Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      Uptravi

      200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400 och 1600 mikrogram filmdragerade tabletter
      selexipag

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Uptravi är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Uptravi
      3. Hur du tar Uptravi
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Uptravi ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Uptravi är och vad det används för

      Uptravi är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen selexipag. Det verkar på blodkärlen på liknande sätt som den naturliga substansen prostacyklin, som får kärlen att slappna av och vidgas.


      Uptravi används för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter vars sjukdom inte kan kontrolleras av behandling med andra typer av läkemedel mot PAH, så kallade endotelinreceptor-antagonister och fosfodiesteras 5-hämmare. Uptravi kan användas ensamt om dessa läkemedel inte är lämpliga för patienten.


      Vid PAH är trycket för högt i de blodkärl som leder blod från hjärtat till lungorna (lungartärerna). Hos personer som har PAH blir dessa artärer trängre och hjärtat måste därför arbeta hårdare för att pumpa fram blodet genom dem. Det kan göra att man känner sig trött, yr, andfådd eller får andra symtom.


      Genom att efterlikna verkan av prostacyklin vidgar Uptravi lungartärerna och gör att de inte blir så stela. Det blir då lättare för hjärtat att pumpa blod genom lungartärerna. Därmed lindras symtomen på PAH och sjukdomsförloppet förbättras.

      2. Vad du behöver veta innan du tar Uptravi

      Ta inte Uptravi


      • om du är allergisk mot selexipag eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har hjärtproblem, till exempel:

        • dåligt blodflöde till hjärtmuskeln (svår hjärtsjukdom eller instabil kärlkramp), med symtom som till exempel bröstsmärtor

        • haft hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna

        • svagt hjärta (dekompenserad hjärtsvikt) som inte är under noggrann medicinsk kontroll

        • mycket oregelbunden hjärtrytm

        • fel på hjärtklaffarna (medfött eller förvärvat) som gör att hjärtat fungerar dåligt (utan samband med pulmonell hypertension)

      • om du har haft en stroke under de senaste 3 månaderna eller någon annan händelse som minskat blodtillförseln till hjärnan (t.ex. transitorisk ischemisk attack, så kallad TIA).

      Varningar och försiktighet

      Tala med din PAH-läkare eller sjuksköterska innan du tar Uptravi om du

      • tar medicin mot högt blodtryck

      • har lågt blodtryck med symtom som till exempel yrsel

      • nyligen har haft en större blodförlust eller vätskeförlust, t.ex. kraftig diarré eller kräkningar

      • har problem med sköldkörteln

      • har svåra problem med njurarna eller genomgår dialys

      • har eller har haft svåra problem med att levern inte fungerar som den ska

      Om du märker något av ovanstående tecken eller om ditt tillstånd förändras, tala omedelbart om det för din läkare.

      Barn och ungdomar

      Ge inte detta läkemedel till barn under 18 år. Uptravi har inte testats på barn.

      Äldre patienter

      Erfarenheten av att använda Uptravi hos patienter som är äldre än 75 år är begränsad. Uptravi ska användas med försiktighet till denna åldersgrupp.

      Andra läkemedel och Uptravi

      Tala om för läkaren om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Andra läkemedel kan påverka effekten av Uptravi.


      Tala med din PAH-läkare eller sjuksköterska om du tar något av följande läkemedel:

      • Gemfibrozil (används för att sänka mängden fettämnen (lipider) i blodet)

      • Valproinsyra (läkemedel mot epilepsi)

      • Probenecid (läkemedel mot gikt)

      • Flukonazol, rifampicin eller rifapentin (antibiotika mot infektioner)

      Graviditet och amning

      Uptravi rekommenderas inte under graviditet och amning. Om du är kvinna och kan bli gravid ska du använda ett effektivt preventivmedel under tiden som du tar Uptravi. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare innan du använder detta läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Uptravi kan orsaka biverkningar såsom huvudvärk och lågt blodtryck (se avsnitt 4), som kan påverka din körförmåga. Symtomen från din sjukdom kan också göra dig olämplig som förare.


      3. Hur du tar Uptravi

      Uptravi ska endast ordineras av en läkare som har erfarenhet av att behandla PAH. Ta alltid detta läkemedel enligt anvisningarna från din läkare. Rådfråga läkare om du är osäker eller har några frågor.


