Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Bayer Animal Health GmbH

      D-51368 Leverkusen

      Tyskland


      Tillverkare:

      KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

      Projensdorfer Str. 324

      D-24106 Kiel

      Tyskland

      2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

      Baycoxine vet 50 mg/ml oralsuspension till nöt, svin och får. Toltrazuril

      3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

      Vit eller gulaktig suspension

      1 ml innehåller:


      Aktiv substans:


      Toltrazuril

      50,0 mg

      Hjälpämne(n):


      Natriumbensoat (E211)

      2,1 mg 

      Natriumpropionat (E281)

      2,1 mg

      4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)

      Förebyggande av symtom på koccidios, en parasitsjukdom i tarmen, för nöt, svin och får.


      Nöt: Förebyggande av symtom på koccidios samt reduktion av koccidiossmitta hos

      kalvar på gårdar med känd historik av koccidios orsakad av Eimeria bovis eller Eimeria zuernii.


      Svin: Förebyggande av symtom av koccidios hos spädgris (3-5 dagar gamla) på gårdar med känd historik av koccidios orsakad av Cystoisospora suis.


      Får: Förebyggande av symtom på koccidios samt minskning av koccidiossmitta hos lamm på gårdar med känd historik av koccidios orsakad av Eimeria crandallis och Eimeria ovinoidalis.

      5. KONTRAINDIKATIONER

      Ska inte användas vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

      6. BIVERKNINGAR

      Inga kända.


      Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.

      7. DJURSLAG

      Nöt (kalvar: kalvar i mjölkproducerande besättningar, dikalvar, kalvar för nötköttsproduktion), svin (spädgris, 3-5 dagar gamla), får (lamm).

      8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

      Ges via munnen.


      Alla arter


      Den färdiga orala suspensionen måste omskakas i 20 sekunder före användning.

      För att uppnå maximalt resultat, ska djuren behandlas före förväntat utbrott av symtom, d.v.s. under prepatensperioden.

      För att säkerställa administrering av korrekt dos bör kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.

      Behandling under ett sjukdomsutbrott har begränsad effekt hos det enskilda djuret, eftersom skada på tunntarmen redan uppstått.


      Nöt:

      Varje djur ska behandlas med en oral engångsdos på 15 mg toltrazuril/kg kroppsvikt, motsvarande 3 ml oralsuspension per 10 kg kroppsvikt.

      För behandling av en grupp djur av samma ras och lika eller närliggande i ålder, ska dosen bestämmas av det tyngsta djuret i gruppen.


      Svin:

      Varje gris som ska behandlas under 3:e-5:e levnadsdygnet, ges en oral engångsdos på 20 mg toltrazuril/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 0,4 ml oralsuspension per kg kroppsvikt.

      Eftersom behandling av spädgris sker individuellt och med små volymer, rekommenderas att en doseringsspruta med en noggrannhet på 0,1 ml används.


      Får:

      Varje djur ska behandlas med en oral engångsdos på 20 mg toltrazuril/kg kroppsvikt, motsvarande 0,4 ml oralsuspension per kg kroppsvikt.

      Om djuren behandlas kollektivt istället för individuellt ska de grupperas enligt kroppsvikt och doseras därefter, för att undvika under- eller överdosering.

      9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

      Inga.

      10. KARENSTID

      Nöt:

      Kött och slaktbiprodukter: 63 dagar

      Mjölk: Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.


      Svin:

      Kött och slaktbiprodukter: 77 dagar


      Får:

      Kött och slaktbiprodukter: 42 dagar

      Mjölk: Ej tillåtet för användning till lakterande får som producerar mjölk för humankonsumtion.

      11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


      Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten.

      Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Hållbarhet efter det att förpackningen öppnats första gången: 6 månader.

      12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)

      Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:


      Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer kan, liksom för övriga medel mot parasiter av samma grupp leda till utveckling av resistens.


      Alla djur inom samma besättning bör behandlas.


      Hygieniska åtgärder kan reducera risken för koccidios. Därför rekommenderas samtidigt att de hygieniska förhållandena i berörda utrymmen förbättras, särskilt vad gäller fuktighet och renhet.


      För att uppnå maximal nytta, bör djuren behandlas före förväntat utbrott av symtom, d.v.s. i prepatensperioden.


      För att förändra förloppet av en etablerad klinisk koccidieinfektion hos individuella djur som redan visat tecken på diarré, kan ytterligare understödjande behandling komma att behövas.


      Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:


      Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

      Undvik hud- och ögonkontakt med produkten. Tvätta omedelbart bort stänk på huden eller i ögonen med vatten.

      Undvik att äta, dricka eller röka när du använder produkten.


      Andra försiktighetsåtgärder:

      Toltrazurils huvudmetabolit, toltrazurilsulfon (ponazuril), har visats vara både mycket stabil (halveringstid >ca 1 år) och mobil i jord och ha skadlig inverkan på växtligheten inklusive grödor.


      Av nämnda miljömässiga skäl gäller fölljande för användningen:


      Nöt:

      Gödkalvar

      Får inte användas till kalvar i produktion av vitt kalvkött.

      Kalvar i mjölkproducerande besättningar

      Använd inte till kalvar i mjölkproducerande besättningar med en kroppsvikt som överstiger 80 kg


      Kalvar i mjölkproducerande besättningar: För att skydda från skadlig inverkan på växtligheten och möjlig kontamination av grundvatten är det viktigt att gödsel från behandlade kalvar inte sprids över jord utan att först blandas ut med gödsel från obehandlade kor. Gödsel från behandlade kalvar ska blandas med minst 3 gånger dess vikt av gödsel från vuxna kor innan den sprids över jord.

      Dikalvar

      Använd inte till dikalvar med en kroppsvikt som överstiger 150 kg

      Kalvar för nötköttsproduktion

      Behandla inte kalvar yngre än 3 månader


      Använd inte till kalvar i nötköttsproduktion med en kroppsvikt som överstiger 150 kg


      Får: Lamm som ingår i ett intensivt uppfödningssystem och tillbringar hela livet inomhus ska inte behandlas efter 6 veckors ålder eller vid en kroppsvikt över 20 kg. Gödsel från dessa djur får inte spridas över samma jord oftare än vart tredje år.


      Svin: Inga.


      Andra läkemedel och Baycoxine vet:

      Inga kända.


      Blandbarhetsproblem:

      Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.


      Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):

      En trefaldig överdos tolereras väl av friska spädgrisar och kalvar utan tecken på intolerans.

      Inga tecken på överdos har observerats i säkerhetsstudier på lamm med en trefaldig överdosering som engångsbehandling och tvåfaldig överdosering vid behandling under två dagar i sträck.

      13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

      Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

      Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

      2017-12-19

      15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Förpackningsstorlekar: 100, 250 och 1000 ml flaskor.

      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.


      Bayer A/S

      Animal Health

      Arne Jacobsens Allé 13

      2300 Köpenhamn S

      Danmark

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Baycoxine vet

    Oral suspension 50 mg/ml 1000 milliliter Flaska

    • Varunummer: 532869
    • Tillverkare: Bayer A/S

    2.286 kr

    Jämförpris: 2,29 kr / milliliter

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?