförsel (intravenös infusion) och alla vätskeuttag (urinproduktion), även de som inte är direkt relaterade till CRRT.


      Detta läkemedel har en vätekarbonathalt som ligger åt det låga hållet inom det normala intervallet för vätekarbonathalt i blodet. Detta är lämpligt när citrat används för att motverka att blodet levrar sig, eftersom citrat bryts ner till vätekarbonat, eller när pH-värden (mått på kroppens surhetsgrad) har återställts till det normala. Buffertbehovet ska utvärderas genom upprepade mätningar av blodets syra/bas-parameter och granskning av den övergripande behandlingen. En vätska med en högre vätekarbonathalt kan vara nödvändigt.


      Vid onormalt hög vätskevolym i kroppen (hypervolemi) kan hastigheten av nettoultrafiltreringen som ordinerats för CRRT-enheten ökas och/eller kan administreringshastigheten hos vätskor som inte är ersättningsvätskor och/eller dialysvätska reduceras.


      Vid onormalt låg vätskevolym i kroppen (hypovolemi) kan hastigheten av nettoultrafiltreringen som ordinerats för CRRT-enheten reduceras och/eller administreringshastigheten hos vätskor som inte är ersättningsvätskor och/eller dialysvätska ökas.


      Barn och ungdomar

      Inga specifika biverkningar hos barn förväntas vid användning av detta läkemedel.


      Äldre personer

      Inga specifika biverkningar hos äldre personer förväntas vid användning av detta läkemedel.


      Andra läkemedel och Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Det är viktigt eftersom mängden av andra läkemedel kan minska i kroppen under dialysbehandlingen. Läkaren beslutar om doseringen av de läkemedel du tar behöver justeras.

      Det är särskilt viktigt att du talar om för läkare om du använder något av följande:

      • Ytterligare fosfatkällor (t.ex. nutritionsvätskor) eftersom de kan öka risken för en hög fosfatkoncentration i blodet (hyperfosfatemi).

      • Vitamin D och läkemedel som innehåller kalciumklorid eller kalciumglukonat eftersom de kan öka risken för hög kalciumkoncentration i blodet (hyperkalcemi).

      • Natriumbikarbonat eftersom det kan öka risken för överskott av bikarbonat i blodet (metabolisk alkalos).


      Graviditet, amning och fertilitet

      Graviditet och amning:

      Det finns inga dokumenterade kliniska data om användning av detta läkemedel under graviditet eller amning. Detta läkemedel ska endast ges till gravida eller ammande kvinnor om det finns ett tydligt behov.

      Fertilitet:

      Inga effekter på fertiliteten förväntas eftersom natrium, kalium, magnesium, klorid, vätefosfat och vätekarbonat är normala beståndsdelar i kroppen.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Biphozyl har ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.




      3. Hur du använder Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      För intravenös användning och användning i hemodialys. Detta läkemedel ska användas på sjukhus och ska endast ges av sjukvårdspersonal. Den volym som används, och således läkemedlets dos, beror på ditt tillstånd. Dosen kommer att fastställas av läkaren.


      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens, apotekspersonalens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


      Det är läkarens ansvar att fastställa om ett tillagt läkemedel går att blanda med detta läkemedel genom att kontrollera om eventuell färgförändring och/eller utfällning uppstår. Innan ett läkemedel läggs till ska det bekräftas att det löser sig och är stabilt tillsammans med detta läkemedel.


      Dosering

      Vid användning som ersättningsvätska i hemofiltration och hemodiafiltration är intervallet för flödeshastigheter:

      Vuxna och ungdomar: 500 – 3 000 ml/timme

      Barn: 15 35 ml/kg/timme


      Vid användning som dialysat i kontinuerlig hemodialys och kontinuerlig hemodiafiltration är intervallet för flödeshastigheter:

      Vuxna och ungdomar: 500 – 2 500 ml/timme

      Barn: 15 – 30 ml/kg/timme


      Bruksanvisning


      Detta läkemedel kommer att ges till dig på ett sjukhus. Läkaren kommer att veta hur man använder det.


      Bruksanvisning finns i slutet av denna bipacksedel.



      Om du använt för stor mängd av Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska 

      Kontakta omedelbart läkare eller sjuksköterska om du har tagit en större mängd av detta läkemedel än vad som rekommenderas i denna bipacksedel eller ordinerats av läkare och du upplever obehag.

      Symtom på överdos är trötthet, vätskeansamling i kroppen (ödem) eller andfåddhet.


