100 mg mjuk kapsel
dl-alfa-tokoferylacetat
om du är allergisk mot dl-alfa-tokoferylacetat (vitamin E) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
100 mg mjuk kapsel
dl-alfa-tokoferylacetat
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finner du information om:
E-vimin används vid brist på vitamin E. Brist på vitamin E kan till exempel bero på att upptaget av näringsämnen i tarmen inte är tillräckligt (malabsorption).
Vitamin E är en antioxidant som skyddar cellernas membran.
I E-vimin har vitamin E överförts från en fettlöslig till en vattenlöslig form. På så sätt fås ett bra upptag av vitaminet i kroppen.
om du är allergisk mot dl-alfa-tokoferylacetat (vitamin E) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta E-vimin.
Ta inte högre doser än rekommenderat.
Om du har vitamin K-brist kan E-vimin påverka koagulationen.
Tala om för din läkare om du tar
orala antikoagulerande medel (blodförtunnande läkemedel) som tillhör klassen vitamin K-antagonister, såsom acenokumarol, warfarin, dikumarol och fenprokumon, eftersom vitamin E ökar deras effekt.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Vitamin E passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Tala ändå med läkare vid mer än tillfällig användning av E-vimin under amning.
Ingen känd påverkan av förmågan att köra bil eller utföra precisionsarbete.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning
Vanlig dos för vuxna är 1 kapsel 1-3 gånger dagligen.
Läkare kan ha föreskrivit annan dos.
Kapslarna bör sväljas hela.
Om du har tagit för mycket E-vimin kan du få koagulationsproblem eller till och med blödningar. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är: l-alfa-tokoferylacetat (vitamin E). 1 kapsel innehåller 100 mg.
Övriga innehållsämnen: gelatin, glycerol, makrogol, polysorbat.
Viatris AB, Box 23033, 104 35 Stockholm, Tel: 08 630 19 00
Tillverkare
Catalent Germany Eberbach GmbH, Gammelsbacher Str.2, 69412 Eberbach, Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2026-09-14