Bipacksedel: Information till användaren

Fentanyl Actavis

25 mikrogram/timme, 50 mikrogram/timme, 75 mikrogram/timme, 100 mikrogram/timme depotplåster
fentanyl

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig (eller ditt barn). Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare , apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fentanyl Actavis är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Fentanyl Actavis
3. Hur du använder Fentanyl Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fentanyl Actavis ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Fentanyl Actavis är och vad det används för

Namnet på ditt läkemedel är Fentanyl Actavis.

Plåstren lindrar mycket svår och långvarig smärta:

• hos vuxna som behöver kontinuerlig smärtbehandling

• hos barn över 2 år som redan använder läkemedel med opioider och behöver kontinuerlig smärtbehandling.

Fentanyl Actavis innehåller ett läkemedel som heter fentanyl. Det tillhör en grupp av starkt smärtstillande läkemedel som kallas opioider.

Fentanyl som finns i Fentanyl Actavis kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Fentanyl Actavis

Använd inte Fentanyl Actavis

• du är allergisk mot fentanyl eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• du lider av smärta som varar endast en kort period, såsom plötslig smärta eller smärta efter ett kirurgiskt ingrepp.

• du har andningssvårigheter med långsam eller ytlig andning.

Använd inte detta läkemedel om något av det ovanstående gäller dig eller ditt barn. Om du känner dig osäker ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Fentanyl Actavis.

Varningar och försiktighet

Fentanyl Actavis kan ge livshotande biverkningar hos personer som inte redan regelbundet medicinerar med receptbelagda opioidläkemedel. Fentanyl Actavis är ett läkemedel som kan vara livshotande för barn, även om plåstren redan är använda. Tänk på att ett självhäftande plåster (oanvänt eller använt) kan vara lockande för ett barn och om plåstret fäster vid barnets hud eller om barnet stoppar det i munnen kan det få dödlig utgång.

Depotplåster som fastnar på en annan person

Plåstret ska endast användas på huden hos den person som det har ordinerats för. Det finns rapporterade fall där plåster av misstag fastnat på en annan familjemedlem, under nära fysisk kontakt eller genom att dela samma säng som bäraren av plåstret. Ett depotplåster som av misstag fastnar på en annan person (i synnerhet barn) kan leda till att läkemedel går igenom huden på den andra personen och orsakar allvarliga biverkningar såsom andningssvårigheter med långsam och ytlig andning, vilket kan få dödlig utgång. Om plåstret fastnar på huden hos en annan person, ta genast bort plåstret och kontakta läkare.

Var särskilt försiktig med Fentanyl Actavis

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel om något av följande gäller dig – din läkare kan behöva undersöka dig mer noggrant om:

• du någon gång har haft problem med lungorna eller andningen

• du någon gång har haft problem med hjärtat, levern, njurarna eller har haft lågt blodtryck

• du någon gång har haft en hjärntumör

• du någon gång har haft långvarig huvudvärk eller en huvudskada

• du är äldre – du kan vara känsligare för detta läkemedels effekter

• du har en sjukdom som heter myasthenia gravis, då musklerna blir svaga och snabbt trötta

• du någon gång har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller olagliga droger.

Om något av det ovanstående gäller dig (eller om du känner dig osäker) ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Fentanyl Actavis.

Biverkningar och Fentanyl Actavis

• Fentanyl Actavis kan göra dig ovanligt sömnig och göra att du andas långsammare och ytligare. I mycket sällsynta fall kan dessa andningsproblem vara livshotande eller till och med ha dödlig utgång, särskilt hos personer som aldrig tidigare har använt starka smärtstillande medel med opioider (som Fentanyl Actavis eller morfin). Om du eller din partner eller vårdnadsgivare märker att personen som bär plåstret är ovanligt sömnig och andas långsamt eller ytligt:

• Ta av plåstret

• Ring en läkare eller åk omedelbart till närmaste sjukhus

• Se till att personen rör på sig och pratar så mycket som möjligt

• Om du får feber medan du använder Fentanyl Actavis ska du tala om det för din läkare – det kan göra att en ökad mängd läkemedel går igenom din hud.

