Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Targocid®

      400 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning, teikoplanin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ÄR TARGOCID® OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
      2. INNAN DU ANVÄNDER TARGOCID®
      3. HUR DU ANVÄNDER TARGOCID®
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. FÖRVARING AV TARGOCID®

      Vad innehåller Targocid® ?

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är teikoplanin. En injektionsflaska innehåller

      400 mg teikoplanin.

      • Övriga innehållsämnen är natriumklorid och natriumhydroxid.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      2care4 ApS, 6710 Esbjerg V, Danmark

      Tillverkare

      Sanofi-Aventis-koncernen

      ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


      1. VAD ÄR TARGOCID® OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

      Läkemedlets utseende:

      Targocid är ett pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning.

      Pulvret är en porös, benvit, homogen massa.


      Pulvret är förpackat:

      • i en injektionsflaska av färglöst typ I-glas med användbar volym på 22 ml för

      400 mg förseglad med brombutylgummipropp och grön avdragbar

      plastförslutning på en övre del av aluminium.

      Förpackningsstorlek: 1 injektionsflaska med

      pulver.

      Läkemedelsgrupp

      Grupp 5.

      Vad används dåTargocid® för?

      Targocid är ett antibiotikum. Det innehåller ett läkemedel som kallas ”teikoplanin”. Det verkar genom att döda de bakterier som orsakar infektioner i kroppen.


      Targocid används till vuxna och barn (inklusive nyfödda spädbarn) för

      att behandla bakteriella infektioner i:

      – huden och under huden – ibland benämnt som ”mjukvävnad”

      – benvävnad och leder

      – lungorna

      – urinvägarna

      – hjärtat – ibland benämnt som ”endokardit”

      – bukväggen – peritonit

      – blodet, orsakad av någon av ovan angivna tillstånd


      Targocid kan i vissa fall användas för att behandla infektioner som

      orsakas av ”Clostridium difficile”-bakterier i tarmarna. I dessa fall intas

      lösningen via munnen.

      2. INNAN DU ANVÄNDER TARGOCID®

      Använd inte Targocid®:

      Använd inte Targocid:

      • om du är allergisk mot teikoplanin eller något annat innehållsämne

      i detta läkemedel.

      Var särskilt försiktig med Targocid®:

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får

      Targocid om:

      • du är allergisk mot ett antibiotikum som heter ”vankomycin”

      • du har en rodnad på övre delen av kroppen (red man syndrome)

      • du har ett minskat antal blodplättar (trombocytopeni)

      • du lider av njurbesvär

      • du tar andra läkemedel som kan orsaka hörselbesvär och/eller

      njurbesvär. Du kan i dessa fall få lämna regelbundna prover för att kontrollera

      att blodet, njurarna och/eller levern fungerar ordentligt (se ”Andra läkemedel

      och Targocid”).


      Om något av ovanstående gäller dig (eller om du är osäker), tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Targocid.

      Graviditet

      Om du är gravid, tror att du kan vara gravid

      eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare,

      apotekspersonal eller sjuksköterska innan du

      använder detta läkemedel. De kommer att

      besluta om du ska ges detta läkemedel medan du

      är gravid. Det kan eventuellt finnas en risk för

      fosterskador på inneröra och njurar.


      Vid fortplantningsstudier på djur fanns inga

      bevis för någon nedsatt fertilitet.

      Amning

      Om du ammar, rådfråga läkaren innan du

      använder detta läkemedel. Läkaren kommer att

      besluta om du kan fortsätta amma eller inte

      medan du behandlas med Targocid.

      Körförmåga och användning av maskiner:

      Du kan drabbas av huvudvärk eller yrsel under

      behandling med Targocid. Om detta inträffar ska

      du inte köra fordon eller använda verktyg eller

      maskiner.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du

      är i kondition att framföra motorfordon eller

      utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En

      av faktorerna som kan påverka din förmåga i

      dessa avseenden är användning av läkemedel på

      grund av deras effekter och/eller biverkningar.

      Beskrivning av dessa effekter och biverkningar

      finns i andra avsnitt. Läs därför all information i

      denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med

      din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Targocid®:

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol

      natrium (23 mg) per injektionsflaska och är i

      princip ”natriumfritt”.

      Användning av andra läkemedel:

      Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du använder,

      nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta eftersom Targocid kan påverka eller påverkas av andra läkemedel.


      Tala särskilt om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar

      något av följande läkemedel:

      • Aminoglykosider eftersom de inte får blandas med Targocid i samma injektion.

      De kan även orsaka hörselbesvär och/eller njurbesvär.

      • Amfotericin B – ett läkemedel för behandling av svampinfektioner som kan

      orsaka hörselbesvär och/eller njurbesvär.

      • Ciklosporin – ett läkemedel som påverkar immunsystemet, vilket kan orsaka hörselbesvär och/eller njurbesvär.

      • Cisplatin – ett läkemedel för behandling av elakartade tumörer, vilket kan orsaka

      hörselbesvär och/eller njurbesvär.

