Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Tolterodine Accord

      1 mg, 2 mg filmdragerade tabletter
      tolterodintartrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Tolterodine Accord är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Tolterodine Accord
      3. Hur du använder Tolterodine Accord
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Tolterodine Accord ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Tolterodine Accord är och vad det används för

      Den aktiva substansen är tolterodintartrat. Tolterodintartrat tillhör en läkemedelsklass som kallas antimuskarina läkemedel.


      Tolterodine Accord används för att behandla symtom från överaktiv blåsa. Symtom från en överaktiv blåsa kan göra att du inte kan kontrollera urinträngningarna utan måste rusa till toaletten utan föregående varning och/eller att du måste gå på toaletten ofta.


      Tolterodintartrat som finns i Tolterodine Accord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du tar Tolterodine Accord

      Använd inte Tolterodine Accord

      • om du är allergisk (överkänslig) mot tolterodin eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel

      • om du inte kan tömma blåsan (urinretention)

      • om du har obehandlat glaukom med trång kammarvinkel (förhöjt ögontryck)

      • om du lider av myastenia gravis (påtaglig muskelsvaghet)

      • om du lider av allvarlig ulcerös kolit (sår och inflammation i tjocktarmen)

      • om du lider av toxisk megakolon (akut uttalad vidgning av tjocktarmen)

      Varningar och försiktighet

      • om du har svårighet att kasta vatten och/eller svag urinstråle

      • om du har magtarmproblem som påverkar matpassagen och/eller matsmältningen

      • om du lider av någon njursjukdom (nedsatt njurfunktion)

      • om du lider av någon leversjukdom

      • om du lider av någon nervrubbning som påverkar ditt blodtryck, tarm eller sexuella funktion (neuropati i autonoma nervsystemet)

      • om du har hiatushernia (diafragmabråck)

      • om du någon gång haft problem med tömning av tarmen eller lidit av svår förstoppning (minskade magtarmrörelser)

      • om du har någon hjärtsjukdom såsom:

        • ett onormalt elektrokardiogram (EKG)

        • långsam hjärtfrekvens (bradykardi)

        • eller tidigare haft problem med hjärtat (kardiomypati (svag hjärtmuskel), myokardischemi (minskat blodflöde till hjärtat), arytmi (oregelbunden hjärtverksamhet) eller hjärtsvikt)

      • om du har onormalt låga nivåer av kalium (hypokalemi), kalcium (hypokalcemi) eller magnesium (hypomagnesemi) i blodet.

      • om du tar något läkemedel för att behandla oregelbunden hjärtverksamhet (arytmi) (se ”Användning av andra läkemedel”).


      Innan du börjar med behandling med Tolterodine Accord, fråga din läkare eller apotekspersonal om du tror att något av ovanstående kan gälla dig.

      Andra läkemedel och Tolterodine Accord

      Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


      Tolterodintartrat, den aktiva substansen i Tolterodine Accord, kan påverkas av och/eller påverka andra läkemedel.


      Därför rekommenderas inte intag av Tolterodine Accord samtidigt med:

      • vissa antibiotika (t ex erytromycin, klaritromycin)

      • läkemedel som används för behandling av svampinfektioner (t ex ketokonazol, itrakonazol)

      • läkemedel som används för behandling av HIV


      Tolterodine Accord ska användas med försiktighet när det tas samtidigt med:

      • läkemedel som påverkar matpassagen (t ex metoklopramid, domperidon och cisaprid)

      • läkemedel för behandling av oregelbunden hjärtverksamhet (t ex amiodaron, sotalol, kinidin, prokainamid)(se ”Var särskilt försiktig med Tolterodine Accord”)

      • andra läkemedel med liknande verkningsmekanism som Tolterodine Accord (antimuskarina egenskaper), som t ex amantadin, vissa antihistaminer, fenotiazinbaserade antipsykotika och tricykliska antidepressiva eller läkemedel med motsatt verkningsmekanism (kolinerga egenskaper). Minskningen i magtarmrörelser som orsakas av läkemedel med antimuskarin effekt kan påverka absorptionen av andra läkemedel.

