0,3 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare
bimatoprost/timolol
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
0,3 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare
bimatoprost/timolol
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Bimtim innehåller två olika aktiva substanser (bimatoprost och timolol) som båda
sänker trycket i ögat. Bimatoprost tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider, den är en prostaglandinanalog. Timolol tillhör en grupp läkemedel som kallas för betablockerare.
Dina ögon innehåller en klar, vattenaktig vätska som försörjer insidan av ögat med näring. Vätska dräneras kontinuerligt ut ur ögat och ny vätska bildas för att ersätta den. Om vätskan inte kan dräneras ut ur ögat tillräckligt snabbt, byggs trycket i ögat upp och kan till slut skada din syn (detta är en sjukdom som kallas glaukom.) Bimtim verkar genom att reducera produktionen av vätska och öka dränaget av vätska. På så sätt sänks trycket i ögat.
Bimtim ögondroppar används för att behandla högt tryck i ögat hos vuxna, inklusive
äldre. Det höga trycket kan leda till glaukom. Din läkare skriver ut Bimtim om andra ögondroppar som innehåller betablockerare eller prostaglandinanaloger inte har gett tillräckligt stor effekt på egen hand.
Detta läkemedel innehåller inte konserveringsmedel.
Bimatoprost och timolol som finns i Bimtim kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot bimatoprost, timolol, betablockerare eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har eller har haft andningsbesvär såsom astma och/eller allvarlig kronisk obstruktiv lungsjukdom (lungsjukdom som kan leda till väsande andning, andningssvårigheter och/eller långvarig hosta) eller andra typer av andningsproblem
om du har hjärtproblem såsom låg hjärtfrekvens, hjärtblock eller hjärtsvikt.
Tala med läkare innan du använder läkemedlet om du har eller har haft:
kranskärlssjukdom (symtomen kan omfatta bröstsmärtor eller tryck över bröstet, andfåddhet eller kvävningskänsla), hjärtsvikt, lågt blodtryck
störd hjärtrytm såsom långsam hjärtrytm
andningsproblem, astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
dålig blodcirkulation (såsom Raynauds sjukdom eller Raynauds syndrom)
överaktiv sköldkörtel eftersom timolol kan dölja tecken och symtom på sköldkörtelsjukdom
diabetes eftersom timolol kan dölja tecken och symtom på lågt blodsocker
allvarlig allergisk reaktion
lever- eller njurproblem
problem med ögats yta
avlossning av något av de olika lagren inuti ögongloben efter operation som gjorts för att sänka trycket i ögat
kända riskfaktorer för makulaödem (svullnad av näthinnan i ögat vilket leder till nedsatt syn), t.ex. operation mot grå starr
Om du ska få bedövning eller narkos för ett kirurgiskt ingrepp ska du berätta för läkaren att du använder Bimtim, eftersom timolol kan förändra effekten av vissa läkemedel som används vid bedövning och narkos.
Under behandlingen kan Bimtim orsaka fördjupning av ögonlocksfåran på grund av fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till ihopsjunkna ögon (enoftalmos), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalas) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mer synlig (inferior scleral show). Förändringarna är vanligtvis milda men om de är uttalade kan de påverka ditt synfält. Förändringar kan försvinna om du slutar ta Bimtim.
Bimtim kan också meföra att ögonfransarna växer blir mörkare och även göra så att
huden runt ögat mörknar. Färgen på din iris kan också bli mörkare. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringen kan bli mer märkbar om bara ena ögat behandlas.
Bimtim kan orsaka hårväxt vid kontakt med hudytan.
Varje 0,4 ml av detta läkemedel innehåller 0,38 mg fosfater, vilket motsvarar 0,96 mg/ml.
Bimtim ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år.
Bimtim kan påverka eller påverkas av andra läkemedel som du tar, inklusive andra
ögondroppar som används för att behandla glaukom. Tala om för din läkare om du använder eller tänker använda läkemedel som sänker blodtrycket, hjärtläkemedel, läkemedel som behandlar diabetes, kinidin (används för att behandla hjärtbesvär och vissa typer av malaria) eller läkemedel som behandlar depression som kallas fluoxetin och paroxetin.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekpersonal innan du använder detta läkemedel.
