Avmaskningsmedel mot rundmask och bandmask hos häst

Förpackningar: engångsspruta av plast 1 x 26 g, 2 x 26 g, 10 x 26 g, 10 x 10 x 26 g.

1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Zoetis Finland Oy

Tietokuja 4

00330 Helsinki/Helsingfors

Finland

2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Banminth vet. 44% oralpasta

3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Verksamt ämne: Pyrantelembonat 439 mg per g pasta

Övrigt: Polysorbat, sorbitol, natriumalginat, renat vatten, konserveringsmedlen propylparaben E 216 och metylparaben E 218.

4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)

Avmaskningsmedel mot rundmaskar (dvs stora och små blodmaskar, spolmask, piskmask) samt mot bandmask.

Dräktighet och digivning

Kan ges till dräktiga och digivande ston och unga föl.

6. BIVERKNINGAR

Inga biverkningar förväntas vid normal användning av produkten.

7. DJURSLAG

Häst

8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

Följ alltid veterinärens dosering.

Varje dosspruta är graderad med 150 kg's intervall och räcker således till en vanlig avmaskning av 600 kg häst mot rundmaskar (t ex små blodmaskar).
Vid avmaskning mot bandmask skall dubbel mängd Banminth vet. ges, och varje spruta räcker då till 300 kg häst.

Doseringstabell

9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Den rekommenderade dosen skall ges i en fodergiva.

Banminth vet. pasta skall ges i munnen åt häst. Sprutan är graderad med 150 kg's intervall, som gäller vid behandling mot rundmaskar (t ex små blodmaskar). Ställ in doseringsringen på aktuell kroppsvikt. Vid behandling mot bandmask skall doserings-ringen ställas in på den dubbla kroppsvikten. Tag därefter bort skyddshuven från sprutspetsen. För in sprutans pip i mungipan mot tungans bakre del och tryck ut önskad mängd pasta.

10. KARENSTID(ER)

Slakt: 0 dygn.

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras vid högst 25° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedlet skall förbrukas före utgångsdatum på förpackningen.

13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Information lämnas av

Pharmaxim AB

Stenbrovägen 32

253 68 Helsingborg

tel. 042 - 38 54 50