• Fentanyl Actavis kan orsaka förstoppning. Rådfråga läkare eller apotekspersonal för att få hjälp med att förebygga eller behandla förstoppning.

• Upprepad, långvarig behandling med plåstren kan göra läkemedlet mindre effektivt (du blir ”tolerant” mot det) eller göra dig beroende av det.

Se avsnitt 4 för en fullständig lista på eventuella biverkningar.

När du bär plåstret ska du inte utsätta det för direkt värme, såsom värmedynor, elektriska filtar, varmvattenflaskor, uppvärmda vattensängar eller värme- eller sollampor. Du ska inte sola, ta långa varma bad, basta eller ta varma bubbelbad. Om du gör detta kan du få en ökad mängd läkemedel från plåstret.

Andra läkemedel och Fentanyl Actavis

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel och naturläkemedel. Du ska också tala om för apotekspersonalen att du använder Fentanyl Actavis om du köper några läkemedel på apoteket.

Din läkare kommer att veta vilka läkemedel som är säkra att ta tillsammans med Fentanyl Actavis. Om du tar några av typerna av läkemedel som finns i listan nedan eller om du slutar ta några av dessa, kan du behöva övervakas noga eftersom det kan påverka den dos av Fentanyl Actavis som du behöver.

Framför allt ska du tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar:

• Andra smärtstillande läkemedel, såsom smärtstillande läkemedel med opioider (såsom buprenorfin, nalbufin eller pentazocin).

• Läkemedel som hjälper dig att sova (såsom temazepam, zaleplon eller zolpidem).

• Läkemedel som gör att du känner dig lugnare (lugnande medel såsom alprazolam, klonazepam, diazepam, hydroxizin eller lorazepam) och läkemedel för psykiska problem (antipsykotiska medel såsom aripiprazol, haloperidol, olanzapin, risperidon eller fentiaziner).

• Muskelavslappnande läkemedel (såsom cyklobensaprin eller diazepam).

• Vissa läkemedel som används för att behandla depression, som kallas SSRI eller SNRI (såsom citalopram, duloxetin, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin eller venlafaxin) – se nedan för mer information.

• Vissa läkemedel mot depression eller Parkinsons sjukdom som kallas MAO-hämmare (såsom isokarboxazid, fenelzin, selegilin eller tranylcypromin). Du ska inte ta Fentanyl Actavis inom 14 dagar efter att ha slutat ta dessa läkemedel – se nedan för mer information.

• Vissa antihistaminer, särskilt de som gör dig sömnig (såsom klorfenamin, klemastin, cyproheptadin, difenhydramin eller hydroxizin).

• Vissa antibiotika som används mot infektioner (såsom erytromycin eller klaritromycin).

• Läkemedel mot svampinfektioner (såsom itrakonazol, ketokonazol, flukonazol eller vorikonazol).

• Läkemedel mot hiv-infektioner (såsom ritonavir).

• Läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm (såsom amiodaron, diltiazem eller verapamil).

• Läkemedel mot tuberkulos (såsom rifampicin).

• Vissa läkemedel mot epilepsi (såsom karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin).

• Vissa läkemedel mot illamående eller åksjuka (såsom fentiaziner).

• Vissa läkemedel mot halsbränna eller magsår (såsom cimetidin).

• Vissa läkemedel mot kärlkramp (bröstsmärtor) eller högt blodtryck (såsom nikardipin).

• Vissa läkemedel som används för att behandla blodcancer (såsom idelalisib).

Samtidig användning av Fentanyl Actavis och sederande läkemedel så som bensodiazepiner eller relaterade läkemedel ökar risken för dåsighet, svårigheter att andas (andningsdepression), koma och kan vara livshotande. På grund av detta ska samtidig behandling endast övervägas när inga andra behandlingsalternativ är möjliga.

Om din läkare trots detta förskriver Fentanyl Actavis tillsammans med sederande läkemedel ska läkaren begränsa dosen och den tid du tar läkemedlen tillsammans.

Berätta för läkaren om alla sederande läkemedel som du tar och följ din läkares doseringsrekommendationer noga. Det kan vara till hjälp att berätta för vänner och släktingar om de tecken och symtom som beskrivits ovan. Kontakta läkare om du upplever sådana symtom.