Använd inte Bimtim när du är gravid, om inte din läkare särskilt rekommenderar det.
Använd inte Bimtim om du ammar. Timolol kan gå över i bröstmjölk.
Bimtim kan orsaka dimsyn hos vissa patienter. Kör inte bil eller använd maskiner förrän symtomen har upphört.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är en droppe en gång dagligen, antingen på morgonen eller på kvällen, i varje öga som ska behandlas. Det ska tas vid samma tidpunkt varje dag.
Bruksanvisning
Tvätta händerna före användning. Kontrollera att endosbehållaren inte är skadad innan du använder den. Lösningen ska användas omedelbart efter öppnandet. För att undvika förorening, låt inte endosbehållarens ände komma i kontakt med ögat eller något annat.
Riv loss en endosbehållare från remsan.
2. Håll endosbehållaren upprätt (med vingen uppåt) och vrid loss vingen.
3. Dra försiktigt ned det undre ögonlocket så att det bildas en ficka. Vänd endosbehållaren upp och ned och tryck tills det kommer en droppe i varje påverkat öga.
4. Håll ögat slutet och tryck med fingertoppen mot det slutna ögats ögonvrå (där ögat möter näsan) och håll kvar i 2 minuter. Detta bidrar till att förhindra att Bimtim sprids till resten av kroppen.
5. Kassera endosbehållaren efter att du har använt den, även om det finns lite lösning kvar.
Om droppen inte kommer i ögat, försök igen. Torka bort eventuellt överflöd som runnit ned på kinden. Om du bär kontaktlinser ska du ta ut linserna innan du använder detta läkemedel. Vänta 15 minuter efter att du har använt dropparna innan du sätter in kontaktlinserna igen.
Om du använder Bimtim tillsammans med något annat ögonläkemedel ska du vänta
minst 5 minuter mellan appliceringen av Bimtim och det andra läkemedlet. Använd
eventuell smörjande ögondroppar eller ögongel sist.
Om du använder mer Bimtim än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Applicera nästa dos på vanlig tid. Om du råkat svälja Bimtim eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Bimtim, droppa en droppe så snart du kommer ihåg det och
återgå därefter till din vanliga rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Bimtim ska användas varje dag för att få avsedd effekt.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Du kan oftast fortsätta använda dropparna, såvida inte biverkningarna är allvarliga. Om du är orolig, tala med din läkare eller apotekspersonal. Avbryt inte behandlingen med Bimtim utan att rådfråga din läkare.
Följande biverkningar kan förekomma med Bimtim:
Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare
Påverkar ögat
röda ögon
fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till fördjupning av din ögonlocksfåra, ihopsjunkna ögon (enoftalmos) hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalas) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig (inferior scleral show).
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
Påverkar ögat
brännande känsla
klåda
stickande känsla
irritation i bindhinnan (genomskinligt lager i ögat)
ljuskänslighet
ögonvärk, klibbiga ögon, torra ögon, en känsla av att ha något i ögat
små skador i ögats yta med eller utan inflammation
svårigheter att se klart
rodnad och klåda i ögonlocken
hårväxt runt ögonen
mörkare hudfärg på ögonlocken
mörkare hudfärg runt ögonen
längre ögonfransar
ögonirritation
rinnande ögon
svullna ögonlock
nedsatt syn
Påverkan på andra delar av kroppen:
rinnande näsa
huvudvärk
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
Påverkar ögat
onormal känsla i ögat
inflammation i iris
svullen bindhinna (genomskinligt lager i ögat)
smärtande ögonlock
trötta ögon
inåtväxande ögonfransar
mörkare irisfärg
ögonlocket krymper (förflyttas bort från ögats yta och leder till att ögonlocken inte stängs helt)
stramande hud på ögonlocken
mörkare ögonfransar
Påverkan på andra delar av kroppen:
andfåddhet
Har rapporterats: förekommer hos ett okänt antal användare
Påverkar ögat
cystiskt makulaödem (svullnad av näthinnan i ögat vilket leder till nedsatt syn)
ögonsvullnad
dimsyn
obehag i ögat
Påverkan på andra delar av kroppen:
andningssvårigheter/väsande andning
symtom på allergisk reaktion (svullnad, röda ögon eller hudutslag)
förändringar i smakupplevelse
yrsel
lägre hjärtfrekvens
högt blodtryck
sömnsvårigheter
mardrömmar
astma
håravfall
missfärgning av huden runt ögonen
trötthet
Ytterligare biverkningar har setts hos patienter som använder ögondroppar innehållande timolol eller bimatoprost och kan därför eventuellt förekomma med Bimtim.