      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Dina blodprov och ditt kliniska tillstånd kommer regelbundet att kontrolleras av en läkare eller sjuksköterska i syfte att upptäcka eventuella biverkningar. Användning av denna vätska kan orsaka:


      • Förändringar av salthalter i blodet (rubbad elektrolytbalans) som till exempel: låg kalciumhalt (hypokalcemi), hög kaliumhalt (hyperkalemi) och hög fosfathalt (hyperfosfatemi)

      • Reduktion av bikarbonatkoncentrationen i plasma (metabol acidos)


      Det finns också biverkningar som kan orsakas av dialysbehandlingar, som till exempel:

      • Onormalt hög (hypervolemi) eller låg vätskevolym (hypovolemi) i kroppen

      • Sänkt blodtryck

      • Illamående, kräkningar

      • Muskelkramper



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Biphozyl, hemodialysvätska-/hemofiltrationsvätska  ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på etiketten och på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.
      Får ej frysas.


      Kemisk och fysikalisk användningsstabilitet hos den blandade vätskan har påvisats för 24 timmar vid +22 °C. Om den inte används omedelbart efter blandning är förvaringstid och förvaringsomständigheter före administrering användarens ansvar och bör inte överskrida 24 timmar inklusive behandlingstiden.Vätskan kan spolas ut via avloppet utan att miljön skadas.


      Använd inte detta läkemedel om produkten är skadad eller om du upptäcker synliga partiklar i vätskan. Alla förseglingar måste vara intakta.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Före beredning

      I den lilla kammaren, A (250 ml):

      Magnesiumkloridhexahydrat 3,05 g/l


      I den stora kammaren, B (4 750 ml):

      Natriumklorid 7,01 g/l

      Natriumvätekarbonat 2,12 g/l

      Kaliumklorid 0,314 g/l

      Dinatriumfosfatdihydrat 0,187 g/l

      Efter beredning

      den färdigblandade vätskan, A+B:


      Aktiva substanser

      mmol/l

      mEq/l

      Natrium, Na+

      140

      140

      Kalium, K+

      4

      4

      Magnesium, Mg2+

      0,75

      1,5

      Klorid, Cl-

      122

      122

      Vätefosfat, HPO42-

      1

      2

      Vätekarbonat, HCO3-

      22

      22


      Teoretisk osmolaritet: 290 mOsm/l

      pH = 7,0 8,0


      Övriga innehållsämnen är:

      Utspädd saltsyra (för pH-justering) E 507

      Vatten för injektioner

      Koldioxid (för pH-justering) E 290


      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Detta läkemedel är en hemodialys-/hemofiltrationsvätska och är förpackad i en tvåkammarpåse av flerskiktsfilm som innehåller polyolefiner och elastomerer. Den slutliga beredda vätskan erhålls efter att svetsfogen öppnats och vätskorna i den lilla och stora kammaren blandats. Vätskan är klar och färglös.

      Varje påse innehåller 5 000 ml vätska och påsen har ett omslag av transparent film.

      Varje låda innehåller två påsar och en bipacksedel.


      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Gambro Lundia AB

      Magistratsvägen 16

      226 43 Lund

      Sverige

      Tillverkare

      Gambro Dasco SpA

      Via Stelvio, 94

      230 35 Sondalo (SO)

      Italien


      Lokal företrädare

      Baxter Medical AB

      Box 63

      164 94 Kista



      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-11-01


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Dosering

      Vilken volym och hastighet av Biphozyl som administreras beror på koncentrationen av fosfat och andra elektrolyter i blodet, syra/bas-balansen och patientens övergripande kliniska tillstånd.

      Administration (dos, infusionshastighet och ackumulerad volym) av Biphozyl ska fastställas av en läkare.


      Intervallet för flödeshastigheter vid användning som ersättningsvätska i hemofiltration och hemodiafiltration är:

      Vuxna och ungdomar: 500 – 3 000 ml/h

      Barn: 15 – 35 ml/kg/h


      Intervallet av flödeshastigheter vid användning som dialysat i kontinuerlig hemodialys och kontinuerlig hemodiafiltration är:

      Vuxna och ungdomar: 500 – 2 500 ml/h

      Barn: 15 – 30 ml/kg/h


      En vanlig använd flödeshastighet för vuxna är cirka 2 000 ml/h vilket motsvarar en daglig volym av ersättningsvätska på cirka 20 25 ml/kg/h.


