Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Tracleer

      62,5 mg och 125 mg filmdragerade tabletter
      Bosentan

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Tracleer är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Tracleer
      3. Hur du tar Tracleer
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Tracleer ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Tracleer är och vad det används för

      Tracleer tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt förekommande hormon som kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga. Tracleer medför därför att blodkärlen vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas ”endotelinreceptorantagonister”.


      Tracleer används för att behandla:

      • Pulmonellarteriellhypertension (PAH): PAH är en sjukdom som leder till allvarlig förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till lungorna. Detta tryck minskar den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk aktivitet blir svårare. Tracleer utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att pumpa blod genom dem. Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.


      Tracleer används för att behandla patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klass III för att förbättra arbetsförmåga (förmågan att utföra fysisk aktivitet) och symtom. Klassen visar sjukdomens svårighetsgrad där klass III innebär att den fysiska aktiviteten är markant begränsad. Klass II innebär att den fysiska aktiviteten är lätt begränsad. PAH som Tracleer används för kan vara:

      • primär (utan identifierad orsak eller ärftlig);

      • orskad av sklerodermi (även kallad systemisk skleros, en sjukdom med onormal tillväxt av bindväven som stödjer huden och andra organ);

      • orsakad av kongenitala (medfödda) hjärtfel där shuntar (onormala förbindelser) ger ett onormalt blodflöde genom hjärta och lungor.

      • Digitala sår (sår på fingrar och tår) hos vuxna patienter med ett tillstånd som kallas sklerodermi. Tracleer minskar antalet nya sår på fingrar och tår som uppkommer.

      2. Vad du behöver veta innan du tar Tracleer

      Ta inte Tracleer:

      • om du är allergisk mot bosentaneller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har leverproblem (fråga din läkare)

      • om du är gravid, eller kan bli gravid på grund av att du inte använder tillförlitliga preventivmetoder. Läs informationen under ”Preventivmedel” och ”Andra läkemedel och Tracleer”.

      • om du tar ciklosporin A (ett läkemedel som används efter en transplantation eller för att behandla psoriasis)


      Om något av detta gäller dig, tala med din läkare.

      Varningar och försiktighet

      Kontroller som din läkare kommer att göra innan behandlingen

      • blodprov för att kontrollera leverfunktionen

      • blodprov för att kontrollera anemi (blodbrist, lågt hemoglobin)

      • graviditetstest, om du är en kvinna i barnafödande ålder

      En del patienter som använt Tracleer har fått onormala leverfunktionsprover och anemi (lågt hemoglobin).


      Kontroller som din läkare kommer att göra under behandlingen

      Din läkare kommer att ordna regelbundna blodprover för att kontrollera förändringar i leverfunktionen och hemoglobinnivån under behandlingen med Tracleer.


      För alla dessa tester se också patientkortet (i förpackningen med Tracleer tabletter). Det är viktigt att dessa regelbundna blodprover tas under hela den tid som§ du tar Tracleer. Vi föreslår att du skriver upp datum för senaste prov och även nästa prov (fråga din läkare om datum) på patientkortet, som en hjälp att komma ihåg när nästa prov ska tas.


      Blodprover för leverfunktion

      Dessa kommer att tas en gång i månaden under hela behandlingen med Tracleer. Efter en ökning av dosen kommer ett extra prov att tas efter 2 veckor.


      Blodprov för anemi (blodbrist)

      Detta kommer att göras en gång i månaden under de första 4 månadernas behandling och därefter en gång var 3:e månad, eftersom patienter som tar Tracleer kan få anemi.


      Om resultaten är onormala, kan din läkare besluta att minska dosen eller sluta med behandlingen med Tracleer och göra ytterligare undersökningar för att undersöka orsaken.

      Barn och ungdomar

      Tracleer rekommenderas inte till barn med systemisk skleros och pågående sjukdom med med digitala sår. Se även avsnitt 3, Hur du tar Tracleer.

      Andra läkemedel och Tracleer

      Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Det är särskilt viktigt att du berättar för din läkare om du tar:

      • ciklosporin A (en medicin som används efter transplantationer och för att behandla psoriasis), som inte ska användas tillsammans med Tracleer.