      Tolterodine Accord med mat och dryck

      Detta läkemedel kan tas före, efter eller under måltid.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Graviditet

      Du ska inte använda Tolterodine Accord om du är gravid. Tala omedelbart om för din läkare om du är gravid, tror att du är gravid eller planerar att bli gravid.


      Amning

      Det är okänt om tolterodin passerar över i modersmjölk. Amning rekommenderas inte vid användning av Tolterodine Accord.


      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Tolterodine Accord kan få dig att känna dig yr, trött eller påverka ditt seende. Din förmåga att köra bil eller hantera maskiner kan påverkas.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Tolterodine Accord

      Användning för barn och ungdomar

      Dosering

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      En vanlig dos är en 2 mg-tablett två gånger dagligen, förutom för patienter med en njur- eller leveråkomma eller besvärliga biverkningar. Då kan läkaren sänka dosen till en 1 mg-tablett två gånger om dagen.


      Tolterodine Accord rekommenderas inte till barn.


      Svälj tabletterna hela.


      Behandlingstid

      Din läkare kommer att tala om för dig hur länge behandlingen med Tolterodine Accord kommer att pågå. Avbryt inte behandlingen tidigare för att du inte ser någon omedelbar effekt. Din blåsa behöver lite tid för att anpassa sig. Därför skall du fullfölja din behandling med tabletter som din läkare har förskrivit. Om du inte har fått någon effekt efter avslutad behandling, tala med din läkare.


      Behandlingsnyttan ska utvärderas igen efter 2 eller 3 månader.


      Rådgör alltid med din läkare om du funderar på att avbryta behandlingen.

      Om du har tagit för stor mängd av Tolterodine Accord

      Om du fått i dig för stor mängd Tolterodine Accord eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


      Vid överdosering av Tolterodine Accord har följande symtom rapporterats.

      • allvarliga effekter på centrala nervsystemet (hallucinationer, svår excitation [uppjagat sinnestillstånd])

      • kramper eller uttalad excitation

      • andningssvårigheter

      • takykardi (snabb hjärtrytm)

      • urinretention (svårighet att urinera)

      • vidgad pupill

      • förlängd QT-tid (förändring i EKG)

      Om du har glömt att ta Tolterodine Accord

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du glömmer att ta en dos när du brukar ta den, kan du ta den så snart du kommer ihåg det om det inte snart är dags för nästa dos. I så fall följer du istället det vanliga dosschemat.


      Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      Om du slutar att ta Tolterodine Accord

      Om du har några ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan Tolterodine Accord orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

      Du bör omedelbart kontakta läkare eller uppsöka akutmottagning om du upplever tecken på angioödem såsom

      • uppsvällt ansikte, tunga eller svalg

      • sväljningssvårigheter

      • nässelutslag och svårigheter att andas


      Du bör också uppsöka läkare om du upplever överkänslighet (såsom klåda, hudutslag, nässelutslag, andningssvårigheter). Sådana reaktioner är mindre vanligt förekommande (uppträder hos färre än 1 av 100 patienter).


      Kontakta läkare omedelbart eller uppsök akutmottagning om du upplever följande symtom:

      • bröstsmärtor, andningssvårigheter eller uttalad trötthet (även vid vila), andningssvårigheter nattetid, uppsvullna ben.


      Dessa symtom kan vara tecken på hjärtsvikt, vilket är mindre vanligt förekommande (uppträder hos färre än 1 av 100 patienter).


      Följande biverkningar har observerats under behandling med Tolterodine Accord med följande frekvens.