      • Vattendrivande läkemedel (t.ex. furosemid) – benämns även ”diuretika”, vilka

      kan orsaka hörselbesvär och/eller njurbesvär.

      Om något av ovanstående gäller dig (eller om du är osäker), tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Targocid.

      3. HUR DU ANVÄNDER TARGOCID®

      Doseringsanvisning

      Rekommenderad dos är Vuxna och barn (12 år och äldre) utan

      njurbesvär

      Infektioner i hud och mjukvävnad, lungor och urinvägar

      • Startdos (för de första tre doserna): 400 mg (detta motsvarar 6 mg för varje kilogram kroppsvikt), givet var 12:e timme genom injektion i en ven eller muskel

      • Underhållsdos: 400 mg (detta motsvarar 6 mg för varje kilogram kroppsvikt),

      givet en gång dagligen genom injektion i en ven eller muskel


      Infektioner i benvävnad och leder, samt hjärtinfektioner

      • Startdos (för de första tre till fem doserna):

      800 mg (detta motsvarar 12 mg för varje kilogram kroppsvikt), givet var

      12:e timme genom injektion i en ven eller muskel

      • Underhållsdos: 800 mg (detta motsvarar 12 mg för varje kilogram kroppsvikt),

      givet en gång dagligen genom injektion i en ven eller muskel


      Infektion orsakad av ”Clostridium difficile”-bakterier

      Rekommenderad dos är 100 till 200 mg via munnen två gånger dagligen

      under 7 till 14 dagar.

      Vuxna och äldre patienter med njurbesvär

      Om du lider av njurbesvär, måste din dos vanligtvis sänkas efter den fjärde

      behandlingsdagen:

      • För patienter med lindriga och måttliga njurbesvär - underhållsdosen ges

      varannan dag eller halva underhållsdosen ges en gång dagligen.

      • För patienter med svåra njurbesvär eller som behandlas med hemodialys - underhållsdosen ges var tredje dag eller en tredjedel av underhållsdosen ges

      en gång dagligen.


      Peritonit hos patienter som behandlas med peritonealdialys

      Startdos är 6 mg för varje kilogram kroppsvikt som en engångsinjektion i en ven,

      följt av:

      • Vecka ett: 20 mg/l i varje dialyspåse

      • Vecka två: 20 mg/l i varannan dialyspåse

      • Vecka tre: 20 mg/l i den nattliga dialyspåsen.


      Spädbarn (från födseln till 2 månaders ålder)

      • Startdos (på första dagen): 16 mg för varje kilogram kroppsvikt som infusion

      via dropp i en ven.

      • Underhållsdos: 8 mg för varje kilogram kroppsvikt givet en gång dagligen,

      som infusion via dropp i en ven.


      Barn (från 2 månader till 12 år)

      • Initial dos (för de första tre doserna):

      10 mg för varje kilogram kroppsvikt givet var 12:e timme som injektion i en ven.

      • Underhållsdos: 6 till 10 mg för varje kilogram kroppsvikt, givet en gång dagligen som injektion i en ven.

      Administrering

      Hur Targocid ges

      Läkemedlet ges vanligtvis till dig av en läkare eller sjuksköterska.

      • Det ges som injektion i en ven (intravenös användning) eller muskel

      (intramuskulär användning).

      • Det kan även ges som infusion via dropp i en ven.


      För spädbarn upp till 2 månaders ålder får Targocid endast ges som infusion.


      För behandling av vissa infektioner kan lösningen tas via munnen

      (oral användning).

      Om du använder mera Targocid® än du borde:

      Det är osannolikt att din läkare eller

      sjuksköterska ger dig för mycket läkemedel.

      Om du dock tror att du kan ha fått för mycket

      Targocid eller om du är osäker, tala med läkare

      eller sjuksköterska omedelbart.

      Om du glömt att ta Targocid®:

      Läkaren eller sjuksköterskan har instruktioner

      om när du ska ges Targocid. De kommer att ge

      dig läkemedlet enligt ordination. Rådfråga läkare

      eller sjuksköterska om du är osäker.

      Effekter som kan uppträda när behandling med Targocid® avslutas:

      Sluta inte att använda detta läkemedel utan att först tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare,

      apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla

      användare behöver inte få dem.


      Allvarliga biverkningar

      Avbryt behandlingen och tala omedelbart med läkare eller sjuksköterska

      om du får någon av följande allvarliga biverkningar - du kan behöva akut

      medicinsk behandling:


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • plötslig livshotande allergisk reaktion - tecken på detta kan vara:

      andningssvårigheter eller väsande andning, svullnad, utslag, klåda, feber,

      frossa


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

      • rodnad på överkroppen


      Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

      • blåsor på huden, i munnen, ögon eller genitalier - detta kan vara tecken på

      ”toxisk epidermal nekrolys” eller ”Stevens-Johnsons syndrom”

      Tala omedelbart med läkare eller sjuksköterska om du får någon av ovan

      nämnda biverkningar.