      Om du har nedsatt syn måste du få hjälp med titreringsperioden.


      Hitta rätt dos för dig


      När behandlingen inleds börjar du med den lägsta dosen. Den lägsta dosen är en 200-mikrogramstablett på morgonen och en 200-mikrogramstablett på kvällen. Behandlingen ska påbörjas på kvällen. Läkaren ger dig instruktioner om att öka dosen stegvis. Detta kallas för ”titrering”. Titreringen gör att kroppen kan vänja sig vid det nya läkemedlet. Målet är att hitta den dos som är mest lämplig. Den mest lämpliga dosen är den högsta underhållsdos som du kan tolerera (tåla), dock högst 1600 mikrogram på morgonen och på kvällen.


      Den första tablettförpackningen du får innehåller de ljusgula 200‑mikrogramstabletterna.

      Läkaren ger dig instruktioner om att öka dosen stegvis, oftast en gång i veckan men det kan också gå längre tid mellan ökningarna.


      Vid varje steg lägger du till en 200-mikrogramstablett på morgonen och en 200‑mikrogramstablett på kvällen. Första gången du tar den högre dosen ska det ske på kvällen. Diagrammet nedan visar antalet tabletter du ska ta varje morgon och varje kväll under de första fyra stegen.


      Bild 1

      Om din läkare säger att du ska öka dosen ytterligare och gå vidare till steg 5, kan du göra det genom att ta en grön 800-mikrogramstablett och en ljusgul 200-mikrogramstablett på morgonen och en 800-mikrogramstablett och en 200-mikrogramstablett på kvällen.


      Om din läkare säger att du ska öka dosen ytterligare lägger du till en 200-mikrogramstablett på morgonen och en 200-mikrogramstablett på kvällen för varje nytt steg. Första gången du tar den högre dosen ska det ske på kvällen. Den högsta dosen av Uptravi är 1600 mikrogram på morgonen och 1600 mikrogram på kvällen. Alla patienter når dock inte upp till denna dos eftersom olika patienter behöver olika doser.


      Diagramet nedan visar hur många tabletter som ska tas varje morgon och varje kväll i respektive steg, med början vid steg 5. 


      Bild 2I titreringsförpackningen finns också en titreringsguide med information om titreringen. Där kan du skriva upp antalet tabletter du tar varje dag.


      Kom ihåg att skriva upp antalet tabletter du tar varje dag i titreringsdagboken. Varje steg varar ungefär en vecka. Om din läkare säger att du ska fortsätta med ett steg längre än en vecka finns det extra sidor i dagboken där du kan fortsätta att skriva. Kom ihåg att tala med din PAH-läkare eller sjuksköterska med jämna mellanrum under titreringen.


      Trappa ner till en lägre dos på grund av biverkningar


      Under titreringen kan du få biverkningar såsom huvudvärk, diarré, illamående, kräkningar, käksmärta, muskelvärk, värk i benen, ledvärk eller ansiktsrodnad (se avsnitt 4). Om du har svårt att stå ut med biverkningarna ska du tala med din läkare om hur de kan hanteras eller behandlas. Det finns behandlingar som kan lindra biverkningarna. Smärta och huvudvärk kan till exempel behandlas med smärtstillande preparat som paracetamol.


      Om biverkningarna inte kan behandlas eller inte gradvis blir bättre på den dos du tar kan din läkare ändra dosen genom att minska antalet ljusgula 200-mikrogramstabletter som du tar med en på morgonen och en på kvällen. Diagrammet nedan visar hur du trappar ner till en lägre dos. Gör detta endast om din läkare har sagt åt dig att göra det.


      Bild 3Om biverkningarna kan hanteras när du har minskat dosen kan läkaren bestämma att du ska stanna kvar på den dosen. I avsnittet om underhållsdos nedan finns mer information.


      Underhållsdos


      Den högsta dosen du kan tolerera under titreringsfasen blir din underhållsdos. Underhållsdosen är den dos som du ska fortsätta att ta regelbundet.


      Din läkare skriver ut en en lämplig tablettstyrka för underhållsdosen. Då behöver du bara ta en tablett på morgonen och en på kvällen i fortsättningen, i stället för flera stycken.


      En fullständig beskrivning av Uptravi-tabletterna, med färg och märkning, finns i avsnitt 6 i denna bipacksedel.