Liksom andra läkemedel som appliceras på ögonen absorberas timolol i blodet. Detta kan orsaka liknande biverkningar som ses med betablockerande medel som ges intravenöst (direkt in i ett blodkärl) och/eller oralt (via munnen). Risken för biverkningar efter användning av ögondroppar är lägre än om läkemedlen till exempel intas genom munnen eller injiceras.
Biverkningarna som nämns inkluderar biverkningar som förekommer med bimatoprost och timolol som används för behandling av ögonsjukdomar:
allvarliga allergiska reaktioner med svullnad och andningssvårigheter som kan vara livshotande
lågt blodsocker.
depression, minnesförlust, hallucination
svimning, stroke, minskat blodflöde till hjärnan, försämring av myastenia gravis (förvärrad muskelsvaghet), stickande känsla
nedsatt känsel i ögats yta, dubbelsyn, nedfallande ögonlock, separation av ett av lagren inuti ögongloben efter operation för att minska trycket i ögat, inflammation i ögats yta, blödning i ögats bakre delar (blödning i näthinnan), inflammation inuti ögat, ökad blinkning
hjärtsvikt, oregelbundna eller uteblivna hjärtslag, långsamma eller snabba hjärtslag, överskott på vätska (huvudsakligen vatten) som ansamlas i kroppen, bröstsmärta
lågt blodtryck, svullna eller kalla händer, fötter och extremiteter som orsakas av att blodkärlen dras ihop
hosta, försämring av astma, försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
diarré, buksmärtor, illamående och kräkningar, matsmältningsproblem, muntorrhet
röda fjällande fläckar på huden, hudutslag
muskelsmärta.
nedsatt sexlust, sexuell dysfunktion.
svaghet.
förhöjda värden på de blodtester som visar hur din lever fungerar
Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat:
Detta läkemedel innehåller 0,38 mg fosfater i varje 0,4 ml lösning vilket motsvarar 0,96 mg/ml. Om du har drabbats av en svår skada på framsidan av det genomskinliga lagret på ögats framsida (hornhinnan) kan fosfater i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på endosbehållaren och på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Detta läkemedel är endast avsett för engångsbruk och innehåller inte några konserveringsmedel. Spara inte någon oanvänd lösning.
Inga särskilda anvisningar gällande förvaringstemperatur. Förvara endosbehållarna i påsen och ytterkartongen. När påsen har öppnats ska innehållet användas inom 7 dagar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Vad Bimtim innehåller
De aktiva substanserna är bimatoprost 0,3 mg/ml och timolol 5 mg/ml som motsvarar 6,8 mg/ml timololmaletat.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid, dinatriumfosfatheptahydrat, citronsyramonohydrat och vatten för injektionsvätskor. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan vara tillsatt för att ge lösningen rätt pH-värde (surhetsgrad).
Bimtim är en klar och färglös lösning i endosbehållare av plast som var och en
innehåller 0,4 ml lösning.
Förpackningarna innehåller 6 eller 18 PET/aluminium/PE påsar, som var och en innehåller 5 endosbehållare, vilket sammalagt ger 30 respektive 90 endosbehållare.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Tillverkare
Genetic S.p.A.
Nucleo Industriale, Contrada Canfora
84084 Fisciano (SA)
Italien
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Danmark: Bimtim
Sverige: Bimtim
Norge: Bimtim
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-06-09
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se