      Mycket vanliga biverkningar (uppträder hos fler än 1 av 10 patienter):

      • Muntorrhet

      • Huvudvärk


      Vanliga biverkningar (uppträder hos färre än 1 av 10 patienter)

      • Bronkit (luftrörskatarr)

      • Yrsel

      • Sömnighet

      • Torra ögon

      • Dimsyn

      • Buksmärtor

      • Svindel

      • Palpitationer (hjärtklappning)

      • Torr hud

      • Matsmältningsproblem (dyspepsi)

      • Förstoppning

      • Trötthet

      • Smärta vid eller svårighet att kasta vatten

      • Viktökning

      • Bröstsmärtor

      • Illamående (kräkningar)

      • Oförmåga att tömma blåsan

      • Diarré

      • Myrkrypningar i fingrar och tår

      • Väderspänningar

      • Vätskeansamling i kroppen som orsakar svullnad (t ex i anklarna)


      Mindre vanliga biverkningar (uppträder hos färre än 1 av 100 patienter)

      • Allergiska reaktioner

      • Oro

      • Oregelbunden hjärtfrekvens

      • Ökad hjärtfrekvens

      • hjärtsvikt

      • Halsbränna

      • Minnesnedsättning


      Andra biverkningar som har rapporterats efter godkännandet innefattar svåra allergiska reaktioner, förvirring, hallucinationer (se, höra, känna, känna smak eller lukt av saker som inte finns där), hudrodnad, angioödem och desorientering. Det har också förekommit rapporter om förvärrade demenssymtom hos patienter som behandlas för demens.

      5. Hur Tolterodine Accord ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Använd inte Tolterodine Accord efter utgångsdatum som anges på blistret/kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är 1 mg tolterodintartrat, motsvarande 0,68 mg tolterodin.


      Den aktiva substansen är 2 mg tolterodintartrat, motsvarande 1,37 mg tolterodin.


      Övriga innehållsämnen är:


      Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid


      Filmdragering: Hypromellos (E464), titandioxid (E171), makrogol 8000, talk (E553b)

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Tolterodine Accord 1 mg filmdragerade tabletter är vita till benvita, runda, cirka 6,35 mm i diameter, bikonvexa, filmdragerade tabletter, märkta med S16 på ena sidan och omärkta på den andra.


      Tolterodine Accord 2 mg filmdragerade tabletter är vita till benvita, runda, cirka 6,35 mm i diameter, bikonvexa, filmdragerade tabletter, märkta med S042 på ena sidan och omärkta på den andra.


      Tolterodine Accord 1 mg filmdragerade tabletter finns i följande förpackningsstorlekar:


      Tolterodine Accord 2 mg filmdragerade tabletter finns i följande förpackningsstorlekar:


      Blisterförpackningar innehållande:

      • 14 filmdragerade tabletter (1 blisterkarta à 14)

      • 28 filmdragerade tabletter (2 blisterkartor à 14)

      • 56 filmdragerade tabletter (4 blisterkartor à 14)

      • 20 filmdragerade tabletter (2 blisterkartor à 10)

      • 50 filmdragerade tabletter (5 blisterkartor à 10)

      • 100 filmdragerade tabletter (10 blisterkartor à 10)

      • 30 filmdragerade tabletter (3 blisterkartor à 10 eller 2 blisterkartor à 15 )

      • 60 filmdragerade tabletter (6 blisterkartor à 10 eller 4 blisterkartor à 15 )

      • 90 filmdragerade tabletter (9 blisterkartor à 10 eller 6 blisterkartor à 15 )

      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Accord Healthcare Limited

      Sage House, 319 Pinner Road,

      North Harrow Middlesex HA1 4HF

      Storbritannien


      Tillverkare:

      Accord Healthcare Limited

      Sage House, 319 Pinner Road,

      North Harrow Middlesex HA1 4HF

      Storbritannien


      Cemelog-BRS Ltd.

      Vasut ut 13

      2040 Budaörs

      Ungern


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2015–08–19


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Tolterodine Accord

    Filmdragerad tablett 2 mg 60 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 056889
    • Tillverkare: Accord Healthcare AB

    181,44 kr

    Jämförspris: 3,02 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?