      Pediatrisk population

      Barn < 16 år: Evidens från kliniska studier och erfarenhet tyder på att användning i den pediatriska populationen inte är förknippat med skillnader i säkerhet eller effektivitet.


      Äldre personer

      Vuxna > 65 år: Evidens från kliniska studier och erfarenhet tyder på att användning i den äldre populationen inte är förknippat med skillnader i säkerhet eller effektivitet.

      Överdosering

      Symtom på överdosering

      Överdosering av Biphozyl kan leda till allvarliga kliniska tillstånd som t.ex. elektrolyt- eller syra/bas-störningar.

      Behandling vid överdosering

      • Hypervolemi/hypovolemi

      • Om hypervolemi eller hypovolemi uppstår måste anvisningar för hantering av hypervolemi eller hypovolemi i

      • Metabol acidos

      Om metabol acidos och/eller hyperfosfatemi förkommer i händelse av en överdos ska administreringen stoppas omedelbart. Det finns inget specifikt motgift mot överdos. Risken kan minimeras genom noggrann övervakning under behandlingen.

      Förberedelse och/eller hantering

      Vätskan i den lilla kammaren läggs till vätskan i den stora kammaren efter att svetsfogen öppnats omedelbart före användning. Den blandade vätskan ska vara klar och färglös.


      Aseptisk teknik ska användas under hela tiden som läkemedlet administreras till patienten. Använd endast om omslaget är oskadat, alla förseglingar är intakta, svetsfogen inte har öppnats och vätskan är klar. Kläm ordentligt på påsen för att kontrollera den avseende läckage. Kassera vätskan omedelbart om du upptäcker något läckage eftersom steriliteten då inte kan garanteras.


      Den stora kammaren är utrustad med en injektionsport för att kunna tillsätta andra nödvändiga läkemedel efter det att vätskan blandats. Det är användarens ansvar att bedöma om ett tillsatt läkemedel är kompatibelt med Biphozyl genom att kontrollera eventuell färgförändring och/eller eventuella fällningar, olösliga komplex eller kristaller. Innan ett läkemedel tillsätts, verifiera att det är lösligt och stabilt i detta läkemedel och att pH-intervallet i Biphozyl är passande (pH-värdet i blandad vätska är 7,0–8,0). Tillsatser kan vara inkompatibla. Bruksanvisningen för läkemedlet som ska tillsättas måste konsulteras.


      Blanda väskan noggrant efter tillsats av läkemedel.


      I Öppna förseglingen genom att hålla den lilla kammaren med båda händerna och krama den tills en öppning skapas i svetsfogen mellan de båda kamrarna. (Se bild I. nedan)

      II Tryck med båda händerna på den stora kammaren tills svetsfogen mellan de två kamrarna är helt öppen. (Se bild II. nedan)

      III Säkerställ fullständig blandning av vätskan genom att skaka påsen försiktigt. Vätskan är nu klar att använda och kan hängas upp på utrustningen. (Se bild III. nedan)

      IV Dialysat- eller ersättningsslangen kan anslutas till vilken som helst av de två utflödesportarna.

      IVa Om luerkopplingen används ska hättan avlägsnas genom att man vrider och samtidigt drar i den, och han-luer-lockanslutningen på dialysat- eller ersättningsslangen anslutas till hon-luer-kopplingen på påsen genom att man samtidigt trycker och vrider in den. Kontrollera att anslutningen sitter ordentligt på plats och dra sedan åt den. Kopplingen är nu öppen. Kontrollera att vätskan flödar fritt. (Se bild IV.a nedan)

      När dialysat- eller ersättningsslangen kopplas bort från luerkopplingen kommer kopplingen att stängas och flödet av vätska att stoppas. Luer-porten är en nålfri och tvättbar port.

      IVb Om injektionsanslutningen (eller spikanslutningen) används ska först snäpplocket tas bort. För in spetsen genom skiljeväggen av gummi. Kontrollera att vätskan flödar fritt. (Se bild IV.b nedan)


      Förberedelse och hantering

      Den blandade vätskan är endast för engångsbruk. Eventuell oanvänd vätska måste kasseras.

      Vätskan kan spolas ut via avloppet utan att miljön skadas.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Biphozyl

    Hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska 2 x 5000 milliliter Påse

    • Varunummer: 039918
    • Tillverkare: Baxter Medical AB

    498,50 kr

    Jämförspris: 0,05 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?