      • sirolimus eller takrolimus, som är läkemedel som används efter transplantationer, eftersom dessa inte rekommenderas att användas tillsammans med Tracleer.

      • glibenklamid (mot diabetes), rifampicin (för att behandla tuberkulos) eller flukonazol (för att behandla svampinfektioner), nevirapin (för behandling av HIV) eftersom dessa mediciner inte rekommenderas att användas tillsammans med Tracleer

      • andra mediciner för behandling av HIV-infektion som kan behöva kontrolleras speciellt om de används tillsammans med Tracleer

      • hormonella preventivmedel, som inte är effektiva som enda preventivmetod när du tar Tracleer. Inuti din Tracleerförpackning finns ett patientkort för patienter som du ska läsa noggrant. Din läkare och/eller gynekolog kommer att fastställa vilka preventivmedel som är lämpliga för dig.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Tracleer har ingen eller försumbar inverkan på körförmågan eller förmågan att använda av maskiner. Tracleer kan framkalla hypotoni (lågt blodtryck) vilket kan få dig att känna dig yr och därför påverka din förmåga att köra bil och använda maskiner. Om du känner dig yr när du tar Tracleer skall du därför inte köra bil eller hantera verktyg eller maskiner.


      Kvinnor i fertil ålder

      Ta INTE Tracleer om du är gravid eller planerar att bli gravid.


      Graviditetstest

      Tracleer kan skada ofödda barn som avlats före eller under behandlingen. Om du är kvinna och kan bli gravid kommer din läkare att be dig genomgå ett graviditetstest innan du börjar ta Tracleer, och regelbundet under den tid som du tar Tracleer.


      Preventivmedel

      Om det är möjligt att du kan bli gravid ska du använda en säker preventivmedelsmetod när du tar Tracleer. Din läkare eller gynekolog kan ge dig råd om tillförlitliga preventivmetoder medan du använder Tracleer. Eftersom Tracleer kan göra hormonella preventivmedel (t.ex. orala, injicerbara, implanterbara eller p-plåster) ineffektiva är detta ensamt ingen säker metod. Därför måste du, om du använder hormonella preventivmedel, också använda en barriärmetod (t.ex. kondom för kvinnor, pessar, p-kudde eller så måste din partner också använda kondom). Inuti din Tracleerförpackning finns ett patientkort. Du ska fylla i detta kort och ta med dig det till din läkare vid ditt nästa besök så att din läkare eller gynekolog kan utvärdera om du behöver ytterligare eller alternativa tillförlitliga preventivmetoder. Graviditetstest rekommenderas varje månad medan du tar Tracleer om du är i fertil ålder.


      Tala omedelbart om för din läkare om du blir gravid under behandlingen med Tracleer eller om du planerar att bli gravid inom den närmaste tiden.


      Amning

      Tala omedelbart om för din läkare om du ammar. Du rekommenderas upphöra med amningen om du får Tracleer förskrivet. Det är nämligen inte känt om denna medicin förs vidare till bröstmjölken.


      Fertilitet

      Om du är man och använder Tracleer är det möjligt att läkemedlet kan minska antalet spermier. Det kan inte uteslutas att detta kan påverka din förmåga att få barn. Prata med din läkare om du har några frågor eller känner oro angående detta.


      3. Hur du tar Tracleer


      Behandling med Tracleer ska endast påbörjas och följas upp av en läkare som har erfarenhet av behandling av PAH eller systemisk skleros. Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Tracleer med mat och dryck

      Tracleer kan intas med eller utan mat.


      Rekommenderad dos


      Vuxna

      Behandlingen påbörjas vanligen med 62,5 mg två gånger dagligen (morgon och kväll) under de första 4 veckorna. Därefter kommer din läkare vanligen att förskriva en 125 mg tablett två gånger dagligen, beroende på hur du reagerar på Tracleer.


      Barn och ungdomar

      Dosen som rekommenderas för barn gäller endast för PAH. Hos barn som är 1 år och äldre påbörjas behandlingen vanligen med 2 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen (morgon och kväll). Läkaren talar om för dig hur du ska dosera.

      Uppmärksamma att Tracleer också finns som dispergerbar 32 mg tablett vilket kan underlätta rätt dosering för barn och patienter med låg kroppsvikt eller patienter som har svårigheter att svälja filmdragerade tabletter.