      Din läkare kan justera din underhållsdos längre fram om det behövs.


      Om du får biverkningar som du inte kan tolerera eller biverkningar som påverkar ditt dagliga liv, när du tagit samma dos under lång tid, ska du kontakta din läkare eftersom dosen kan behöva sänkas. Läkaren kan då skriva ut en tablett med lägre styrka. Kom ihåg att hantera oanvända tabletter på rätt sätt (se avsnitt 5).


      Ta Uptravi en gång på morgonen och en gång på kvällen med ungefär 12 timmars mellanrum. Ta tabletterna vid måltid eftersom du kan tolerera medicinen bättre då. Svälj dem hela med ett glas vatten. Tabletterna får inte delas, krossas eller tuggas.

      Om du har tagit för stor mängd av Uptravi

      Om du har tagit fler tabletter än du ska måste du rådfråga din läkare.

      Om du har glömt att ta Uptravi

      Om du har glömt att ta Uptravi ska du ta en dos så snart du kommer ihåg det. Fortsätt sedan ta tabletterna vid den vanliga tiden. Om det snart är dags för nästa dos (mindre än 6 timmar kvar innan du ska ta den), ska du hoppa över den glömda dosen och sedan fortsätta ta tabletterna på vanlig tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd tablett.

      Om du slutar att ta Uptravi

      Om du plötsligt slutar ta Uptravi kan det leda till att dina symtom blir värre. Sluta inte att ta Uptravi om inte läkaren säger åt dig att göra det. Du kan behöva sänka dosen stegvis innan du slutar helt.


      Om du av någon anledning missat att ta Uptravi mer än tre dagar i följd (om du missat tre morgon- och tre kvällsdoser, eller sex doser i rad eller fler), kontakta omedelbart din läkare eftersom dosen kan behöva ändras för att du ska slippa biverkningar. Din läkare kan bestämma att du ska börja om behandlingen med en lägre dos och stegvis öka tills du nått den tidigare underhållsdosen.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta din läkare eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar kan uppkomma inte bara under titreringsperioden när dosen ökas, utan även senare när du tagit samma dos under lång tid.


      Om du får några av följande biverkningar och inte kan tolerera dem eller som inte går att behandla, ska du kontakta din läkare eftersom dosen kan vara för hög för dig och behöva minskas: huvudvärk, diarré, illamående, kräkningar, käksmärta, muskelvärk, värk i benen, ledvärk eller ansiktsrodnad.


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

      • Huvudvärk

      • Ansiktsrodnad

      • Illamående och kräkningar

      • Diarré

      • Käksmärta, muskelvärk, ledvärk, värk i benen

      • Nasofaryngit (nästäppa)

      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

      • Anemi (lågt antal röda blodkroppar)

      • Hypertyreos (överaktiv sköldkörtel)

      • Minskad aptit

      • Viktminskning

      • Hypotoni (lågt blodtryck)

      • Ont i magen

      • Smärta

      • Förändring av vissa blodprover som till exempel visar antalet blodkroppar eller sköldkörtelfunktionen

      • Hudutslag, däribland nässelutslag som kan orsaka en brännande eller svidande känsla och hudrodnad

      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

      • Snabbare hjärtslag


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Uptravi ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Inga särskilda anvisningar för destruktion.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      - Den aktiva substansen är selexipag.

      Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 200 mikrogram selexipag

      Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 400 mikrogram selexipag

      Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 600 mikrogram selexipag

      Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 800 mikrogram selexipag

      Uptravi 1000 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 1000 mikrogram selexipag

      Uptravi 1200 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 1200 mikrogram selexipag

      Uptravi 1400 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 1400 mikrogram selexipag

      Uptravi 1600 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller 1600 mikrogram selexipag


      - Övriga innehållsämnen är:

      I tablettkärnan:

      Mannitol (E421), majsstärkelse, lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, magnesiumstearat


      I filmdrageringen:

      Hypromellos, propylenglykol, titandioxid (E171), karnaubavax och järnoxider (se nedan).

      Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller gul järnoxid (E172).

      Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller röd järnoxid (E172).

      Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller röd och svart järnoxid (E172).

      Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller gul och svart järnoxid (E172).

      Uptravi 1000 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller röd och gul järnoxid (E172).

