Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Zeffix

      100 mg filmdragerade tabletter
      lamivudin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem även om de uppvisar symtom som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Zeffix är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Zeffix
      3. Hur du tar Zeffix
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Zeffix ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Zeffix är och vad det används för

      Den aktiva substansen i Zeffix är lamivudin.


      Zeffix används för att behandla kroniskhepatit B-infektion hos vuxna.


      Zeffix är ett antiviralt läkemedel som undertrycker hepatit B-virus och tillhör en grupp läkemedel som kallas nukleosidanalog omvänt transkriptas hämmare (NRTI).


      Hepatit B är ett virus som infekterar levern, ger långvarig (kronisk) infektion, och kan ge upphov till skador i levern. Zeffix kan användas av personer vars lever är skadad men fortfarande fungerar normalt (kompenserad leversjukdom) samt i kombination med andra läkemedel av personer vars lever är skadad och inte fungerar normalt (dekompenserad leversjukdom).


      Behandling med Zeffix kan minska mängden hepatit B-virus i kroppen. Därmed kan skadorna i levern minskas och leverfunktionen förbättras. Alla svarar inte på behandlingen med Zeffix på samma sätt. Din läkare kommer att övervaka effekten av din behandling genom att regelbundet ta blodprover.

      2. Vad du behöver veta innan du tar Zeffix

      Använd inte Zeffix:

      • om du är allergisk mot lamivudin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • Rådgör med din läkare om du tror att detta gäller dig.

      Varningar och försiktighet

      Vissa personer som tar Zeffix eller andra liknande läkemedel löper större risk för allvarliga biverkningar. Du behöver vara uppmärksam på de extra riskerna:

      • om du någon gång har haft andra typer av leversjukdom, såsom hepatit C

      • om du är kraftigt överviktig (speciellt om du är kvinna)

      • Tala med din läkare om något av detta gäller dig. Du kan behöva extra kontroller, inklusive blodprov, under tiden du tar läkemedlet. Se avsnitt 4 för mer information om riskerna.


      Sluta inte ta Zeffix utan att först ha rådfrågat din läkare, eftersom det finns en risk att din hepatit då förvärras. När du slutat ta Zeffix kommer din läkare att kontrollera dig under minst fyra månader för att utesluta eventuella problem. Det innebär att blodprover kommer tas för att kontrollera om du har förhöjda nivåer av leverenzymer, vilket kan vara tecken på leverskada. Se avsnitt 3 för mer information om hur Zeffix ska tas.


      Skydda andra människor

      Hepatit B-infektion sprids genom sexuell kontakt med någon som har infektionen eller genom överföring av infekterat blod (till exempel genom att dela injektionsnålar). Zeffix hindrar dig inte från att föra hepatit B-infektionen vidare till andra människor. För att skydda andra från att infekteras med hepatit B:

      • Använd kondom när du har oral- eller penetrerande sex.

      • Riskera inte överföring via blod – dela exempelvis inte injektionsnålar med andra.

      Andra läkemedel och Zeffix

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, detta inkluderar även naturläkemedel och receptfria läkemedel.


      Kom ihåg att tala om för din läkare eller apotekspersonal om du börjar ta några nya läkemedel under tiden du tar Zeffix.


      Dessa läkemedel bör inte tas tillsammans med Zeffix:

      • andra läkemedel som innehåller lamivudin som används för att behandla hiv-infektion (ibland kallat AIDS-virus)

      • emtricitabin, som används för att behandla hiv- eller hepatit B-infektion

      • kladribin, som används för att behandla hårcellsleukemi.

      • Tala om för din läkare om du behandlas med något av dessa läkemedel.

      Graviditet och amning

      Graviditet

      Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn:

      • Tala med din läkare om riskerna och nyttan av att ta Zeffix under din graviditet. Avbryt inte behandlingen utan att först ha rådfrågat din läkare.


      Amning

      Zeffix kan passera över i bröstmjölk. Om du ammar eller funderar på att amma:

      • Tala med din läkare innan du tar Zeffix.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Zeffix kan göra att du känner dig trött vilket kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

      • Kör inte bil och använd inga maskiner om du inte är säker på att din förmåga är opåverkad.


