Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Albunorm

      40 g/l IInfusionsvätska, lösning
      Humant albumin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ALBUNORM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. INNAN DU ANVÄNDER ALBUNORM
      3. HUR DU ANVÄNDER ALBUNORM
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR ALBUNORM SKA FÖRVARAS
      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD ALBUNORM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Albunorm tillhör läkemedelsgruppen: blodsubstitut och plasmaproteiner.


      Produkten ges till patienter för att återställa och upprätthålla cirkulerande blodvolym vid påvisad volymbrist.

      2. INNAN DU ANVÄNDER ALBUNORM

      Använd inte Albunorm

      Använd inte Albunorm om du ar allergisk (överkänslig) mot läkemedel som innehåller humant albumin eller mot något av övriga innehållsämnen i Albunorm

      Var särskilt försiktig med Albunorm

      • Om du löper särskilt stor risk vid ökad blodvolym, t.ex. om du har allvarliga hjärtproblem, högt blodtryck, vidgade vener i matstrupen, vätska i lungoma, blödningsrubbning, mycket lågt antal röda blodkroppar eller ingen urinproduktion.

      • Om det finns tecken på ökad blodvolym (huvudvärk, andningsproblem, förhöjt tryck i halsvenen) eller högt blodtryck. Infusionen skall då stoppas omedelbart.

      • Om det finns tecken på allergisk reaktion. Infusionen ska då stoppas omedelbart.

      • Om läkemedlet används till patienter med svår hjärnskada.

      Virussäkerhet

      När läkemedel framställs av humant blod eller plasma, vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar:

      • Noggrant urval av blod- och plasmagivare för att försäkra sig om att personer med risk for att vara smittbärare uteslutes.

      • Test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion.


      • Tillverkningssteg i processningen av blod och plasma som kan inaktivera eller avskilja virus.

      Trots detta kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra typer av infektioner.


      Det finns inga rapporter om virusöverföring med albumin som tillverkats enligt Europeiska farmakopéns specifikationer och enligt etablerade processer.


      När du ges Albunorm rekommenderas att produktnamn och satsnummer registreras för att möjliggöra sparandet av använd produkt.

      Användning av andra läkemedel

      Inga interaktioner mellan humant albumin och andra produkter är kända hittills. Albumin lösning skall dock inte blandas med andra läkemedel, helblod eller koncentrerade röda blodkroppar i samma injektion. Tala om för läkare eller aprotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

      Graviditet och amning

      Humant albumin ar en normal beståndsdel i blodet hos människa. Inga skadliga effekter är kända vid användning av denna produkt under graviditet. Blodvolymen måste anpassas hos gravida kvinnor. Rådfråga läkare innan du tar något läkemedel.

      Humant albumin är en normal beståndsdel i blodet hos människa. Inga skadliga effekter är kända vid användning av denna produkt under amning. Rådfråga läkare innan du tar något läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Det finns inga tecken på att humant albumin påverkar förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

      Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Albunorm

      Denna produkt innehåller natrium och kalium och kan vara skadlig för personer som ordinerats en salt- eller kaliumfattig kost. Tala om för din läkare om detta gäller dig.


      3. HUR DU ANVÄNDER ALBUNORM

      Albunorm kan ges direkt som en infusion ("dropp") i en ven. Doseringen och infusionshastigheten (hur snabbt albuminet ges i venen) beror på ditt speciella tillstånd. Din läkare avgör vad som är bäst behandling för dig.


      Anvisningar

      • Produkten skall ha rums- eller kroppstemperatur innan den används.

      • Lösningen skall vara klar och får inte innehålla fällningar.

      • Oanvänd lösning skall kasseras.

      • Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      Om doseringen och infusionshastigheten är för hög kan du få huvudvärk, blodtrycksökning och svårt att andas. Infusionen skall då stoppas omedelbart och din laäkare avgör om någon annan behandling krävs.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Albunorm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Biverkningar efter infusion av humant albumin är sällsynta och normalt försvinner de när infusionshastigheten sänks eller infusionen avbryts.


      Sällsynta biverkningar (förekommer hos 1 till 10 användare av 10 000):

      Rodnad, nässelutslag, feber och illamående.


      Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 användare av 10 000):

      Chock till följd av överkänslighetsreaktion.


      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      Förvirringstillstånd, huvudvärk, ökad eller minskad hjärtfrekvens, högt blodtryck och lågt blodtryck, värmekänsla, andnöd, illamående, nässelutslag, svullnad kring ögon, näsa och mun, hudutslag, ökad svettning, feber, frossbrytningar.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Läkemedelsverket

      Box 26

      SE-751 03 Uppsala

      Webbplats: www.lakemedelsverket.se

      5. HUR ALBUNORM SKA FÖRVARAS

      Förvaras utom syn- och räckhåll for barn.


      Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Får inte frysas. När infusionsflaskan öppnats skall innehållet användas omedelbart.


      Lösningen skall vara klar eller svagt opalescent. Använd inte lösningar som är grumliga eller innehåller fällningar.


      Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är 40 g/l humant albumin framställt från humanplasma (flaska med 100, 250respektive 500 ml).

      Övriga innehållsämnen är natriumklorid, N-Acetyl-DL-tryptofan, kaprylsyra och vatten flr injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Lösningen är klar, gul, bärnstensfärgad eller grön.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Octapharma AB, 112 75 Stockholm

      Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaerstrasse 235, 1100 Wien, Österrike

      Octapharma S.A.S., 32, Rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Frankrike

      Octapharma AB, 112 75 Stockholm, Sverige

      Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH, Elddagsener Strasse 38, 31832 Springe, Tyskland

      Octapharma GmbH, Otto-Reuter Strasse 3, 06847 Dessau-Rosslau, Tyskland

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är 40 g/l humant albumin framställt från humanplasma (flaska med 100, 250 respektive 500 ml).


      Övriga innehållsämnen är natrium, kalium, N-Acetyl-DL-tryptofan, kaprylsyra och vatten för injektionsvätskor.


      Förpackningsstorlekar

      Albunorm 40 g/l är en infusionslösning i en flaska (100 ml - förpackning om 1)

      Albunorm 40 g/l är en infusionslösning i en flaska (250 ml - förpackning om 1)

      Albunorm 40 g/l är en infusionslösning i en flaska (500 ml- förpackning om 1 eller 12)


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras i alla länder.


      Innehavare och godkännande för försäljning:

      Octapharma AB, 112 75 Stockholm


      Tillverkare:

      Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.bH., Oberlaaerstr. 235, 1100 Wien, Österrike

      Octapharma S.A.S., 72, Rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Frankrike

      Octapharma AB, 112 75 Stockholm, Sverige

      Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe, Tyskland

      Octapharma GmbH, otto-Reuter-Str. 3, 06847 Dessau-Rosslau, Tyskland


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2014-10-23

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Albunorm®

    Infusionsvätska, lösning 40 g/l 12 x 500 milliliter Flaska

    • Varunummer: 094566
    • Tillverkare: Octapharma AB

    7.864 kr

    Jämförspris: 1,31 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?