Fentanyl Actavis med läkemedel mot depression

Risken för biverkningar ökar om du tar läkemedel såsom vissa läkemedel mot depression. Fentanyl Actavis kan interagera med dessa läkemedel och du kan uppleva att din mentala status ändras så att du exempelvis känner dig orolig eller ser, känner, hör eller känner lukten av något som inte finns (hallucinationer) samt upplever andra effekter som ändrat blodtryck, snabba hjärtslag, hög kroppstemperatur, överaktiva reflexer, brist på koordination, muskelstelhet, illamående, kräkningar och diarré.

Operationer

Om du tror att du ska få bedövning/narkos ska du tala om för din läkare eller tandläkare att du använder Fentanyl Actavis.

Fentanyl Actavis med alkohol

Drick inte alkohol medan du använder Fentanyl Actavis om du inte först talat med din läkare.

Fentanyl Actavis kan göra dig sömnig och du kan andas långsammare. Om du dricker alkohol blir dessa effekter förvärrade.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Fentanyl Actavis ska inte användas under graviditet, om du inte först har diskuterat det med din läkare.

Fentanyl Actavis ska inte användas under förlossning, eftersom läkemedlet kan påverka andningen hos det nyfödda barnet.

Använd inte Fentanyl Actavis om du ammar. Du ska inte amma på 3 dagar efter att du har tagit bort ditt Fentanyl Actavis-plåster. Anledningen till detta är att läkemedlet kan passera över i bröstmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Fentanyl Actavis kan påverka din körförmåga och förmåga att använda maskiner eller verktyg eftersom det kan göra dig sömnig eller yr. Om detta händer, kör inte och använd inte några verktyg eller maskiner. Kör inte under tiden du använder detta läkemedel tills du vet hur det påverkar dig.

Om du känner dig osäker på om det är säkert för dig att framföra fordon medan du tar detta läkemedel ska du tala med läkare eller apotekspersonal.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du använder Fentanyl Actavis

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Din läkare avgör vilken styrka av Fentanyl Actavis som är mest lämplig för dig med hänsyn tagen till hur svår smärta du har, ditt allmänna tillstånd och vilken typ av smärtbehandling du hittills har fått.

Använda och byta plåster

• Det finns tillräckligt med läkemedel i varje plåster för att räcka i 3 dagar (72 timmar).

• Du ska byta ditt plåster var tredje dag, om inte din läkare har sagt något annat.

• Ta alltid av det gamla plåstret innan du sätter på det nya.

• Byt alltid plåster vid samma tid på dagen var tredje dag (72 timmar).

• Om du använder mer än ett plåster ska du byta alla plåster samtidigt.

• Skriv ner vilken dag, datum och tid som du sätter på plåstret, så att du vet när du behöver byta ditt plåster.

Följande tabell visar dig när det är dags att byta plåster:

Sätt på ditt plåster på	Byt ditt plåster på
måndag	torsdag
tisdag	fredag
onsdag	lördag
torsdag	söndag
fredag	måndag
lördag	tisdag
söndag	onsdag

Här sätter du på plåstret

Vuxna

• Sätt på plåstret på en platt del av din överkropp eller arm (inte över en led).

Barn

• Sätt alltid på plåstret på övre delen av ryggen för att barnet inte ska komma åt plåstret eller ta av det.

• Kontrollera då och då om plåstret sitter kvar på huden.

• Det är viktigt att ditt barn inte tar av plåstret och stoppar det i munnen eftersom det kan vara livshotande och till och med få dödlig utgång.

• Iaktta ditt barn väldigt noga i 48 timmar efter att:

• det första plåstret har satts på.

• ett plåster med högre dos har satts på.

• Det kan ta lite tid innan plåstret får full effekt. Därför kanske ditt barn också kommer att behöva ta andra smärtstillande medel innan plåstren får effekt. Din läkare kommer att tala med dig om detta.

Vuxna och barn:

Sätt inte fast plåstret på

• Samma ställe två gånger i rad.

• Hudytor som rör sig mycket (leder), hud som är irriterad eller har sår.