      Om du har intrycket att effekten av Tracleer är för stark eller för svag, tala med din läkare eftersom din dos då kan behöva ändras.


      Hur du tar Tracleer

      Tabletterna ska tas två gånger dagligen (morgon och kväll), ska sväljas med vatten och kan tas med eller utan mat.

      Om du har tagit för stor mängd av Tracleer

      Om du tar mer tabletter än vad du fått anvisningar om att ta ska du omedelbart kontakta din läkare.

      Om du har glömt att ta Tracleer

      Om du har glömt att ta Tracleer tar du en dos så snart du kommer på det. Fortsätt sedan att ta dina tabletter vid de vanliga tiderna. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för glömda tabletter.

      Om du slutar att ta Tracleer

      Om du plötsligt upphör med din Tracleer-behandling kan symptomen förvärras. Sluta inte med Tracleer om det inte sker på din läkares anvisning. Läkaren kan instruera dig att minska dosen under några dagar innan du slutar helt.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      De mest allvarliga biverkningarna med Tracleer är

      • Onormal leverfunktion, vilket kan uppträda hos fler än 1 av 10 personer

      • Anemi (lågt blodvärde), vilket kan uppträda hos upp till 1 av 10 personer. Anemi kan ibland kräva blodtransfusioner.

      Dina lever- och blodvärden kommer att följas upp under din behandling med Tracleer (se avsnitt 2). Det är viktigt att du tar dessa prover såsom din läkare ordinerat.


      Symtom som tyder på att din lever inte fungerar normalt inbegriper:

      • illamående (känner behov av att kräkas)

      • kräkningar

      • feber

      • ont i magen

      • gulsot (gulfärgning av huden eller ögonvitor)

      • mörkfärgad urin

      • hudklåda

      • håglöshet eller trötthet (ovanlig trötthet eller utmattning)

      • influensaliknande symtom (muskel- och ledvärk med feber)

      Tala omedelbart om för din läkare om du upplever någon av dessa biverkningar.


      Andra biverkningar:

      Mycket vanliga (kan uppträda hos fler än 1 av 10 personer):

      • Huvudvärk

      • Ödem (svullnad i benen och anklar eller andra symtom på vätskeansamling)


      Vanliga (kan uppträda hos upp till 1 av 10 personer):

      • Plötslig ansiktsrodnad eller hudrodnad

      • Överkänslighetsreaktioner (med hudinflammation, klåda och utslag)

      • Gastroesofageal refluxsjukdom (sura uppstötningar)

      • Diarré

      • Kortvarig medvetandeförlust (svimning)

      • Hjärtklappning (snabba eller oregelbundna hjärtslag)

      • Lågt blodtryck

      • Nästäppa


      Mindre vanliga (kan uppträda hos upp till 1 av 100 personer):

      • Trombocytopeni (brist på blodplättar)

      • Neutropeni/leukopeni (lågt antal vita blodkroppar)

      • Förhöjda leverenzymvärden med hepatit (inflammation i levern) inklusive eventuell försämring av underliggande hepatit och/eller gulsot (gulfärgning i hud eller ögonvitor).


      Sällsynta (kan uppträda hos upp till 1 av 1 000 personer):

      • Anafylaktiska reaktioner (allmän allergisk reaktion), angioödem (svullnad, vanligen runt ögonen, läpparna, tungan eller halsen)

      • Cirrhos (ärrbildning) i levern, leversvikt (allvarlig störning i leverfunktionen)


      Biverkningar hos barn och ungdomar

      Barn som behandlats med Tracleer har samma inrapporterade biverkningar som vuxna.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Tracleer ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistern efter ”Utg.dat:”


      Förvaras vid högst 30 °C.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Tracleer 62,5 mg filmdragerade tabletter: Den aktiva substansen är bosentan, som monohydrat. Varje tablett innehåller 62,5 mg bosentan (som monohydrat)

      • Tracleer 125 mg filmdragerade tabletter innehåller: Den aktiva substansen är bosentan, som monohydrat. Varje tablett innehåller 125 mg bosentan (som monohydrat)

      • Övriga innehållsämnen i tabletten är majsstärkelse, pregelatiniserad stärkelse, natriumstärkelseglykolat, povidon, glyceroldibehanat och magnesiumstearat. Filmdrageringen innehåller hypromellos, glyceroltriacetat, talk, titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172) och etylcellulosa.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Tracleer 62,5 mg filmdragerade tabletter är orange-vita, runda filmdragerade tabletter präglade med ”62,5” på ena sidan.