      Uptravi 1200 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller svart och röd järnoxid (E172).

      Uptravi 1400 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller gul järnoxid (E172).

      Uptravi 1600 mikrogram filmdragerade tabletter innehåller svart, röd och gul järnoxid (E172).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, ljusgula filmdragerade tabletter präglade med ”2” på ena sidan.


      Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, röda filmdragerade tabletter präglade med ”4” på ena sidan.


      Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, ljuslila filmdragerade tabletter präglade med ”6” på ena sidan.


      Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, gröna filmdragerade tabletter präglade med ”8” på ena sidan.


      Uptravi 1000 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, orange filmdragerade tabletter präglade med ”10” på ena sidan.


      Uptravi 1200 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, mörklila filmdragerade tabletter präglade med ”12” på ena sidan.


      Uptravi 1400 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, mörkgula filmdragerade tabletter präglade med ”14” på ena sidan.


      Uptravi 1600 mikrogram filmdragerade tabletter: Runda, bruna filmdragerade tabletter präglade med ”16” på ena sidan.


      Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter är förpackade i blisterkartor med 10, 60 eller 140 tabletter (titreringsförpackning).


      Uptravi 400 mikrogram, 600 mikrogram, 800 mikrogram, 1000 mikrogram, 1200 mikrogram, 1400 mikrogram och 1600 mikrogram filmdragerade tabletter är förpackade i blisterkartor med 60 tabletter.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Actelion Registration Ltd

      Chiswick Tower 13th Floor

      389 Chiswick High Road

      London W4 4AL

      Storbritannien

      tfn: +44 20 8987 3320


      Tillverkare

      Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

      Konrad-Goldmann-Strasse 5b

      79100 Freiburg

      Tyskland


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V.

      Tél/Tel: +32-(0)15 284 777

      Lietuva

      UAB ALGOL PHARMA

      Tel: +370 37 40 86 81

      България

      Аквахим AД

      Teл.: +359 2 807 50 00

      Luxembourg/Luxemburg

      Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V.

      Tél/Tel: +32-(0)15 284 777

      Česká republika

      Actelion Pharmaceuticals CZ, s.r.o.

      Tel: +420 221 968 006

      Magyarország

      Actelion Pharmaceuticals Hungaria Kft.

      Tel: +36-1-413-3270

      Danmark

      Actelion Danmark,

      Filial af Actelion Pharmaceuticals Sverige AB, Sverige

      Tlf: +45 3694 45 95

      Malta

      Actelion Pharmaceuticals Ltd

      Tel: +44 208 987 3333

      Deutschland

      Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

      Tel: +49 761 45 64 0

      Nederland

      Actelion Pharmaceuticals Nederland B.V.

      Tel: +31 (0)348 435950

      Eesti

      Algol Pharma OÜ

      Tel: +372 605 6014

      Norge

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB,

      Filial Norge

      Tlf: +47 22480370

      Ελλάδα

      Actelion Pharmaceuticals Eλλάς Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 675 25 00

      Österreich

      Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH

      Tel: +43 1 505 4527

      España

      Actelion Pharmaceuticals España S.L.

      Tel: +34 93 366 43 99

      Polska

      Actelion Pharma Polska Sp. z o.o.

      Tel: +48 (22) 262 31 00

      France

      Actelion Pharmaceuticals France SAS

      Tél: +33 1 58 62 32 32

      Portugal

      Actelion Pharmaceuticals Portugal Lda.

      Tel: +351 21 358 6120

      Hrvatska

      Medis Adria d.o.o.

      Tel: + 385 (0) 1 2303 446

      România

      Geneva Romfarm International SRL

      Tel: + 40 (021) 231 3561

      Ireland

      Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

      Tel: +44 208 987 3333

      Slovenija

      Medis d.o.o.

      Tel: +386-(0)1 589 69 00

      Ísland

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

      Sími: +46 (0)8 544 982 50

      Slovenská republika

      Actelion Pharmaceuticals SK, s.r.o.

      Tel: +420 221 968 006

      Italia

      Actelion Pharmaceuticals Italia S.r.l.