• Hud med mycket hår. Om det finns hår ska det inte rakas bort (rakning irriterar huden). Klipp istället bort håret så nära huden som möjligt.

Sätta på ett plåster

Steg 1: Förbered huden

• Se till att huden är helt torr, ren och sval innan du sätter på plåstret.

• Om du behöver rengöra huden ska du bara använda kallt vatten.

• Använd inte tvål eller andra tvättmedel, krämer, fuktgivande lotion, oljor eller talk innan du sätter på plåstret.

• Sätt inte på ett plåster direkt efter ett varmt bad eller dusch.

Steg 2: Öppna kuvertet

• Varje plåster är inneslutet i ett separat kuvert.

• Fentanyl Actavis-plåstret ska tas ut ur den skyddande påsen genom att först vika in skåran (lokaliserad nära hörnet på påsens etikett) och sedan försiktigt riva påsens material. Om sax används för att öppna påsen ska detta ske nära den förseglade kanten för att inte skada plåstret inuti.

• Ta ut plåstret och använd det direkt.

• Spara det tomma kuvertet så att du kan lägga ditt använda plåster i det senare när plåstret ska slängas.

• Varje plåster ska bara användas en gång.

• Ta inte ut plåstret ur kuvertet förrän du är redo att använda det.

• Kontrollera att plåstret inte är skadat.

• Använd inte plåstret om det har delats, klippts eller ser skadat ut.

• Du ska aldrig dela eller klippa i plåstret.

Steg 3: Dra bort och tryck fast

• Se till att plåstret kommer att täckas av löst sittande kläder och att det inte kommer att sitta under ett åtsittande eller elastiskt band.

• Dra försiktigt av den ena halvan av den glansiga skyddsfilmen bort från plåstrets mitt. Undvik att röra vid plåstrets självhäftande sida.

• Tryck fast den självhäftande sidan av plåstret på huden.

• Ta bort den andra skyddsfilmen och tryck fast hela plåstret på huden med hjälp av din handflata.

• Tryck under minst 30 sekunder. Se till att det sitter bra, särskilt i kanterna.

Steg 4: Släng plåstret

• Så fort du tar av plåstret ska du vika det noga på mitten så att den självhäftande sidan klistras ihop.

• Lägg tillbaka det i dess ursprungliga kuvert och släng kuvertet enligt apotekspersonalens anvisningar.

• Förvara använda plåster utom syn- och räckhåll för barn – även använda plåster innehåller lite läkemedel som kan skada barn och det kan även få dödlig utgång.

Steg 5: Tvätta

• Tvätta alltid händerna med enbart rent vatten efter att du har hanterat plåstret.

Mer om att använda Fentanyl Actavis

Vardagsaktiviteter när plåster används

• Plåstren är vattentåliga.

• Du kan duscha eller bada medan du har plåstret på, men gnugga inte på själva plåstret.

• Om din läkare går med på det kan du träna och delta i sportaktiviteter medan du bär plåstret.

• Du kan också simma medan du bär plåstret, men:

• Bada inte i varma bubbelbad.

• Sätt inte på åtsittande eller elastiska band över plåstret.

• När du bär plåstret ska du inte utsätta det för direkt värme, såsom värmedynor, elektriska filtar, varmvattenflaskor, uppvärmda vattensängar eller värme- eller sollampor. Du ska inte sola, ta långa varma bad eller basta. Om du gör detta kan du få en ökad mängd läkemedel från plåstret.

Hur snabbt ger plåstren effekt?

• Det kan ta lite tid innan ditt första plåster får full effekt.

• Din läkare kan också komma att ge dig andra smärtstillande medel för den första dagen.

• Därefter bör plåstret lindra smärtan kontinuerligt så att du kan sluta ta andra smärtstillande medel, men det är möjligt att din läkare skriver ut andra smärtstillande medel då och då.

Hur länge kommer du att använda plåstren?

• Fentanyl Actavis-plåster är avsedda för långvariga smärtor. Din läkare kan tala om för dig hur länge du kan förväntas använda plåstren.

Om dina smärtor förvärras

• Om dina smärtor förvärras medan du använder plåstren är det möjligt att din läkare kommer att pröva att ge dig plåster med högre styrka eller ytterligare smärtstillande medel (eller både och).