      Tracleer 125 mg filmdragerade tabletter är orange-vita, ovala filmdragerade tabletter präglade med ”125” på ena sidan.


      PVC/PE/PVDC/aluminium-blisterkarta med 14 filmdragerade tabletter. Kartongerna innehåller 14, 56 eller 112 filmdragerade tabletter (Tracleer 62,5 mg filmdragerade tabletter).


      PVC/PE/PVDC/aluminium-blisterkarta med 14 filmdragerade tabletter. Kartongerna innehåller 56 eller 112 filmdragerade tabletter (Tracleer 125 mg filmdragerade tabletter).


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Actelion Registration Ltd

      Chiswick Tower,13th Floor

      389 Chiswick High Road

      London W4 4AL

      Storbritannien


      Tillverkare

      Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

      Basler Strasse 63-65

      79100 Freiburg/Tyskland


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V.

      Tél/Tel: +32-(0) 15 284 777

      Lietuva

      UAB ALGOL PHARMA

      Tel: +370 37 40 86 81

      България

      Аквахим AД

      Teл.: +359 2 807 50 00

      Luxembourg/Luxemburg

      Actelion Pharmaceuticals Belgium N.V.

      Tél/Tel: +32-(0)15 284 777

      Česká republika

      Actelion Pharmaceuticals CZ, s.r.o.

      Tel: +420 221 968 006

      Magyarország

      Actelion Pharmaceuticals Hungaria Kft.

      Tel: +36-1-413-3270

      Danmark

      Actelion Danmark,

      Filial af Actelion Pharmaceuticals Sverige AB,

      Sverige

      Tlf: +45 3694 45 95

      Malta

      Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

      Tel: +44 208 987 3333

      Deutschland

      Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

      Tel: +49 761 45 64 0

      Nederland

      Actelion Pharmaceuticals Nederland B.V.

      Tel: +31 (0)348 435950

      Eesti

      Algol Pharma OÜ

      Tel: +372 605 6014

      Norge

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB,

      Filial Norge

      Tlf: +47 22480370

      Ελλάδα

      Actelion Pharmaceuticals Eλλάς Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 675 25 00

      Österreich

      Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH

      Tel: +43 1 505 4527

      España

      Actelion Pharmaceuticals España S.L.

      Tel: +34 93 366 43 99

      Polska

      Actelion Pharma Polska Sp. z o.o.

      Tel: +48 (22) 262 31 00

      France

      Actelion Pharmaceuticals France SAS

      Tél: +33 1 58 62 32 32

      Portugal

      Actelion Pharmaceuticals Portugal Lda.

      Tel: +351 21 358 6120

      Hrvatska

      Medis Adria d.o.o.

      Tel: + 385 (0) 1 2303 446

      România

      Geneva Romfarm International SRL

      Tel: + 40 (021) 231 3561

      Ireland

      Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

      Tel: +44 208 987 3333

      Slovenija

      Medis d.o.o.

      Tel: +386-(0)1 589 69 00

      Ísland

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

      Sími: +46 (0)8 544 982 50

      Slovenská republika

      Actelion Pharmaceuticals SK, s.r.o.

      Tel: +420 221 968 006

      Italia

      Actelion Pharmaceuticals Italia S.r.l.

      Tel: +39 0542 64 87 40

      Suomi/Finland

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB,

      Filial Finland

      Puh/Tel: +358 9 2510 7720

      Κύπρος

      Actelion Pharmaceuticals Eλλάς Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 675 25 00

      Sverige

      Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

      Tel: +46 8 544 982 50

      Latvija

      Algol Pharma SIA

      Tel: +371 6761 9365

      United Kingdom

      Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

      Tel: +44 208 987 3333


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2015-08


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Tracleer

    Filmdragerad tablett 62,5 mg 56 styck Blister

    • Varunummer: 010804
    • Tillverkare: Actelion Pharmaceuticals Sverige AB

    25.849,19 kr

    Jämförspris: 461,59 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?