      Tel: +39 0542 64 87 40

      Suomi/Finland

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB,

      Filial Finland

      Puh/Tel: +358 9 2510 7720

      Κύπρος

      Actelion Pharmaceuticals Eλλάς Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 675 25 00

      Sverige

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

      Tel: +46 8 544 982 50

      Latvija

      Algol Pharma SIA

      Tel: +371 6761 9365

      Storbritannien

      Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

      Tel: +44 208 987 3333


      Denna bipacksedel ändrades senast

      september 2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu.


      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu.


      TITRERINGSGUIDE FÖR TITRERINGSFÖRPACKNING

      Sida 1

      Uptravi filmdragerade tabletter

      selexipag


      Titreringsguide


      Att påbörja behandling med Uptravi


      Läs den bifogade bipacksedeln innan du börjar med behandlingen.


      Sida 2                                                                                        Sida 3

      Innehåll

      Hur ska du ta Uptravi?...............................................4

      Hur trappar du upp dosen?.......................................6

      Vilka är upptrappningsstegen?..................................8

      När ska du trappa ner?.............................................10

      Trappa ner.................................................................12


      När du gå över till din underhållsdos........................14

      Om du glömmer att ta Uptravi...................................16

      Om du slutar ta Uptravi.….........................................17

      Titreringsdagbok..........................................................18


      Sida 4                                                                                       Sida 5

      Hur ska du ta Uptravi?

      Uptravi är ett läkemedel som ska tas varje morgon och kväll, för behandling av pulmonell arteriell hypertension, även kallat PAH.


      Startdosen är 200 mikrogram Uptravi en gång på morgonen och en gång på kvällen.

      Den första Uptravi-tabletten ska tas på kvällen.

      Ta varje dos med ett glas vatten, helst vid måltid.

      Uptravi används i två behandlingsfaser:


      Titrering

      Under de första veckorna samarbetar du och din läkare för att hitta den dos som är bäst för dig. Läkaren vill kanske att du ska ta en högre dos Uptravi. Läkaren kan också vilja att du ska ta en lägre dos. Den här processen kallas för ”titrering”. Titreringen gör att kroppen gradvis vänjer sig vid läkemedlet.


      Underhåll

      När din läkare har hittat den dos som är rätt för dig blir det den dos som du sedan tar regelbundet. Det blir din underhållsdos.


      Sida 6                                                                                       Sida 7

      Hur trappar du upp dosen?


      Du börjar med 200 mikrogram på morgonen och på kvällen. Efter samtal med din läkare eller sjuksköterska går du upp ett steg till nästa dos.

      Första gången du tar den högre dosen ska det ske på kvällen. Varje steg varar ungefär 1 vecka.
      Det kan ta flera veckor innan man har hittat rätt dos för dig.


      Målet är att hitta den dos som lämpar sig bäst för din behandling.

      Den dosen blir din underhållsdos.

      Alla patienter med PAH är olika. Det betyder att alla inte får samma underhållsdos. 

      En del patienter tar 200 mikrogram på morgonen och på kvällen som underhållsdos, vissa behöver ta den högsta dosen på 1600 mikrogram på morgonen och på kvällen.

      Andra kan ha en underhållsdos någonstans däremellan. Det viktigaste är att ni hittar den dos som är bäst för dig.


      Sida 8                                                                                       Sida 9

      Titreringsschema

      Sida 10                                                                                       Sida 11

      När ska du trappa ner?


      Precis som med alla läkemedel kan man få biverkningar av Uptravi när man ökar dosen.

      Tala med din läkare eller sjuksköterska om du får biverkningar. Det finns behandlingar som kan lindra dem.


      De vanligaste biverkningarna med Uptravi (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer) är:

      • Huvudvärk • Diarré • Illamående • Kräkningar • Käksmärta • Muskelvärk • Värk i benen • Ledvärk • Ansiktsrodnad


      En fullständig förteckning över biverkningar finns i bipacksedeln.

      Om du inte kan tolerera biverkningarna trots att din läkare eller sjuksköterska försökt behandla dem, kanske de rekommenderar att du trappar ner dosen.


      Om din läkare eller sjuksköterska säger att du ska trappa ner till en lägre dos ska du ta en 200-mikrogramstablett mindre på morgonen och en mindre på kvällen.


      Du ska inte trappa ner förrän du har talat med din PAH-läkare eller sjuksköterska. Nedtrappningsprocessen hjälper er att hitta den dos som är rätt för dig, det vill säga din underhållsdos.