      Tala omedelbart med läkare eller sjuksköterska om du får någon av följande

      allvarliga biverkningar - du kan behöva akut medicinsk behandling:


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • svullnad och blodpropp i en ven

      • andningssvårigheter eller väsande andning (bronkospasm)

      • fler infektioner än vanligt - detta kan vara tecken på en minskning i antalet

      blodkroppar


      Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

      • feber, svår frossa, halsont eller munsår - detta kan vara tecken på brist på vita

      blodkroppar (agranulocytos)

      • njurbesvär eller förändringar i njurfunktionen - ses i prover

      • epileptiska anfall

      Tala omedelbart med läkare eller sjuksköterska om du får någon av ovan nämnda biverkningar.


      Andra biverkningar

      Tala med läkare, apotekspersonal eller

      sjuksköterska om du får något av nedanstående:


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • Utslag, rodnad, klåda

      • Smärta

      • Feber


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • minskat antal blodplättar – ses i prover

      • förhöjda nivåer av leverenzymer i blodet – ses i prover

      • förhöjda nivåer av kreatinin i blodet (mäts för att kontrollera njurarnas funktion)

      • hörselnedsättning, ringningar i öronen eller en känsla av att du, eller saker runt

      omkring, rör sig

      • illamående eller kräkningar, diarré

      • yrsel eller huvudvärk


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

      • infektion (varböld)


      Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

      • hudrodnad, smärta eller svullnad vid injektionsstället


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan

      också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom

      att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


      Läkemedelsverket

      Box 26

      751 03 Uppsala

      www.lakemedelsverket.se

      5. FÖRVARING AV TARGOCID®

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskans

      etikett efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Information om förvaring och behandlingstid för Targocid efter beredning och

      då det är färdigt att användas beskrivs i ”Praktisk information för

      hälso- och sjukvårdspersonal om beredning och hantering av Targocid”.


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2016-06-23.

      Följande uppgifter är uteslutande för läkare och hälsovårdspersonal:

      Detta läkemedel är endast avsett för engångsbruk.


      Administreringssätt

      Den beredda lösningen kan injiceras direkt eller alternativt spädas ytterligare.

      Injektionen ges antingen som bolusdos under 3 till 5 minuter eller som infusion under 30 minuter.

      För spädbarn upp till 2 månaders ålder får Targocid endast ges som infusion.

      Den beredda lösningen kan även ges via munnen men dock endast vid

      infektioner som orsakas av ”Clostridium difficile”-bakterier i tarmarna.


      Preparering av beredd lösning

      Lösningen bereds genom att tillsätta 3,14 ml vatten för injektionsvätskor till injektionsflaskan med 200 mg eller 400 mg. Vattnet tillsätts långsamt till

      flaskan och flaskan rullas tills pulvret är helt upplöst för att undvika

      skumbildning. Om det bildas skum bör lösningen stå i cirka 15 minuter.

      Använd endast klar och gulfärgad lösning.

      Den slutliga lösningen är isoton med plasma och

      har ett pH på 7,2–7,8.


      Injektionsflaskans nominella teikoplanininnehåll: 200 mg, 400 mg


      Volym i injektionsflaskan med pulver: 10 ml, 22 ml


      Volym innehållande nominell teikoplanindos

      (extraherad med 5 ml-spruta och 23 G-kanyl): 3,0 ml, 3,0 ml


      Preparering av spädd lösning före infusion

      Targocid kan administreras i följande infusionslösningar:

      • Natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %)

      • Ringerlösning

      • Ringer-laktatlösning

      • Dextrosinjektion 50 mg/ml (5 %)

      • Dextrosinjektion 100 mg/ml (10 %)

      • Natriumklorid 1,8 mg/ml (0,18 %) och glukoslösning 40 mg/ml (4 %)

      • Natriumklorid 4,5 mg/ml (0,45 %) och glukoslösning 50 mg/ml (5 %)

      • Peritonealdialyslösning innehållande glukoslösning 13,6 mg/ml (1,36 %)

      eller 38,6 mg/ml (3,86 %).


      Hållbarhet för beredd och utspädd lösning

      Kemisk och fysisk stabilitet vid användning för beredd lösning preparerad enligt

      rekommendation har påvisats under 24 timmar vid 2 till 8 °C.


      Ur mikrobiologisk synvinkel ska läkemedlet användas omedelbart. Om det inte används omedelbart, ansvarar användaren för förvaringstider och förhållanden innan användning, som vanligtvis inte ska vara längre än 24 timmar vid 2 till 8 °C, såvida inte beredning har skett under kontrollerade och godkända aseptiska förhållanden.


      Destruktion

      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras

      enligt gällande anvisningar.


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Targocid

    Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning 400 mg 400 milligram Injektionsflaska

    • Varunummer: 099484
    • Tillverkare: 2care4 ApS

    708,23 kr

    Jämförspris: 1,77 kr / milligram

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?