      3. Hur du tar Zeffix


      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Ha regelbunden kontakt med din läkare

      Zeffix hjälper dig att kontrollera din hepatit B-infektion. Du måste fortsätta att ta det varje dag för att kontrollera din infektion och hindra din sjukdom från att förvärras.


      • Håll kontakten med din läkare och sluta inte ta Zeffix utan att först ha rådfrågat din läkare.


      Hur mycket du ska ta

      Vanlig dos av Zeffix är en tablett (100 mg lamivudin) en gång dagligen.


      Din läkare kan förskriva en lägre dos om du har problem med njurarna. Det finns en oral lösning av Zeffix tillgänglig för personer som behöver en lägre dos eller som inte kan svälja tabletter.

      • Tala med din läkare om detta gäller dig.


      Om du redan tar ett annat läkemedel mot hiv-infektion som innehåller lamivudin så kommer din läkare att fortsätta behandla dig med den högre dosen (vanligen 150 mg två gånger dagligen), eftersom dosen av lamivudin i Zeffix (100 mg) inte är tillräcklig för att behandla hiv-infektion. Om du planerar att ändra din hivbehandling, diskutera denna förändring med din läkare först.


      Svälj tabletten hel med vatten. Zeffix kan tas med eller utan mat.

      Om du har tagit för stor mängd Zeffix

      Om du av misstag fått i dig för stor mängd Zeffix är risken liten att du kommer att få några allvarliga problem. Om du av misstag tagit för stor mängd ska du kontakta läkare, apotekspersonal eller akutmottagningen på närmaste sjukhus för ytterligare råd.

      Om du har glömt att ta Zeffix

      Om du har glömt att ta en dos, tag denna så snart som möjligt. Fortsätt sedan behandlingen enligt föreskrift. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

      Sluta inte ta Zeffix

      Du ska inte sluta ta Zeffix utan att rådfråga läkare först. Det finns en risk att din hepatit förvärras (se avsnitt 2). När du slutat ta Zeffix kommer din läkare att kontrollera dig under minst fyra månader för att utesluta eventuella problem. Det innebär att blodprover kommer tas för att kontrollera om du har förhöjda nivåer av leverenzymer, vilket kan vara tecken på leverskada.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Biverkningar som vanligen rapporterades i kliniska studier med Zeffix var trötthet, luftvägsinfektioner, halsbesvär, huvudvärk, värk och obehag från magen, illamående, kräkningar och diarré, stegring av leverenzymer och enzymer producerade i musklerna (se nedan).


      Allergisk reaktion

      Detta är sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare). Tecken omfattar:

      • svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar

      • svårigheter att svälja eller andas

      • Kontakta läkare omedelbart om du får något av dessa symtom. Sluta ta Zeffix.


      Biverkningar som antas kunna bero på Zeffix


      En mycket vanlig biverkan (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare) som kan påvisas i blodprover är:

      • en nivåstegring av vissa leverenzymer (transaminaser), vilket kan vara ett tecken på inflammation eller skada i levern.


      En vanlig biverkan (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare) är:

      • kramper och muskelsmärta

      • hudutslag eller nässelutslag på kroppen.


      En vanlig biverkan som kan påvisas i blodprover är:

      • en nivåstegring av ett enzym som produceras i musklerna (kreatininfosfokinas) och som kan vara ett tecken på att kroppsvävnaden är skadad.


      En mycket sällsynt biverkan (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) är:

      • Laktacidos (överskott av mjölksyra i blodet).

      Övriga biverkningar

      Övriga biverkningar har förekommit hos ett mycket litet antal användare men den exakta frekvensen är okänd.

      • nedbrytning av muskelvävnad

      • en försämring av leversjukdom efter att behandling med Zeffix upphört eller under behandling om hepatit B-viruset utvecklar resistens mot Zeffix. Detta kan ha en dödlig utgång för vissa personer

      En biverkan som kan påvisas i blodprover är:

      • en reducering av antalet celler involverade i blodkoagulering (trombocytopeni).

      Om du får några biverkningar

      • Tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Zeffix ska förvaras


      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret.

      Förvaras vid högst 30 °C.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är lamivudin. Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lamivudin.


      Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, hypromellos, titandioxid, makrogol 400, polysorbat 80, syntetisk gul och röd järnoxid.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Zeffix filmdragerade tabletter tillhandahålls i garantiförslutna blister med 28 eller 84 tabletter. Tabletterna är brungula, kapselformade, bikonvexa och märkta ”GX CG5” på ena sidan.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning


      Glaxo Wellcome Operations

      Priory Street

      Ware

      Herts SG12 0DJ

      Storbritannien


      eller


      GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

      ul. Grunwaldzka 189

      60-322 Poznan
      Polen

      Glaxo Group Ltd

      980 Great West Road

      Brentford

      Middlesex

      TW8 9GS

      Storbritannien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      België/Belgique/Belgien

      GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

      Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

      Lietuva

      GlaxoSmithKline Lietuva UAB

      Tel: + 370 5 264 90 00

      info.lt@gsk.com

      България

      ГлаксоСмитКлайн ЕООД

      Teл.: + 359 2 953 10 34

      Luxembourg/Luxemburg

      GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

      Belgique/Belgien

      Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

      Česká republika

      GlaxoSmithKline s.r.o.

      Tel: + 420 222 001 111

      cz.info@gsk.com

      Magyarország

      GlaxoSmithKline Kft.

      Tel.: + 36 1 225 5300

      Danmark

      GlaxoSmithKline Pharma A/S

      Tlf: + 45 36 35 91 00

      dk-info@gsk.com

      Malta

      GlaxoSmithKline (Malta) Limited

      Tel: + 356 21 238131

      Deutschland

      GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

      Tel.: + 49 (0)89 36044 8701

      produkt.info@gsk.com

      Nederland

      GlaxoSmithKline BV

      Tel: + 31 (0)30 6938100

      nlinfo@gsk.com

      Eesti

      GlaxoSmithKline Export Ltd. Eesti filiaal

      Tel: + 372 6676 900

      estonia@gsk.com

      Norge

      GlaxoSmithKline AS

      Tlf: + 47 22 70 20 00

      firmapost@gsk.no

      Ελλάδα

      GlaxoSmithKline A.E.B.E.

      Τηλ: + 30 210 68 82 100

      Österreich

      GlaxoSmithKline Pharma GmbH

      Tel: + 43 (0)1 97075 0

      at.info@gsk.com

      España

      GlaxoSmithKline, S.A.

      Tel: + 34 902 202 700

      es-ci@gsk.com

      Polska

      GSK Services Sp. z.o.o.

      Tel.: + 48 (0)22 576 9000

      France

      Laboratoire GlaxoSmithKline

      Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44

      diam@gsk.com

      Portugal

      Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda

      Tel: + 351 21 412 95 00

      FI.PT@gsk.com

      Hrvatska

      GlaxoSmithKline d.o.o.

      Tel: + 385 1 6051 999

      România

      GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

      Tel: + 4021 3028 208

      Ireland

      GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

      Tel: + 353 (0)1 4955000

      Slovenija

      GlaxoSmithKline d.o.o.

      Tel: + 386 (0)1 280 25 00

      gqq41253@glaxowellcome.co.uk

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: + 354 535 7000

      Slovenská republika

      GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

      Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

      recepcia.sk@gsk.com

      Italia

      GlaxoSmithKline S.p.A.

      Tel: + 39 (0)45 9218 111

      Suomi/Finland

      GlaxoSmithKline Oy

      Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

      finland.tuoteinfo@gsk.com

      Κύπρος

      GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd

      Τηλ: + 357 22 39 70 00

      gskcyprus@gsk.com

      Sverige

      GlaxoSmithKline AB

      Tel: + 46 (0) 8 638 93 00

      info.produkt@gsk.com

      Latvija

      GlaxoSmithKline Latvia SIA

      Tel: + 371 67312687

      lv-epasts@gsk.com

      United Kingdom

      GlaxoSmithKline UK Ltd

      Tel: + 44 (0)800 221441

      customercontactuk@gsk.com


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-06-24


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Zeffix®

    Filmdragerad tablett 100 mg 28 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 051508
    • Tillverkare: GlaxoSmithKline AB

    503,84 kr

    Jämförspris: 17,99 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?