      Sida 12                                                                                       Sida 13

      Nedtrappning

      Sida 14                                                                                         Sida 15

      När du går över till din underhållsdos


      Den högsta dosen du kan tolerera under titreringsfasen blir din underhållsdos. Underhållsdosen är den dos som du ska fortsätta att ta regelbundet. Läkaren eller sjuksköterskan kan skriva ut en tablettstyrka som motsvarar din underhållsdos.

      Då behöver du bara ta en tablett på morgonen och en på kvällen, i stället för flera stycken.

      Om till exempel den högsta dosen du kunde tolerera under titreringen var 1200 mikrogram en gång på morgonen och en gång på kvällen:

      Bild 6


      Läkaren eller sjuksköterskan kan justera din underhållsdos längre fram om det behövs.


      Sida 16                                                                                       Sida 17

      Om du har glömt att ta Uptravi


      Om du har glömt att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Fortsätt sedan att ta tabletterna vid den vanliga tiden. Om det är mindre än 6 timmar kvar till nästa dos ska du hoppa över den glömda dosen och fortsätta ta tabletterna på vanlig tid.

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd tablett.

      Om du slutar att ta Uptravi


      Sluta inte ta Uptravi om inte din läkare eller sjuksköterska säger åt dig att göra det. Om du av någon anledning missat att ta Uptravi i mer än tre dagar i följd (om du missat sex doser i rad), kontakta omedelbart din PAH-läkare eller sjuksköterska eftersom dosen kan behöva ändras för att du ska slippa biverkningar.


      Läkaren eller sjuksköterskan kan bestämma att du ska börja om behandlingen med en lägre dos och stegvis öka tills du nått den tidigare underhållsdosen.

      Sida 18                                                                                       Sida 19

      Titreringsdagbok


      Läs anvisningarna i bipacksedeln noga.


      På följande dagboksblad kan du hålla reda på hur många tabletter du ska ta på morgonen och på kvällen under titreringen.


      Skriv upp hur många tabletter du tar på morgonen och på kvällen.


      Varje steg varar ungefär en vecka, om inte din läkare eller sjuksköterska gett dig andra instruktioner. Om stegen varar längre än en vecka finns det extra sidor i dagboken som du kan använda.


      Bild 7Använd sida 20–27 för att notera de första veckornas behandling, när du bara tar 200-mikrogramstabletter (steg 1–4).


      Bild 8Om du ska ta både 200- och 800-mikrogramstabletter använder du sida 30–37 (steg 5–8).

      Kom ihåg att tala med din PAH-läkare eller sjuksköterska med jämna mellanrum.


      Skriv upp läkarens eller sjuksköterskans anvisningar:





      Telefon och e-postadress till läkarmottagningen:




      Telefon till apotek:




      Anteckningar:





      Sida 20                                                                                       Sida 21

      Titreringsdagbok


      Sida 22                                                                                       Sida 23

       Titreringsdagbok


      Sida 24                                                                                       Sida 25

      Titreringsdagbok


      Sida 26                                                                                       Sida 27

      Titreringsdagbok


      Sida 28                                                                                       Sida 29

      Använd följande dagboksblad om du ska ta både 800-mikrogramstabletter och 200-mikrogramstabletter.


      Markera på dagboksbladen varje dag när du har tagit en 800-mikrogramstablett på morgonen och på kvällen tillsammans med det ordinerade antalet 200-mikrogramstabletter.


      Bild 13

      Kom ihåg att tala med din PAH-läkare eller sjuksköterska med jämna mellanrum.


      Skriv upp läkarens eller sjuksköterskans anvisningar.





      Telefon och e-postadress till läkarmottagningen:




      Telefon till apotek:




      Anteckningar:





      Sida 30                                                                                       Sida 31

      Titreringsdagbok


      Sida 32                                                                                       Sida 33

      Titreringsdagbok


      Sida 34                                                                                       Sida 35

      Titreringsdagbok


      Sida 36                                                                                       Sida 37

      Titreringsdagbok


      Sida 38                                                                                       Sida 39

      Anteckningar









      Sida 40

      Actelion Pharmaceuticals Ltd.



    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Uptravi

    Filmdragerad tablett 800 mikrogram 60 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 035514
    • Tillverkare: Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

    35.922,60 kr

    Jämförspris: 598,71 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?