• Om det inte hjälper att öka plåstrens styrka är det möjligt att din läkare avbryter användandet av plåstren.

Om du använder för många plåster eller plåster med fel styrka

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har satt på för många plåster eller plåster med fel styrka ska du ta av plåstren och omedelbart kontakta läkare.

Tecken på överdos är exempelvis andningssvårigheter eller ytlig andning, trötthet, extrem sömnighet, oförmåga att tänka klart, gå eller tala normalt, matthet, yrsel och förvirring.

Om du glömmer att byta ditt plåster

• Om du glömmer bort att byta ditt plåster, gör det så fort du kommer på det och skriv ner dag och tid. Byt plåstret igen efter 3 dagar (72 timmar) som vanligt.

• Om du är väldigt sen med att byta ditt plåster ska du tala med din läkare, eftersom du kanske kommer att behöva mer smärtstillande medel, men sätt inte på ett extra plåster.

Om ett plåster lossnar

• Om ett plåster lossnar innan det är dags att byta ska du omedelbart sätta på ett nytt och skriva ner dag och tid. Använd en ny hudyta på:

• Din överkropp eller arm

• Övre delen av ditt barns rygg.

• Låt din läkare få veta att detta har hänt och lämna kvar plåstret i ytterligare 3 dagar (72 timmar), eller den tid din läkare anger, innan du som vanligt byter till ett nytt plåster.

Om dina plåster hela tiden lossnar, ska du tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Om du vill sluta använda plåstren

Tala med din läkare innan du sluta använda dessa plåster.

• Om du har använt dem under en längre tid kanske din kropp har vant sig vid dem. Om du plötsligt slutar kan du börja må dåligt.

• Om du slutar använda plåstren ska du inte börja igen utan att först fråga din läkare. Du kanske behöver en annan styrka på plåstren när du börjar om igen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om du eller din partner eller vårdnadsgivare märker något av följande hos personen som använder plåstret, ta av plåstret och ring en läkare eller åk omedelbart till närmaste sjukhus. Personen kan behöva omedelbar läkarvård.

• Ovanlig dåsighet, långsammare eller ytligare andning än förväntat.

• Följ råden ovan och se till att personen som använde plåstret rör på sig och pratar så mycket som möjligt. I mycket sällsynta fall kan dessa andningssvårigheter vara livshotande eller till och med få dödlig utgång, särskilt hos personer som aldrig tidigare har använt starka smärtstillande medel med opioider (som Fentanyl Actavis eller morfin). (Mindre vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• Plötslig svullnad i ansikte eller hals, allvarlig irritation, rodnad eller blåsbildning på din hud. Detta kan vara tecken på en allergisk reaktion. (Har rapporterats, förekommer hos ett okänt antal användare)

• Krampanfall. (Mindre vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer.)

• Sänkt medvetandegrad eller förlust av medvetande. (Mindre vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer.

Följande biverkningar har också rapporterats

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

• Illamående, kräkningar, förstoppning

• Sömnighet (somnolens)

• Yrsel

• Huvudvärk

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

• Allergisk reaktion

• Aptitlöshet

• Sömnsvårigheter

• Depression

• Känsla av oro och förvirring

• Att se, känna, höra eller känna lukten av något som inte finns (hallucinationer)

• Skakningar eller muskelryckningar

• Onormal känsla i huden, såsom stickande eller krypande känsla (parestesier)

• Yrsel (svindel)

• Snabba eller oregelbundna hjärtslag (palpitationer, takykardi)

• Högt blodtryck

• Andnöd (dyspné)

• Diarré

• Muntorrhet

• Buksmärta eller matsmältningsbesvär

• Kraftigt ökad svettning

• Klåda, hudutslag eller hudrodnad

• Oförmåga att kissa eller tömma blåsan ordentligt

• Kraftig trötthet, svaghet eller allmän sjukdomskänsla

• Att känna sig frusen

• Svullna händer, fotleder eller fötter (perifert ödem)

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• Oroskänsla eller förvirring

• Stark lyckokänsla (eufori)

• Nedsatt känsel eller känslighet, särskilt i huden (hypoestesi)

• Minnesförlust

• Dimsyn

• Långsamma hjärtslag (bradykardi) eller lågt blodtryck

• Blåfärgad hud orsakad av låg syrehalt i blodet (cyanos)

• Tarmvred (ileus)

• Kliande hudutslag (eksem), allergisk reaktion eller andra hudåkommor där plåstret sitter

• Influensaliknande sjukdom

• Känsla av förändrad kroppstemperatur

• Feber

• Muskelryckningar

• Svårighet att få och behålla erektion (impotens) eller problem att ha sex

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 personer)

• Sammandragna pupiller (mios)

• Tillfälliga andningsstillestånd (apné)

Du kanske lägger märke till utslag, rodnad eller lätt klåda i huden där plåstret sitter. Detta brukar vara lindrigt och försvinner när du har tagit bort plåstret. Om det inte försvinner eller om plåstret irriterar huden väldigt mycket ska du tala om det för din läkare.

Upprepad, långvarig behandling med plåstren kan göra läkemedlet mindre effektivt (du blir ”tolerant” mot det) eller göra dig beroende av det.

Om du byter från ett annat smärtstillande medel till Fentanyl Actavis eller om du plötsligt slutar använda Fentanyl Actavis, kan du få abstinensbesvär såsom illamående, diarré, oro eller skakningar. Tala om för din läkare om du får något av dessa symtom.

Det finns också rapporter om nyfödda barn som fått abstinensbesvär efter att deras mödrar har använt Fentanyl Actavis under en lång tid under graviditeten.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

5. Hur Fentanyl Actavis ska förvaras

Förvaringsplats

Förvara alla plåster (använda och oanvända) utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaringstid

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på kartongen och kuvertet efter Utg.dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Om plåstren har passerat utgångsdatumet ska du ta dem till ditt apotek.

Förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 30 °C.

Hur du ska slänga använda plåster eller plåster du inte längre behöver

Om ett använt eller oanvänt plåster oavsiktligt fastnar på en annan person, särskilt ett barn, kan det få dödlig utgång.

Använt plåster ska vikas så att den självhäftande sidan av plåstret klistras ihop. Sedan ska det läggas tillbaka det i det ursprungliga kuvertet och förvaras utom syn- och räckhåll för andra personer, särskilt barn, tills det kastats på säkert sätt. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Fentanyl Actavis 25 mikrogram/timme depotplåster

• Den aktiva substansen är fentanyl.

Varje plåster frisätter 25 mikrogram fentanyl per timme. Varje plåster med en yta av 7,5 cm² innehåller 4,125 mg fentanyl.

Fentanyl Actavis 50 mikrogram/timme depotplåster

• Den aktiva substansen är fentanyl.

Varje plåster frisätter 50 mikrogram fentanyl per timme. Varje plåster med en yta av 15 cm² innehåller 8,25 mg fentanyl.

Fentanyl Actavis 75 mikrogram/timme depotplåster

• Den aktiva substansen är fentanyl.

Varje plåster frisätter 75 mikrogram fentanyl per timme. Varje plåster med en yta av 22,5 cm² innehåller 12,375 mg fentanyl.

Fentanyl Actavis 100 mikrogram/timme depotplåster

• Den aktiva substansen är fentanyl.

Varje plåster frisätter 100 mikrogram fentanyl per timme. Varje plåster med en yta av 30 cm² innehåller 16,5 mg fentanyl.

• Övriga innehållsämnen är:

Vidhäftningsyta: polyakrylathäftmassa

Skyddsfilm: polypropylenfilm, blå trycksvärta

Frisättningsreglerande membran: polyetylentereftalatfilm (silikoniserad)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fentanyl Actavis är ett genomskinligt depotplåster med en klibbig baksida så att det kan häftas på huden. Depotplåstren är försedda med en blå märkning med styrkan.

Fentanyl Actavis tillhandahålls i förpackningar med 3, 4, 5, 8, 10, 16 eller 20 depotplåster.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjördur

Island

Tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjördur

Island

Luye Pharma AG

Am Windfeld 35

83714 Miesbach

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast

2018-10-15